云南省文山州丘北县疾病预防控制中心 663200
【摘 要】目的 针对重症急性胰腺炎患者按照奥曲肽、乌斯他丁联合进行治疗的综合效果进行分析。方法 本次研究共计纳入病例样本48例（均为本院在2016年6月至2017年7月所接诊病例），参照盲选的方式，于组内抽选24例，单给予奥曲肽进行治疗，视为对照组，另24例患者，则辅助使用乌斯他丁进行治疗，作为观察组。对比疗效。结果 结合统计可以发现，在本次研究中，观察组整体诊治有效率高达91.67%（22/24），而对照组仅为66.67%（16/24），观察组存在有显著优势（P<0.05）。结论 针对重症急性胰腺炎患者按照奥曲肽联合乌斯他丁进行治疗，综合效果较好。
【关键词】乌斯他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎
在各类急腹症状中，重症急性胰腺炎为较为常见一类，在临床一直存在有较高发生率。患者多因出现急性呕吐、急性上腹疼痛等因素到院接受诊治[1]。就临床用药情况可知，按照奥曲肽、乌斯他丁联合用药的方式已在该部分患者治疗被广泛采用。本次我院就具体对该用药方案的综合效果加以分析。
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次研究共计纳入病例样本48例（均为本院在2016年6月至2017年7月所接诊病例），参照盲选的方式，于组内抽选24例，单给予奥曲肽进行治疗，视为对照组，另24例患者，则辅助使用乌斯他丁进行治疗，作为观察组。统计两组患者基本资料可知，对照组囊括有男性14例，女性10例，年龄区间18—67岁，中值（47.42±1.98），而观察组囊括有男性患者13例，女性11例，年龄区间于19—72岁，中值（48.92±1.82）。综合对上述数据综合对比可知，两组患者不存在有显著差异（P>0.05）。
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1.2 方法
对照组在本次治疗中，单使用奥曲肽（辽宁诺维诺制药股份有限公司生产，国药准字H20080393），取0.5mg与注射用生理盐水300ml混合后进行滴注，每日滴注一次。而观察组在本次研究则需要辅助使用乌斯他丁（广东天普生化医药股份有限公司生产，国药准字H20120032）进行治疗，取10U与常规注射用葡萄糖溶液400ml混合后进行滴注。两组患者均持续进行7天治疗。
1.3 疗效评定标准[2]
综合观察两组患者恢复情况针对治疗效果进行综合评估。在治疗后，入院时各症状均消失，且各实验室指标均稳定在正常水平，则评定显效。若治疗后，各症状仅得到缓解，则评定为有效。若用药后各方面症状更加严重，则评定为无效。
1.4 统计学方法
本次对比治疗中与两组患者有关数据都以SPSS19.0处理，百分数对计数数据表示，行x2检测，P<0.05具备统计学意义。
2 结果
结合统计可以发现，在本次研究中，观察组整体诊治有效率高达91.67%（22/24），具体由显效患者12例，有效10例构成，而对照组仅为66.67%（16/24），涉及显效10例，有效6例，观察组存在有显著优势（P<0.05，x2=18.949）。
3 讨论
人类机体中的自身胰蛋白酶进行消化作用，人们许酗酒、不健康饮食等极易会导致胰腺出现胰腺炎，同时该疾病也可以由十二直肠溃疡、炎症、病毒性肝炎、胆石症等发展而来。患者在发病时主要会表现为急性上腹痛、呕吐、发热等，并且其体内血尿中的淀粉酶量会存在不同程度的升高，病情会不断发展形成重症急性胰腺炎，会对患者的体内脏器造成极大的损伤[3]。目前临床医学中对其治疗方法不断展开探讨，发现奥曲肽与内源性生长抑制素具有相似性功效，经人工合成而来的化合物，半衰期长，具有较为持久的功效，对人类机体内胃肠道激素、生长激素、胰岛素、胃酸等多种物质的分泌起到抑制的作用，从而对胰腺细胞膜产生保护作用，但其相对于乌司他丁来说，临床疗效更差。乌司他丁为从人体尿液中提取出来的糖蛋白，其抑制功效为高效性，进行静脉用药时能够大大降低患者体内的纤溶酶、弹性蛋白酶、胰蛋白酶所具有的活性，并且可以较少肠内毒素量，消除炎性物质，抑制内源性休克因子，并且研究证明，将奥曲肽与乌司他丁进行结合，可以起到取长补短的作用，具有更好的应用价值。
本研究针对治疗重症急性胰腺炎选用乌司他丁联合奥曲肽展开探讨，结果显示与多种文献相似，其具有显著的疗效，值得在临川治疗中加大运用范围。
参考文献：
[1]宋斌. 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析[J]. 中国医药指南，2017，15（01）：121-122.
[2]黎发家. 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究[J]. 实用药物与临床，2013，16（06）：540-541.
[3]卿三明. 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎临床疗效观察[J]. 中国社区医师（医学专业），2012，14（14）：66.
论文作者:钱卫星
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2017年6月第12期
论文发表时间:2017/12/25
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