夏菲 邹婷 张进平(通讯作者)
（苏州大学生物医学研究院 215123）
【摘要】目的 本研究旨在探讨Resveratrol对人T 淋巴细胞活化的影响及其分子机制。方法 在体外使用Resveratrol处理人外周血T 细胞，并给予抗人CD3和抗CD28抗体活化，观察其对T细胞增殖、细胞因子分泌及细胞凋亡的影响。同时进一步通过免疫印迹和免疫共沉淀的方法探讨Resveratrol对T细胞活化影响的分子机制。结果 我们现有的实验提示Resveratrol可以明显抑制人外周血T 淋巴细胞的增殖，且能抑制IL-2、IL-4、IL-5、IFNγ等细胞因子的分泌；但并不影响T细胞的凋亡。进一步研究表明Resveratrol通过提高Sirt1的表达和增强其对C-jun的脱乙酰化来发挥作用。结论 此研究提示resveratrol可能在T细胞引起的炎症如自身免疫性疾病治疗中发挥重要作用。
【关键词】 Resveratrol T 细胞活化 脱乙酰化 C-jun Sirt1
【中图分类号】R392 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）02-0152-03
The Roles and Molecular Mechanisms of Resveratrol on Human T cell Activation
XIA Fei, ZOU Ting, ZHANG Jin-ping
(Institutes of Biology and Medical Sciences, Soochow University, Suzhou, 215123 Jiangsu Province, China)
【Abstract】 Object: We aim to explore the function and molecular mechanisms of resveratrol on human T cell activation. Method: The PBMC were obtained from health people, and purified by Ficoll-hypaque, the T cell were activated by anti-CD3 and anti-CD28 antibodies, the proliferation was evaluated by CFSE cell division assay and Brdu cell proliferation assay. The levels of cytokines in activated T cells culture supernatant were measured by ELISA. The expression of Sirt1 and alteration of acetylation of C-Jun were evaluated by western-blot. Result:We found that Resveratrol significantly inhibited the activation and cytokines production of T cell in hunman PBMC. The expression of Sirt1 was up-regulated and acetylation of C-Jun was decreased in resveratrol-treated T cells. Conclusion: Resveratrol inhibited the T cell activation by up-regulating the expression of Sirt1 and enhancing the deacetylase activity of Sirt1 on C-Jun in T cells.
【Key Words】 Resveratrol Sirt1 T cell activation deacetylase C-Jun
Resveratrol是一种天然的多酚化合物，富含在桑椹、花生、葡萄等植物中[1, 2]。自从人们发现饮用红葡萄酒的人能抵抗冠心病以来，Resveratrol得到了科学家的广泛关注[3]。很多文献报道Resveratrol在炎症、氧化、癌症以及衰老中发挥重要作用[4-8]。Subhash C.Gautam和同事体外实验研究发现Resveratrol能抑制ConA、IL-2以及异体抗原对脾脏细胞的增殖[9]。五年后，Agrewala等人研究发现，Resveratrol 可以抑制T细胞、B细胞、巨噬细胞等增殖、抗体产生、和淋巴因子的产生，且主要依赖于下调CD28、CD80表达，上调CTLA4的表达[10]。但Chul-Woo kim等研究发现Resveratrol抑制CD4+CD25+Treg细胞分泌TGFβ,增强CD8+T细胞分泌IFNγ，从而引起免疫激活[11]。由此可见对于Resveratrol对T细胞的作用及作用机制还存在着争论。在人的T细胞中的作用还未见报道。事实上，Resveratrol在其它细胞中靶蛋白也一直是人们争论的焦点。很早之前就有报道认为Sirt1是Resveratrol的直接靶蛋白，至少是Resveratrol的下游信号分子[12,13]。我们之前的研究表明Sirt1能维持外周T细胞的免疫耐受，敲除Sirt1后能引起T细胞活化的增强和自发的自身免疫性疾病[14]。
本研究中我们使用Resveratrol在体外研究其对人T细胞活化的影响及机制进行研究。发现Resveratrol可以抑制人的CD4+细胞的活化，且抑制人的CD4+T细胞的细胞因子如IL-2、IFNγ、IL-4、IL-5等的产生。进一步研究发现Resveratrol处理的T细胞其Sirt1表达增强，且其对C-Jun的脱乙酰化活性增强。由此可见Resveratrol能通过增强Sirt1的表达和增强其脱乙酰化活性而抑制C-Jun在T细胞活化中的作用，从而抑制人的CD4+T细胞的活化。
1 材料和方法
1.1 外周人血和主要试剂
健康人外周血由苏州市中心血站提供的经体检检查为各项指标正常的献血人员的外周血细胞成分血。Resveratrol购于Sigma 公司（R5010）。CD4+T细胞磁珠分选试剂盒购于德国Miltenyi公司。CFSE细胞增殖试剂盒购于Molecular Probes公司。BrdU细胞增殖试剂盒购于Roche 公司。细胞因子检测试剂盒购自eBiosciences。Anti-human CD3抗体（OKT3）、anti-human CD28抗体（CD28.2）和Anti-Acetylated lysine抗体（15G10）购自Biolegend公司。Anti-Sirt1抗体（D739）、anti-C-Jun抗体（60A8）购自Cell signaling公司。Ficoll-hypaque淋巴细胞分离液购自Sigma公司。
1.2 方法
1.2.1 人外周血CD4+T细胞的分离和纯化 将新鲜采集的外周血，去除血浆后用三倍体积的无菌PBS稀释，小心加到三分子一体积的Ficoll-hypaque上，2500rpm室温离心15分钟。离心结束后取淋巴细胞层，用PBS洗两次。按照Miltenyi公司纯化人CD4+T细胞的说明书操作步骤，分离纯化人CD4+T细胞。将分离的淋巴细胞与biotin标记的抗体在冰上孵育15分钟后，用PBS洗涤后再和streptavidin标记的microbeads共孵育15分钟，PBS洗涤后分选。用FACS检测其纯度（大于95%），用作以后的实验。
1.2.2 CFSE标记 将纯化好的CD4+T细胞，用PBS稀释到适当浓度后，加入预先用DMSO溶解的CFSE（0.05μM），37℃孵育15分钟后，加入一毫升的纯胎牛血清，继续37℃孵育30分钟，用PBS清洗两次。调整T细胞浓度至5×106/ml，用作T细胞活化。
1.2.3 T淋巴细胞的活化和检测将纯化好的细胞（部分用CFSE标记），加入到预先用抗人的CD3抗体（5μg/ml）包被的96孔板中，细胞浓度用含10%FCS的RPMI1640培养基调整到5×106/ml。并同时加入抗人CD28抗体（2.5μg/ml）。部分孔中加入不同浓度的Resveratrol（0～50μM）。活化48小时后收集培养上清，用作检测上清中细胞因子浓度。培养72小时后加入Brdu，继续培养24小时后，收集细胞，一部分细胞进行固定，并用抗Brdu抗体检测，评价T细胞增殖。一部分CFSE标记的细胞，用FACS检测其细胞分裂情况。
1.2.4 细胞因子检测 根据eBiosciences细胞因子IL-2、IL-4、IL-5、IFNg试剂盒说明书，用双夹心法检测上清中各种细胞因子的浓度。
1.2.5 细胞凋亡的检测 收集活化及用Resveratrol处理培养48小时后的细胞，用PBS洗涤后，用annexinV染色15分钟、加入400μl AnnexinV染色液直接用流式细胞仪检测。
1.2.6 免疫共沉淀和Western-blot 收集纯化的人CD4+T细胞、用抗CD3、CD28抗体活化48小时的CD4+T细胞以及resveratrol处理48小时的人的CD4+T细胞。用RIPA细胞裂解液裂解细胞，加入上样缓冲液。部分细胞裂解液中加入抗C-Jun的抗体孵育1小时后，洗涤，加入ProteinA微球，在4℃旋转过夜，离心洗涤，加入上样缓冲液。混匀后煮沸10分钟。上样，经SDS-page电泳、转膜、抗体杂交、ECL显像，观察Resveratrol处理后Sirt1表达，C-Jun的乙酰化状态改变等。
2 结果
2.1 Resveratrol抑制人CD4+T细胞活化 用抗人CD3、CD28抗体活化纯化的人CD4+T细胞时，我们发现经Resveratrol处理的T细胞，其CFSE荧光强度呈现显著的分裂减少，峰右移，说明T细胞分裂减少（图1A）。Brdu增殖实验亦同样显示加入Resveratrol后，T细胞摄取的Brdu 减少（图1B），同样提示T细胞增殖减弱。为探讨resveratrol是否影响了CD4+T细胞的凋亡，我们将纯化的CD4+T细胞用同样的方法进行活化，48小时后用AnnexinV检测，发现Resveratrol处理组和正常对照组凋亡百分比有显著差异（图2）。总结以上结果，我们不难得出结论：Resveratrol抑制了人外周CD4+T细胞的增殖，同时影响CD4+T细胞的凋亡。
图1 Resveratrol抑制人外周CD4+T细胞增殖
图2 Resveratrol促进了人外周CD4+T细胞凋亡
2.2 Resveratrol抑制CD4+T细胞细胞因子产生 为进一步观察Resveratrol是否抑制CD4+T细胞的细胞因子的产生，收集活化48小时的T细胞上清，经ELISA检测发现，Resveratrol处理组细胞上清中，不管是IL-2、IL-4、还是IFNγ均出现显著减少（图3）。由此可见Resveratrol一方面抑制了CD4+T细胞的细胞因子分泌，同时也显示这种抑制，并没有影响Th细胞的的极化，表现为整体的抑制。
图3 Resveratrol抑制CD4+T细胞细胞因子的产生
2.3 Resveratrol促进了Sirt1的表达 为进一步研究Resveratrol对人CD4+T细胞增殖的抑制作用机制，我们分别取纯化的CD4+T细胞（na?ve T细胞）、抗CD3、CD28抗体活化的CD4+T细胞、以及Resveratrol处理的未活化的细胞，将细胞裂解后，用western-blot检测sirt1的表达发现，Sirt1在活化的CD4+T细胞中表达上升，而我们也同时发现，未经活化，而用Resveratrol处理的CD4+T细胞的Sirt1表达显著升高（图4）。由此可见，Resveratrol能促进na?ve T细胞中Sirt1表达。
图4 Resveratrol促进Sirt1表达
2.4 Resveratrol增强Sirt1对C-Jun的脱乙酰化活性 我们已有的研究表明Sirt1能乙酰化C-Jun从而维持外周T细胞的免疫耐受。因此，我们设想是否Resveratrol能增强Sirt1的脱乙酰化活性，从而减少了C-Jun的乙酰化。我们首先用Resveratrol处理活化的T细胞，将细胞裂解后，用抗C-Jun的抗体做免疫共沉淀，然后通过免疫印迹检测C-jun的乙酰化程度，发现Resveratrol处理后的CD4+T细胞中C-Jun表达和未处理组无显著差异，但其乙酰化显著减弱（图5）。此结果提示，Resveratrol处理后增强了Sirt1的脱乙酰化活性。
图5 Resveratrol增强了sirt1对C-Jun的脱乙酰化活性
3 讨论
自从1992年siemann[15]等人发现红葡萄酒中的Resveratrol能够对心脏有保护作用后，很多研究显示Resveratrol能阻止或减缓各种疾病的进程如肿瘤、缺血性损伤、炎症，而增强应急抵抗、延长寿命等[1-9]。而对于Resveratrol作用的靶蛋白却一直存在争论。很多分子如COX、PPAR、eNOS、Sirt1等均被认为是Resveratrol的作用靶分子[16-18]。最近，Park等的研究发现Resveratrol可能不是直接作用与Sirt1，而是通过抑制PDEs，导致cAMP水平升高，Epac1活化，胞内钙离子浓度升高，AMPK被活化。从而导致Sirt1被活化[19, 20]。但Sirt1下游事件却不甚清楚。在免疫系统中，Resveratrol的作用颇具争议，譬如对T细胞的活化有认为是增强，亦有认为是抑制。而且其对T细胞活化的影响的机制却更是不清楚。而对人的T细胞的影响，却未见任何报道。为此本研究中我们首先选择人的CD4+T细胞作为研究对象。使用25μM浓度的Resveratrol研究其对人CD4+T抑制作用及机制探讨。我们现有的研究发现Resveratrol同样能抑制人的CD4+T细胞的活化，且对细胞因子产生的抑制作用，无明显的极化作用。而25μM浓度的Resveratrol对人CD4+T细胞凋亡无明显的影响。由此可见Resveratrol处理的CD4+T细胞的增殖的减少，不是由于CD4+T细胞的凋亡增多引起，而是由于T细胞活化减少，而引起的T细胞分裂减少引起，而且这种对T细胞的抑制，没有影响到T细胞的极化。我们以前的研究认为Sirt1能维持小鼠的外周T细胞的免疫耐受[14]。由此，我们进一步研究发现Resveratrol处理的T细胞不仅其Sirt1表达升高，而且sirt1的脱乙酰化活性亦增强，从而通过免疫共沉定和免疫印迹实验研究发现C-Jun的乙酰化程度减弱。C-Jun是T细胞活化中的重要转录因子之一，AP-1、NFAT、NFκb是T细胞活化的三大转录因子。而AP-1是由C-Jun和C-Fos组成的二聚体。我们前期的研究表明，当C-Jun的乙酰化减弱时，其入核受到阻滞，从而不能结合DNA，启动T细胞的活化[14]。本实验中我们同样发现在人的CD4+T细胞中，Resveratrol处理后的T细胞的C-Jun的乙酰化显著减弱。因此，我们目前的研究提示Resveratrol能阻止人的CD4+T细胞的活化和细胞因子的分泌，但并不影响其凋亡。而对CD4+T细胞活化的影响可能是通过激活Sirt1从而作用于C-Jun，使脱乙酰化的C-Jun无法入核执行活化T细胞的功能。自然如此，Resveratrol可能在人的自身免疫性疾病如类风湿关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮等引起的T细胞炎症治疗中发挥着重要作用，为临床缓解自身免疫性疾病引起的炎症提供新的治疗思路。同时也拓宽Resveratrol在临床中的应用。
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基金项目：国家自然科学基金资助项目（31270939，31200660）江苏省自然基金项目（BK2012617）
论文作者:夏菲,邹婷,张进平(通讯作者)
论文发表刊物:《医药前沿》2014年第2期供稿
论文发表时间:2014-4-2
标签：细胞论文; 乙酰论文; 细胞因子论文; 抗体论文; 抑制论文; 作用论文; 免疫论文; 《医药前沿》2014年第2期供稿论文;