聊城市中医医院 山东聊城 252000
摘要:目的:探讨分析应用SATB1检验方法对乳腺癌患者进行诊断的临床效果以及相关价值。方法:选择我院2013年6月~2015年6月收治治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,选择免疫组化SP法对乳腺癌患者的SATB1进行检验,并对患者的临床诊断价值进行分析研究。结果:全部的乳腺癌患者经过临床诊断与治疗后,获得显效的患者为45例(50.56%),获得有效的患者为38例(42.70%),其总有效率为93.26%,获得无效的患者为6例(6.74%)。结论:SATB1在乳腺癌出现与发展等阶段的表达呈现着持续性上升的趋势,其显示SATB1影响乳腺癌的出现与发展,由此则有望变成早期诊断与治疗乳腺癌患者的关键靶标。
关键词:SATB1检验;乳腺癌;诊断;临床价值
SATB1是组织特异性表达的一种核基质结合蛋白,能够有效的对多种细胞的分化、分裂与发育等进行调节,其主要包含淋巴癌、喉鳞癌、胃癌、肺癌与乳腺癌等[1]。最近几年的研究显示SATB1是利用同上游调节区域的有机结合而对启动子活性产生一定的影响,从而有效的对超过10%的一些基因表达进行调节[2]。本研究中选择我院2013年6月~2015年6月收治治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,以探讨分析应用SATB1检验方法对乳腺癌患者进行诊断的临床效果以及相关价值,现汇报如下:
1.资料与方法
1.1 一般资料
选择我院2013年6月~2015年6月收治治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,全部患者都是女性,其年龄为29~80岁,平均为(53.9±2.9)岁,病程为1~8年,平均为(5.9±1.6)年。患者的临床症状主要是溢血、疼痛、肿块与溢液等。全部患者的基本临床资料进行比较,均不存在明显的差异,具备可比性(P>0.05)。
1.2 方法
选择免疫组化SP法对乳腺癌患者的SATB1进行检验,相关实验步骤一定要严格的根据说明书操作,选择已知阳性对照片当做阳性对照,选择PBS替换一抗当做阴性对照,其具体实施步骤如下:第一,选择4μm的石蜡标本进行连续切片与烘烤处理,再实施二甲苯脱蜡与梯度酒精分化处理,最后选择PBS实施冲洗处理,五分钟一次,共3次[3]。第二,将50μm的过氧化氢酶溶液添加到每张切片中,以此对内源性过氧化氢酶具有的活性进行阻断,在室温下进行孵育处理,时间为10分钟,且选择PBS实施浸泡处理,五分钟一次,共3次。第三,选择柠檬酸修复液对SATB1进行高压锅热修复处理,首先把柠檬酸缓冲液添加到高压锅内,再将组织切片在缓冲液内浸泡,等到高压锅煮沸直到喷气为止,再实施持续加热处理,时间为2分钟,将热源断开,待冷却到室温后[4],将玻片取出,先使用蒸馏水实施冲洗处理,时间为3分钟,共3次,再选择PBS实施冲洗处理,五分钟一次,共3次。第四,将50μm的一抗工作液滴加在每张切片上,将其放置在温度为4摄氏度的冰箱内过夜,等到第二天取出,使其恢复到室温,选择PBS实施冲洗处理,五分钟一次,共3次。
1.3 统计学方法
本研究采用统计学SPSS17.0对两组患者的基本临床数据进行了分析、统计与处理,采取卡方对计数资料进行检验,采用t对计量资料进行检验,若P<0.05则代表差异具有统计学意义。
2.结果
全部的乳腺癌患者经过临床诊断与治疗后,获得显效的患者为45例(50.56%),获得有效的患者为38例(42.70%),其总有效率为93.26%,获得无效的患者为6例(6.74%)。详情见下表1:
3.讨论
乳腺癌是一种临床中常见与多发的女性恶性肿瘤,是一种致死原因居于首位的女性肿瘤疾病,对女性生命健康具有着非常大的威胁[5]。SATB1是组织特异性表达的一种核基质结合蛋白,能够有效的对多种细胞的分化、分裂与发育等进行调节,其主要包含淋巴癌、喉鳞癌、胃癌、肺癌与乳腺癌等。SATB1的磷酸化、小泛素化与乙酰化样修饰能够有效的对其胞核内亚结构与DNA结合能力的定位等进行调节,并同众多的蛋白互相发生作用,可以募集染色质重塑复合物与组蛋白修饰酶,并参加甲基化、组蛋白乙酰化与染色体重塑等过程[6]。
本组研究结果显示,全部的乳腺癌患者经过临床诊断与治疗后,获得显效的患者为45例(50.56%),获得有效的患者为38例(42.70%),其总有效率为93.26%,获得无效的患者为6例(6.74%)
结语
综上所述,SATB1在乳腺癌出现与发展等阶段的表达呈现着持续性上升的趋势,其显示SATB1影响乳腺癌的出现与发展,由此则有望变成早期诊断与治疗乳腺癌患者的关键靶标。
参考文献:
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论文作者:薛守貌
论文发表刊物:《健康世界》2015年8期供稿
论文发表时间:2015/11/11
标签:乳腺癌论文; 患者论文; 切片论文; 蛋白论文; 五分钟论文; 室温论文; 价值论文; 《健康世界》2015年8期供稿论文;