【摘要】目的 探究硫糖铝与奥美拉唑联合治疗急性出血性胃炎的临床效果。方法 选取我院2015年1月~2016年6月收治的100例急性出血性胃炎患者作为研究对象,采取随机数字表法将所有患者分为研究组(50例)和对照组(50例),对照组采取奥美拉唑治疗,研究组在对照组患者治疗基础上联合硫糖铝治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应情况。结果 研究组患者治疗总有效率高达96.00%,显著高于对照组84.00%,p<0.05,差异具有统计学意义;研究组患者治疗后药物不良反应率为4.00%,与对照组相当2.00%,p>0.05,差异无统计学意义。结论 硫糖铝与奥美拉唑联合治疗急性出血性胃炎佳,患者恢复好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。
【关键词】急性出血性胃炎;硫糖铝;奥美拉唑;总有效率;不良反应
急性出血性胃炎为临床较为常见的一种急性黏膜病变,其主要表现为患者胃粘膜表面多发糜烂[1]。随着医疗技术发展,器械的改进,该病诊出率越来越高,目前临床治疗该病以药物治疗,但并无明确治疗方案。有研究显示[2],硫糖铝与奥美拉唑联合治疗急性出血性胃炎具有良好的临床效果,且不良反应较少安全性较高,因而笔者选取院内2015年1月~2016年6月收治的100例急性出血性胃炎患者进行究硫糖铝与奥美拉唑联合治疗分析,现将研究结果报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
研究选取我院2015年1月~2016年6月收治的100例急性出血性胃炎患者进行,所有患者均符合急性出血性胃炎临床诊断标准[3]。采取随机数字表法将所有患者均匀分组为对照组与研究组,每组50例。对照组:男30例,女20例,年龄23岁~59岁,平均年龄(37.84±5.63)岁;研究组男32例,女18例,年龄25岁~58岁,平均年龄(37.74±5.67)岁。两组患者一般资料相当,p>0.05,分组具有可比性。
1.2治疗方法
对照组患者采取奥美拉唑(湖南科伦制药有限公司;:国药准字H20056142)治疗,40mg奥美拉唑+100ml生理盐水静脉滴注,1h内滴完,每日一次,连续治疗一周;研究组患者在对照组治疗基础上联合硫糖铝(吉林显锋科技制药有限公司;国药准字H22020462)治疗,口服,每日三次,每次1.0g,餐前1h服用,连续治疗一周。
1.3观察指标
观察对比两组患者疗效及不良反应情况,疗效分为显效、有效及无效,显效-患者治疗2~3d后上腹饱胀感、疼痛等症状减轻,恶心欧呕吐症状消失;有效-治疗后4~7d后患者症状均改善;无效-治疗后患者症状无改善,甚至加重。总有效率=显效率+有效率。
1.4统计学方法
采用SPSS 15.0统计软件包进行统计学分析,计量资料以( ±s)表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料采用例数(%)表示,率的比较采用χ?检验,检验结果以P<0.05表示差异具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者治疗后疗效比较
研究组治疗后总有效率为96.00%,高于对照组84.00%,p<0.05,差异具有统计学意义。见表1。
3讨论
急性出血性胃炎发病因素较多,可能是由于多种病例因素导致患者急性胃炎,目前药物治疗为主要手段,治疗原则以彻底补血及补充血容量、保护患者胃粘膜、去除诱发病因为主[4]。目前临床多采取奥美拉唑联合硫糖铝治疗,具有较好效果。
奥美拉唑可阻断壁细胞分泌内质子泵驱动细胞内氢离子和小管内钾离子交换,而一直胃酸分泌,到达治疗止血、缓解患者症状目的。而硫糖铝对患者胃粘膜具有保护作用,可抑制幽门螺杆菌感染,还可减少胃酸分泌,止血效果良好,治疗急性出血性胃炎具有良好的效果。两种药物联合使用较单药治疗效果好,研究组总有效率高达96.00%,显著高于对照组84.00%,数据充分显示奥美拉唑联合硫糖铝治疗效果。本文研究发现,研究组药物不良反应为4.00%,与对照组相当2.00%,两组不良反应均较少,证实奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎不良反应少,安全性高。杨志、朱西周、戴仙等学者[5-7]研究发现,奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎效果良好,与本文研究结果一致。
综上所述,,奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎疗效佳,不良反应少,安全性高,具有较高临床应用及推广价值。
参考文献
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[3]黄金红.奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎临床效果评价[J].中国伤残医学,2014,17(8):19-20.
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[5]杨志.奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎的临床效果[J].北方药学,2016,13(8):45-45.
[6]朱西周.奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎疗效分析[J].现代医药卫生,2014,11(11):1692-1693,1694.
[7]戴仙.奥美拉唑联合硫糖铝治疗急性出血性胃炎临床效果分析[J].当代医学,2014,09(30):115-115,116.
论文作者:雷芳
论文发表刊物:《医师在线》2016年10月第19期
论文发表时间:2016/11/28
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