一、硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究（论文文献综述）
温欣荣,涂常青[1]（2010）在《氯化铵-硫氰酸铵-罗丹明6G液-固体系浮选分离汞（Ⅱ）》文中进行了进一步梳理
曹恒杰[2]（2010）在《气浮溶剂浮选分离/富集中药有效成分和环境中大环内酯类抗生素残留的研究》文中提出中药对于人们的医疗保健、疾病预防及康复始终发挥巨大的作用,分离和提取中药中的有效成分成为当前科学研究中的一个重要课题,而如何高效、低污染提取分离是研究的难题。大环内酯类抗生素如罗红霉素、乙酰螺旋霉素、替米考星等,被广泛用于临床治疗和养殖业中,在环境中残留会给人类及环境造成危害。而抗生素在环境中残留是痕量级的,建立有效的分离富集方法是监测环境中抗生素残留不可缺少的重要环节。本文建立了一种新型绿色分离/富集体系—气浮溶剂浮选（包括小分子有机溶剂双水相气浮溶剂浮选）,并与光谱/色谱联用分别用于分离富集中药中有效成分和环境中残留的大环内酯类抗生素,为中药有效成分分离富集和大环内酯类抗生素残留分析开辟了新途径,为浮选技术的研究拓展了新方向。主要研究内容和结果如下:1.研究了溶剂浮选法对中药高良姜中有效成分进行分离富集的行为,考察了影响浮选的因素,优选出的最佳浮选条件为:浮选溶剂为正丁醇、试液pH=1.25、NaCl的加入量5g、浮选时间为50min、氮气流速为30ml/min。在最佳条件下浮选效率为77.32%,富集倍数为7.78。通过溶剂浮选法与溶剂萃取法的对照实验得出溶剂浮选法的效果更佳。2.研究了溶剂浮选法对中药秦皮中有效成分进行分离富集的行为,考察了影响浮选的因素,优选出的最佳浮选条件为:样品溶液的生药质量浓度为9.50μg/ml,浮选溶剂为正丁醇,试液的pH=3,NaCl的加入量为5g,氮气流速25ml/min,浮选时间40min。在最佳条件下的浮选效率为52.94%,富集倍数为3.9。3.研究了异丙醇/K2HPO4双水相气浮溶剂浮选体系分离富集环境水样中残留的罗红霉素,建立了硫酸显色法测定富集到的罗红霉素,最佳浮选条件为:浮选溶剂为异丙醇5ml,分相盐K2HPO4的浓度为48%（g/100ml）,试液的pH为9,浮选池体积为50ml,气体流速15ml/min,浮选时间30min。在最佳条件下的浮选率达到93%,富集倍数9.3。通过对环境水样的加标回收实验,浮选率达到90%以上。并与双水相萃取进行对照实验,结果表明溶剂浮选法更佳。4.研究了正丙醇/（NH4）2SO4双水相气浮溶剂浮选-HPLC分离/富集环境水样中残留替米考星,建立了替米考星的HPLC测定方法,最佳浮选条件为:浮选溶剂为正丙醇5ml,分相盐（NH4）2SO4浓度为36%（g/100ml）,试液的pH为3,浮选池体积为100ml,气体流速为20ml/min,浮选时间30min。在最佳条件下浮选率为84%,富集倍数16.8。与双水相萃取相比,双水相浮选富集倍数高,处理水样体积大,正丙醇用量少,无乳化现象。适于环境样品的残留分析。
郭鹏,曹书勤,马万山[3]（2008）在《十六烷基三甲基溴化铵-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离铂（Ⅳ）》文中提出在pH 3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,铂（Ⅳ）以PtBr62-·2CTMAB+的形式从含有0.59mol·L-1硝酸钠、5.0×10-3mol·L-1溴化钾及3.0×10-3mol·L-1十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的试液中定量浮选分离。此方法中浮选分离时试液的总体积定为10mL,其中含0.1mol·L-1溴化钾溶液0.5mL,0.01mol·L-1CTMAB溶液3mL及硝酸钠0.5g。试验结果表明:100μg铂（Ⅳ）有效地与多达1.0mg的铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、铝（Ⅲ）、镍（Ⅱ）、镓（Ⅲ）、铁（Ⅱ）及锌（Ⅱ）分离,铂（Ⅳ）的浮选率达100%。此方法应用于已知含铂0.102%（质量分数）的Ni-Pt/ Al2O3催化剂的分析,测得铂量的平均值为0.099%,测定值的相对标准偏差（n=7）为2.2%。
侯延民,闫永胜,李松田,王良,谢吉民[4]（2007）在《非有机溶剂液/固萃取分离在分析化学中的应用进展》文中研究说明非有机溶剂液-固萃取分离体系是近十几年发展起来的一种新型高效分离技术,它有两种萃取体系:1)聚合物-盐-水液-固体系;2)盐-三元缔合物-水液-固体系。由于此分离技术具备分离设备简单、速度快、收率高、不使用有毒有机溶剂等特点,受到研究人员的高度关注,目前已经广泛应用到金属离子分离和生物活性物质纯化过程中。重点阐述了该体系的基本原理、影响分离效率的有关因素及研究进展,并对下一步发展进行了展望。
马万山,沈久明[5]（2007）在《溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选分离金的研究》文中认为研究了硝酸钠存在下,溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选金的行为及金与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中硝酸钠、溴化钾、溴化十六烷基三甲基铵的浓度分别为1·2mol/L,4·0×10-3mol/L,5·0×10-4mol/L;pH3·5时,AuⅡ可与Co(,MnⅡ,AlⅡ,NiⅡ,FeⅡ,ZnⅡ,GaⅡ,CdⅡ离子定量分离。此法应用于合成水样中微量AuⅡ的浮选分离和测定,结果满意。
温欣荣[6]（2004）在《硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞（Ⅱ）的研究》文中研究说明研究了硝酸钠 碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选分离汞 （Ⅱ ）的行为及其与常见离子分离的条件。控制pH 4 .0 ,在硝酸钠存在下 ,Hg（Ⅱ ）可被碘化钾 氯化十六烷基吡啶 水体系浮选 ,而Zn（Ⅱ ）、Ni（Ⅱ ）、Co（Ⅱ ）、Mn（Ⅱ ）、Fe（Ⅱ）、Al（Ⅱ ）等离子在该体系中不被浮选 ,从而实现了Hg（Ⅱ ）与这些常见离子之间的定量分离
温欣荣[7]（2003）在《硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅（Ⅱ）的研究》文中研究指明研究了硝酸钠 碘化钾 氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅 （Ⅱ ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制 pH 5 .0 ,在 1.0 gNaNO3存在下 ,当 0 .1mol·L- 1碘化钾和 0 .0 1mol·L- 1氯化十六烷基吡啶溶液的用量均为 1.0ml时 ,铅 （Ⅱ ）被定量浮选而与Fe2 + 、Co2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 、Mn2 + 、Al3+ 等离子分离 ,对合成水样进行了定量浮选分离测定 ,结果满意。
二、硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究（论文提纲范文）
（1）氯化铵-硫氰酸铵-罗丹明6G液-固体系浮选分离汞（Ⅱ）（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 浮选汞 (Ⅱ) 的条件及浮选机理 |
| 2.1.1 硫氰酸铵溶液用量的选择 |
| 2.1.2 罗丹明6G溶液用量的选择及浮选机理 |
| 2.2 盐的种类及用量的选择 |
| 2.3 其他金属离子的浮选率 |
| 2.4 Hg2+与其他金属离子的分离 |
（2）气浮溶剂浮选分离/富集中药有效成分和环境中大环内酯类抗生素残留的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 气浮溶剂浮选分离/富集技术的研究进展 |
| 1.1 溶剂气浮的基本原理 |
| 1.2 溶剂浮选的特点 |
| 1.3 影响浮选的因素 |
| 1.4 应用 |
| 1.5 展望 |
| 2 双水相萃取技术及其在药物提取分离中的应用近况 |
| 2.1 双水相萃取技术的基本原理及常见的双水相系统 |
| 2.2 双水相萃取技术的特点 |
| 2.3 双水相萃取技术在药物提取分离中的应用 |
| 2.4 展望 |
| 3 中药有效成分提取分离方法研究进展 |
| 3.1 溶剂提取法 |
| 3.2 纳滤技术 |
| 3.3 大孔树脂 |
| 3.4 离子交换树脂和硅胶柱 |
| 3.5 双水相萃取技术 |
| 3.6 超临界流体萃取和高速逆流色谱技术 |
| 3.7 分子蒸馏法 |
| 3.8 溶剂浮选法 |
| 4 大环内酯类抗生素残留的分离富集及分析研究进展 |
| 4.1 环境中大环内酯类抗生素的来源及危害 |
| 4.2 大环内酯类抗生素残留的分离富集 |
| 4.3 大环内酯类抗生素的检测方法 |
| 4.4 展望 |
| 5 选题依据及研究内容 |
| 5.1 选题依据 |
| 5.2 研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 溶剂浮选分离富集高良姜中有效成分的研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品溶液的制备 |
| 2.2 浮选工艺流程 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收波长的确定 |
| 3.2 标准曲线的绘制 |
| 3.3 浮选条件的优化 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 秦皮中有效成分的溶剂浮选研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 样品溶液的制备 |
| 2.2 浮选工艺流程 |
| 2.3 标准曲线的制备 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收波长的选择 |
| 3.2 标准曲线的绘制 |
| 3.3 浮选条件的优化 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 双水相气浮溶剂浮选-光谱法分离/富集环境中残留罗红霉素的研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 罗红霉素硫酸显色实验 |
| 2.2 标准曲线的制备 |
| 2.3 双水相气浮溶剂浮选罗红霉素工艺流程 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收波长的选择 |
| 3.2 罗红霉素显色实验 |
| 3.3 标准曲线,精密度和灵敏度 |
| 3.4 双水相气浮溶剂浮选条件的优化 |
| 3.5 实际样品分析 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 双水相气浮溶剂浮选-HPLC分离/富集环境中残留替米考星的研究 |
| 1 仪器、材料与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 双水相气浮溶剂浮选替米考星流程 |
| 2.2 替米考星HPLC方法的建立 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收光谱 |
| 3.2 浮选条件的优化 |
| 3.3 替米考星HPLC方法的建立 |
| 3.4 实际样品分析 |
| 4 本章小结 |
| 第六章 结论、创新点及进一步工作建议 |
| 1 本研究主要结论 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 进一步工作建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（3）十六烷基三甲基溴化铵-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离铂（Ⅳ）（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溴化钾浓度对铂(Ⅳ)浮选率的影响 |
| 2.2 CTMAB浓度对铂(Ⅳ)浮选率的影响及浮选机理 |
| 2.3 不同盐对铂(Ⅳ)浮选率的影响 |
| 2.4 酸度对不同金属离子浮选率的影响 |
| 2.5 干扰试验 |
| 2.6 合成试样中铂(Ⅳ)的分离 |
| 2.7 Ni-Pt/Al2O3催化剂中铂的分离和测定 |
（5）溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选分离金的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 溴化钾浓度对AuⅢ浮选率的影响 |
| 2.2 CTMAB浓度对AuⅢ浮选率的影响及浮选机理 |
| 2.3 硝酸钠对AuⅢ浮选率的影响 |
| 2.4 酸度对不同金属离子浮选率的影响 |
| 2.5 干扰试验 |
| 3 合成试样中AuⅢ的分离和测定 |
（7）硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅（Ⅱ）的研究（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 浮选铅 (Ⅱ) 的条件及浮选机理 |
| 2.1.1 KI用量的选择 |
| 2.1.2 CPC用量的选择及浮选机理 |
| 2.1.3 盐的种类及用量的选择 |
| 2.2 不同表面活性剂对铅 (Ⅱ) 浮选率的影响 |
| 2.3 酸度对不同金属离子浮选率的影响 |
| 2.4 试样分离 |
四、硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞(Ⅱ)的研究（论文参考文献）
- [1]氯化铵-硫氰酸铵-罗丹明6G液-固体系浮选分离汞（Ⅱ）[J]. 温欣荣,涂常青. 理化检验(化学分册), 2010(09)
- [2]气浮溶剂浮选分离/富集中药有效成分和环境中大环内酯类抗生素残留的研究[D]. 曹恒杰. 江苏大学, 2010(08)
- [3]十六烷基三甲基溴化铵-溴化钾-硝酸钠体系浮选分离铂（Ⅳ）[J]. 郭鹏,曹书勤,马万山. 理化检验(化学分册), 2008(09)
- [4]非有机溶剂液/固萃取分离在分析化学中的应用进展[J]. 侯延民,闫永胜,李松田,王良,谢吉民. 化学试剂, 2007(07)
- [5]溴化十六烷基三甲基铵-溴化钾体系浮选分离金的研究[J]. 马万山,沈久明. 冶金分析, 2007(03)
- [6]硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶-水体系浮选分离汞（Ⅱ）的研究[J]. 温欣荣. 分析试验室, 2004(01)
- [7]硝酸钠-碘化钾-氯化十六烷基吡啶体系浮选分离铅（Ⅱ）的研究[J]. 温欣荣. 理化检验(化学分册), 2003(02)