西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的效果论文_张嘉纹

(郫都区中医医院 四川成都 610000)【摘 要】目的:探究西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法:选取100例2017年4月-2018年5月在我院收治的肥胖2型糖尿病患者为研究对象。将患者随机分为对照组与实验组,每组50例,对照组:二甲双胍;对照组:西格列汀+二甲双胍。对比两组治疗前后血糖控制与不良反应发生率;结果:治疗前两组血糖无变化,无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组血糖控制优异对照组,且有明显差异,有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应发生率(4%),对照组(16%)。实验组不良反应发生率低于对照组,且有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:在肥胖2型糖尿病患者治疗中应用西格列汀联合二甲双胍治疗,可有效对患者血糖进行控制,并降低临床不良反应的发生,更具安全有效性。【关键词】西格列汀;二甲双胍;肥胖;胰岛素;血糖;糖尿病 【中图分类号】R587【文献标识码】A【文章编号】1004-7484(2019)07-0109-02
在临床中2型糖尿病属于常见病症,并且也是一种多基因遗传性疾病,发病机制在于胰岛素分泌不足或是胰岛素抵抗等,此类病症的发病因素还有一个,就是肥胖,因此现实生活中肥胖群体易发生2型糖尿病疾病,加之,随着近些年各项企业的发展与壮大,使得多数情况下,人类都处于工作状态,继而忙碌的结果就是饮食不规律、生活行为不规律,此外,多数上班族需久坐,长期食物堆积,导致肥胖,因此,近些年2型糖尿病的发生率呈逐年增长的形式往上递增,而这类肥胖人群若无法有效控制体重,就会加重病情的发展[1-2]。继而,为探究治疗肥胖2型糖尿病患者的最佳治疗方法,选取了2016年4月-2018年5月在我院收治的100例肥胖2型糖尿病患者为研究对象,探究西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果,现将结果报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取100例肥胖2型糖尿病患者为研究对象,均在我院收治,时间2017年4月-2018年5月,均符合糖尿病诊断标准[3]。将患者随机分为对照组与实验组,每组50例,对照组中男性29例,女性21例,最大年龄68岁,最小年龄31岁,平均年龄(49.2±7.1)岁,病程范围在26个月-41个月,平均病程在(33.1±4.1)月,对照组中男性28例,女性22例,最大年龄在69岁,最小年龄在32岁,平均年龄在(50.1±7.9)岁,病程范围在27个月-42个月,平均病程在(33.9±4.9)月,两组患者分别从年龄、性别等方面进行对比,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。纳入标准:年龄>18岁,无精神病史,且可正常沟通;对本次研究药物无过敏者;患者自愿,且家属签署同意书。排除标准:身体及其他器官存在严重疾病;对本次探究所用药物过敏;有严重精神病史不能正常沟通;中途退出者。1.2 方法给与对照组患者二甲双胍治疗,即二甲双胍(生产厂家:中美上海施贵宝制药有限公司,国药准字:H20023371)规格:0.85g*10s*2板,使用方法:口服,0.5g/次,3次/日,分别在三餐前30min服用,连续治疗6周。实验组患者在二甲双胍(同对照组)治疗的基础之上,给与西格列汀,即西格列汀(生产厂家:Merck Sharp & Dohme Italia SPA(意大利)(杭州默沙东制药有限公司分装,国药准字:J20140095) 规格:100mg*7s,使用方法:口服,100mg/次,1次/d,连续治疗6周。1.3 观察指标血糖:观察记录两组患者治疗前后空腹血糖、饭后2h血糖值变化并进行对比。不良反应:观察记录两组患者不良反应的发生率并进行对比,不良反应:呕吐、肝酶升高、低血糖。1.4 统计学分析统计学软件SPSS20.0处理数据,n(%)描述计数资料,X2检验或校正X2检验或Fisher确切概率法。()描述计量资料,t 检验。检验水准α=0.05,P<0.05差异有统计学意义。2 结果2.1 两组患者治疗前后血糖对比治疗前两组患者血糖无统计学意义(P>0.05),治疗后实验组血糖变化优异对照组,详细见表1。表1 观察记录两组患者治疗前后空腹血糖、饭后2h血糖值变化并进行对比(,mmol/L) 组别 n 空腹mmol/L 饭后2hmmol/L 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 试验组 50 8.74±1.28 6.36±0.54 12.5±0.74 9.52±1.09 对照组 50 8.91±1.37 7.61±0.78 12.7±0.81 11.5±0.91 t值 0.641 9.317 1.289 9.860 P值 0.261 0.000 0.100 0.000 2.2 两组患者不良反应发生率对比实验组不良反应发生率低于对照组,详细见表2。表2 观察记录两组患者不良反应的发生率并进行对比(n,%) 组别 n 呕吐 肝酶升高 低血糖 发生率 实验组 50 1(2%) 1(2%) 2(4%) 对照组 50 3(6%) 2(4%) 3(6%) 8(16%) X2 4.000 P 0.045 3 讨论2型糖尿病主要病因在于胰岛β细胞功能障碍和胰岛素抵抗,因此当病程进一步发展时,胰岛β就会被进一步破坏,继而产生刷街,同时令胰岛作用下降,加重疾病。继而在临床治疗此类疾病时,可联合多种药物进行治疗,根据临床对药物的分析与研究,发现DPP-4抑制剂可联合二甲双胍药物对患者的空腹血糖与餐后2h雪洋以及糖化的血红蛋白进行有效降低,继而进一步控制患者血糖水平,而本笔者所研究中,西格列汀是临床中典型DPP-4抑制剂药物,通过对活性肠胰岛激素水平的提升,更好的对血糖进行控制降低,同时对患者体内的胰岛细胞进行保护。而这两者药物联合在临床治疗中更具安全有效性。在本文研究的数据中显示,给与两种药物结合治疗的实验组,在两项指标对比中,实验组都明显优异对照组,由此可知,西格列汀、二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病更具安全、有效性。综上,在肥胖2型糖尿病患者治疗中应用西格列汀联合二甲双胍治疗,可有效对患者血糖进行控制,并降低临床不良反应的发生,更具安全有效性。参考文献[1]常娟.西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效、血糖指标及不良事件观察[J]. 检验医学与临床,2017,14(z2).258-258[2]程蕊,李玺.磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效及安全性的Meta分析[J]. 临床荟萃,2017,32(6):515-522.[3]沈芬芬,徐重天.西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果分析[J].中国基层医药,2018,25(24):3234.

论文作者:张嘉纹

论文发表刊物:《中国保健营养》2019年第7期

论文发表时间:2020/1/17

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