二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效观察论文_沈健

江苏省无锡市锡山人民医院东亭分院 214101

摘要:目的:探讨二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:随机将我院收治的97例2型糖尿病患者分为两组,对照组给予阿卡波糖治疗,观察组在此基础上给予二甲双胍治疗,比较两组患者血糖水平、炎性因子水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组相比对照组的血糖水平和炎性因子水平都更低,比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组相比对照组的临床总有效率更高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:二甲双胍联合阿卡波糖能有效提高临床治疗效果,在2型糖尿病治疗中具有较高的应用价值。

关键词:二甲双胍;阿卡波糖;2型糖尿病;临床疗效

2型糖尿病是临床较为常见的慢性病,早期患者多以口服降糖药治疗,本文将两种不同降糖药应用于临床中,现将应用效果汇报如下。

1资料与方法

1.1患者资料 选择我院2016年1月-2017年12月收治的97例2型糖尿病患者作为研究对象,男63例,女34例,年龄在49-73岁之间,按照数字表随机分组法将97例患者分为两组。观察组51例,男33例,女18例,平均年龄(59.1±2.4)岁,病程在4-12年之间,平均病程(7.2±0.6)年,患者空腹血糖(FPG)为(9.39±0.29)mmol/L,餐后2h血糖水平为(13.01±1.42)mmol/L,合并高血压者17例,高血脂者10例,对照组46例,男30例,女16例,平均年龄(60.5±2.1)岁,病程在3-14年之间,平均病程(6.9±0.8)年,空腹血糖(FPG)为(9.42±0.25)mmol/L,餐后2h血糖水平为(12.98±1.74)mmol/L,合并高血压者15例,高血脂者7例,两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法 两组患者都给予阿卡波糖治疗,每次将50mg阿卡波糖与食物一同嚼服,3次/d,观察组在此基础上加用二甲双胍,单次口服剂量为250mg,3次/d,4周为一个疗程,连续治疗3个疗程[1]。

1.3观察指标 比较两组患者血糖水平、炎性因子水平、临床疗效及不良反应发生率。分别于治疗前后检测两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbA1C)水平[2]。分别于治疗前后采集患者清晨空腹静脉血5ml,离心取上清液检测炎性因子水平,具体检测指标包括超氧化物歧化酶(SOD)、C反应蛋白(CRP)和丙二醛(MDA),检测方法为酶联免疫吸附法,具体检测方法依据试剂盒说明书要求进行。根据治疗前后血糖指标水平变化将临床疗效分为三类,显效是指治疗后FPG低于6.39mmol/L,HbA1C 低于6.2%,2hPG低于7.8 mmol/L,有效是指治疗后FPG低于7.8mmol/L,HbA1C 低于8.0%,2hPG低于11.1mmol/L,无效是指治疗后血糖指标未达到上述水平,将前两者视为总有效率[3]。治疗期间常见不良反应包括低血糖、恶心呕吐、排气次数增加、乏力、腹痛腹泻、头痛头晕、消化不良、皮疹等,通过比较两组不良反应发生率,评价加用二甲双胍对治疗安全性的影响。

1.4统计学方法 采用SPSS17.0软件实验数据进行分析,分别采用t检验和x2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.2两组血糖水平及炎性因子水平比较 观察组相比对照组的血糖水平和炎性因子水平都更低,比较差异有统计学意义(P<0.05),见表1-2。

表1两组患者治疗前后血糖水平比较

3讨论

口服降糖药的种类众多,本文所用的两种口服降糖药是治疗2型糖尿病的一线药物,两种药物的降糖作用机制有所不同,二甲双胍不仅可增加外周组织细胞的葡萄糖利用和胰岛素敏感性,而且可抑制肝糖原分解转化和肠壁细胞摄取葡萄糖,因此会产生良好的降血糖作用,阿卡波糖则主要是抑制小肠上皮吸收葡萄糖速度,以达到降低血糖水平的目的,而且阿卡波糖对胰岛素分泌量无明显影响,因此两药联用可产生良好的协同作用,本文实验结果显示,观察组相比对照组的血糖水平更低,临床总有效率更高,在加用二甲双胍后两组不良反应发生率无显著差异。由此说明,二甲双胍联合阿卡波糖能有效提高临床治疗效果,在2型糖尿病治疗中有较高的应用价值。

参考文献:

[1]陈红英.二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察[J].中国当代医药,2014,21(6):80-81.

[2]张波庆,江淼,余颖.二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果观察[J].中国生化药物杂志,2016,12(2):116-118.

[3]王勇刚.二甲双胍联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床观察[J].中国医药指南,2016,14(9):141-142.

论文作者:沈健

论文发表刊物:《健康世界》2018年第13期

论文发表时间:2018/8/24

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