分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用论文_毛五一

分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用论文_毛五一

毛五一

(河南省中牟县卫生防疫站 河南中牟 451450)

【摘要】目的:探析分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用效果。方法:选取167份肺结核患者痰液为研究标本,分别采用分子信标荧光定量PCR技术、抗酸染色法、集菌培养法对标本进行检测,回顾性分析三种检测方法的阳性检出率。结果:分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率为70.66%,抗酸染色法为29.34%,集菌培养法为42.51%,分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率优于其他两种检测方法(P<0.05)。结论:分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌的阳性检出率、特异性、敏感性较高,可为肺结核的临床诊断和治疗提供借鉴,值得进一步推广和应用。

【关键词】分子信标荧光定量PCR技术;结核分枝杆菌;临床应用效果

【中图分类号】R37 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)16-0118-02

结核病临床上较为常见的传染类疾病,结核菌入侵人体的各器官,严重影响患者的生存质量。结核病的病原检测可为疾病的诊断和治疗提供重要依据,在结核病的防治中也占据极其重要的地位[1]。本文选取167份肺结核患者痰液为研究标本,对分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌方法建立及其临床应用效果进行评价,具体如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年1月~2014年12月我院收治的167例肺结核患者为研究资料,其中,男性患者98例,女性患者69例,年龄区间为17~62岁,平均年龄为(35.69±2.33)岁。收集167份肺结核患者痰液为研究标本,进行结核分枝杆菌检测。

1.2方法

1.2.1分子信标荧光定量PCR技术 取0.5ml标本与1ml4%的氢氧化钠溶液混合,在室内温度适宜的条件下,放置10分钟,并进行离心,将上清液去掉。稍许沉淀后,在标本中融入0.5ml的灭菌蒸馏水,将其摇匀,离心2分钟。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆洗涤三次后沉淀,并在沉淀液体中提取50μL的DNA,摇匀,冷却至室温适宜温度,离心5分钟,取溶液上清液进行分子信标荧光定量PCR(深圳中洪博元生物技术有限公司)检测,并严格遵守说明实施操作。

1.2.2抗酸染色法 首先,使用玻璃片夹将检测标本夹住,放置在火焰高处进行加热,使其逐渐升温,当标本出现蒸汽后离开。增加染液,继续加热,加热时间为3~5分钟,标本冷却后,用水冲洗。其次,使用3%盐酸酒精进行脱色,时间为0.5~1min,并用水冲洗。最后,使用碱性的美兰溶液进行复染,时间为1min,经水洗,并使用吸水纸将水分吸干,使用油镜观察。

1.2.3集菌培养法 抽取标本通过集菌器,使用生理盐水进行灭菌,并通过蛋白水洗过滤膜进行过滤,至少需过滤三次,每次200ml。再将培养基打入到集菌器中,完成上述操作后,将其放置在20~25℃的孵室中。

1.3 统计学处理

本研究所有数据均采用SPSS13.0统计软件进行数据统计,计数资料用%表示,以P<0.05表示差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 分子信标荧光定量PCR方法检测结核分枝杆菌建立

通过对退火温度和Mg2+浓度的反复分析和比对,确定最佳的反应体系如下:上游引物为4.0μL10×buffer(缓冲),7.0mmol/LMg2+,下游引物为200μmol/L dNTP,0.2μmol/L。分子信标探针为0.2μmol/L,DNA模板为4μL,PCR扩增产物规格为107dp。

2.2 三种检测方法的阳性检出率比较

对167份肺结核患者痰液标本进行检测,采用分子信标荧光定量PCR技术进行检测,检出阳性例数为118例,阳性检出率为70.66%;采用抗酸染色法进行检测,检出阳性例数为49例,阳性检出率为29.34%;采用集菌培养法进行检测,检出阳性例数为71例,阳性检出率为42.51%。

经统计学处理,分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率优于其他两种检测方法,组间有显著差异(P<0.05)。

3.讨论

针对结核病患者而言,防治和早期诊断是关键。有研究显示[2],抗酸染色法和集菌培养法是现阶段临床检测的标准,但仍存在检测灵敏度低、特异性差等问题,影响临床诊断的准确性和有效性。分子信标荧光定量PCR技术是具有空间结构性的单链DNA,其序列呈现环形、互补。当处于自由状态时,荧光报告的共振能出现量性转移;当处于靶向序列存在时,分子信标和靶向序列均呈现出延伸性的线型分子,使基团发出荧光信号,确保探针和靶基因有效结合。

本次研究结果显示,分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率为70.66%,抗酸染色法为29.34%,集菌培养法为42.51%,分子信标荧光定量PCR技术的阳性检出率优于其他两种检测方法(P<0.05)。本结果与相关研究结果相符[3],从结果中可以看出分子信标荧光定量PCR技术在结核分枝杆菌建立和检测中具有极其重要的应用价值,为结核病的防治提供重要依据。

综上所述,分子信标荧光定量PCR技术检测结核分枝杆菌的阳性检出率、特异性、敏感性较高,可为肺结核的临床诊断和治疗提供借鉴,值得进一步推广和应用。

【参考文献】

[1]孙菲,胡苏,邱亚群.基于同源加尾系统的改良分子信标荧光PCR检测香港海鸥形菌方法的建立[J].实用预防医学,2015,22(1):37-40.

[2]王旭洲,谢飞来,郑智勇.荧光定量PCR检测结核/非结核分枝杆菌在肉芽肿病理诊断中的应用[J].临床与实验病理学杂志,2013,29(8):884-887.

[3]王炜,陈晓,江凌等.HBVDNA定量与基因分型双重分子信标实时PCR方法的建立及初步应用[J].中华检验医学杂志,2013,36(4):333-338.

论文作者:毛五一

论文发表刊物:《心理医生》2015年16期供稿

论文发表时间:2016/5/11

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