陈仕
湖南省脑科医院 湖南长沙 410000
【摘 要】目的:分析黛力新与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法:分组观察我院在2017年1月-2018年1月间治疗的消化不良患者,共92例,平均分为两组,对照组行莫沙必利进行治疗,观察组患者通过黛力新联合莫沙必利进行治疗,分析比较两组患者的临床治疗效果。结果:对照组的有效率劣于观察组(P<0.05),治疗前,两组患者症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组患者症状评分低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黛力新联合莫沙必利对消化不良有着良好效果,不仅能提高有效率还能改善患者症状减少痛苦,有在临床上推广的意义。
【关键词】黛力新;莫沙必利;功能性消化不良
功能性消化不良属于临床上比较常见的一种功能性胃肠道疾病,发病率比较高,主要表现有恶心、呕吐、食欲不振、上腹胀痛等症状,临床症状容易反复发作,病程比较长,严重降低了患者的生活质量[1]。由于饮食结构的变化,消化不良患者呈上升之势,临床上大多使用改善胃肠动力的药物进行治疗,但是单纯的使用一种药物疗效有限[2]。本文选取2017年1月-2018年1月之间收治的功能性消化不良患者92例作为研究对象,对黛力新联合莫沙必利的临床应用效果进行了分析,现报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料 选取2017年1月-2018年1月之间治疗的消化性功能不良患者进行分组观察,各46例,患者相关症状与临床诊断均符合功能性消化不良的诊断标准,排除脏器衰竭患者及精神疾病患者、过敏体质患者、沟通障碍患者心脑血管疾病患者、对所用药物禁忌患者、孕产期患者。观察组46例患者中,男性患者23例,女性患者23例,患者年龄在25-60岁之间,平均年龄为(41.5±3.3)岁,病程8个月-7年,平均病程(2.4±0.6)年。对照组46例患者中,男性患者21例,女性患者25例,患者年龄在20-58岁之间,平均年龄为(39.1±3.2)岁,病程8个月-9年,平均病程(3.4±0.9)年。患者一般资料无差异(P>0.05),。
1.2 方法
对照组单纯接受莫沙必利进行治疗,患者在餐前口服莫沙必利5毫克,每天3次;观察组患者在口服莫沙必利的基础上使用黛力新,一天2次,每次1片,注意两种药物需要分开服用[3]。服药期间禁食辛辣刺激性的食物,禁烟禁酒,同时注意对患者的肝肾功能进行检查,预防药物副作用对肝肾功能造成损伤[4]。两组患者治疗时间均为1个月,疗程结束之后对患者的治疗效果及健康状况进行分析比较。
1.3观察指标与判定标准 对两组患者的临床治疗效果、症状评分进行比较,观察患者的不良反应并记录。临床治疗效果包含治愈、有效、无效三个等级,患者治疗总有效率=(治愈+有效)/总例数×100%[5]。患者通过用药治疗之后相关症状全部消失,且病情没有复发,个人体征正常,表示治疗痊愈;如果患者治疗之后主要临床症状得到了明显好转,但没有完全消失,患者病情有了较大程度的好转,则表示治疗有效;治疗之后相关症状没有改善甚至病情加重,则表示治疗无效。症状评分由同一 名医师对两组患者治疗前后的临床症状进行评分,分数和症状呈正比。
2 结果
2.1两组患者临床疗效比较
观察组有效率95.7%,对照组有效率78.3%,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05),如下表。
2.2 组间治疗前后对比
治疗前对照组和观察组的症状评分均值分别为(58.1±3.6)分、(57.5±4.1)分;治疗之后,观察组与对照组患者的症状评分均值分别为(42.4±2.3)分、(51.2±3.5)分,有统计学意义(P<0.05)。
2.3 组间不良反应对比
观察组患者出现腹泻2例,口干2例,食欲减退3例,不良反应发生率为15.2%;对照组患者出现腹泻2例,口干4例,食欲减退2例,不良反应率17.4%。组建不良反应无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
功能性消化不良属于临床中一种常见的消化系统疾病,患者通常会因为胃部动力出现了明显的紊乱而发病,发病后的主要症状表现为上腹部产生胀痛感、食欲减退,同时还会存在恶心等感觉,病情容易反复发作[6]。功能性消化不良患者如果得不到科学有效的治疗,就会对患者的身体健康造成严重的不良影响,大大降低患者的生活质量,影响患者情绪。临床上需要对功能性消化不良患者的治疗加强重视,积极寻找更加有效的治疗措施。莫沙必利具有一定的治疗效果,通过刺激肠肌间神经丛神经元5-羟色胺受体使胃肠蠕动功能及收缩功能得到加强,但是不能很好的满足患者的治疗需求,黛力新是一种新型的抗抑郁、焦虑稳定剂,与莫沙必利合用能够提高功能性消化不良的疗效,治疗安全性高,用药方便,能够促进患者的康复。本文研究中,对照组功能性消化不良患者使用莫沙必利进行治疗,观察组患者使用黛力新联合莫沙必利进行治疗,通过治疗,观察组患者治疗总有效率(95.7%)由于对照组的(78.3%),有统计学意义(P<0.05)。可见于单纯的使用莫沙必利进行治疗相比,黛力新联合莫沙必利的治疗效果更佳。
黛力新联合莫沙必利对消化不良效果理想,能降低患者症状评分,且不会增加患者的不良反应,具有较高的临床应用推广价值。
参考文献:
[1]王志国.莫沙必利联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床效果分析[J].河南医学研究,2017,26(22):4141.
[2]周珍妮.盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床分析[J].中国医药指南,2017,15(32):175-176.
[3]于瑞淼.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察[J].中国实用医药,2017,12(30):147-149.
[4]洪重阳,郇跃进,郭雪兴.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察[J].当代医学,2017,23(24):137-138.
[5]诸社锋.莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2017,10(18):75-76.
[6]张文昭.莫沙必利和黛力新治疗老年功能性消化不良的临床效果以及对患者心理状态的影响分析[J].中国社区医师,2017,33(15):74-75.
论文作者:陈仕
论文发表刊物:《中国蒙医药》2018年第3期
论文发表时间:2018/6/8
标签:患者论文; 消化不良论文; 功能论文; 症状论文; 对照组论文; 两组论文; 统计学论文; 《中国蒙医药》2018年第3期论文;