青海甘河水处理有限责任公司
摘要：污水处理厂水质监测质量控制是一种保证监测数据准确可靠的手段，是整个监测过程的重要环节。在污水处理厂水质监测中，水中微生物检测是一项重要内容，基于此，本文阐述了污水处理厂水质监测质量控制的必要性，对污水处理厂水质监测中的微生物检测质量控制进行了探讨分析。
关键词：污水处理厂水质监测；质量控制；必要性；微生物检测；
近年来污水处理厂水质监测方法可以归为三类：自动监测、常规监测、应急监测，而污水处理厂水质监测中的水中微生物检测是其重要内容，因此对污水处理厂水质监测中微生物检测质量控制进行分析具有重要意义。以下就污水处理厂水质监测中的微生物检测质量控制进行探讨。
一、污水处理厂水质监测质量控制的必要性
污水处理厂水质监测质量保证是一种保证检测数据准确可靠的手段，是整个监测过程的重要环节。质量控制和质量保证贯穿于污水处理厂水质监测工作的全部过程。近年来污水处理厂水质监测已经取得一定成绩，常规监测日趋成熟，水质自动监测正有计划地逐步开展。我国水质监测方法可以归为三类：自动监测，常规监测，应急监测，而污水处理厂水质监测中水中微生物的检测是其重要内容，因此对水质微生物检测质量控制的分析非常重要。
二、污水处理厂水质监测中的微生物样品检测质量控制分析
1、微生物样品采集质量控制。主要表现为：（1）污水处理厂水质监测的微生物实验室先备齐采集微生物样品的无菌采样玻璃瓶。许多水体随时间和空间会发生很大变化，必须制定出合理的采样规划。为保证采集的水样必须有代表性，采样时固定取水点，同一时间；采水量应为瓶容量的80%，以便在检验时充分混匀；采样时应直接采集，不得用水样刷洗已灭菌的采样瓶，并避免手指和其他物品对瓶口的玷污；采样时不可搅动水底的沉积物；采集管网水的样品前应对水龙头进行消毒，方法为用火焰在龙头表面烧灼片刻，而后放水5～10分钟。（2）水样保存达到减缓微生物繁殖的作用。采用低温冷藏箱来保存水样，水样全部采集后立即送回实验室；在运输中，玻璃容器要防止破裂，须有固定措施，防止样品容器倾倒和样品溢出。
2、检测设备质量控制。第一、天平的使用应严格遵守操作规程，定期进行检定。第二、温度计每半年校对一次，以保证培养箱、冰箱、冷冻箱和干燥箱都能连续准确的反映操作温度。第三、使用PH计至少要配制两种标准缓冲液（PH4.0，PH7.0或PH10）来校准PH计。第四、分析用水最好采用去离子水或蒸馏水，反对使用渗透水。第五、电热灭菌箱应定期（三个月）采用孢子试条或孢子悬浮液来测试其性能，确保操作准确显在160℃～180℃之间，己灭菌的器皿应有标志区分。第六、高压灭菌器也应定期采用孢子试跳或孢予悬浮液检验其灭菌效果，每次使用要记录好温度、气压和灭菌时间。第七、膜滤装置在使用前应将部件组合起来，并检查有无渗漏，必要时覆以硅酮，以增强过滤排放的效果。使用应彻底清洗。第八、紫外灯应每月定期擦试，每三个月一次使用紫外光度计测量紫外灯，以保持能使用紫外灯放出的紫外光在其最初放出的70%以上。第九、培养箱应每天两次检查其使用温度，培养箱应置于室温为16℃-27℃范围的房间最佳。第十、所使用的玻璃器具要求完整无损，清洗后要进行检查，如果洗后表面有过多水珠附着，必须重洗。对于一种新的洗涤剂，使用前应先检验其是否会留下对生物有抑制性的残留物。必要时采用溴麝香草酚兰或其它指示剂抽样进行PH反应试验。
3、检测环境控制。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆具体表现为：第一、实验室要求有良好的通风而且能够避免灰尘、温度变化，最终好能要用集中式空调，这样一来即能减少杂菌污染，又能保证培养箱的稳定操作和减轻培养基、分析天平的受潮问题。第二、水质检测时，往来通行和访客的影响减少到最小为原则，并要具专门的区域供配制培养基和无菌操作用。第三、用光滑的最后一道漆覆盖墙壁，使之易于清洗和消毒，地面要求使指定的材料，做到放渗水、光滑、易于清洁；工作台高宽适当、台面要做到防止透水、抗腐蚀、光滑无逢。第四、保持高度标准的清洁空气。可采用RODAC平皿、细菌密度平皿或拭抹法来监测空气和台桌面。
4、制成培养基的质量控制。每次配制好的培养基应记录有配制人，配制日期，培养基名称和配制批次、数量、灭菌温度和所使用时间、PH值以及培养基中是否配有不稳定成分等。并进行无菌检验及阳性的阴性对照培养检查。
5、微生物样品检测过程中的质量控制。微生物水样采集后送至水质检测室，检验中所用的一切用品必须是完全灭菌的，在灭菌前应彻底洗涤干净。培养基和稀释液按规定要求进行高压蒸汽灭菌。（1）检测菌落总数的质量控制。在接种前应将水样充分摇匀，是水中的细菌均匀分布于水中，水样稀释时应小心沿管壁加入，不要触及管内稀释液，以防吸管尖外侧部分粘附的检液混入其中，将水样注入皿内时，从皿侧加入，不要揭去皿盖，最后将吸管直立使水流空，并在皿底干燥处再擦一下吸管尖将余液排出，而不要吹出。为防止产生片状菌落，水样加入平皿后，在20分钟内向皿内倾入营养琼脂培养基，并立即混合均匀，皿内琼脂凝固后，不要放置长久后才翻转培养，而应于琼脂凝固后，在数分钟内将平皿翻转进行培养，这样可避免菌落蔓延生长。（2）检测大肠菌群的质量控制。接种后摇动试管，使水样与乳糖发酵管混匀；乳糖发酵试验中常有产气量少或产酸不产气的情况，有时倒管内虽无气体，但在液面及管壁却可以看到缓缓上浮的小气泡，这时不要放弃，继续做下一步证实实验。初发酵阳性则需进一步革兰染色和继续接种培养观察。挑取菌落数与大肠菌群的检出率有密切关系，一定要挑取典型菌落，如无应多挑几个以防假阴性。
三、污水处理厂水质监测中的微生物样品检测结果质量控制
微生物样品检测结果评价的质量控制具体表现为：（1）操作方法的精密度的度量。第一、从某一特种型式的一批水样中，选出最先15个阳性水样，做双样分析。第二、计算每个数据的对数，如果在任何一双样结果中有任一者为零，则都加1然后算对数值。第三、计算每个一双对数的差值（R表示），并且计算出这些差值的平均值。第四、然后，取例行水样中的10%，做双样分析。如果计算它们的差大于3.27R，则表示化验员的精密度失控制，这时就应该否定自从上一次精密度检查后的分析结构。找出原因，方可继续分析。（2）无菌性检查。第一、每做一次试验，就必须用灭菌水为水样，检查培养基、滤膜、稀释水、冲洗用水、玻璃器皿和器具的无菌性，如果有杂菌侵染，则用该材料做试验所得的数据应该否定。第二、每次试验至少要对一个水样做重复分析，原则上要对10%的水样做出重复分析。第三、对多人操作的实验室，应进行对至少一个阳性水样的平行分析，以便比较操作。
结束语
综上所述，污水处理厂水质监测的微生物检测质量控制非常关键，有效的微生物检测质量控制对于污水处理厂的运行具有重要意义，因此在污水处理厂水质监测的微生物检测过程中，必须严格依据检测程序，从采样到报告数据过程中所有影响检验结果的因素进行控制。
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论文作者:苏发全
论文发表刊物:《防护工程》2017年第29期
论文发表时间:2018/2/9
标签：微生物论文; 污水处理论文; 质量控制论文; 水质监测论文; 培养基论文; 水样论文; 样品论文; 《防护工程》2017年第29期论文;