帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果观察论文_严钧

贵州省第二人民医院,贵州 贵阳 550004

【摘要】目的:针对帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果进行研究和判定。方法:我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者分组为观察组和对照组,各40例,针对观察组抑郁症、焦虑症共病的患者口服帕罗西汀片,给予对照组患者口服舍曲林片,并观察2组患者的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。结果:观察组的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率与对照组相比较无明显差异(P>0.05),其不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。 结论:帕罗西汀与舍曲林对治疗抑郁症、焦虑症共病均有疗效,其中帕罗西汀的不良反应较小,值得在临床上推广使用。

【关键词】帕罗西汀;舍曲林;抑郁症、焦虑症共病

抑郁症、焦虑症共病为一种常见的心理及精神方面的疾病[1]。随着人们生活节奏的加快,其竞争越加激烈,人们的心理压力越来越大,其患抑郁症及焦虑症的几率也逐渐增高。目前,临床上治疗抑郁症及焦虑症以药物治疗为主要治疗手段。故此,我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者作为此次研究的对象,具体情况见下:

1 抑郁症、焦虑症共病患者的资料和方法

1.1抑郁症、焦虑症共病患者的基线资料

选取我院2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者作为本次的研究对象。随机分组为:对照组40例,观察组40例。

观察组:男性;女性=13:27,年龄范围在 (18-60)岁。平均年龄(34.61±7.28)岁,病程在(2-11)个月,平均病程为(5.65±1.82)月。

对照组:男性15例,女性25例,年龄范围在 (18-61)岁,平均年龄(35.35±7.61)岁,病程在(2-10)个月,平均病程为(5.35±1.57)月。

以上2组抑郁症、焦虑症共病患者的基线资料无明显差异(P>0.05)。

1.2方法

观察组方法:予以抑郁症、焦虑症共病患者口服帕罗西汀片,首次口服20毫克,一天一次,逐渐加至40毫克每天,2周为一个疗程。

对照组方法:予以抑郁症、焦虑症共病患者口服舍曲林片[2],首次口服50毫克,一天一次,逐渐加至100毫克每天;2周为一个疗程。

1.3 观察指标

统计抑郁症、焦虑症共病患者的HAMD、HAMA评分和HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。

1.4 统计学处理

针对抑郁症、焦虑症共病患者使用SPSS20.0软件进行统计学处理,其中患者HAMD、HAMA的减分率及不良反应发生率用(%)表示,采用卡方进行检验;患者在用药前后的HAMD、HAMA评分采用均数±标准差(?±S)表示,用t进行检验。以P<0.05时,代表两组患者之间的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率存在差异,统计学具有意义。

2.结果

对照组抑郁症、焦虑症共病患者治疗前的HAMD、HAMA评分分别为(28.21±5.32)分和(21.21±11.52)分服用舍曲林后的HAMD、HAMA评分分别为(7.13±5.35分和(13.58±9.35)分其减分率分别为74.80%和36.00%。观察组抑郁症、焦虑症共病患者治疗前的HAMD、HAMA评分分别为(27.43±5.28)分和(22.65±12.37)分,服用帕罗西汀后的HAMD、HAMA评分分别为(6.73±5.34)分和(13.68±11.06)分,其减分率分别为77.01%和39.60%。观察组与对照组的数据资料对比,P>0.05。

两组患者经治疗后,观察组不良反应情况优于对照组,P<0.05。结果见表1:

表1:对比两组抑郁焦虑患者的不良反应(n, %)

注:观察组不良反应与对照组比较(P<0.05)。

3讨论

抑郁症与焦虑症共病为常见的精神性疾病,患者常有恐惧、害怕、坐立不安等表现。其患者的遗传,性格,躯体疾病及生活中不良事件均有可能是疾病的致病因素。该病不仅对患者的心理造成极大的负担,还严重影响了患者的生活质量。

帕罗西汀为新型抗抑郁药[3],其化学结构与三环类,四环类等抗抑郁药物有明显差异,是通过抑制神经元对五羟色胺的再摄取而产生抗抑郁抗焦虑作用。其发生不良反应的几率较低,表现出了不同程度的嗜睡、头痛、夜尿及呕吐等症状。

舍曲林与帕罗西汀一样,均为五羟色胺再摄取抑制剂。舍曲林能对中枢神经元对五羟色胺的再摄取才生抑制作用,对五羟色胺再摄取能力强,并有极高的选择性,对组胺受体、多巴胺受体、肾上腺素受体无亲和力,可直接作用靶标,但是,给予抑郁症、焦虑症共病患者服用舍曲林对患者的不良反应较大,

研究数据显示,观察组抑郁症、焦虑症共病的患者的嗜睡、头痛、夜尿与呕吐发生率分别为5.00%、5.00%、2.50%与5.00%均优于对照组(P<0.05);其HAMD、HAMA评分与HAMD、HAMA减分率与对照组相比无明显差异,P>0.05。研究表明,帕罗西汀与舍曲林对治疗抑郁症、焦虑症共病的患者疗效相当。但是,个别患者在服用舍曲林期间,有明显呕吐症状,并且夜尿较多,易嗜睡。帕罗西汀不仅能改善患者的抑郁和焦虑症状,还能保证患者的睡眠质量,对患者胃肠道系统及神经系统的副作用较舍曲林要小。

总而言之,帕罗西汀与舍曲林均能改善患者抑郁及焦虑的症状,其中帕罗西汀对患者的不良反应较小,值得在临床上推广使用。

【参考文献】

[1]徐正东.帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑症患者疗效观察[J].中国卫生标准管理,2014,5(24):101-102.

[2]姚烨.舍曲林治疗焦虑抑郁共病的临床研究[J].世界最新医学信息文摘(电子版),2013,13(15):217-217.

[3]李小明,胡爱虹,顾群.帕罗西汀和盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性评价[J].中国临床药理学杂志,2015,31(10):815-817.

论文作者:严钧

论文发表刊物:《医师在线》2016年7月第13期

论文发表时间:2016/9/21

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