小肝癌(SHCC)的MRT诊断论文_吴成玉

小肝癌(SHCC)的MRT诊断论文_吴成玉

吴成玉

(江苏省金坛市人民医院 江苏 金坛 213200)

【关键词】 SHCC;MRI;诊断

【中图分类号】R445 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)25-0212-02

肝细胞癌乃全球常见肿瘤之一,50%~90%的SHCC是由肝硬化的基础上发生,而小肝癌(small hepatocellular carcinoma,SHCC)的早期发现和早期治疗是降低肝癌死亡率、提高肝癌患者生存率的关键。MRI因其较高的软组织分辨率及三维成像,并可进行多种后处理,成为诊断肝结节性病变的主要方法。通过钆喷酸葡胺(Gd-DTPA)造影剂的MRI动态增强可以反映病变的血供情况,对于小肝癌的诊断和鉴别有更大的作用[1]。

1.对象与方法

1.1对象 选取20例小肝癌患者,其中男14例,女6例,年龄30-75岁,平均年龄51岁,癌结节体积总和<5cm直径球形体积。

1.2 检查方法

MRI检查,平扫,常规行T1WI和T2WI。轴位扫描为基本方法。T1加权像,T1WI在显示肝癌病变方面有较大价值,常采用自旋回波脉冲序列(SE)和梯度回波脉冲序列(GRE)。T2加权像,通常用快速自旋回波T2加权。GRE T2WI可采用真稳态进动快速成像序列,扫描速度快,并可清晰显示肝脏的血管形态。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆增强扫描,应用bolus法经静脉注射对比剂顺磁性钆一二乙三胺五醋酸(Gd-DTPA)增强扫描,观察病变供血情况,有助于病灶的定性诊断。

2.MRI检查结果

2.1MRI的表现

肿块表现与CT相似。在T1WI上肿瘤表现稍低或等信号,肿瘤出血或脂肪性病变表现为高信号,坏死襄变则出现低信号。40%的肝癌见到肿瘤假包膜,T1WI上表现环绕肿瘤周围,厚约0.5-3mm的低信号环。Gd-DTPA对比增强肿瘤呈均匀或不均匀强化[2]。T2WI上肿瘤呈稍高信号。T2WI脂肪抑制序列肿块表现更为清楚的稍高信号。诊断有困难,应用超顺磁性氧化铁对比剂(菲立磁)行对比增强,被正常肝内网状内皮系统吞噬而T1WI表现信号降低,而缺乏kupffer细胞的肝癌,则T2WI仍表现稍高信号。若门、肝静脉扩张,其中见到软组织信号肿块,提示门、肝静脉癌栓形成。同时也可见到腹部淋巴结肿大等肝外转移征象。

2.2结果

经MRI检出,直径<2.0cm,检出率68%,直径2.0-5.0cm,检出率100%。MRI的检出率85%。

3.讨论

小肝癌的病理特征:①小肝癌的分化多与癌灶大小有关。甚小的癌灶75%左右以I级为主,II级少见,组织结构以分化好的梁状型为主。流式细胞技术示66.7%小肝癌细胞主要为二倍体,随肿瘤增大,多倍体和异倍体增多。②小肝癌具有膨胀性生长和浸润性生长的特点。膨胀性生长为主的癌灶呈球形,边界清楚,约60%有包膜;浸润性生长为主的癌灶边界常不规则,无包膜形成,癌周有炎性浸润。③小肝癌极少伴有卫星结节(3%)。④约30%的小肝癌镜下见血管内癌栓。个别小肝癌伴远处转移。⑤小肝癌癌周多有肝病背影,其中80%合并肝硬变,75%有慢性肝炎。

MRI能获得横断面、冠状面、矢状面三重图像,肝癌结节在T1加权图呈低信号,在T2加权图呈高信号,可检出2cm以上的癌灶。病灶内出血坏死病变在T2加权图上可表现为不均匀的高信号强度。MRI对肝癌包膜的显示率可达24%-42%,以上反转恢复(IR)或自旋回波技术(SE)T1加权图显示包膜最佳,表现为肿瘤周围有一低信号强度环,厚工为0.5-3.0mm,肝癌内可出现纤维间隔,平扫MRI上表现为低信号强度。肿瘤侵犯血管时显示血管受压推移,如有癌栓形成时,受累血管的信号流空现象消失,其在T1加权图为中等信号强度,而在T2加权图上表现为高信号强度。MRI可显示肿瘤周围水肿,在T2加权图显示为典型的高信号。如肿瘤边缘伸展到邻近肝组织内,呈地图样分布,此征象也见于转移和胆管细胞癌,为肝脏恶性肿瘤所特有。以上所见平扫MRI表现中,T1加权图病灶高信号、肿瘤包膜、肿瘤内纤维间隔、肿瘤内信号不均匀呈镶嵌表现以及血管受侵犯等为特征性表现。肿瘤侵犯血管时,MRI优点是不用注射造影剂即可显示门静脉与肝静脉、血管的受压推移。癌栓时T1加权图为中等信号强度,T2加权图呈高信号强度。动态增强扫描不仅有利于鉴别诊断,还能发现一些T2WI不能显示的病变,进一步提高肝脏实性病变特别是小肝癌的检出率。

【参考文献】

[1] 杨沛钦,郑晓林,郭友等.MRI多种成像技术在小肝癌诊断中的价值[J].中国CT和MRI杂志,2006,4(3 ):21-24.

[2] 周康荣.体部MRI[M].上海:上海医科大学出版社,2000:822-827.

论文作者:吴成玉

论文发表刊物:《医药前沿》2015年第25期供稿

论文发表时间:2015/10/27

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