甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定水中二氧化硫不确定度的评定论文_左瑞春

云南曲靖富源县环境监测站 655500

摘要:本文根据个人长期从事环境监测实验室二氧化硫分析工作的经验,按《甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法(HJ 482—2009)》建立了测定水样中二氧化硫含量的不确定度数学模型,系统分析计算各不确定度分量,求得扩展不确定度。此方法适用于评估紫外可见分光光计测定水样中二氧化硫含量的不确定度,以便同行参考。

关键词:二氧化硫;测量不确定度;评定

1 建立方法依据

本文依据JJF 10591-2012《测量不确定度评定与表示》建立了甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定水中二氧化硫不确定度的评定方法。根据《常用玻璃量器》JJG 196-2006、【GB/T 27025-2008《检测和校准实验室能力通用要求》、CNAS.CL52-2014《检测和校准实验室能力认可准则》】25条和【国认实函[2006]141号文件实验室资质认定评审准则】19条的规定,检测实验室应该具有应用评价测量不确定度的程序,便于检测方法的确认。

1.1 二氧化硫的检测方法

依据《甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法(HJ 482—2009)》。

1.2 主要检测设备

TU-1901紫外可见分光光度计。

1.3 校准曲线的制作

(1) 标准系列制备:二氧化硫标准贮备液是由云南省环境监测中心站统一向环境保护部标准样品研究所购买的编号为103513浓度为100mg/L的标准样品,用甲醛缓冲吸收液稀释标准贮备液配成浓度为10mg/L的中间标准溶液,再用中间标准溶液制备含量分别为0、1.00、2.00、4.00、5.00、8.00、10.0ug的标准系列溶液。

(2)标准系列溶液的测定:将紫外可见分光光度计在波长577nm处,用1cm比色皿,以水为参比测定标准系列溶液,绘制校准曲线y=0.04271x-0.003474 (式中:截距a=-0.003474 ,斜率b=0.04271,相关系数r=0.9996 )。

1.4 数学模型

6 结论

从不确定度的评定过程来看,要想获得较小不确定度的测定结果,应重点关注样品、标准溶液的配制、工作曲线测定的几个环节。以较为有效地获得满意的不确定度的测定结果,提高检测数据的准确性和科学性,以便更好地为环境管理服务。

参考文献

[1]孙艳平,夏周结,包晓元.甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定水中二氧化硫不确定度的评定.环境与生活.2014:57-61

[2]测量不确定度评定与表示指南.北京:中国计量出版社,2000.4(1)

论文作者:左瑞春

论文发表刊物:《基层建设》2017年第36期

论文发表时间:2018/3/28

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甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法测定水中二氧化硫不确定度的评定论文_左瑞春
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