如何从外观识别假劣兽药，本文主要内容关键词为：假劣论文,兽药论文,外观论文，此文献不代表本站观点，内容供学术参考，文章仅供参考阅读下载。
1.查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位，生产的兽药必然没有领取批准文号，按《兽药管理条例》第二十八条的规定，应作假兽药处理。
2.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药。《兽药管理条例》第二十八条规定，生产销售淘汰或国家禁止使用的兽药，应视为假兽药予以处理。如异丙肾上腺素、多巴胺及β肾上腺素激动剂、羟甲叔丁肾上腺素等激素类都属国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2％和4％氨基比林注射液等都属淘汰兽药，均视为假药处理。
3.查产品批准文号。兽药产品有没有取得批准文号，是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时，先看产品有没有批准文号，然后看批准文号的格式是否正确。
4.查产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣兽药。
5.查兽药名称。兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名，兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称，已有商品名的应同时印制。
6.查产品规格。查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是指兽药的标示装量与实际装量是否相符。
7.兽药包装必须贴有标签，注名“兽用”字样，并附有说明书。标签或说明书上必须有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成份、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项等。规定停药期的，应当在标签或说明书上注明。
8.兽药包装内应附有产品质量检验合格证。无合格证的，不得出厂，兽药经营单位不得收购。
9.片剂外观要完整光洁、色泽均匀，并有适当的硬度。普通白色药片若出现变色、花斑、疏松、受潮、粘连、发霉、表面粗糙或者有结晶析出时，说明药片已变质。
10.兽用注射剂多用水针剂和粉针剂。注射剂外观主要从澄明度和色泽两项检查识别药物是否合格。(1)澄明度检查：水针剂除特殊品种另有规定外，应均匀、澄明。若出现沉淀、浑浊、絮状物或异物等，说明药品已变质。(2)色泽检查：注射剂的色泽发生变化，说明药物已经发生化学变化。当色泽超过规定限度，显著变化时，兽药不宜再使用。有些药品变色后还会产生毒性，如盐酸吗啡注射液，久贮变色表明吗啡被氧化为毒性较大的伪吗啡(双吗啡)，不可再使用。(3)粉针剂：主要是青霉素和链霉素等抗生素药品，正常的粉针剂晃动时应在瓶内自由翻动，无色点和异物。若出现变色、色点、摇动时粉末明显粘瓶壁以至潮解和结块等现象，均应视为产品变质。
11.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。若出现受潮结块严重，潮解或者液化以及变色现象，表明药品已经变质。