长白落叶松及杂种扦插生根过程中内源激素和蛋白质变化的研究

长白落叶松及杂种扦插生根过程中内源激素和蛋白质变化的研究

由香玲[1]2001年在《长白落叶松及杂种扦插生根过程中内源激素和蛋白质变化的研究》文中研究说明以5年生的长白落叶松(Larix olgensis)及7年生杂种落叶松(长白落叶松×日本落叶松)幼树的当年生半木质化嫩枝为材料,采用IBA、NAA等不同浓度、不同浸泡时间的外源激素处理插穗,进行扦插试验。利用间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)技术,测定了不同生根率的无性系插穗及采穗母树,在生根过程中,3-4种内源激素(IAA、ABA、ZR、GA_4)和可溶性蛋白的变化。探讨扦插生根过程中,内源激素,外源激素与扦插生根的关系,可溶性蛋白质与插穗生根的关系,内源激素与可溶性蛋白质之间的关系。结果表明:(1)用IBA和NAA两种激素处理扦穗,不同处理组合生根率差异明显;用200ppm和600ppm的IBA分别处理8小时和4小时,生根率最好,NAA对扦插生根没有促进作用。(2)依据采穗母树的内源激素的动态变化及嫩枝的木质化程度,确定黑龙江省中南部的落叶松扦插最佳时期是7月初。(3)对生根率不同的叁组无性系进行内源激素测定。结果表明,生根率高的3号无性系,在扦插初期,插穗ABA含量低,而生根率中等和生根率很低的两组无性系ABA含量高;ABA对扦插生根有抑制作用。ZR在生根率较高的3号无性系插穗生根过程中的含量,始终比生根率中等和生根率低的两组无性系的含量高;它对插穗生根起主要作用。GA_4在生根率高的3号无性系根原基形成期的含量,比其它两组的含量都高,因此,GA_4对根原基分化起很重要的作用。虽然IAA是生长促进剂,但是在叁组生根率不同的无性系中的含量和变化规律与ABA大致相同,看不出对生根起促进作用,只起到协同作用。(4)插穗在生根过程中切口处的47KD、39KD、33KD、28KD、26KD、24KD等可溶性蛋白与插穗生根有关;39KD和24KD是两种调控蛋白,其作用是诱导愈伤组织及不定根的分化,当不定根形成后即消失。28KD和33KD蛋白是伴随着愈伤组织及不定根产生而新形成的蛋白,促进落叶松插穗的生根;47KD蛋白是一种阻碍愈伤组织细胞再分化的蛋白,对插穗生根不利。

闫绍鹏[2]2011年在《欧美山杨杂种扦插生根的理化与分子机理研究》文中研究表明扦插是林木无性繁殖的主要方式,主要针对一些利用种子繁殖比较困难的植物材料,以及具有优良特性的杂交种。对于一些扦插生根困难和高杂种优势的优良树种,扦插生根率低是制约利用扦插进行无性系林业发展的瓶颈。迄今对林木扦插生根的研究虽然已在生理生化的水平上取得一定进展,但扦插生根是一个复杂的生物学过程,仅从生理、生化水平进行研究并不能揭示其生根根本机理,因此需要从多个方面对扦插生根机理进行研究。本研究以欧美山杨杂种嫩枝微扦插技术研究为基础,对欧美山杨杂种扦插生根的形态解剖、生理生化进行了研究。并在此研究基础上,通过对欧美山杨杂种生根过程中不同时期的基因组进行Solexa测序、生物信息学分析,剖析插穗生根的分子机理,挖掘扦插生根过程中不定根发育相关的基因及其功能。探索生根相关基因与表型之间的相关关系,为利用基因工程育种手段改良林木提供科学依据,研究具有重要的科学意义和应用价值。本论文主要结果如下:1扦插生根过程形态解剖研究:欧美山杨杂种属于皮部诱导生根类型,根原基起源于韧皮部的薄壁细胞,愈伤组织的形成与扦插不定根的发生无直接关系,愈伤组织发达的插穗不再生根。2扦插生根过程生理学研究:IAA、ABA、ZR、GA3在欧美山杨杂种根原基的诱导和不定根的伸长阶段起着重要的作用,IAA、ZR、GA3叁种激素协同参与了扦插不定根的形成过程。在扦插生根过程中根原基的诱导和形成阶段,PPO、POD含量升高,而在不定根伸长生长阶段PPO和POD含量下降。欧美山杨杂种插穗可溶性糖、蛋白质含量在扦插生根过程中总体呈下降趋势。3扦插生根的分子机理研究:插穗不定根发育是一个复杂的生物学过程,通过对欧美山杨杂种扦插生根过程中的两个时期材料进行Solexa全基因组测序,参照数字化基因表达谱差异基因检测方法筛选出表达差异基因21508个,以毛果杨基因组数据库为基础,整合多个公共数据库中杨树分子生物学资源对筛选到的差异表达基因进行相关的生物学功能注释,并列举和分析了部分可能对扦插过程中不定根发育研究有重要意义的基因。对差异表达基因进行GO分析和Pathway显着性富集分析,这些序列包括了新陈代谢、信号途径、物质运输、抗性相关、生长发育、能量代谢、细胞周期等基因。研究还获得大量功能未见报道的新基因,说明在欧美山杨杂种扦插形成不定根过程中还有许多基因水平的变化不清楚。这些研究为杨树不定根发育相关基因的克隆提供依据,也为进一步开展插穗不定根分子发育生物学研究奠定了基础。

易敏[3]2011年在《叁种相思扦插繁殖技术及生根机理研究》文中研究指明相思类树种(Acacia)属含羞草科(Mimosaceae)金合欢属(Acacia),具有速生、耐贫瘠、改良土壤肥力、固氮等优良性状,是南方大力发展短周期工业原料林的重要树种。但因种子、嫁接、压条等繁殖方法的限制,在一定程度上约束了它们的开发利用,导致其远不能满足市场的需要。为了促进相思优良无性系在生产中得到更好的应用,发挥其应有的价值,建立其相应的繁殖技术体系就具有十分重要的现实意义。本文以马占相思(Acacia mangium Willd.)、大叶相思(Acacia. auriculiformis A.Cunn. ex Benth)及杂种相思(Acacia mangium×Acacia auriculiformis)为材料,系统地研究了扦插基质,生根促进剂的种类、浓度及处理时间的选择,插穗长度和部位等对3种相思扦插生根的影响,对插穗基部中的内源激素水平、营养物质含量和氧化酶活性的动态变化进行了分析,并进一步探讨不定根发生机理,主要结论如下:1、3种相思扦插试验中,杂种相思、马占相思以IBA 400 mg.L~(-1)处理2 h,大叶相思则以IBA 200 mg.L~(-1)处理2 h的生根率最高;叁者都以黄心土基质的生根效果最好,生根率分别达到86.67%、93.33%和90%;杂种相思插穗长度在10~15 cm时隶属函数值最高,为1.46;马占相思和大叶相思则在15~20 cm时隶属函数值最高,分别为1.37和1.07;不同部位的插穗生根效果存在差异,采用半木质化的上部枝条进行扦插生根效果最好。通过对3种相思的生根进程进行调查发现,杂种相思和大叶相思插后10 d开始生根,15~20 d为生根高峰期,马占相思的生根始期和高峰期则分别为插后10~15 d和25~30 d。根据不定根发生的部位,杂种相思和大叶相思初步认定为皮部生根型,马占相思则为以皮部生根为主的混合生根型。2、在不定根形成阶段马占相思和大叶相思需要较高水平的吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)、玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA),而对杂种相思而言,IBA处理能够提高插穗内IAA含量,降低ABA含量,IAA、ABA在生根过程中含量变化互为消长关系,有利于杂种相思生根。插穗中的营养物质如淀粉、可溶性糖和可溶性蛋白质含量随着生根的进程而不断变化,且呈一定的规律性。在根原基诱导期和不定根形成阶段,营养物质的含量总体呈下降趋势,为不定根的出现提供所需的能量和物质,在后期,可能是因为根形成以后养分消耗减少,营养物质含量又有所回升。通过对插穗中POD和PPO活性的实验发现,其与插穗生根也有密切的关系,生根促进剂IBA处理提高了插穗的POD和PPO活性,生根期间POD活性出现2个高峰,PPO通过催化“IAA-酚酸复合物”的生成来促进生根。

潘健[4]2007年在《叁种柃木属植物扦插生根机理研究》文中指出本文首次以柃木Eurya japonica Thunb、格药柃Eurya muricata Dunn、细齿叶柃Eurya nitida Korthals为材料,对其扦插生根机理进行了系统研究。主要研究结果如下:1.扦插技术的研究:3种柃木春季扦插试验中,格药柃以IBA1000mg/L处理、细齿叶柃以IBA2000mg/L处理、柃木以NAA1000mg/L处理的生根率最高。柃木以6月22日、格药柃以5月17日、细齿叶柃以5月17日扦插时的自然生根率最高。春季和秋季扦插时,无叶无芽插穗的生根率均为0;春插时,无叶有芽插穗的生根率达到23.33%;秋插时,无叶有芽插穗的生根率为0,而有叶无芽插穗的生根率为14.44%。生根过程中插穗叶片保留的时间越长,其生根率相应提高。建议柃木春插时,保留2枚叶片;秋季扦插时保留3枚叶片。2.生根过程形态解剖研究:柃木(E.japonica)属于诱导生根类型,根原基起源于维管形成层与髓射线交叉部位的薄壁细胞内。茎中缺乏潜伏的根原基、韧皮部与皮层之间存在着数圈较为连续呈环状的厚壁细胞是导致柃木生根率低的解剖学方面的重要原因。皮层薄壁细胞内淀粉含量在根原基形成前后变化较为明显,根原基形成前,淀粉呈现积累现象,根原基形成后,淀粉含量逐渐减少。在根原基附近细胞内几乎观察不到淀粉粒或者仅有稀疏的小颗粒淀粉存在,而距它们较远处的细胞内淀粉粒含量变化则较小。3.生根过程生理学研究:柃木和格药柃根原基的诱导和不定根的伸长阶段需要较高水平的IAA,IAA、ZR、GA3叁种激素协同参与了其不定根的形成过程。3种柃木插穗淀粉和可溶性糖含量在生根过程中总体呈下降趋势。与对照相比,处理插穗的皮部和叶片淀粉含量减少,皮部可溶性糖含量增加,而叶片的可溶性糖含量却减少。过氧化物酶可能参与了根原基的诱导和生根表达;在根原基的诱导和形成阶段,插穗皮部SOD活性、ASA和还原型GSH含量逐渐升高,外源激素可以维持它们在较长时间内保持较高水平。插穗含水率与生根关系密切,蛋白质和核酸参与了不定根形态建成。生根过程中叶内可溶性蛋白质和叶绿素含量逐渐减少,叶片呈现一定程度的衰老迹象,外源激素处理后,减缓了叶片衰老进程,使叶片保持较为活跃的生理状态,从而有利于生根。

杜蕊[5]2012年在《矮生彩色针叶树扦插繁殖年龄效应及栽培技术研究》文中认为矮生彩色针叶树是近年来从国外引种的园林绿化新品种,针对其扦插繁殖困难、穗条产量低、生长缓慢等难题,本文重点进行了扦插繁殖年龄效应及其机理的研究,并通过修剪和施肥等措施以幼化和提高插穗的质量,为采穗圃营建提供理论和技术支撑。同时研究了扦插苗施肥方案,以增加生长量,缩短出圃时间。该研究对针叶树的无性繁殖具有重要的理论和实际应用价值。主要研究结果如下:扦插试验表明,‘西科斯’杂种紫杉(Taxus×media'Hicksii')和‘夏日金’欧洲紫杉(T. baccata'Summergold')采用下部穗条,在100-200mg·L-1的IBA溶液中浸泡6h后,生根表现最好。‘金叶疏枝’欧洲刺柏(Juniperus cummunis'Depressa Aurea')的扦插生根率和生根表现随着母株年龄的增大而降低;插穗规格对生根有显着性影响,以大插穗较好。‘金叶’鹿角桧(J.×media 'Pfitzeriana Aurea')年龄效应明显,随母株株龄的增大,生根所需时间延长,生根率和根系质量下降。同时,二者扦插苗的生长速度也随母株年龄的增大而下降。对‘金叶’鹿角桧扦插繁殖的年龄效应机理进行了研究,结果表明:(1)大龄母株的生根进程比幼龄母株缓慢,生根率降低。(2)不同株龄母株插穗叶片内的可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质的变化规律较为一致,但生根区域内的变化趋势略有不同;并且叁种物质在叶片和生根区域内的变化趋势常常相反。(3)不同株龄母株间的POD和PPO活性在生根进程中变化不同可能是导致年龄效应的原因,IAAO活性不断升高可能是导致‘金叶’鹿角桧生根困难的原因。(4)ABA和GA抑制‘金叶’鹿角桧插穗生根,IAA/ABA和IAA/GA可以作为衡量插穗生根能力的标志。‘金叶’鹿角桧采穗圃管理技术研究表明:(1)修剪对插穗质量、扦插苗生长速度和株型培育均有显着影响。随着修剪程度加重,生根率和根系质量得到改善;扦插苗生长速度加快;一级侧枝增长、二二级侧枝数量增多。(2)不同株型对穗条产量和生根表现影响较小,目前以圆柱式母株表现较好。(3)施肥对提高穗条产量的作用不大,但有助于改善生根表现。对‘金叶疏枝’欧洲刺柏进行3414施肥试验。结果表明:(1)‘金叶疏枝’欧洲刺柏的高生长节律符合Logistic生长曲线。(2)施肥处理可以促进生长,不同元素的重要程度依次为氮>钾>磷;不同元素间存在交互作用,但交互作用较小;钾肥能够促使苗木提前停止生长,不宜过早施用。(4)由回归方程可知,氮肥的适宜用量为950-1350mg·L-1,钾肥的适宜用量为330-360mg·L-1,磷肥的适宜用量为0.031mg·L-1。

郭英超[6]2007年在《兴安圆柏扦插繁殖技术及插穗生根生理基础的研究》文中指出本论文研究了适合兴安圆柏繁殖的育苗技术,研究外源IBA和NAA处理插穗基部对插穗中碳水化合物、蛋白质等物质的变化及保护酶系统、多酚氧化酶活性和内源激素水平的变化及其对生根的影响,试图为兴圆柏快速繁殖技术提供理论和技术支撑。(1)硬枝扦插是适合兴安圆柏无性繁殖技术的主要方式。以中河沙作基质,扦插苗质量最好,最长根可以达到14.3cm,且须根较多;在6月底或7月初选择两年生枝条的上部制穗,用IBA、NAA500mg/L处理扦插成活率可达80%以上。兴安圆柏嫩枝扦插比较困难,清水处理生根率低于10%,但是通过激素处理可以显着提高扦插成活率,最好的处理方式就是200mg/L的NAA,可使成活率提高到50%以上。(2)插穗内源激素的动态平衡,调控着不定根的发生。外源IBA和NAA处理插穗基部,提高了嫩枝插穗内源的IAA、IAA/ABA值和IAA/ZT值,降低了在ZT含量与IAAO活性。而激素处理同样提高了扦插初期硬枝插穗生根部位的IAA、IAA/ABA值,而降低了GA含量与IAAO活性,这些变化显然都有利于插穗的生根,提高了插穗的生根率。但是,所有的外源激素处理都不能降低插穗内ABA含量,并且硬枝生根部位的IAA、IAA/ABA、IAA/ZT变化规律相似。(3)在兴安圆柏生根过程中,SOD、POD、PPO活性表现不尽相同。外源激素显着提高了嫩枝的SOD活性,延缓了枝条的衰老,有利于嫩枝插穗的生根;插条体内的过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性呈现规律性的变化。在生根过程的不同时期,各酶的活性差异显着;表明兴安圆柏插穗的不定根发生和发展与POD、PPO、活性有密切联系。(4)IBA和NAA的施用使嫩枝插条内部水分含量、可溶性糖和可溶性蛋白在生根各阶段都处于一个较高的水平,而淀粉含量较低。说明激素处理促进了插穗内营养物质的转化,从而使插穗的生根率更高。本次试验对几种扦插方式进行了研究,通过比较得出了能够应用于生产中的兴安圆柏硬枝扦插技术,并对其生根机理进行了较为深入的探讨,有着明显的理论和实践意义。但对于嫩枝扦插技术的研究还需在激素配比、生根成苗机理方面进一步深入,使兴安圆柏的无性繁殖技术和理论体系更为系统,促进兴安圆柏优良种质资源的引种和快速繁殖。

徐笑玥[7]2016年在《中华金叶榆嫩枝扦插繁殖技术和生根机理的研究》文中提出以中华金叶榆(Ulmus pumila cv.Jinye)为试材,剪取当年生枝条中上部做插穗,每个插穗保留2片叶子,用ABT1000mg/L溶液处理插穗10s,分别扦插在河沙、珍珠岩、蛭石、草炭、V(珍珠岩):V(蛭石)=1:1、V(珍珠岩):V(蛭石)=3:1、V(珍珠岩):V(草炭)=1:1、V(珍珠岩):V(草炭)=3:1,8种基质上,探究不同扦插基质对插穗生根的影响;采用3因素3水平正交试验设计,即选用ABT、IBA、NAA3种生根促进剂,每种生根促进剂设计500、1000、1500mg/L3个质量浓度梯度,处理时间为10、30、60s 3个处理时间,扦插在V(珍珠岩):V(蛭石)=1:1的基质中,筛选中华金叶榆嫩枝扦插最佳生根促进剂及处理时间。同时,通过生根过程中插穗基部的内源激素、内源营养物质含量及比值的变化,以及生根过程解剖结构观察,了解中华金叶榆插穗生根机理。取得了如下研究结果:(1)蛭石为最佳基质,插穗生根率为89.17%,平均根数为10条,平均根长为12.92cm,最长根长为38.5cm。正交试验结果表明:用质量浓度为500mg/L的IBA生根促进剂处理30s得到的生根效果较好,生根率为82.22%,平均根长为21.12cm,平均根数为17条。对正交实验结果多重比较法分析推测得出,采用1500mg/L IBA生根促进剂处理插穗基部30s,得到的中华金叶榆插穗生根率为最佳。(2)生根过程中内源激素的变化表现为:愈伤组织形成期IAA含量降低,根原基形成期IAA含量上升,不定根形成及伸长期IAA含量降低;低浓度的ABA利于愈伤组织及不定根的形成;愈伤组织形成期及不定根形成期GA3含量升高;愈伤组织形成期、不定根形成期ZR含量升高;IAA/ABA比值越高生根率越高,IAA/ABA比值越低生根率越低;低浓度的IAA/ZR有利于愈伤组织形成及根原基分化伸长,从而促进不定根的形成。在扦插生根过程中,植物茎基部的营养物质含量变化与插穗基部的外部形态变化相关联:愈伤组织形成期、根原基形成期及不定根突破皮层和愈伤组织时期,可溶性糖含量降低。淀粉水解、不定根完全突破皮层和愈伤组织,可溶性糖含量上升;愈伤组织形成期、不定根形成期,可溶性淀粉含量下降,不定根完全形成,可溶性淀粉含量上升;愈伤组织形成期,可溶性蛋白含量上升,不定根形成期,可溶性蛋白含量下降;愈伤组织形成期、不定根形成期,总氮含量下降,不定根完全形成,总氮含量趋于稳定;根原基的生长期C/N值升高,不定根生长发育期C/N值降低;根据生根过程中插穗基部内源生长激素和内源营养物质的变化可以看出,IBA+NAA混合生根促进剂处理的插穗生根效果好于IBA单一生根促进剂。(3)经过大量石蜡切片观察显示:插穗剪取前未发现潜伏根原基的存在,且在愈伤组织中也未发现根原基的存在,而在韧皮部和形成层之间发现了根原始体细胞的存在,根原基全部由皮部伸出,因此中华金叶榆为诱导生根型中的皮部生根型树种。在IBA+NAA的处理中,根原基形成时间短,发生位点较多,生成的不定根数量多,但根长相对IBA短。在IBA的处理中,根原基形成时间相对较长,发生位点相对较少,生成的不定根数量相对IBA+NAA较少,但根长长。

许晓岗[8]2006年在《垂丝海棠、楸子的扦插生根机理研究》文中研究表明本文采用IBA、NAA等外源激素,以不同浓度、不同浸泡时间处理垂丝海棠、楸子插穗。利用间接酶联免疫吸附测定法(ELISA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术测定了不同生根型的海棠插穗生根过程中几种内源激素(TAA、ABA、ZR、GA等)和可溶性蛋白的变化。弄清了海棠扦插生根过程中,内源激素与可溶性蛋白质之间的关系。 本文还研究了海棠的内在遗传因子通过蛋白质表达来控制扦插生根过程,发现了在扦插生根过程中影响生根的可溶性蛋白种类,内外源激素通过蛋白质受体对海棠插穗生根的关系。通过3年多的研究,本文取得了以下研究成果: 1.对外源激素与扦插生根的关系的研究表明:在供试验的叁种激素中,IAA具显着作用,赤霉素在结果枝的扦插中与生长素交互起显着作用。 2.不同时期扦插对插穗成活率有极显着影响。在芽萌动至展叶期,随着时间推移,扦插生根率提高,外源激素处理随时间推移效应减小。 3.研究发现,插穗的含水量、蛋白质含量、可溶性糖含量等内部生理生化因子变化对海棠扦插生根有显着的影响。通过相关系数分析,海棠扦插生根率与束缚水含量达到极显着负相关,与自由水含量显着正相关。生长促进类植物内源激素随侧芽位置而变化,离芽越远含量越低,脱落酸则出现一定的波动。扦插后含水量下降到第九天再上升,蛋白质含量、可溶性糖含量及多酚氧化酶等也缓慢上升。激素变化则表现为早期生长素/脱落酸比值及生长素/细胞分裂素类比值都在第4~6天出现峰值,早期大量生长素的产生证明是扦插所必须的。 4.对这两种海棠扦插生根过程的解剖学研究发现,垂丝海棠与楸子的插穗茎内无潜伏根原基,不定根由诱生根原基发育形成,诱生根原基源于初生射线与维管形成层交汇处细胞的分裂分化。经15天后,不定根原基发育为幼小不定根并伸出周皮之外。垂丝海棠插穗经过了愈伤组织形成、分化等过程。扦插后10天,愈伤组织开始发生;随着愈伤组织进一步分裂、分化,约至第40天愈伤组织长出不定根来。 5.对可溶性蛋白质与扦插生根研究表明: 垂丝海棠(Malus halliana Roehne)的插穗在生根过程中切口处的46KD,39KD,36KD,28KD,26KD,24KD等可溶性蛋白与插穗生根有关;39KD,26KD,24KD是叁种调控蛋白,其作用是诱导愈伤组织及不定根的分化,当不定根形成后即消失。28KD和31KD蛋白是随着愈伤组织及不定根产生而新成的蛋白并促进垂丝海棠插穗的生根。46KD是一种阻碍愈伤组织再分化的蛋白,对插穗生根有抑制作用。 楸子(Malus prunifolia Borkh)的插穗在生根过程中切口处的65KD,52KD,43KD,39KD,31KD,28KD,26KD,22KD等蛋白与插穗生根有关;65KD,39KD,26KD,22KD是四种调控蛋白,其作用是诱导插穗中形成层产生根原基和不定根的分化,当不定根形成后则急剧减少或消失。52KD是一种对根原基产生和不定根的分化有阻碍作用的蛋白,对插穗生根有阻止和抑制作用。用IAA+IBA对楸子插穗处理能诱导产生72KD,83KD二种新的蛋白,这两种蛋白对插穗生根的数量及质量有强烈的促进作用。

于海耀[9]2010年在《杂交鹅掌楸嫩枝扦插繁殖技术与生根机理研究》文中认为杂交鹅掌楸(Liriodendron chinese×L.tulipifera)为木兰科鹅掌楸属,是优良的观赏、用材树种。本文通过对杂交鹅掌楸的嫩枝扦插繁殖技术以及生根机理的研究,旨在为杂交鹅掌楸的高效培育和开发利用提供理论和技术依据,所得结果如下:扦插繁殖技术试验结果表明,外源生长素对生根有很大的影响,尤以NAA+IBA(1:1)的效果最好,其在1000mg?L-1浓度下处理30s的插穗生根率最高,平均达到76%;扦插时间应在6月中旬最好;插穗应选择当年生枝条上、中部枝段。生根机理研究表明,插穗中的营养物质如可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、总氮、总磷、C/N值等都随着生根的进程而不断变化,随着愈伤组织和不定根的出现,大量营养物质被消耗,生根率高的ABT6处理在生根过程中其营养物质含量始终较高;C/N值的高低在一定程度上代表生根能力,C/N值高有利于插穗生根。四种内源激素在生根过程中都呈现不同的规律性变化,IAA、GA3、ZR对插穗生根起促进的作用,ABA起抑制作用,IAA、ABA在生根过程中含量变化互为消长关系,IAA/ABA值可以作为衡量树木嫩枝扦插生根难易的标准,其比值高有利于生根。在对插穗中POD和PPO活性的试验发现,其与插穗的生根也有密切关系。生根期间POD活性出现2个高峰;在根原基诱导和形成期间,PPO活性呈升高趋势。外源生长素提高了插穗的POD和PPO活性。

周志刚[10]2011年在《珍稀濒危植物四合木无性繁殖技术及生根机理的研究》文中研究表明论文以珍稀濒危植物四合木为研究材料,从插穗的长度、龄级、插穗在枝条上的部位、插穗留叶量和外源激素处理等方面,研究了影响四合木扦插生根的关键因素,并通过对插穗不定根发生过程中有关酶的活性、营养物质和植物内源激素的含量变化研究,揭示四合木不定根的发生机理,为形成系统的四合木无性繁殖技术体系提供科学的理论依据。论文研究结果如下:1.硬枝扦插时,选择10~15cm长的2~3年生带稍枝条作为插穗可获得较好的生根效果,源于枝条上部的插穗生根能力明显大于下部。嫩枝扦插时,选择15cm长的带稍枝条作为插穗生根效果较好。插穗上的叶片对于四合木的扦插成功具有重要作用,保留较多的叶片对生根有利。外源激素处理可明显提高插穗的生根率和生根数量,硬枝插穗经浓度为600~1000ppmNAA和600~800ppmIAA的激素处理可获得100%的生根率。嫩枝插穗更易生根,插穗不需激素处理即可获得96%的生根率,但嫩枝插穗的生根数量明显少于硬枝插穗。2.四合木属于愈伤组织生根型,插穗生根主要经历愈伤组织的形成、不定根源基的诱导和不定根的形成叁个过程。四合木插穗的生根能力较强,生根速度较快,插后6天开始生根,插后16天可完全生根,后期苗木生长健壮。3.四合木扦插生根过程中,插穗内部伴随着剧烈的代谢活动,插穗的SOD、POD、IAAO活性变化明显,总体上呈现先升高后降低的趋势。激素处理明显提高了插穗不定根发生时期的SOD和POD活性,有利于不定根的发生和发展。4.四合木插穗生根是一个需要消耗能量的过程,生根过程中插穗基部可溶性糖、淀粉含量明显降低,蛋白质含量明显升高。激素处理提高了插穗可溶性糖和蛋白质水平,促进了淀粉的水解利用。硬枝插穗的碳水化合物储备更丰富,可为不定根的发生提供更多的能量,对不定根系的发育具有积极作用。5.四合木插穗生根前期,IAA向插穗基部的积累对诱导不定根的分化起到了重要的调控作用,外源激素处理提高了插穗的IAA水平,促进了IAA向插穗基部的积累。嫩枝插穗IAA水平高于硬枝插穗,上部插穗IAA水平高于下部插穗,留叶量较多的插穗具有较高的IAA水平。ABA对不定根的发生具有一定的抑制作用,但没有影响到四合木的扦插成功。插穗的ZR和GA3水平在扦插生根过程中先降低后升高。IAA、ABA、ZR和GA3等植物内源激素协同参与了四合木插穗不定根的发生过程。

参考文献:

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长白落叶松及杂种扦插生根过程中内源激素和蛋白质变化的研究
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