周耀国[1]2003年在《有序金属纳米粒子阵列制备及其表面增强拉曼散射效应研究》文中指出采用化学还原金属化合物的方法，制备了粒径均匀、性能稳定的金属纳米粒子。利用自组装方法，分别以1，4-二巯基苯(1,4-BDT)和对巯基苯胺(PATP)为耦联分子，在光滑银基底表面上构筑了银纳米粒子的单层和双层有序结构。表面增强拉曼光谱(SERS)研究表明，在有序银纳米粒子组装体中耦联分子的拉曼散射得到很大增强。比较阵列结构中的和粗糙银表面的PATP分子的FT-SERS光谱发现，特征谱峰的峰位置和强度都有变化。耦联分子PATP拉曼散射的增强归因于银粒子和银表面之间的电磁耦合。实验中发现只有组装阵列上的PATP分子的SERS被观察到，而部分替代PATP的二苯基硫脲的SERS信号没有得到，说明电磁场主要集中在银粒子和金属银表面之间的这一区域。在双层组装体中上层耦联分子的拉曼散射增强效应则主要由两层纳米银粒子之间耦合作用所致。两种不同的耦合作用产生类似的增强效应。
金志明[2]2014年在《金属纳米阵列材料的制备及在表面增强拉曼散射中的应用》文中研究表明纳米材料与传统材料相比，具有奇异的力、热、电、光、磁性能。纳米阵列材料可以充分发挥纳米材料的集合效应。表面增强拉曼散射（SERS）被广泛应用于物理、化学、材料、生物、医学、环境、考古等学科中。制备灵敏度高、重复性好、成本低廉的大面积SERS基底是SERS研究中的一个重要课题，是SERS应用的基础。阳极氧化铝（AAO）可以用作制备有序纳米阵列材料的模板。通过控制阳极氧化条件和后续处理，制备了超薄AAO膜。以此为模板制备的有序Ag纳米阵列具有良好的SERS效果。制备Ag和Au复合纳米颗粒阵列，实验和时域有限差分（FDTD）模拟证实Ag和Au的含量与双金属复合的协同效应对SERS有重要作用。利用退火和二次蒸镀方法制备的无序纳米阵列材料具有良好的SERS效果。此纳米阵列无序排布，几乎各项同性，SERS增强因子达到109，信号相对误差低至12%。用FDTD模拟局域电磁场结果与SERS增强结果吻合。
骆智训[3]2006年在《有序纳米结构阵列材料及光电特性研究》文中进行了进一步梳理分别采用一步阳极氧化法(one-step anodization)和二步阳极氧化法(two-step anodization)，以草酸为电解液制备了具有规则纳米阵列孔洞结构的阳极氧化铝(AAO)模板。通过研究制备条件，摸索出优化制备这种模板的参数，并得到纳米孔洞尺寸可接近于精确控制的单通或双通AAO模板。通过SEM、TEM和AFM等手段，对阳极氧化全过程进行了表征，结合电流的变化，讨论了不同阶段时阳极氧化的过程，分析了AAO模板自组织自组装孔洞的形成机理。 以两步阳极氧化法制备得到的AAO模板为原型模板，在AAO模板的纳米孔中尝试多种有序纳米材料的制备方法，并成功用激光分子束外延(LMBE)、电化学沉积法、压差法等方法得到了高度有序的金属Fe、Co、Ni金属以及C_(60)富勒烯等纳米阵列结构材料。SEM和AFM结果表明，得到的金属模板阵列材料AAO模板的微孔一致排列规则有序，分布均匀，大小均一，与AAO模板的纳米孔分布几乎完全一致。 以AAO模板为掩模板，复制了新的金属模板，生长了纳米线、纳米管和高度有序的量子点。纳米阵列材料的孔径和厚度可以通过选择不同孔径的AAO模板和调节沉积时间来控制。这些纳米阵列结构在未来的微型器件领域将有广阔的应用前景。 这些有序纳米材料往往在光学光面表现出很多特殊的性质。结合我们的优势，在熟练运用表面光谱学的基础上，在把富勒烯C_(60)/C_(70)的表面增强拉曼光谱表征成目前同行中最高质量的SERS谱，这些结果与群论计算结果非常一致。与此同时，又充分利用SERS的这种高灵敏度、高分辨率、可探测单层、亚单层分子结构的研究界面效应技术的诸多优势，把AAO模板纳米材料的应用上升到这种表面光谱学的层次上，特别是在AAO模板上制备了双面各异的全碳足球烯有序纳米材料，表面拉曼光谱有力地表征了这一双面各异薄膜的差别。 并用这种把AAO模板作为SERS活性基底，以C_(60)／C_(70)富勒烯分子为探针，得到了一系列高质量的增强拉曼谱。实验证明，AAO模板也是一种高效的SERS活性衬底／基底。这种有序纳米材料与表面光谱学中的交叉应用有更广阔的前景。
赵晓宇[4]2015年在《复合材料图纹结构中“热点”构建及表面增强拉曼效应研究》文中指出表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering,SERS)作为一种高灵敏度检测手段,基底制备是关键环节,活性强、稳定性好、可重复使用的基底对于应用和基础研究都具有重要意义。本文主要将胶体球有序模板和磁控溅射技术相结合,制备(SiO2-Ag)复合型纳米图纹结构阵列,构筑有序度好、稳定性高的SERS活性基底体系,使之适用于高灵敏度SERS效应的应用检测。研究基底构型、颗粒尺寸、缝隙密度、表面形态等因素对基底表面电磁场分布和等离子体耦合的调制作用,探索SERS效应的物理增强机制。首先,利用磁控溅射系统制备Si O2-Ag平面复合型SERS基底,SiO2-Ag复合基底比单纯Ag膜的表面粗糙度更大。通过共溅射的方法改变材料的构型实现对SERS基底表面粗糙度的调控,从而实现了对SERS活性基底的“热点”密度及其增强性能的控制。其次,以不同直径的聚苯乙烯胶体球阵列为衬底,利用双靶共溅射Ag和SiO2的方法制备网状“杨梅”型结构阵列。每个“杨梅”是由无定形的SiO2包裹的Ag纳米粒子所构成的,Ag纳米粒子大小为10-20 nm,SiO2厚度为2-5 nm,这种结构基底提供了更多的“热点”。SiO2-Ag纳米帽子呈现各向异性生长的特点,纵向生长速度大于横向生长速度。随着SiO2-Ag薄膜厚度的增加,薄膜的表面粗糙度以及相邻“杨梅”之间的距离都随之变化,改变了相邻局域电磁场的耦合,从而实现对SERS增强能力的调控。不同激发光波长对样品测试SERS的实验结果表明:“杨梅”型SiO2-Ag纳米结构阵列在可见到近红外光激发下均表现出较高的增强能力,且整个样品表面具有较好的稳定性和均匀性。最后,利用胶体球模板和物理沉积技术相结合,制备了[Ag 30 nm/SiO2 5 nm]n(n=1-4)多层膜纳米结构阵列,SEM形貌测试显示多层膜阵列沿纵向生长,形成纳米“柱-帽”对结构,并且具有良好的SERS增强性能。热处理结果表明,[Ag/SiO2]n(n=4)多层膜阵列随着热处理温度的升高表面形貌发生巨大的变化;其中热处理600度后的样品SERS增强最大。SERS光谱测试表明,热处理600度后,随着周期数的增加,拉曼峰得到明显的增强。SiO2层不仅可以对拉曼具有较好的增强效果,并且提高了SERS基底的稳定性。
井泉印[5]2007年在《纳米微孔材料构筑与银纳米粒子组装阵列上表面增强荧光研究》文中指出纳米粒子和纳米微孔材料在电学、光学、磁学和催化等方面具备一些独特的物理和化学性能。利用微乳液法制备了平均粒径约为200nm，500nm，1000nm的单分散聚苯乙烯纳米粒子。为得到重现性能优良的纳米微孔阵列材料，探索了单分散聚苯乙烯的合成与规整模板构筑方法。在此基础上分别得到了金、银、铜与非金属二氧化硅纳米微孔阵列，并得到了不同孔径银纳米微孔阵列对其孔内吸附探针分子PATP的表面增强拉曼效应。金属纳米粒子阵列表面等离子体共振效应能使得其共振区域的电磁场得到额外增强。利用自组装方法，在聚乙烯吡啶修饰的玻璃基底表面构筑了银纳米粒子的单层有序结构。并通过控制组装银纳米粒子的粒径和密度，对表面等离子体共振效应与荧光增强的效果间的关联性进行了研究。研究生期间主要工作：一．单分散聚苯乙烯粒子制备及有序模板构筑：利用微乳液法合成单分散性好亚微米级的聚苯乙烯粒子。在实验中，反应物浓度、反应时间、搅拌速度均影响粒子的大小和稳定性。实验探索出不同大小聚苯乙烯粒子在通过自组装成规整模板时所需条件差异，以及乳液浓度，外界温度、重力作用及热力学运动影响。二．有序微孔结构构筑及表征：利用化学方法沉积，借助组装规整的聚苯乙烯模板成功制备出不同孔径的有序纳米银孔阵列，以及有序金、铜二维纳米孔阵列。以二氧化硅溶胶填充孔间空隙，成功得到叁维二氧化硅孔阵列。在制得的不同粒径银纳米微孔内饱和吸附PATP探针分子，测试其表面增强拉曼光谱。实验结果表明：纳米孔对阵列的电磁场的向中心聚焦效应，使拉曼信号得到异常增强，当孔径达到一千纳米左右时，与FT-Raman的激发波长1064nm相当，光与银孔表面自由电子的振动耦合增强效应达到最大。叁．银纳米粒子组装体的制备及其表面增强荧光研究：合成了粒径不同性能稳定的银纳米粒子。利用自组装技术在玻片基底上构筑银纳米粒子的亚单层结构。测试不同粒径及组装密度不同的纳米粒子阵列的吸收光谱特性。以荧光分光度计测试组装银纳米阵列对荧光素的表面增强荧光效应。荧光实验研究表明：1．粒银纳米粒子的粒径大小与表面增强荧光效应密切相关。在吸收光谱上粒径较大的纳米粒子其四极子共振吸收明显；与此相对应，粒径较大的纳米粒子对荧光的表面增强效应更强。且当荧光激发波长在银纳米粒子等离子共振吸收区域(440nm)内时，荧光获得最大增强。相比荧光素本身在最优激发光(320nm)下，荧光信号有9倍增强。2．组装密度不同的银纳米粒子阵列对荧光的增强效应不同。密度小，粒子间距大，粒子间难以产生强的电磁耦合；而当密度过大，粒子容易团聚，粒子与荧光分子的碰撞几率增大；同时粒子团聚体可能也挡住了部分荧光，荧光增强效果亦不佳。实验探索结果发现粒子间距在20nm左右的大粒径银纳米粒子增强效应最明显。
王朝光[6]2011年在《多构型周期性金属纳米孔结构制备及其SPR效应研究》文中指出周期性金属纳米孔结构能够激发并调节金属表面等离子共振(SPR)现象,从而激发一些特殊的光学效应,诸如超强光透射效应(EOT)、表面拉曼增强效应(SERS)、表面增强荧光效应(SEFS)。这些效应可以在生化检测传感器、纳米光学器件以及太阳能电池等方面得到应用,使光和电的功能在同一微纳器件上的集成成为可能。本文针对周期性金属纳米孔结构的制备及其SPR效应,开展了以下研究:1、金属圆形纳米孔阵列制备工艺研究。将成熟的微系统(MEMS)制造工艺同新兴的纳米球光刻(NSL)技术相结合,制备得到金圆形纳米孔阵列结构。并在此基础上通过倾斜蒸镀的方法,分别制备得到金椭圆形纳米孔阵列、带有尖端的金纳米带阵列以及金纳米线阵列。分析了影响阵列形貌的因素,提出可以通过改变蒸镀过程中基底倾斜角度的方法,来对阵列形貌进行设计。2、多种异形纳米孔阵列结构制备工艺研究。对金属圆形纳米孔阵列结构制备工艺进行改进,制备得到月牙形纳米孔阵列结构、马蹄形纳米孔阵列结构、单侧带有尖端的纳米带阵列结构以及叁角形纳米孔阵列结构。研究了工艺过程对阵列形貌的影响,分析了双层排列胶体晶体的制备方法及其氧刻蚀过程。3、周期性金属纳米孔结构电磁学特性的仿真分析。利用时域有限差分法(FDTD),对制备得到的阵列结构进行了电磁学仿真分析。分析了金圆形纳米孔阵列、金椭圆形纳米孔阵列、带有尖端金纳米带阵列以及金纳米线阵列的表面电磁场分布,指出金属纳米孔阵列的形貌对其表面电磁场分布有较大影响;带有尖端的纳米结构拥有较强的电磁场增强效果,增强因子可以达到50以上。此外,还对玻璃基底上金圆形纳米孔阵列的透射特性进行了仿真分析。4、周期性金属纳米孔结构的光学特性分析。以罗丹明6G作为染色剂,对金圆形纳米孔阵列、金椭圆形纳米孔阵列、带尖端的金纳米带阵列以及金纳米线阵列的拉曼信号进行了测试。测试结果与仿真结果相符,带有尖端的金纳米带阵列的拥有最强的拉曼信号。同时,利用分光光度计对玻璃基底上金纳米孔阵列的透射特性进行测试,得到与仿真趋势相符的结果。
王威[7]2017年在《多孔结构薄膜构筑贵金属SERS活性基底》文中研究指明表面增强拉曼散射作为一种独特的光谱检测技术,自发现以来便在检测极微量小分子方面发挥了极大的作用。因此,被逐渐应用到环境监测、食品安全、医疗健康、光电传感器等诸多领域。众所周知,活性基底的制备是获得SERS(Surface Enhanced Raman Scattering)信号的前提,为了使SERS技术更好地应用于定量分析,所制备的SERS基底应具有增强能力强且均一性好、易于制备和存储、使用方便等优点。因此,SERS活性基底的制备方法尤为重要。国内外研究者在SERS活性基底的制备及其表面增强拉曼性能的研究方面已开展了大量的工作并取得了较大的进展,但是仍缺乏成本低廉、均匀、稳定、重复性好、增强能力强的通用SERS活性基底。基于现状,本文以蜂窝状多孔结构薄膜为模板,制备Au、Au-Ag、Ag纳米颗粒薄膜,并对其SERS性能进行系统研究。本论文主要研究结果如下:(1)采用静态呼吸图方法,制备聚苯乙烯-嵌段-聚(4-乙烯基)吡啶(PS-b-P4VP)蜂窝状多孔结构薄膜。研究溶剂、聚合物浓度、分子量对蜂窝状多孔结构薄膜形成的影响。结果表明:对于PS(122k)-b-P4VP(22k),以CHCl3为溶剂,当聚合物溶液浓度为30 mg/m L时所形成的蜂窝状多孔薄膜具备规整且孔径均一的有序结构,孔径约为2.87μm。浓度偏高或者偏低都会形成不规整的孔结构。叁种不同嵌段比的嵌段共聚物中,当嵌段比为5:1时,获得的多孔结构薄膜的有序性最佳。以CS2为溶剂时,PS(122k)-b-P4VP(22k)的浓度为10~ mg/mL时即可形成规整结构的多孔薄膜,但孔径较大,约为4.27μm,随着浓度的不断增加,孔结构逐渐消失。(2)上述蜂窝状多孔结构薄膜经处理后作为模板,结合光化学还原途径制备Au纳米颗粒薄膜。HAuCl_4溶液浓度为0.025 mol/L(V水:V乙醇=1:1),紫外灯光照3 h的条件下所制备的Au纳米颗粒薄膜作为SERS活性基底具备最佳的SERS性能,对R6G(罗丹明6G)分子的增强因子可达6.50×10~6,其检测极限低达10~-8 mol/L,对CV(结晶紫)分子也具有良好的SERS增强效果,增强因子达6.03×10~4。(3)以上述制备的Au纳米颗粒薄膜作为模板,同样采用光化学还原途径制备Au-Ag纳米颗粒薄膜。AgNO_3溶液(V水:V乙醇=1:1)浓度为0.05 mol/L,紫外灯光照2 h的条件下所制备的Au-Ag纳米颗粒薄膜作为SERS活性基底具备最佳的SERS性能,对R6G分子的增强因子可达1.05×10~7,其检测极限低达10~-9mol/L,对CV分子的增强因子达2.41×10~6。并且该基底具备良好的稳定性,其拉曼信号的RSD(相对标准偏差)低于20%。(4)采用类似的方法制备Ag纳米颗粒阵列薄膜。Ag NO_3溶液浓度为0.05 mol/L(V_水:V_乙醇=1:1),紫外灯光照3 h的条件下所制备的Ag纳米颗粒阵列薄膜作为SERS活性基底具备最佳的SERS性能,对R6G分子的增强因子可达1.31×10~9,其检测极限低达10~-10~mol/L。对CV分子的增强因子达8.46×10~5。另外,相比较而言,Ag纳米颗粒阵列薄膜以浸泡方式吸附R6G具有更好的稳定性,其拉曼信号的RSD低于13%。
赵延斌[8]2016年在《用于表面增强拉曼光谱分析的金属纳米粒子基底的制备与应用》文中认为表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering,SERS)光谱凭借其操作简便、检测速度快、准确率较高、低损耗等优势,作为一个强有力的分析手段被广泛应用于确定分子结构和描述分子间相互作用以及检测各种分子等领域。随着SERS光谱技术最近不断地发展,提高了SERS检测的灵敏度和应用领域,SERS光谱技术在化学、生物化学与生理学等领域发挥着越来越重要的作用。然而如何获得一个拉曼信号增强明显,且易得,信号重现性好的SERS基底一直是现如今拉曼光谱界一个受关注的研究领域。将所制备的基底应用于实际分析,比如在农药残留检测方面已有了许多的成果,这让农药检测原来复杂的流程得以简化,达到了快速检测的目的。本论文以结构与尺寸均匀的纳米粒子制备为基础,制备出具有独特光学特性的金银纳米粒子作为SERS光谱基底,进行了实际应用方面的探索研究。具体实验内容包括:(1)通过自组装方法跟电化学计时电流方法相结合,以ITO导电玻璃为载体制备了金纳米粒子阵列。再对金纳米粒子阵列进行惰性的二氧化硅壳层包覆,利用椭圆偏振光谱仪对包覆过程进行了检测,在保证壳层无针孔的前提下使壳层厚度最小,利用电化学方法验证了包覆壳层的完整性,确保二氧化硅壳层包覆的金纳米粒子阵列结构和光学性质的稳定性。(2)利用所合成的金纳米粒子阵列进行食品中农药残留的检测分析研究。实验研究显示了此基底的灵敏性与适用性。实验表明农药西维因在此基底上的检测限约0.05 ppm左右,具有较高的灵敏度。SERS谱峰的强度与农药浓度间的线性相关系数为0.988。同时,对被测农药的分子光谱进行了DFT理论计算与分析。(3)具有特殊形貌的金属纳米粒子由于其具有的独特光学性质引起了人们的广泛关注。本文以银纳米粒子为种子,采用左旋多巴还原氯金酸盐,合成了具有特殊形貌的海胆状的金纳米粒子。制备过程中着重考察了还原剂用量的影响。采用紫外可见光谱、电子显微镜以及XRD等方法对其进行了表征。尝试将所制备的基底用于农药检测分析。
赵桂[9]2007年在《金属和聚合物纳米粒子的合成、应用及光谱研究》文中指出纳米尺寸的金属粒子与功能分子的组装，由于其众多领域的潜在的巨大应用前景受到了广泛的关注。研究表明，基底以及其他粒子的相互作用能够极大的改变单个粒子的性质。纳米器件中金属纳米粒子的其中一个最重要的性质就是金属纳米粒子与表面吸附功能分子的界面上发生的电荷转移。然而，目前关于基底对金属纳米粒子与表面吸附功能分子的界面上发生的电荷转移的作用的研究甚少。众所周知，金属纳米粒子与表面吸附功能分子的界面上的电荷转移对表面吸附分子的SERS有很大的贡献。除了提供关于界面电荷转移的光谱信息外，由于它具有丰富的分子结构信息、较高的灵敏度以及表面选择性，表面增强拉曼光谱已成为研究分子一金属纳米粒子体系的一个有力工具。一般认为SERS增强可以归于电磁增强和化学增强机理。电磁增强源于金属纳米粒子(如金，银)表面自由电子在紫外．可见光区域的表面等离子体共振(SPR)。在表面等离子体共振作用下，金属纳米粒子附近的电磁场能得到极大的增强，因而分子能够受到比激发光大的多的电磁场。化学增强机理是激发光促使电荷发生转移的过程，涉及到分子的能级与金属粒子能级之间的动态电荷转移。在多数SERS研究中，化学增强很少得到单独探讨，基本是在讨论电磁增强时附带论及。由于电磁增强依赖于金属纳米粒子的表面等离子体共振，所以通过控制合适的条件，仍可能单独研究电荷转移对SERS的影响。本论文主要研究内容和结论如下：[1]通过合成粒度分布均匀，性能稳定的银溶胶，利用自组装技术在玻璃表面成功构筑银纳米粒子的单层、双层结构，利用UV-Visiable技术，发现在组装结构中银纳米粒子之间的相互作用对偶极子表面等离子体共振有较大的影响，这也可能意味着相邻银粒子间电磁场的增强与银粒子的偶极子模式间的偶合密切相关。[2]利用自组装方法，在聚乙烯吡啶修饰的玻璃基底表面构筑了银纳米粒子的PATP单层及双层有序结构。基底上正电荷所诱导的金属纳米粒子的偶极的形成减弱了从金属纳米粒子到PATP分子的电荷转移，碘离子的共吸附使得金属纳米粒子表面的电荷重新分布。[3]利用自组装方法，改变藕联分子，在聚乙烯吡啶修饰的玻璃基底表面构筑了银纳米粒子的BDT和MBA单层及双层有序结构。和PATP一样，基底上正电荷所诱导的金属纳米粒子的偶极的形成减弱了从金属纳米粒子到BDT、MBA分子的电荷转移，碘离子的共吸附使得金属纳米粒子表面的电荷重新分布。[4]利用聚乙烯吡咯烷酮共聚对聚苯乙烯微球的表面改性进行碘催化剂的固定化，制备粒径均一、可循环使用的催化剂微粒。红外光谱研究表明，聚乙烯吡咯烷酮和苯乙烯的共聚聚乙烯吡咯烷酮结合进入聚苯乙烯聚合链，碘的负载主要通过与聚合链中吡咯烷酮基团的配位进行，由此对吡咯烷酮相关的特征振动产生较大影响。新型催化剂具有高效、经济，重复利用的优点。
刘安[10]2016年在《二维有序微纳米结构的制备及其SERS特性研究》文中指出表面增强拉曼散射(SERS)光谱是一项重要现代分子光谱技术,对其SERS增强机理的探究一直是表面科学领域的热点。SERS基底的制备是SERS相关研究的基础,制备不同材料及结构的活性基底对SERS的发展具有重大意义。本文利用模板法制备了不同表面金属和表面结构的二维有序贵金属微纳米SERS基底,研究了其表面等离子体共振(SPR)和SERS性质。本文的主要研究内容如下:1、本文分别利用分散聚合法和β-环糊精介入的无皂乳液聚合法制备了微米级和纳米级的聚苯乙烯微球,用来作为构建模板的原料。在微米级聚苯乙烯微球的制备过程中,研究了单体用量、引发剂用量以及分散介质醇水比等聚合条件对最终聚合产物——聚苯乙烯微球粒径分布及其单分散性的影响,并通过控制相关的反应条件,实现了对聚苯乙烯微球粒径的控制。2、利用LB膜技术将已经优化好的聚苯乙烯微球构建成不同结构的模板,包括二维非周期性与周期性结构单层聚苯乙烯微球薄膜。LB膜技术主要是利用聚苯乙烯微球在超纯水表面自组装形成单层薄膜,然后再转移到固态玻璃基底上。在构建不同结构的模板过程中,关键是通过控制目标表面膜压值来实现不同结构二维有序模板的制备。3、利用射频磁控溅射法,在模板表面溅射贵金属薄膜,制备SERS基底。通过改变镀膜的厚度、靶材的材料和聚苯乙烯微球模板来实现不同SERS基底的制备。4、研究了不同模板和不同SERS基底的SPR和SERS特性。结合表面形貌和SPR特性对不同SERS基底的增强机理进行分析和归类。
参考文献：
[1]. 有序金属纳米粒子阵列制备及其表面增强拉曼散射效应研究[D]. 周耀国. 苏州大学. 2003
[2]. 金属纳米阵列材料的制备及在表面增强拉曼散射中的应用[D]. 金志明. 苏州大学. 2014
[3]. 有序纳米结构阵列材料及光电特性研究[D]. 骆智训. 首都师范大学. 2006
[4]. 复合材料图纹结构中“热点”构建及表面增强拉曼效应研究[D]. 赵晓宇. 吉林师范大学. 2015
[5]. 纳米微孔材料构筑与银纳米粒子组装阵列上表面增强荧光研究[D]. 井泉印. 苏州大学. 2007
[6]. 多构型周期性金属纳米孔结构制备及其SPR效应研究[D]. 王朝光. 国防科学技术大学. 2011
[7]. 多孔结构薄膜构筑贵金属SERS活性基底[D]. 王威. 江苏科技大学. 2017
[8]. 用于表面增强拉曼光谱分析的金属纳米粒子基底的制备与应用[D]. 赵延斌. 上海师范大学. 2016
[9]. 金属和聚合物纳米粒子的合成、应用及光谱研究[D]. 赵桂. 苏州大学. 2007
[10]. 二维有序微纳米结构的制备及其SERS特性研究[D]. 刘安. 暨南大学. 2016
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