有机化学方程式常见错误及原因，本文主要内容关键词为：有机化学论文,方程式论文,常见论文,错误论文,原因论文，此文献不代表本站观点，内容供学术参考，文章仅供参考阅读下载。
有机化学方程式是有机化学的主干知识，是学习和考查的重点内容，书写难度较大，易出现各种各样的错误。如果只是死记硬背，不理解方程式的含义，不知道为什么，不深入思考错误原因，就会“一错再错”，所以有必要对常见错误进行反思。
一、有机物结构简式写错
1.用分子式代替结构简式
错例：
解析：有机化学方程式中的有机物一般用结构简式表示，因为有机物中普遍存在同分异构现象，如二溴乙烷有两种形式，
和
，只看分子式不知道它是哪一种。无机化学中通常用化学式（分子式），因为无机中同分异构现象很少见。有机化学方程式中用分子式的时候也有，如二糖和多糖，是因为它们的结构简式太复杂，超出中学的学习范围，只好用分子式了。正确写法应为：
解析：三硝基甲苯结构简式比较难写，注意力往往集中在怎样写苯环上的取代基，结果把苯环写成了环乙烷的环。心理研究表明，一般情况下，人们的注意力在一定时间内，只能指向和集中于一定的事物。在这里需要我们注意更多的事物，把一部分注意力分配到如何写苯环上。也要注意这几个
分析：费了九牛二虎之力总算把主要产物环状酯写对了，但此方程式明显原子不守恒，右边应加两个水分子。如果产物是普通链状酯，水不容易丢，当生成环状酯和高聚酯时心思都用在怎样才能把酯写对上了，往往容易忽视其他细小处。
分析：由于碳氢原子个数较多，增加了配平的难度。仔细看，碳和氧平了，但氢不平。无机中氧化还原反应配平用化合价升降相等法，有机方程式也可以用这种方法配平，先写出分子式，再算碳的平均化合价，按化合价升高和降低总数相等配平。但经常根据原子守恒用观察法配平。正确写法应
分析：2mol NaOH参加反应生成2mol水，但反应物中酯基水解时消耗1mol水，所以生成物中水前的化学计量数应为“1”。出错的原因在于没有考虑到酯水解消耗水。
三、反应条件出错
1.漏写反应条件
错例：
分析：绝大多数有机反应是有条件的，如酯化反应，没有加热和浓硫酸做催化剂，反应十分缓慢，1mol乙酸和1mol乙醇反应达到平衡需十几年。没有条件时乙烯和水不反应，在加热、加压、催化剂作用下才能生成乙醇。
2.错写反应温度
错例：
分析：乙醇在140℃易发生分子间脱水生成乙醚，超过170℃易生成二氧化碳，所以不能写成140℃也不有笼统的写“加热”，乙醇制乙烯的温度应为170℃。有机方程式中需标明具体温度的反应并不多（如苯的硝化反应、苯的磺化反应、乙醇制乙烯、乙醇制乙醚）。平时经常遇到其他醇发生消去反应是否也在170℃进行呢？往往不是。如1-丁醇发生消去反应的温度是140℃，2-丁醇是100℃。
3.错写反应溶剂
分析：三溴苯酚在水中是白色沉淀，应加“
”符号。假设要除去苯中混有的少量苯酚，是否可以加浓溴水呢？不可以。因为生成的三溴苯酚是有机物尽管不溶于水，根据相似相溶原理，但易溶于有机溶剂苯中不会沉淀，不能用过滤法把它们分开。
分析：羧酸可以制碳酸，但酚酸性比碳酸弱所以酚不能与碳酸氢钠反应制碳酸，正确写法应为：
分析：酚可以与浓溴水发生取代反应，但该方程式中的羟基不是酚羟基，可以把该物质看作环烯烃，与溴水发生加成反应，生成物有以下几种。
标签：有机化学论文;