生化仪两种时间模式下所测同一项目结果的对比观察论文_王成河

王成河

(江苏省宜兴市东山东路宜兴市肿瘤医院检验科 江苏 宜兴 214200)

【摘要】目的:同一项目测量采用两种不同时间模式,进行方法学对比和相对偏倚分析,探讨不同的时间模式下所测同一项目结果的可比性及偏倚分析。方法:以两点终点法的总胆红素(TBIL)项目为试验对象,现用方法为基本方法,时间模式10min;新增对比方法,其时间模式设为5min,余参数作相应调整。对两法所测结果进行对比观察及偏倚分析。结果:两种时间模式下所测结果相关性良好,r=0.9968;相对偏倚满足要求,最大偏倚6.1%;配对t检验显示两组结果无显著差异(P>0.05)。结论:两法所测TBIL结果同样可靠,但对比方法时间消耗更少,检测效率成倍提高,可替代基本方法应用于日常生化分析。

【关键词】生化仪;时间模式;方法比对;相对偏倚

【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)28-0347-02

日常工作中,发现部分终点法项目在反应到达终点时,仪器的检测效率尚有提升的空间。通过调整项目时间模式以缩短分析流程时间,力求在保障结果可靠的前提下,更好地发挥仪器的检测效率。为此,根据美国“用病人样本进行方法学比较和偏差评估”指南文件EP9-A2方案[1],选用氧化法测定的TBIL为对象,分别设置两种不同的时间模式、不同的读点,平行测定同一组标本,以评价两法可比性及偏倚,观察两种方法是否均能达到终点。

1.材料和方法

1.1 样品

收集2018年7月21日—2018年7月26日的本院患者血清,包括正常值和异常值标本,标本要求新鲜、无溶血脂血。

1.2 仪器和试剂

日立7180生化仪。TBIL试剂:北京利德曼公司,Lot705121E。TBIL校准液:北京利德曼公司,Lot709041I。质控血清:RANDOX公司,正常值批号:1131UN;异常值批号:746UE。

1.3 实验方法

1.3.1现有TBIL测试为基本方法,项目命名TB-1;新增TBIL测试的对比方法,项目命名TB-2。两法均使用相同试剂、相同校准液,同时校准。

TB-1参数依据试剂说明书设置,其中,读点16/34,时间模式10min。TB-1分析大致流程:标本与R1孵育5min,第16、17点间加入R2,反应5min,第34点流程结束。TB-2参数设置:读点设为5/17,时间模式5min,其余参数同TB-1;TB-2分析大致流程:标本与R1孵育1.5min,第5、6点间加入R2,反应3.5min,第17点流程结束。

1.3.2标本测定 线性范围内,随机挑选48份包含高、中、低TBIL浓度样本,TB-1和TB-2平行进行测定,每天测定8份样本及2个水平质控品,第3位和第9位插入正常-异常2个水平质控品,按顺序1、2、3 …… 10测定一次,再按反序10、9、8 ……1复测一次,观察质控结果,纠正测试。测定6d,双份测定均值作为1个结果,共48个结果。记录每一测试最后两点吸光度差值及吸光度最大变化量(对于TB-1:差值=A34-A33,对于TB-2:差值=A17-A16。最大变化量=A34-A16)。

1.4 数据处理

1.4.1离群值检验 共分为2种情况,即方法内离群值检验和方法间离群值检验。

1.4.2相关性试验 以TB-1每样本双份均值为X轴、TB-2双份均值为Y轴,用Excel绘制相关性散点图,计算相关系数R及回归方程。

1.4.3相对偏倚分析 以TB-1每样本双份均值为X轴、以同一标本的TB-2均值与TB-1均值之差除以TB-1均值所得相对偏倚为Y轴,用Excel作散点图。

1.4.4两组结果的差异性比较、反应完成情况的观察 采用配对t检验,使用SPSS16.0统计学软件处理。

2.结果

2.1 两法的相关性比对及相对偏倚分析。

2.1.1离群值检验:所有48个标本结果均未发现离群点,符合EP9-A文件要求,可以进行后续试验。

2.1.2相关性散点图,见图1。

图2 TB-2对TB-1的相对偏倚散点图+

可看出,线性范围内散点图分布正常,绝大多数点在-0.05~0.05间波动,最大相对偏倚为6.1%。

2.2两组结果间的差异性比较、每一测试反应完成情况的对比观察

以TB-1组48个结果为参照,TB-2组48个结果与之比较,经配对t检验,组间无显著性差异(P>0.05)。两组所有测试最后两点吸光度差值均在±5以内;两组反应剩余比率(即最后两点吸光度差值占最大吸光度变化量的百分比)均在-0.1058%~0.1011%之间波动。

3.结论

两组所有反应均已达到终点,经配对t检验,两组结果无统计学差异。因此,两法所测结果同样可靠,但对比方法耗时更少,检测效率更高。

4.讨论

本研究对本实验室TBIL的基本方法与对比方法进行了分析,EP9-A文件要求最终的有效标本数40~100个,且至少一半的结果位于参考范围以外,不能包含离群值,若离群值≥2时,应终止实验,问题排查后,重新实验[2]。当相关系数R<0.975或R2<0.95时提示样本量过少,应追加样本数,本实验数据均满足要求。

【参考文献】

[1]张传宝,张克坚.方法对比及偏差评估的方法-介绍NCCLS文件EP9-A[J].江西医学检验,2000,(02):108-109.

[2]吕赛平,邹学森.定量检测系统线性评价方法—EP6-A法[J].实验与检验医学,2009,27(3):304.

论文作者:王成河

论文发表刊物:《医药前沿》2018年28期

论文发表时间:2018/11/27

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