广州晟盈自控系统有限公司 52000
摘要：在四个现代化建设中, 洁净技术日益广泛应用于航天、航空、电子、精密仪表、机械、医药卫生、食品等工业的科研和生产；尤其在高科技领域,更需要与之适应的洁净空间以保证其产品或科研项目的实施。医药洁净厂房的施工,对发展洁净技术,起着重要作用,认真总结洁净厂房施工经验,开发洁净厂房施工技术,具有重要的实用意义。
关键词：洁净厂房；施工；管理
引言
随着科学技术的进步、产品质量的提高，电子、航空、航天产业对洁净厂房的需求和要求也越来越多，越来越高。而药品是关系人民生命安危的特殊商品，医药洁净厂房为这种特殊商品提供洁净空间的生产环境。因此要做好洁净厂房的施工管理。
1医药洁净厂房中存在的问题
1.1医药洁净厂房建筑工程分包过散
药品的特殊性决定了医药洁净厂房的特殊性。特殊性之一，即施工工种繁多，互相交叉复杂。如生产工艺、建筑结构、给排水、消防、采暖暖风、生产供汽、去离子水制备、净化空调、电气、自控仪表等多个专业工种的配合。各工种能否密切配合，是保证建筑施工质量及施工进度的主要因素，有些建设单位并没有充分认识到它的重要性和复杂性，或因各种原因而把医药洁净厂房建筑工程过散地分包，如分为：地基处理工程，结构主体工程，内外装修工程，水暖电气管线安装工程，洁净室装修工程，洁净空调工程，工艺设备安装工程等多个或更多个施工区块。严格地说，无论从设计还是施工的角度讲，这些区块并没有绝对的界限，过散分包的后果势必造成工程没有全面的工序控制，没有统一的施工质量、进度管理，给工程施工的顺利进行埋下隐患，难以避免的会出现施工质量问题。同时，不同的施工单位施工，造成了施工工序的混乱多工种交叉时，互相指责埋怨；并且，施工单位中有些是施工资质不够或根本没有施工资质的队伍，从而造成施工质量的低劣。另外，地方保护主义也影响着施工单位的公平竞争，“肥水不外流”、“山不亲水亲”的思想有意无意的把好的“外来”施工企业拒之门外。这些不正之风使得建筑工程招标工作流于形式，使得我们的医药洁净厂房还未开工就已经先天不足。
2对洁净厂房施工图审查
医药洁净工业厂房是复杂的系统工程，应用的功能要求有差别。对施工图的审查，目的是熟悉图纸，了解设计意图，对设计交底、组织施工图会审、审查施工组织设计做准备。首先要搞明白项目设训一要求的用途和功能，对设计总说明要深刻领会，分系统审查各空调机组控制的区域，风管系统及各种管线布局并做好记录，必要时进行复合计算，根据经验判断和提出审查意见。一般易出现的情况如下：
（1）工艺设备与回送风口位置矛盾，设备阻挡送回风口，影响风流，会影响温度变化梯度；
（2）工艺设备本体散热、废油气排放，此项与设备选型订货有关、若考虑不周，后续改造较困难；
（3）空调水系统过滤位置，主机供货商一般要求进出水口另设过滤保护主机；
（4）室内地下管线材质、埋设方式与地质情况不符合的，宜设通行或半通行地沟；
（5）恒温、恒湿间风流设计，不宜采取风口送回风，会有温湿度不均匀现象；应合理设计补风装置，以避免浪费能源；
（6）净化等级不同区域人流、物流组织与非净化区域人流、物流组织是否有交叉，有否缓冲措施；
（7）工艺设备本身排风，会造成局部风量不平衡，改变气流，特别注意有轴流风机部位，轴流风机噪音消除也应重视；
（8）工艺设备数量不确定的，空调系统宜预留足够余量。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆应考虑增加的工艺设备本身散热；
（9）关注各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套；
（10）可建议设计人员与建设单位使用部门充分沟通，尽量避免建成后出现大的变更改动。
3洁净厂房施工质量管理措施
3.1在按照药品生产质量管理规范(GMP)及满足药品生产工艺要求，避免人物流交叉，合理布局的同时，我们也应注重动力车间靠近负荷中心，使得总图管线短捷，从而降低蒸汽管道损耗，减少电流线路衰
减，减少供水过程损失。在保证药品生产质量的前提下，车间、仓库、水泵房、变电所等辅助性建筑尽可能合理有序地组合成一个建筑单位，从而最大程度地实现节能的目的。如正在兴建的广丰药厂将车间
与办公、科研试验、空调机房、变电、仓库等辅助设施组合成连体建筑，既节约了用地，又缩短了管线，减少了外墙，降低了能耗，节约了能源。这样处理也使厂区有更多集中绿地，为我们总图规划设计拓宽了思路。
3.2建立具有从设计到试车全过程服务的综合性医药建筑工程公司，对医药建筑工程实行总承包。合理设计，统一管理，按照洁净室建筑施工验收规范提出的工序要求，制定全过程的施工组织设计，分步分项制定施工质量保证措施，投入强有力的技术力量，先进的施工设备及施工工艺，优化施工工序管理，健全质量保证体系。用质量求生存，信誉求发展的经营观念，保证医药洁净厂房建筑施工质量。各工种密切配合，交叉工序合理衔接，建筑材料确保优质，用优良的建筑施工质量满足医药洁净厂房的GMP达标认证的要求。
3.3提高建筑施工队伍素质，健全上岗培训制度，全面深刻领会设计意图，充分掌握医药洁净厂房平整、光洁、不起尘、无眩光、耐腐蚀、易除尘、密封无缝等特殊要求及节点作法。按图施工，照洁净室建筑施工及验收规范要求操作并自检，做到步步有计划，项项有措施，上岗有证书，责任分到人，以点带线，以线带面，并以此带动全局，确保医药洁净厂房建筑施工质量符合GMP要求。
3.4制定适用于医药洁净厂房的行业施工及验收标准，把医药洁净厂房的定性特殊要求定量化，即量化一些没有具体可操作依据的项目，如地面耐磨性，耐撞击性，平整度，墙面的光洁度，耐擦洗性，材料变形偏差等等；特别是对应不同的生产工艺洁净级别要求，应有不同的施工及验收标准。
3.5在药厂厂房中设备的安装在整个药厂的调控范围极为重要，很多方面需要做到专业之问的相互配合，所以在施工中应该注意到以下几点：首先要合理地安排工序，科学组织，让土建和工艺安装同时进行而不耽搁施工是最理想的状态；其次尽量能配备一组能配合工艺安装的队伍，能随时为工艺安装过程中的敲洞、补洞等土建施工配合提供条件；再次，药厂厂房的工艺洞口是很多的，所以在工艺预留洞的施工的时候，如果在施工时不能确定位置的，那么最好不留位置，等完成工艺确定再开洞，这样能为土建施工节省不少费用；设备管道的施工应该考虑周全，各管道之间及消火栓系统、喷淋系统的布置都应考虑周全，尽量避免返工现象；如果是噪音比较大的设备间，可设置隔音墙加隔音门，减少外部噪音；空调管道必须在施工前将管道与管架之间用木托或者其他东西隔离开，否则在产生冷凝水的同时会产生滴水现象，造成吊顶等位置的腐烂，而且不容易整改。
4结束语
洁净厂房工程施工管理工作繁杂，这需要在施工过程中解决其存在的问题做好对洁净厂房施工图审查，并提出相应的施工质量管理措施，才能营造出符合CMP要求的药品洁净生产环境。
参考资料
[1]医药洁净厂房设计中典型问题剖析[J]. 缪德骅. 洁净与空调技术. 2003(04)
[2]洁净厂房设计浅议[J]. 李求之. 五邑大学学报(社会科学版). 1987(01)
[3]洁净厂房施工点滴[J]. 何德伟. 当代建设. 2000(05)
[4]洁净厂房安装工程施工要点[J]. 李廷哲. 安装. 2010(10)
论文作者:李挺挺
论文发表刊物:《基层建设》2017年2期
论文发表时间:2017/4/17
标签：洁净论文; 厂房论文; 医药论文; 管线论文; 建筑论文; 工序论文; 施工质量论文; 《基层建设》2017年2期论文;