人免疫缺陷病毒阴性相关浆母细胞淋巴瘤1例论文_金旭,顾学文 王翠梅 张子兰 丁宗梅

(苏北人民医院 江苏 扬州 225000)

【关键词】浆母细胞淋巴瘤;HIV阴性;淋巴结

患者 男性,74岁,发现左颈部肿块3月余入院。既往无特殊病史。体格检查:气管居中,颈软,左锁骨上方可触及一个大小约2.0cm×1.0cm肿块,质地中等,无压痛,表面欠光滑,边界欠清。颈部CT示左侧颈根部及锁骨上窝多发肿大淋巴结可能;鼻中隔偏曲。颈部彩超:左侧颈部淋巴结肿大。头颅MRI:双侧半卵圆中心、放射冠区缺血灶、腔隙灶,老年脑改变,部分空蝶鞍。血常规:红细胞4.04×1012/L、血红蛋白131g/L、白细胞5.54×109/L、中性粒细胞3.06×109/L、淋巴细胞 1.79×109、单核细胞0.43 ×109/L。感染性标志物:乙肝表面抗原(发光)阴性;乙肝表面抗体(发光)34.840;人免疫缺陷病毒抗体阴性。骨髓病理示:粒红巨三系增生,血小板成簇散在均可见。2017年4月7日在颈丛神经阻滞麻醉下行左颈部淋巴结活检术。

术后肿瘤大体观察:淋巴结5枚,直径0.5cm-1.5cm,切面灰白色、质嫩。

镜下细胞形态:瘤组织内见呈巢状、弥散状分布的异型细胞,瘤细胞较大,圆形或椭圆形,胞质丰富,部分细胞胞浆红染,核偏位,核分裂多见,可见凋亡小体和吞噬可染小体的巨噬细胞(图1,A)。免疫组化结果:肿瘤细胞CD138、MUM1、EMA均(+)(图1,B),CKpan、CK7、CK20、Villin、CDX-2、CK5/6、P40、LCA、TTF-1、PSA、CD3、CD20、 CD30、Pax-5、Desmin均(-)。Igκ阳性,Igλ部分阳性,Ki67阳性指数>50%,C-myc阳性指数<10%,EBER原位杂交阴性。病理诊断:浆母细胞性淋巴瘤。

A:HE染色细胞形态 (HE ×100);B:CD138染色显示肿瘤细胞包膜阳性 (IHC ×100)

图1 浆母细胞淋巴瘤病理及免疫组织化学结果

A:HE staining of cell morphology(HE ×100);B:CD138 staining showed that the tumor cell envelope was positive(IHC ×100)

Figure 1 Plasmacytoma lymphoma pathology and immunohistochemistry results

讨论 浆母细胞淋巴瘤(PBL)好发于男性,发病罕见,具有高度侵袭性,其病因及发病机制仍未阐明,但与机体免疫功能缺陷关系密切。在Castillo[1]等一项包括228例PBL病例研究中显示,HIV阳性和阴性的患者分别占69%和31%。HIV感染导致机体免疫力下降,使EB病毒易感,长期的慢性EB病毒感染最终使B细胞发生肿瘤性增殖[2],因此免疫功能缺陷是促进PBL发生、发展的重要因素之一。HIV阳性的PBL以口腔黏膜为典型发病部位,口腔外病变部位最常见的是胃肠道、淋巴结及皮肤,与HIV感染无关的PBL更多见于淋巴结。随着HIV阴性PBL相关病例的陆续报道[3-5],我国所报道的HIV阴性PBL患者多为老年人,本例HIV阴性PBL患者的发病年龄为74岁,说明我国PBL发病可能与年龄相关的免疫状态衰退有关。

PBL的临床和组织病理学特征目前并不明确,诊断主要依靠组织病理学基础上的免疫表型和分子生物学特征。PBL具有终末分化B细胞免疫表型,一般不表达或弱表达成熟B细胞的标志物,如CD20、CDl9、CD45、PAX-5,而浆细胞的标志物CD38、CDl38、Vs38c、MUMl常表达并强阳性。本病例的鉴别诊断有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、Burkitt 淋巴瘤(BL)、浆母细胞样浆细胞淋巴瘤(PL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)等,通过临床病史、发病部位、肿瘤细胞免疫表型、EBER 检测等可相鉴别。

PBL的主要治疗方法以化疗为主,目前没有标准的化疗方案,国内多采用以CHOP 为基础的化疗方案。中位OS在HIV阳性和阴性患者分别为14~15个月(5年存活率31%)和9个月[6]。PBL的生物学行为具有高度侵袭性,预后不佳,生存期短,提高对PBL的认识,对探讨及摸索PBL的有效治疗方法及其生物学行为具有重要意义。

[1] Castillo JJ, Winer ES, Stachurski D, et al. Clinical and pathological differences between human immunodeficiency virus-positive and human immunodeficiency virus-negative patients with plasmablastic lymphoma[J]. Leuk Lymphoma, 2010, 51(11): 2047-2053.

[2] Castillo J, Pantanowitz L, Dezube BJ. HIV-associated plasmablastic lymphoma: lessons lear ned from 112 published cases[J]. Am J Hematol, 2008, 83(10): 804-809.

[3] 陈玉,刘艳辉,罗东兰,等.人免疫缺陷病毒阴性的浆母细胞性淋巴瘤临床病理观察[J].中华病理学杂志,2015,44(8):548-552.

[4] 权 芳,李白芽,姚小宝,等. 鼻腔HIV 阴性浆母细胞性淋巴瘤1 例报道并文献回顾[J].现代肿瘤医学,2015,23(23):3414 -3417.

[5] 桂琳,何小慧,刘鹏,等.九例人免疫缺陷病毒阴性的浆母细胞淋巴瘤临床特征及文献复习[J].中华血液学杂志,2016,37(9):

[6] Castillo JJ,Winer ES,Stachurski D,et al. Clinical and pathological differences between human immunodeficiency virus-positive and human immunodeficiency virus-negative patients with plasmablastic lymphoma [J]. Leuk Lymphoma,2010,51(11):2047-2053.

论文作者:金旭,顾学文 王翠梅 张子兰 丁宗梅

论文发表刊物:《健康世界》2019年第01期

论文发表时间:2019/3/28

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