氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效观察论文_张萍萍

氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效观察论文_张萍萍

【摘要】目的:观察氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效。方法:随机抽取我院自2015年5月至2016年5月收治的玻璃体混浊患者90例,分为A组(n=45)和B组(n=45)。两组患者均给予常规治疗,A组在常规治疗基础上采用氨碘肽注射液治疗,B组在常规治疗基础上采用平地木颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的视力情况以及治疗后的总有效率、不良反应发生率。结果:两组患者治疗前的视力情况比较,无显著差异(P>0.05),无统计学意义;经治疗后,A组患者的视力情况明显优于B组的,总有效率(95.6%)远高于B组的(77.8%),不良反应发生率(2.2%)明显比B组的(15.6%)低,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊取得的临床效果显著,患者的视力明显改善,并且不良反应发生率较低,值得进一步推广和使用。

【关键词】氨碘肽;玻璃体混浊

玻璃体混浊是临床上常见的一种眼科疾病,患者的眼前常常有黑影飘动,并且黑影会随着眼球的运动漂浮不定,同时患者的视力会出现不同程度的下降,甚至有些患者会出现视物模糊的症状[1]。据调查显示:玻璃体混浊的患者采用氨碘肽治疗,患者的病情明显好转,视力有所恢复,并且患者出现的不良反应极低[2]。为此随机抽取我院自2015年5月至2016年5月收治的玻璃体混浊患者90例进行研究,汇报如下:

1.资料与方法

1.1 一般资料

随机抽取我院自2015年5月至2016年5月收治的玻璃体混浊患者90例,分为A组(n=45)和B组(n=45)。A组男性26例,女性19例,年龄在18-62岁,平均年龄为(40±21.7)岁。B组男性25例,女性20例,年龄在19-63岁,平均年龄为(41±21.4)岁。排除标准:(1)心、肺等脏器患有严重疾病的患者。(2)肝、肾功能严重损害的患者。(3)临床资料不完整的患者。(4)患有严重精神障碍、沟通障碍、意识障碍的患者。(5)对本组药物过敏的患者。(6)患者及其家属不同意参与此次研究的。接受治疗前所有患者家属均与我院签署《调查研究知情同意书》,两组患者在组间基线资料比较中无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法

两组患者均给予眼光、眼压、B超、视力以及裂隙灯等检查,给予患者营养支持等对症治疗。

A组在常规治疗基础上采用氨碘肽注射液治疗。具体如下:给予患者氨碘肽注射液(国药准字H20013309;生产企业:杭州国光药业有限公司)2ml,肌肉注射,每日一次,连续用药1个月。

B组在常规治疗基础上采用平地木颗粒治疗。具体如下:给予患者平地木颗粒15mg,将其倒入少量温水中搅拌均匀,再倒入250ml温水中使其完全溶解,分早、中、晚三次服用,连续用药1个月。

1.3 评价标准

观察两组患者治疗前后的视力情况以及治疗后的总有效率、不良反应发生率。临床疗效的评定标准为:显效:患者的临床症状及体征消失,视力恢复,眼前黑影飘动消失,裂隙灯检查提示:浑浊物已经消失。有效:患者的临床症状及体征明显好转,视力有所改善,眼前黑影飘动的情况较少,裂隙灯检查提示:浑浊物有所减少。无效:患者的临床症状及体征无明显好转,甚至有所加重,视力无明显改善甚至加重,裂隙灯检查提示:浑浊物无明显减少甚至增加[3]。总有效率=显效率+有效率。统计两组中出现不良反应的患者,不良反应发生率=(不良反应发生例数/总例数)×100%。

1.4 统计学方法

数据均采用SPSS17.0软件进行统计学处理,计数资料为(总有效率、不良反应发生率),采用n,%表示,组间对比采用x2检验,计量资料(两组患者治疗前后的视力情况),采用t检验。以P<0.05认为差异具有统计学意义。

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2.结果

2.1 对比治疗后的总有效率

两组患者采用的治疗方法不同,经过调查研究发现,A组中18例患者显效、25例患者有效、2例患者无效,总有效率为95.6%。B组中12例患者显效、23例患者有效、10例患者无效,总有效率为77.8%。在总有效率方面,A组的远高于B组的,差异显著(P<0.05),具有统计学意义,(X2=6.1538 P=0.0131)。

2.2 治疗前后视力情况的对比

治疗前,A组的视力为0.23±0.09,B组的视力为0.24±0.11,治疗前的视力比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义,(t=0.4719 P=0.6381);经过治疗后,发现A组的视力为0.86±0.52,B组的视力为0.49±0.36,A组的视力远高于B组的,差异显著(P<0.05),具有统计学意义,(t=3.9244 P=0.0002)。

2.3 不良反应发生率的对比

A组中有1例患者出现局部刺激感,不良反应发生率为2.2%;B组中有2例患者出现局部刺激感、2例患者出现恶心、2例患者出现发痒、1例患者出现皮肤红疹,不良反应发生率为15.6%。不良反应发生率方面,A组的远低于B组的,差异显著(P<0.05),具有统计学意义,(X2=4.9390 P=0.0262)。

3.讨论

玻璃体混浊在临床上根据性质可将其分为炎性、外伤性、退变性、全身疾病性以及出血性五种,该病病因复杂,临床上常见的病因有眼外伤、老年玻璃体变性、眼内异物存留、肿瘤以及高度近视等[4]。近年来,随着电子科技的广泛应用,人们频繁的接触电脑屏幕、液晶屏幕,破坏了玻璃体凝胶结构,在固体集聚、血液入侵或者有形成分下,玻璃体会发生液化、溶解,形成半透明或者不透明的玻璃体混浊,玻璃体混浊的发生率呈逐年上升的趋势,现已引起了医学界的广泛关注。

氨碘肽呈浅黄棕色,是一种澄明液体注射剂,其主要成分来自于猪眼睛,猪眼睛中含有大量的赖氨酸、胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸以及甘氨酸等多种氨基酸以及核苷酸,可以满足人眼组织的需要[5]。氨碘肽对患者眼部的微血管具有一定的扩张作用,起到了新陈代谢以及改善眼部组织血液循环的作用,有助于玻璃体混浊、眼部渗出物以及病变组织的吸收,加快了组织的修复能力,进而改善了患者的视力[6]。

上述研究数据表明:A、B两组患者采取的治疗方法不同,在总有效率以及视力方面,A组的远高于B组的,在不良反应发生率方面,A组的远低于B组的,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。

综上所述:将氨碘肽应用于玻璃体混浊患者的治疗中,取得了颇为显著的临床疗效,患者的视力明显提升,并且不良反应发生率降低,值得在临床应用中大力推广和使用。

参考文献

[1]汪胜利,王仲,冯立群,等. 氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效观察[J]. 实用防盲技术,2009,4(2):27-28.

[2]廖飞. 卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究[J]. 当代医学,2013,(31):86-87.

[3]许冰. 氨碘肽注射治疗玻璃体混浊的效果分析[J]. 河南职工医学院学报,2014,26(3):301-303.

[4]杨雪. 氨碘肽注射液治疗玻璃体混浊疗效分析[J]. 健康必读(中旬刊),2013,12(9):258-258.

[5]何陈亮,胡振仙,李永波,等. 复方血栓通胶囊、石斛夜光丸联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的效果观察[J]. 中国基层医药,2015,(12):1791-1793.

[6]邓向明. 氨碘肽注射液在近视性玻璃体混浊治疗中的应用分析[J]. 黑龙江医药,2016,29(6):1142-1144.

论文作者:张萍萍

论文发表刊物:《中国医学人文》2017年第1期

论文发表时间:2017/5/18

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