期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆纳入标准：①符合临床上诊断的急诊危重症合并快速心律失常疾病；②年龄在18-80岁之间；③患者可自主交流、精神状况良好；④患者与家属知晓本次研究；⑤患者自愿参与且签署知情同意书；排除标准：①同时伴有癌症；②同时伴有需要干预的心脏、肾脏、肝脏等重大器官疾病；③难以治疗的严重高血压、糖尿病、高脂血症等；④精神疾病；⑤精神障碍、交流障碍；⑥依从性较差；⑦不愿参与；1.2方法对照组患者接受西地兰治疗，静脉推注0.4mg西地兰（批准文号：国药准字H31021070生产企业：上海朝晖药业有限公司），应在15分钟内推注完成，根据患者的疾病状况，无效者可增加0.2mg，最大剂量不可超过1mg；观察组患者接受胺碘酮治疗，静脉推注150mg胺碘酮（批准文号：国药准字H45021423生产企业：桂林南药股份有限公司），应在10分钟内推注完成，随后将胺碘酮进行微泵注射，速度控制在1mg/分钟，若效果不佳，可增加150mg，最大剂量不可超过900mg。1.3观察指标 医护人员统计患者的LVEF、LVEDD以及E/A值。研究中的数据均使用软件进行处理。1.4统计学方130名患者中，将研究中的观察指标分为计数资料与计量资料，LVEF、LVEDD以及E/A值（`x±s）使用t检验，所有的观察指标均使用SPSS20.0数据包展开处理，根据最后所得出的P值，（P＜0.05）本次研究具有统计学意义。2结果对比两组患者的观察指标，观察组患者的LVEF（65.43±12.85）%、LVEDD（55.94±14.52）mm、E/A（1.31±0.28）；对照组患者的LVEF（54.95±11.47）%、LVEDD（45.28±10.85）mm、E/A（0.69±0.13）；观察组患者的LVEF、LVEDD以及E/A值高于对照组患者，观察组患者的治疗效果优于对照组患者，数据差异具有可比性（P＜0.05）。3讨论对于急诊危重症合并快速心律失常疾病【1】，常规是使用西地兰进行治疗，但是患者易出现洋地黄中毒，导致治疗效果不理想；胺碘酮是具有广谱抗心律失常作用，可有效的改善心肌供血，增加心输出量，治疗效果较为显著【2-3】。本次研究中，对照组患者接受西地兰治疗，观察组患者接受胺碘酮治疗，对比两组患者的观察指标，观察组患者的LVEF、LVEDD以及E/A值高于对照组患者，观察组患者的治疗效果优于对照组患者，数据差异具有可比性（P＜0.05）。本次研究中，急诊危重症合并快速心律失常患者接受胺碘酮治疗，能有效的改善患者的心功能指标，促进患者疾病的好转，提升临床治疗效果，将该治疗模式推广至临床中，可有效的提升临床效果。参考文献[1]杨笑芳, 吴家辉, 吴轶赟,等. 胺碘酮与西地兰治疗急诊危重症合并快速心律失常的疗效比较[J]. 中国民族民间医药, 2016, 25(7):97-98.[2]麻然斋,于杰.西地兰和胺碘酮治疗急诊危重症合并快速心律失常疗效观察[J].实用临床护理学电子杂志,2017,2(5):169,173.[3]于晓钧.胺碘酮与西地兰治疗急诊危重症合并快速心律失常的疗效比较[J].现代中西医结合杂志,2013,22(34):3819-3821.
论文作者:穆博
论文发表刊物:《药物与人》2018年8月
论文发表时间:2018/11/23
标签：患者论文; 心律失常论文; 急诊论文; 快速论文; 对照组论文; 危重症论文; 治疗效果论文; 《药物与人》2018年8月论文;