闵廷琴[1]2002年在《苯酚在TiO_2/ACF上的吸附及光催化降解的研究》文中进行了进一步梳理本文分别以15W(254nm)紫外杀菌灯和300W(365nm)高压汞灯作光源，以涂覆法制得的活性炭纤维(ACF)负载二氧化钛(TiO_2)为光催化剂处理含酚废水。研究了间歇反应器中苯酚在TiO_2／ACF上的吸附及光催化降解行为，测定了影响吸附及光催化降解的诸因素，如温度、苯酚的初始浓度、溶液的初始pH值和钙离子等，并探索了苯酚深度矿化的条件，结果表明： 苯酚在TiO_2／ACF上的吸附遵循Langmuir吸附等温式，光催化降解服从准一级动力学方程；吸附对光催化降解有促进作用。 温度和苯酚的初始浓度对苯酚的吸附和光催化降解有显着影响。低温有利于苯酚在TiO_2／ACF上的吸附，而升高温度则有利于苯酚光催化降解速率的提高；吸附和光催化降解速率随苯酚初始浓度的增大而增大。 在酸性介质中，苯酚在TiO_2／ACF上的吸附和光催化降解速率高于碱性介质中的吸附和光催化降解速率。反应液中钙离子的存在加速了苯酚的吸附和光催化降解。 增大入射光强度或采用短波长的光源均利于苯酚的降解。 254nm紫外辐射下，添加微量H_2O_2可以大大提高苯酚的降解速率和矿化程度。
欧阳勇剑[2]2015年在《TiO_2/ACF-石墨板电极电化学稳定性及其降解苯酚的影响因素研究》文中认为含酚废水主要来源于煤化工、石油炼制、焦化、染料、食品、农药与医药及高分子材料合成等领域,其生物毒性高,是一类难降解的有机废水,受到工程界的高度关注。因此含酚废水的处理也成为研究的焦点之一。废水电化学处理是一种环境友好的处理技术。本文利用负载二氧化钛(TiO2)/活性炭纤维毡(ACF)-石墨板为阳极,石墨板为阴极构成电化学氧化体系,以苯酚模拟废水为研究对象,在课题组前期研究工作的基础上,进一步探讨了影响该体系电化学降解苯酚稳定性的主要因素及其有效的解决方案,为该技术的实际应用奠定实验基础。主要内容如下:为了提高ACF负载TiO2牢固程度,采用“瓶中造船”法将TiO2原位合成在ACF的微孔内,有效的提高了电极的抗水流冲击能力。在此基础上开展了对100mg/L苯酚模拟废水的电化学氧化降解的对比实验,结果发现该方法制备的电极对苯酚的降解速率加快,TiO2/ACF电极的使用寿命明显增加。在此基础上,实验发现TiO2/ACF电极工作不稳定的原因不仅在于TiO2负载的牢固程度,而且在电化学降解苯酚的过程中产生多种中间产物,如对苯二酚、邻苯二酚、对苯醌等会与苯酚竞争吸附位及催化活性位点,这也是影响该电极工作稳定性的关键因素。本文从竞争吸附和电催化两方面系统研究了苯酚降解过程中环状中间产物对苯酚降解过程的影响规律。结果发现中间产物的存在会严重影响苯酚在TiO2/ACF电极上的最大吸附容量和吸附速度;竞争实验发现TiO2/ACF电极对苯醌的吸附速度最快。电催化结果发现对苯二酚在阳极被氧化为对苯醌;在阴极又会将其还原为对苯二酚。进一步采用膜分离电解池两极的物质传递方法,发现对苯二酚及对苯醌的电化学转化被有效的抑制。为进一步提高TiO2/ACF电极电催化降解苯酚的实用性。本文尝试从不同的途径对该电化学体系进行改进:其一,通入空气协同。利用氧气在阴极的化学反应生成含氧自由基和过氧化氢等,可以加快苯酚的降解速度,但中间产物的积累更加严重。其二投加过氧化氢的协同。TiO2/ACF电极能催化一定浓度的过氧化氢快速产生羟基自由基(·OH),提高了苯酚的降解速度,且显着降低了中间产物的积累,为TiO2/ACF电极体系进一步向实际应用提供了支持。
胡燕[3]2007年在《掺杂二氧化钛光催化剂的制备及光催化性能研究》文中研究说明半导体光催化作用可有效降解和消除有害污染物,近年来,以TiO2为光催化剂的多相光催化已成为环境治理领域的重要研究方向,但TiO2还存在以下几个缺点:①光生载流子的复合速率高,光催化效率低。②由于TiO2带隙较宽(Eg=3.2eV),只有在能量较大的紫外光照射下才能表现出光催化活性,而紫外光在太阳光中所占的比例较小。③悬浮态TiO2光催化剂在实际应用中存在易凝聚和难回收问题,以上缺点制约了TiO2在实际推广应用。本论文针对TiO2光催化技术存在的问题,本文主要就纳米TiO2的制备、纳米TiO2的掺杂改性及TiO2的固定化等开展了如下工作:本文采用正交设计方法,试验研究了4种因素对溶胶-凝胶法制备纳米TiO2光催化活性的影响,确定了各因素所对应的最佳水平和影响主次,其影响主次依次为煅烧温度(500℃)、冰醋酸加入量(20ml)、蒸馏水加入量(7.2 ml)、无水乙醇用量(58.32 ml)。研究表明,在500℃下煅烧得到的TiO2纳米粒子光催化活性最高,晶型为锐钛矿相,粒径为18.5nm。煅烧温度对纳米TiO2的晶型和颗粒影响较大,随着温度的升高,TiO2逐渐由锐钛矿向金红石相转变,且晶粒尺寸也逐渐增大。本文对Mo和Cr两种过渡金属掺杂改性TiO2纳米粒子进行了研究,研究表明Mo和Cr离子的掺杂均抑制了晶粒的生长,并使吸收带边发生不同程度的红移。掺杂元素、掺杂量和煅烧温度对TiO2光催化活性有较大影响,而这两种过渡金属的最佳掺杂量均为0.05mol%,最佳煅烧温度为500℃。Mo和Cr离子能有效地提高纳米TiO2粒子的光催化活性,掺杂后Mo的光催化活性好于Cr掺杂的,光催化活性的提高与掺杂离子引入的杂质能级及晶粒尺寸等有关。采用溶胶-凝胶法制备了分别掺杂Sm、Eu、Ce和Y四种稀土元素的TiO2纳米粒子,并利用XRD、UV-Vis/DRS、TEM、BET及XPS对其进行表征。结果表明稀土金属的掺杂抑制了晶型的转变和晶粒的生长,同时引起晶格膨胀,并均使TiO2样品的吸收带边发生不同程度的红移和吸收强度增大。XPS测试结果表明Sm元素以Sm2O3的形式部分富集在TiO2表面。掺杂Sm、Eu、Ce和Y四种稀土元素能有效地提高光催化的活性,光催剂的活性为:Sm> Eu> Y >Ce,最佳掺杂量均为0.05mol%,最佳煅烧温度为500℃。研究发现不同稀土元素掺杂改性后期光催化活性大小变化规律与稀土+3价离子4f轨道上电子数目存在对应的关系。并在模拟太阳光下,光催化降解甲基橙实验表明:Sm/Ti摩尔比为0.05%并在500℃煅烧的Sm掺杂改性TiO2纳米粒子的光催化活性最高,光照3h时对甲基橙的降解率为99.5%。本文对600℃和800℃温度下煅烧的ACF负载的Sm掺杂改性TiO2薄膜和重复使用后的薄膜进行研究考察其光催化活性。研究表明600℃煅烧的TiO2薄膜的光催化活性最佳,随着温度的升高,薄膜表面出现龟裂和薄膜附着性能降低,光催化性能降低。重复使用后的薄膜性能略有下降可能和少量TiO2脱落有关。
畅如[4]2013年在《负载二氧化钛活性炭纤维—石墨板电极电化学氧化含苯酚废水研究》文中研究说明苯酚是一种常见的有机化工原料，广泛应用于石油化工、染料、造纸、皮革、农药、医药等领域。在生产过程中产生的含酚废水一般具有浓度高、生物学毒性强、难降解与残留期长的特点，使其成为具有突出环境风险的优先监测污染物之一。因此开展含酚废水的处理也随即成为环境工程领域的研究热点。电化学法处理含酚废水具有电流效率高、设备简单、反应条件温和及过程清洁等特点。本课题以普通石墨板为电极内衬，活性炭纤维毡为工作外层制备了活性炭纤维毡-石墨板工作电极；构成了相关电化学反应器。以含苯酚的模拟废水为研究对象，深入地探讨了电化学处理苯酚废水的技术条件、效果及其相关机理。主要研究内容及结果如下：本文以钛酸四丁酯为前躯体，采用溶胶-凝胶法-吸附法将TiO_2以一定的质量比负载于活性炭纤维（ACF）上，并在N_2气氛中于500℃下煅烧2h，制备成为TiO_2/ACF；再将一定面积的TiO_2/ACF（7.41cm~2）直接粘附在2×5cm（10cm~2）石墨板上，构成TiO_2/ACF-石墨板工作电极。扫描电镜发现TiO_2粒子均匀分布在ACF的表面；线性伏安表明，TiO_2/ACF-石墨板电极在苯酚溶液中的电流密度明显地比ACF及石墨板基材有所提高，显示出较好的电化学活性。以TiO_2/ACF-石墨板电极作为阳极，普通石墨板为阴极，建立了新型电化学氧化体系。以苯酚模拟废水为研究对象，系统地考察了溶液初始pH值、电流密度、电解质浓度、温度及苯酚初始浓度等因素对苯酚降解率、COD去除率和电流效率的影响，并确定了处理工艺的最佳条件；同时对比分析了TiO_2/ACF-石墨板、ACF-石墨板及石墨板叁种工作电极降解苯酚的差异。实验结果表明，在25℃下、苯酚初始浓度为100mg/L、pH为6.20、电流密度为7.14mA/cm~2、电解质（Na_2SO_4）浓度为0.0750mol/L时，电解1h后，TiO_2/ACF-石墨板电极对苯酚降解率和COD去除率为最大，分别为83.3%与47.0%；而后两种电极所对应的苯酚降解率与COD去除率分别为67.7%与35.8%及45.0%与28.4%。在此基础上，向实验体系中分别加入了媒质阳离子Mn~(2+_和阴离子Cl~-，探讨它们对苯酚间接电化学氧化降解的影响。结果表明，与苯酚在TiO_2/ACF~-石墨板电极上的直接氧化相比，在相同条件下Mn~(2+)或Cl~-的参与可使苯酚的降解效率提高11%或8%。为阐明TiO_2/ACF-石墨板、ACF-石墨板及石墨板叁种工作电极对苯酚降解的可能途径与降解机理，在上述条件下测定了各个体系中的·OH产生速率，分别为：0.09mmol/L·h、0.06mmol/L·h及0.03mmol/L·h。显然TiO_2/ACF-石墨板工作电极的氧自由基产生速率最大，这可能是引起叁种工作电极对苯酚及COD去除效率差异的直接原因。进一步利用HPLC及IC等手段测定了这叁种电极为阳极在上述最优条件下降解苯酚的中间产物，结果发现：苯酚及中间产物在TiO_2/ACF-石墨板电极上的氧化速度比在ACF-石墨板电极和石墨电极上快；这可能是因为TiO_2的催化作用及其高析氧电位，使体系中·OH产生速率加快所致。但在叁种电极体系中，苯酚均先被氧化成对苯醌、对苯二酚及邻苯二酚，因苯酚的进一步生成羟基化产物，表明·OH的存在。随·OH作用的进一步加强，这些初始中间产物继续氧化生成顺丁烯二酸和D-苹果酸，随后又被氧化成草酸及甲酸，最终生成CO_2和H_2O。此外，在以TiO_2/ACF-石墨板为阳极的电化学体系中分别加入正丙醇、叔丁醇、丙叁醇及葡萄糖四种不同羟基化合物，发现苯酚的降解率均略有提高；COD去除率除叔丁醇体系随电解时间延长呈下降趋势外，其余叁者对COD去除率的影响不大。这说明在此过程中·OH等含氧自由基可能分别扮演着重要角色。
齐蕾[5]2009年在《氮掺杂TiO_2光催化剂的制备改性及光催化性能研究》文中研究说明采用溶胶-凝胶法制备了TiO_2、氮掺杂TiO_2、Fe-N共掺杂改性TiO_2及La-N共掺杂改性TiO_2,对样品进行了XRD、DRS、FTIR等分析,并以活性炭纤维(ACF)为载体,制备了负载有氮掺杂TiO_2薄膜的复合光催化材料。以染料分子为模拟污染物,考察了样品的光催化性能。氮的掺杂抑制了TiO_2晶粒的生长,细化了样品晶粒尺寸,晶粒尺寸较相同煅烧温度下的纯TiO_2小。氮的引入引起了样品中TiO_2晶格的畸变,影响了TiO_2由锐钛矿相向金红石相的转变;DRS谱图表明氮的引入使样品吸收带边发生了不同程度的红移,有利于光催化活性提高。紫外光下氮的的最佳添加量为30%,最佳煅烧温度为400℃;可见光下氮的的最佳添加量为5%,最佳煅烧温度为700℃。Fe-N共掺杂TiO_2与La-N共掺杂TiO_2体系的最佳掺杂量分别为n(Fe)∶n(N)∶n(TiO_2)=0.1%∶30%∶1和n(La)∶n(N)∶n(TiO_2)=0.1%∶30%∶1,Fe-N共掺杂TiO_2最佳煅烧温度为400℃,La-N最佳煅烧温度均为600℃。此条件下制备的改性后光催化剂的光催化活性优于纯TiO_2和氮掺杂TiO_2。Fe掺杂与La掺杂均能细化样品晶粒,抑制样品中TiO_2晶型由锐钛矿相向金红石相的转变;两种金属离子掺杂后使得TiO_2光吸收增强并且进一步红移。负载体系中,氮掺杂TiO_2以薄膜形式包覆在ACF的表面,在ACF条带状沟槽处的薄膜易开裂。在紫外光下,由于吸附和光催化的双重作用,可使有机污染物快速降解。负载体系由于自身孔结构的因素,可对目标分子的光催化降解性能产生影响,目标污染物的分子尺寸与负载体系孔径相匹配时,可被迅速地吸附进入材料的微孔内部,目标污染物的分子尺寸大于负载体系孔径时,会产生孔屏蔽效应,影响其光催化降解性能。
杨会娜[6]2007年在《纤维二氧化钛掺杂复合及光催化性质研究》文中指出本文采用常压化学气相沉积法(Atmospheric Pressure Chemical Vapor Deposition，APCVD)制备了TiO_2纤维及其掺杂复合催化剂，通过各种现代分析手段对制得的催化剂进行了表征；并进行了光催化活性测定。主要研究内容和结论如下：(1)采用APCVD法，以四氯化钛(TiCl_4)为前驱物，以不同比表面积的活性炭纤维(Activated Carbon Fibers，ACF)为模板制备了纳米TiO_2纤维。分别考察了沉积温度、载气流量、沉积时间等工艺参数对TiO_2结构、形貌以及产率的影响。利用SEM、TEM、XRD和物理吸附仪等分析仪器对催化剂进行了表征。得出最佳制备条件：沉积温度为200℃，TiCl_4和氨水载气流量分别为50mL／min和200mL／min，沉积时间为1h。该条件下得到的催化剂粒径在25nm左右、锐钛矿晶型，比表面积为85.34m~2／g，内部富含平均孔径为1nm的微孔，6.17nm的中孔和少量的大孔。催化活性最高，在TiO_2用量为0.10g╱L条件下，紫外光降解50mg／L苯酚2.5h转化率达到70％以上。(2)利用APCVD法，以TiCl_4为前驱物，定性滤纸为模板制备了TiO_2纤维。对催化剂进行了XRD和TEM表征，考察了沉积温度对催化活性的影响。100℃下沉积的TiO_2粒径为30nm，晶型为锐钛矿型，50mg╱L苯酚紫外光2.5h转化率达到57.29％。(3)采用APCVD法，分别以SnCl_4、TiCl_4和SnCl_4混合物为前驱物，ACF为模板制备了SnO_2纤维及SnO_2／TiO_2复合催化剂。利用TEM和SEM对催化剂进行了表征。考察了不同混合比例对催化剂活性的影响，得出二者理论摩尔比为0.05时，50mg╱L苯酚紫外光2.5h转化率达到76.25％。(4)采用光化学还原法和浸渍法分别制备了Ag／TiO_2和CeO_2／TiO_2复合纤维，初步考察了Ag沉积时间、CeO_2掺杂比例对紫外光下光催化氧化水中苯酚的影响。掺杂后催化效果有所提高，其中Ag沉积时间为10min时，紫外光下反应2.5h苯酚转化率达到77.15％；CeO_2质量分数为1.0％时，苯酚转化率达到74.21％。(5)采用APCVD法，以TiCl_4为前驱物，以ACF为载体，制备了TiO_2薄膜催化剂。利用SEM对催化剂进行了表征，发现沉积的TiO_2薄膜比较均匀。分别考察了紫外光下转化50mg／L苯酚的活性，2.5h最高转化率达到77.46％。
樊彩梅, 梁镇海, 闵延琴, 郝晓刚, 孙彦平[7]2003年在《浅池型TiO_2/ACF光催化降解水中苯酚的研究》文中指出为了提高光催化过程的降解速率,本文以涂覆法制得的二氧化钛 活性炭纤维(TiO2 ACF)为光催化剂,300W(365nm)高压汞灯为光源,研究了浅池型反应器中苯酚在TiO2 ACF上的光催化降解动力学;探讨了光强度、高压汞灯滤光以及光源种类对降解反应的影响,并对光氧化,光催化和吸附过程进行了比较。结果表明:光氧化对苯酚的降解无效果,光催化降解速率常数与吸附速率常数之比为3 35 1;光强越大,光催化降解速率越快;高压汞灯不滤光时光催化降解速率明显加快,但光催化反应仍遵循准一级反应动力学方程;波长为254nm紫外杀菌灯的降解效果高于波长为365nm高压汞灯滤光后的降解效果。
陈芳[8]2009年在《纳米Fe~0/TiO_2光催化降解水中2，4-二氯苯酚》文中研究表明纳米TiO_2化学性质稳定、难溶于酸和碱、成本低而活性高,应用前景好。本文利用溶胶凝胶-化学还原法制备了纳米Fe~0与TiO_2复合催化剂。XRD、XPS、UV-Vis等一系列表征手段显示Fe~0对催化剂光吸收和光催化性质有显着影响,Fe~0/TiO_2催化剂较TiO_2可见光响应有明显提高。将其应用于目标污染物—2,4-DCP的紫外光催化降解研究,得到以下结果:(1)不同Fe~0添加量的Fe~0/TiO_2催化剂光催化降解2,4-DCP,最佳铁的复合量为1.0wt%;考察了不同操作条件对2,4-DCP降解效率的影响:增加2,4-DCP初始浓度导致降解效率降低,但降解量及脱氯产物增加,有溶解氧存在下的酸性条件更加有利于2,4-DCP的催化降解;对矿化程度及反应动力学分析表明,TOC的去除率与2,4-DCP的降解效率的结果相吻合,但是反应结束氯离子释放量达到97%以上时,TOC浓度仍有21%剩余;分别用Fe~0/N_2、Fe~0/空气、TiO_2/UV、Fe~0-TiO_2/VIS和Fe~0-TiO_2/UV五种不同的降解方式降解2,4-DCP,结果表明Fe~0/TiO_2催化剂在紫外光下催化降解2,4-DCP无论是降解效率还是矿化程度均优于其它降解方式,原因在于铁的不同价态间的循环提高了复合催化剂光催化降解活性;可能的反应机理包括吸附、脱氯、羟基化、开环,主要反应产物为CO_2和氯离子。(2)为了提高催化剂的回收利用率,利用溶胶凝胶-浸渍提拉法制备了不同Fe~0含量的Fe~0/TiO_2/ACF复合膜,并分别应用于2,4-DCP的降解反应,确定最佳铁的复合量为1.0wt%;考察了不同操作条件对2,4-DCP降解效率的影响:在复合膜中加入少量的活性炭纤维(ACF)可实现中间产物的继续降解,使得TOC去除率从45%提高到74%,初始浓度从10-30 mg/L增加到50-100 mg/L,2,4-DCP的降解效率由100%降为62%,但同时降解量及脱氯产物增加,酸性条件更利于2,4-DCP的降解;矿化程度及反应动力学分析表明:2,4-DCP的降解速率、脱氯反应速率大于它的矿化速率,反应结束时,溶液中仍有26%的TOC剩余,动力学分析表明反应符合二阶段的一级反应;对复合膜的稳定性和持久性进行了考察,结果表明所制备的复合膜连续使用七次2,4-DCP去除率保持在90%以上,XRD结果表明催化剂反应前后没有明显变化,仍有Fe~0存在,复合膜膜通量较基膜没有降低;其反应机理包括吸附、脱氯、羟基化、开环,主要反应产物为CO_2和氯离子。
孙剑[9]2010年在《VOCs去除光/热催化功能炭吸附材料的Sol-Gel法制备》文中认为随着经济的发展和社会的进步,由挥发性有机物VOCs (Volatile organic compounds)造成的室内空气污染已引起人们广泛关注。大部分室内挥发性有机物都是有毒的,环境保护组织已经证实室内空气质量的好坏是影响人类健康的重要因素之一。这些VOCs包括甲醛、苯、甲苯、低级醇、酮、含氯有机物等,主要来源于油漆,涂料,溶剂,防腐剂,空气清新剂和消毒剂。其中20余种能直接对人造成伤害甚至致癌,如甲醛、苯及苯系物和有机过氧化物等。目前,TiO2多相光催化在环境保护领域内的水和气相有机、无机污染物的光催化去除方面取得了较大进展,被认为是一种极具前途的环境污染深度净化技术。同时活性炭等吸附材料的吸附净化技术被普遍应用,但是由于各自的优缺点,将两者结合起来将是室内空气净化中最具前景的技术之一。而近些年人们越来越重视贵金属的热催化作用,贵金属在低温热催化氧化CO和VOCs等污染物方面具有很大潜力,而将吸附、光催化和贵金属的热催化结合,无疑在净化室内VOCs方面具有很大的新意。本文采用溶胶-凝胶法合成了稀土La掺杂TiO2催化剂,在自行设计的一套反应装置中,以甲苯为模拟污染物,系统的研究了掺杂量、热处理温度等参数对催化剂去除甲苯性能的影响,并在此基础上引入贵金属,考察了贵金属的掺杂量及反应温度等因素对催化剂降解甲苯的影响,而后将复合催化剂负载在ACF上,制备出Pt/LaTiO2/ACF复合催化剂,并考察了吸附、光催化和热催化的协同作用。并结合SEM、XRD和XPS等表征手段分析复合材料表面相貌和晶相结构。以GC-MS联用技术检测复合材料对甲苯去处中间产物的种类和分布。实验结果如下：1.以钛酸四丁酯和硝酸镧为原料,采用溶胶凝胶法,制备出稀土La掺杂TiO2光催化剂薄膜。研究表明：La掺杂可提高催化剂的可见光催化活性,2.8%La/TiO2-500℃在60min内即可完全去除6110.18mg·m-3的气相甲苯；掺入的La以La2O3的形式分布在TiO2表面,并形成Ti-O-La键；La掺杂可抑制TiO2锐钛矿相向金红石相转变、提高相转变温度、减小晶粒尺寸及增大催化剂比表面积；La/TiO2薄膜表面光滑、致密,La的引入能有效抑制TiO2膜气孔的产生；La掺杂可提高TiO2在可见光区的吸收,使催化剂吸收边向长波移动；La的f轨道的电子跃迁是催化剂可见光活性提高的重要原因。2.沉积在催化剂表面的Pt以吸附氧和单质的形式存在,以吸附氧形式为主。而通过光沉积Pt制备的Pt-La2O3/TiO2复合催化剂,催化剂表面羟基官能团OH-伸缩振动明显增强。Pt的掺入没有引起TiO2相结构的变化,Pt的掺入减小了晶粒尺寸并增大了催化剂的比表面积。圆形纳米Pt均匀地分布在La2O3/TiO2上,没有发生团聚现象,尺寸分布比较均一,大约为5nm-10nm。Pt的沉积增加了催化剂对可见光的吸收。通过光沉积Pt所制备的Pt-La2O3/TiO2催化剂比TiO2和La2O3/TiO2具有更高的可见光催化活性。3.在不同体系(LaTiO2, Pt/LaTiO2, Pt/LaTiO2/ACF)对初始浓度为13872.3 mg／m3的甲苯的降解发现,ACF的负载使Pt/LaTiO2/ACF相对于其它两种催化剂对于甲苯的吸附提高很大,Pt/LaTiO2/ACF可以在60min内完全降解初始浓度为13872.3 mg／m3的甲苯。吸附,光催化和热催化之间的有机结合大大增强了该负载型催化剂对甲苯的降解能力。TiO2/ACF和Pt/La0.28Ti10O2/ACF降解甲苯过程中产生的中间产物在种类和含量上具有较大差异。TiO2/ACF的中间产物共有9种,.中间产物以醇类、醚类、苯酚类、酸类、酮类等为主,同时含有少量的长链烷烃,中间产物种类比较宽泛,含量较大。Pt/La0.28Ti10O2/ACF的中间产物共有8种,全部为长链烷烃,可见甲苯在催化剂的作用下,甲苯中所含有的苯环被彻底打开,表明Pt/La0.28Ti10O2/ACF相对于TiO2/ACF的催化活性有很大很高。
闵延琴, 樊彩梅, 孙彦平[10]2002年在《TiO_2/ACF光催化降解水中苯酚的研究》文中研究说明研究了 Ti O2 /ACF光催化剂的制备与表征 ,并对催化剂的活性以及光源种类和 H2 O2对 Ti O2 /ACF光催化降解苯酚的影响进行了研究 ,结果发现 :以涂覆法制得的 Ti O2 /ACF光催化剂在废水处理方面有其独特的优点 ;添加少量 H2 O2 和采用短波长光源均有利于苯酚的降解 ;2 5 4 nm和 365 nm光催化降解苯酚的机理不同
参考文献：
[1]. 苯酚在TiO_2/ACF上的吸附及光催化降解的研究[D]. 闵廷琴. 太原理工大学. 2002
[2]. TiO_2/ACF-石墨板电极电化学稳定性及其降解苯酚的影响因素研究[D]. 欧阳勇剑. 苏州大学. 2015
[3]. 掺杂二氧化钛光催化剂的制备及光催化性能研究[D]. 胡燕. 中国石油大学. 2007
[4]. 负载二氧化钛活性炭纤维—石墨板电极电化学氧化含苯酚废水研究[D]. 畅如. 苏州大学. 2013
[5]. 氮掺杂TiO_2光催化剂的制备改性及光催化性能研究[D]. 齐蕾. 中国石油大学. 2009
[6]. 纤维二氧化钛掺杂复合及光催化性质研究[D]. 杨会娜. 大连理工大学. 2007
[7]. 浅池型TiO_2/ACF光催化降解水中苯酚的研究[J]. 樊彩梅, 梁镇海, 闵延琴, 郝晓刚, 孙彦平. 燃料化学学报. 2003
[8]. 纳米Fe~0/TiO_2光催化降解水中2，4-二氯苯酚[D]. 陈芳. 大连理工大学. 2009
[9]. VOCs去除光/热催化功能炭吸附材料的Sol-Gel法制备[D]. 孙剑. 东北林业大学. 2010
[10]. TiO_2/ACF光催化降解水中苯酚的研究[J]. 闵延琴, 樊彩梅, 孙彦平. 太原理工大学学报. 2002
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