核酸检测与酶免检测平行筛查血液的效果研究论文_吴姗姗,,, 胡梦梦

宿迁市中医医院 江苏宿迁 223800

【摘要】目的:对血液平行筛查时采用核酸检测与酶免检测的临床效果分析。方法:本次选择50份献血者的标本进行分析,对其ELISA检测结果(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV)和NAT检验结果进行分析。结果:检验后,50份标本中有37份为NAT阳性,占74.00%,ELISA阳性有25份,阳性率为50.00%,NAT和ELISA阳性的有23份,占46.00%,ELISA阴性,NAT阳性的有18份,占36.00%,鉴别出5例HBV-DNA和1例HBV-RNA;ELISA阳性,NAT阴性的有3份,占6.00%。结论:平行筛查血液能够及时发现患者的疾病,而在筛查中给予核酸检测与酶免检测能够相互补充,同时可以显著缩短检测的周期,保障血液的及时供应,为临床提供便利的服务。

【关键词】核酸检测;酶免检测;平行筛查血液;临床效果

血液筛查有利于临床上对患者疾病的诊断,同时可以有效判断患者的病情变化,从而为临床诊断和治疗提供有效的参考。核酸检测(NAT)和酶免检测(ELISA)是对献血者血液病毒感染的重要检测方法,通过对血液进行相应的检验,有效排除携带有病菌的血液,有效避免输血者受到感染,加重病情【1】。本文就平行筛查血液采用核酸检测与酶免检测的临床效果进行分析,具体研究内容如下。

1资料与方法

1.1一般资料

本次研究选择自2017年1月-2017年6月50例献血者的血液,每位献血者留取其一份标本,约为3-5ml。第1管采用EDTA-K2真空抗凝管采集,血站的检验科进行相应的血清学检测;第2管则用带分离胶无菌EDTA-K2真空抗凝管采集,给予临床NAT检测;第3管则用带分离胶的EDTA-K2真空抗凝管采集,有效留取各个标本。采集完各个标本后放置在28℃的冰箱内保存。应将采集的NAT管标本在采血的4h内进行处理,首先实行离心处理(1600g×20min),在2d内完成检测,对于无法进行检测的标本,则将其放置在-20℃的环境中进行保存。

1.2方法

在检测前,检验科的相关人员应做好相关仪器的检查,保证仪器可以正常运行,临床检测采用型号为STARLET的全自动酶免加样仪、FAME16/20的全自动酶免检测分析仪以及型号为Procleix TIC-RIS全自动核酸检测分析系统,以上述相应的仪器进行核酸检测,同时积极准备好试剂,对于相关的检测方法则应严格遵守相应的说明书进行操作【2】。主要选择ELISA试剂对HBsAg、抗-HIV以及抗-HCV实施检测,同时,选择Procleix TIGRIS全自动核酸分析系统对单人份进行核酸检测;对于检测后出现ELISA阴性标本、NAT联检阳性标本则继续给予HBV-DNA、HIV-RNA以及HCV-RNA的鉴别试验[3]。

1.3观察指标

对其ELISA检测结果(HBsAg、抗-HCV、抗-HIV)和NAT检验结果进行分析。

1.4统计学方法

计量资料以表示,用t值检验,计数资料以“%”表示,用值检验,以SPSS最新版本软件计算,对计算后数据的有效性判断见P<0.05。

2结果

2.1对NAT和ELISA平行检测结果的分析

检验后,50份标本中有37份为NAT阳性,占74.00%,ELISA阳性有25份,阳性率为50.00%,NAT和ELISA阳性的有23份,占46.00%,ELISA阴性,NAT阳性的有18份,占36.00%,具体如表1所示。

3讨论

很多疾病会通过血液进行传播,且病情往往都较为严重,临床上治疗较为困难,最常见的为丙型肝炎、乙型肝炎、艾滋病、梅毒等,严重威胁着人体的健康,因此在献血后应及时进行相应检查,确定是否存在血液疾病,从而有效排除通过血液传播的风险,将各种传染性疾病的发生率降到最低。而在实行血液筛查时,酶联免疫法获则是临床上应用范围较广的一种方法【4】。

对于较多的献血者进行血液筛查时,TMA核酸检测技术以及ELISA检测平行筛查在临床中被广泛应用。通过对其检测发现,50份标本中有37份为NAT阳性,占74.00%,ELISA阳性有25份,阳性率为50.00%,NAT和ELISA阳性的有23份,占46.00%,ELISA阴性,NAT阳性的有18份,占36.00%,鉴别出5例HBV-DNA和1例HBV-RNA;ELISA阳性,NAT阴性的有3份,占6.00%。分析其原因为:ELISA 检测的特异度较高,但是也会受到其它方面的影响。在操作中实施自动化加样的过程中,无法彻底清洗含有较高抗原血样,使得仪器和标本被污染,临床上则可以进行手动检查进行避免;其二是若试剂制备不纯,则会导致出现假阳性的情况,采用不同的试剂进行联合检测,对于最终为阳性的标本,则真阳性的几率也较高[5]。 其三是对于样品溶血、自身抗体以及交叉反应物质会影响最终的检测结果,对此需要选择特异性较高以及灵敏度较高的检测方法。进行NAT检测并不是绝对可靠,在无法进行NAT检测时则可用ELISA代替检测,在实施NAT检测的过程中,会受到较多因素的影响,从而导致结果出现假阳性,但是临床通过实施NAT检测,则可以显著检测出其血液中的疾病,从而将其排除,做好各种传染性疾病的预防。

综上所述,对血液进行平行筛查时给予核酸检测与酶免检测的效果显著,值得临床推广。

参考文献

[1]李天官.核酸检测技术在基层血站血液筛查中的应用效果[J].临床合理用药杂志,2017,10(24):107-109.

[2]曾宾.核酸检测技术在基层血站血液筛查中的应用效果观察[J].中国校医,2017,31(05):367+369.

[3]师延娟.核酸检测与酶免检测平行筛查血液的效果评价[J].大家健康旬刊?,2017,11(6):65-65.

[4]董效兰,白俊达等.平行筛查血液中核酸检测与酶免检测的临床应用价值[J].中国保健营养?,2017,27(21):34-35.

[5]李玉泉.核酸检测与酶免检测平行筛查血液的效果评价[J].中国卫生产业?,2016,13(29):92-94.

论文作者:吴姗姗,,, 胡梦梦

论文发表刊物:《医师在线》2017年10月上第19期

论文发表时间:2017/12/22

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