盐酸瑞芬太尼的光谱数据及结构分析

盐酸瑞芬太尼的光谱数据及结构分析

一、盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析(论文文献综述)

陈鹏,钟凯,张瑞娟[1](2021)在《高效液相色谱法同时测定盐酸瑞芬太尼原料药六种有关物质》文中进行了进一步梳理建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定盐酸瑞芬太尼原料药中的六种有关物质。YMC Hydrosphere C18(4.6 mm×0.1 mm 3μm)色谱柱,流动相A为5 g/L碳酸铵水溶液,溶剂为四氢呋喃-水(10︰90),流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1.5 m L/min,柱温35℃,进样量10μL。原料药及六种有关物质峰之间分离度均≥1.5,精密度、稳定性的RSD均<4.2%。结论:该方法准确,简单,能够快速测定出各有关物质的含量,适于盐酸瑞芬太尼原料药的质量控制。

李学洋,张婧,杨永超,李晶,杨雪,李宁涛[2](2021)在《芬太尼类新精神活性物质危害与检测方法浅析》文中研究说明本文聚焦海关口岸芬太尼类新精神活性物质及其衍生物监管的业务需求及难点,重点概述了新型毒品-芬太尼类新精神活性物质的典型结构,浅析其药理药效及其滥用引发的危害,梳理芬太尼类新精神活性物质及其衍生物检测方法,整理芬太尼类物质的高效液相色谱法、液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法等分析方法,并对其红外光谱特征峰官能团进行解谱分析,为芬太尼类新精神活性物质的检测及监管提供技术支撑。

张楠,庄玲华[3](2020)在《瑞芬太尼酸的波谱数据和结构确证》文中进行了进一步梳理瑞芬太尼是一类新型、理想、手术中常用的一种麻醉镇痛药,具有起效迅速、半衰期短、易于控制、术后苏醒快等优点,进入人体后以肾脏代谢为主,经脱脂代谢后,形成羧酸代谢物,即瑞芬太尼酸,因此对瑞芬太尼及其代谢物瑞芬太尼酸的结构研究很有必要。目前文献只有对原型药物的结构研究,而其代谢物瑞芬太尼酸的结构研究未见报道。建立了紫外吸收光谱法、红外吸收光谱法、核磁共振波谱法(包含1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,1H-13C HSQC,1H-13C HMBC和DEPT)以及质谱方法对瑞芬太尼酸的结构信息进行了鉴别研究。其中紫外吸收光谱显示瑞芬太尼酸的芳香结构和共轭体系信息,在紫外末端附近与254.0 nm附近有最大吸收,分别与该物质E2和B带相对应,说明分子中存在苯环特征结构。采用溴化钾压片法制备瑞芬太尼酸样品,进行红外光谱测试,红外吸收光谱显示各个官能团的特征吸收峰,均与瑞芬太尼酸结构中的主要官能团相一致。利用NMR波谱法(包含1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,1H-13C HSQC,1H-13C HMBC和DEPT)对瑞芬太尼酸所有的1H NMR和13C NMR信号进行了全面归属。通过正离子检测模式进行质谱分析,检测到质荷比(m/z)为362.98, 331.02, 303.10和259.09等碎片离子峰,此检测结果与瑞芬太尼酸的分子量相一致,且与瑞芬太尼酸的结构特征相对应。结合光谱法等多种谱学技术可有效解析瑞芬太尼酸的波谱学数据,并确证其结构。结果表明:多种谱学数据显示与瑞芬太尼酸的结构相一致,可用于瑞芬太尼酸的结构研究,并为其质量及纯度研究提供参考。

马春华,曹俊涵,杨争,杨晨,马玉洁,杨红[4](2014)在《盐酸瑞芬太尼有关物质结构鉴定》文中研究说明目的对盐酸瑞芬太尼的2个主要有关物质进行结构鉴定。方法采用制备高效液相法和样品降解再纯化分离获得杂质,并应用LC/MS、NMR、UV、IR等对主要有关物质进行结构分析。结果确证其中一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]哌啶,另外一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸。结论为盐酸瑞芬太尼的质量控制提供了重要的依据。

崔英坤,李孝芹[5](2012)在《依托咪酯复合瑞芬太尼在现代无抽搐电休克治疗中的应用》文中研究指明目的观察依托咪酯复合瑞芬太尼用于现代无抽搐电休克治疗(MECT)的效果及安全性。方法将拟行MECT的80例精神疾病患者随机分为A组和B组各40例,两组MECT前30 min均予阿托品0.5 mg肌肉注射,入室后开放静脉通路分别静注依托咪酯0.15~0.2 mg/kg、依托咪酯0.15~0.2 mg/kg+瑞芬太尼2μg/kg,两组均在眼睑反应消失后静注琥珀胆碱1 mg/kg,并于1.5 min后行MECT。分别记录麻醉前、电刺激前、电刺激后1 min、电刺激后5 min患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、HR;观察患者癫痫发作时间、自主呼吸恢复时间、肌抽搐发作情况及术后不良反应。结果两组麻醉后SBP、DBP、HR均较麻醉前明显下降,电刺激后1 min各指标均较麻醉前明显升高,尤以B组为着(P<0.05或0.01),电刺激后5 min两组各指标均与基础值相似(P均>0.05);两组癫痫发作时间、自主呼吸恢复时间差异均无显着性,B组肌抽搐发生率显着低于A组(P<0.05);B组术后头痛、肌肉痛发生例数明显少于A组(P均<0.05)。结论依托咪酯复合瑞芬太尼用于MECT可减轻电刺激引起的心血管反应,并减少肌抽搐及不良反应发生。

马玉洁,杨红,戎晓娟,曹俊涵[6](2012)在《盐酸瑞芬太尼有关物质的HPLC法测定》文中研究表明通过合成获得盐酸瑞芬太尼主要有关物质,确证其结构为4-(甲氧基羰基)-4-[(N-1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸,并建立了高效液相色谱法测定盐酸瑞芬太尼中的有关物质。采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲醇-乙腈(80︰16︰4),检测波长225 nm。盐酸瑞芬太尼及其主要有关物质在1~15μg/ml范围内线性关系良好。

周海静,刘俊平,吴涛,李月峰[7](2011)在《不同剂量舒芬太尼对瑞芬太尼复合全麻患者恢复期质量的影响》文中研究指明目的观察单次静脉注射不同舒芬太尼对瑞芬太尼复合全麻恢复期质量和血流动力学的影响。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级在全麻下行择期妇科腹腔镜手术的患者80例,随机分为4组。手术结束前约30min,分别静脉注射0.9%氯化钠溶液5ml(C组),舒芬太尼0.1μg/kg(S1组)、0.2μg/kg(S2组)、0.3μg/kg(S3组)。记录患者自主呼吸恢复时间、呼唤睁眼时间、拔管时间;苏醒期呛咳、躁动例数;嗜睡、呼吸抑制例数;及拔管后10minVAS疼痛评分和OAA/S清醒镇静评分情况;观察并记录麻醉诱导前(T0)、停麻药后(T1)、拔管前(T2)、拔管即刻(T3)、拔管后5min(T4)、拔管后10min(T4)不同时间点平均动脉压(MAP)和心率(HR)。结果与C组比较S1和S2组患者自主呼吸恢复时间、呼唤睁眼时间、拔管时间比较差异无统计学意义(P>0.05);S3组各项指标均延长(P<0.05);C组术毕后各时点MAP、HR增高显着(P<0.01),S1组拔管即刻MAP、HR增高显着(P<0.05),S2、S3组MAP、HR增高无统计学意义(P<0.05);与C组比较S1、S2、S3组发生呛咳躁动例数明显减少(P<0.05),S3组嗜睡、呼吸抑制例数明显高于C组(P<0.05);拔管后10minVAS疼痛评分和OAA/S清醒镇静评分各S组均明显低于C组(P<0.05)。结论术毕单次静脉注射舒芬太尼能显着提高瑞芬太尼复合全麻恢复期质量,并能预防拔管期心血管反应,使患者拔管期血流动力学更稳定;剂量以0.1~0.2μg/kg效果最好,不良反应少。

李亚莉[8](2011)在《瑞芬太尼和异氟醚对肝癌患者肝功能影响的比较》文中研究表明目的:观察瑞芬太尼和异氟醚分别用于肝癌手术麻醉对肝功能的不同影响。方法:选择ASA(美国麻醉医师协会)分级Ⅰ-Ⅱ级择期在全身麻醉下行肝癌切除术病人40例,随机分为瑞芬太尼(R)组及异氟醚(I)组,R组采用瑞芬太尼和丙泊酚诱导和维持麻醉,I组采用芬太尼和丙泊酚诱导,异氟醚维持麻醉。观察并比较两组病人麻醉诱导及维持期血流动力学的变化、术毕停药后病人自主呼吸恢复时间、清醒时间、拔管时间以及苏醒期不良反应;比较两组患者入室后(D0)、术后第1天(D1)、第3天(D2)、第5天(D3)、和第7天(D4)肝功能中的丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)。结果:1.I组在手术牵拉过程中血压心率升高明显,有统计学意义(P<0.05),而R组各时间点血流动力学变化稳定(P>0.05)。2.R组自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间与I组相比恢复快,清醒质量高,有显着差异(P<0.05)。3.两组ALT、AST在D1时均极显着上升(P<0.01),但瑞芬太尼组明显低于异氟醚组(P<0.01)。D2~D3时瑞芬太尼组恢复正常,而异氟醚组至D4时恢复正常。两组TBIL在D1开始升高,瑞芬太尼组明显低于异氟醚组(P<0.05)。D4时均恢复正常。结论:瑞芬太尼麻醉术对肝功能的影响较小,且术中循环波动较小,苏醒快,术后并发症少,是肝癌手术较理想的麻醉方法。与异氟醚麻醉比较,瑞芬太尼对肝脏缺血再灌注后肝功能影响较小,对肝细胞具有一定的保护作用。

曹加明[9](2009)在《自研发多功能给氧急救面罩用于老年患者无痛纤支镜检查的临床研究》文中进行了进一步梳理第一部分多功能急救给氧新型面罩的研制目的:研制一种新型主要用于内窥镜检查时急救给氧多功能面罩,该面罩也可用于平战时伤病员的急救。方法:采用透明硅胶作罩体,透明硅胶罩体上设计有连套式内镜检查入口,适用于不同大小的胃镜及纤维支气管镜通过,连套式内镜检查入口与底座脱离时,露出底座插管口,可以用作急救时气管插管。设有氧浓度调节扭,可以调节吸入氧浓度水平。结果:该面罩可以用于无痛内窥镜检查,急救时及气管插管时紧急给氧。结论:该面罩适用于不同大小的胃镜、纤维支气管镜检查,紧急气管插管时辅助给氧,大大提高了无痛内窥镜检查及气管插管时的安全性,也可作普通麻醉面罩使用。第二部分自研发多功能急救给氧面罩在老年无痛纤支镜检查中的应用研究目的:探讨无痛纤支镜检查中采用自研发多功能急救给氧面罩给氧技术的可行性和安全性,并与通过鼻导管给氧法相比较。方法:60例纤支镜检查老年患者分为两组,通过多功能内镜面罩给氧者为受试组(F组),通过鼻塞管给氧者为对照组(C组)。全部病例先给以利多卡因雾化吸入表面麻醉,然后行丙泊酚静脉复合麻醉下进行,待患者意识消失后开始检查。在检查过程中分别监测记录血氧饱和度(SPO2)、收缩压(SBP)与舒张压(DBP)、心率,记录两组异丙酚用量、中断检查及操作时间的次数,问卷调查两组检查后出现的不良反应,并对两组进行对比。结果:两组在检查中收缩压(SBP)与舒张压(DBP)、心率(HR)及血氧饱和度(SPO2)变化比较有统计学意义(P均<0.05);两组收缩压(SBP)与舒张压(DBP)诱导后与用药前比较有统计学意义(P均<0.05);两组检查中断发生率差异有统计学意义(P<0.05);两组异丙酚用量、检查时间比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:辅以自研发多功能内镜给氧面罩进行无痛纤支镜检查在维持生命体征指标上优于鼻导管给氧,使无痛纤支镜检查更为安全。

林丽丽[10](2009)在《脑电双频指数在ICU镇静监测中的应用研究》文中研究表明目的外科手术后的危重症患者常因病情的需要,接受一系列有创伤性的治疗,而如气管插管、机械通气、吸痰、动静脉穿刺等,易出现睡眠不足,定向力障碍,从而产生焦虑、烦躁、谵妄等不良的情绪反应。Bion和Ledingham对ICU病人的调查表明:焦虑和疼痛是其所经历的最为常见的不愉快记忆。为了控制病人的精神状态,耐受气管插管,增加人机协调,避免患者自行拔管,保持机械通气患者处于舒适和安全的镇静状态已成为ICU镇静治疗的重要目标。危重病人病理生理变化复杂,常常是同时采用5~10种药物,由于机体组织血供下降及生命重要器官功能不同程度受损,药物在体内清除过程可能发生改变。许多的因素可能影响药物的药代动力学、药效动力学以及药物之间的相互作用。此外,此类病人的中枢神经系统对镇静镇痛药物的敏感性可能增高。ICU用于危重病人镇静镇痛的药物主要是丙泊酚、苯二氮卓类以及镇痛药(通常是阿片类药物)。而对危重病人镇静评估有多种的方法,以Ramsay评分最常用。如今脑电双频指数(BIS)被认为是评估意识状态,包括镇静深度的最为敏感、准确的客观量化的镇静评价指标。其是将脑电图的功率和频率经双频分析作出的混合信息拟合成一个最佳数字,用0~100分度表示,数字减少时表示大脑皮层抑制加深。由于BIS综合了脑电图中频率、功率、位相及谐波等特性,包含了更多的原始脑电图信息,能迅速反应大脑皮层功能状况,BIS已经获得国外的技术认可,并广泛用于临床麻醉的术中监测,病人的镇静深度和意识状态,其可信度也得到国内外研究的证实和认可。但是BIS监测用于临床ICU的应用在国内外研究的结果不尽相同,尤其在ICU重症监护的临床应用价值存在着较大的争议。目前在为重患者的临床诊治过程中都强调治疗的安全性和有效性,如何量化评估ICU患者的镇静程度并对ICU患者进行有效的镇静仍存在很多的困难,这主要是由于在临床实践中镇静深度受很多因素影响,且对理想镇静缺乏统一的标准。如果能联合使用Ramsay和脑电指数监测,更好地反映镇静深度的动态变化,对临床镇静用药具有更好的指导意义。本研究给予SICU术后机械通气患者不同的镇静药和给药方式后,比较BIS指数和Ramsay评分是否有相关,采用诊断性的试验研究方法,评价BIS在ICU镇静深度的临床诊断价值。方法我院SICU 18岁以上行气管插管全麻术后患者60例,其中各种胸腹部术后24例,口鼻咽部术后18例,骨科术后10例,颈部术后5例,多发伤2例,腋下皮瓣移植术后1例。将60例完全随机分为三组,静脉靶控输注丙泊酚组(A组)20例、持续静脉输注丙泊酚组(B组)20例、持续静脉输注咪唑安定组(C组)20例。病人入室后呼吸机辅助呼吸,24小时内抽血查肝、肾功能、血气分析、电解质、血常规,进行APACHEⅡ评分。所有病人均用多功能监护仪严密监测无创动脉平均压(MBP)、心率(HR)、呼吸(R)、脉搏氧饱和度(SpO2)、脑电双频指数(BIS)、Ramsay评分每小时记录一次,并在患者需要吸痰时进行气管吸痰评分(TSS)。镇静评分:①Ramsay评分:每小时由有经验的值班医生进行Ramsay评分,确定Ramsay评分1分为镇静不足,Ramsay评分6分为镇静过深。设定Ramsay评分2~5分为镇静适度目标。②气管吸痰评分(tracheal suctioning score,TSS):是在需要吸痰时进行TSS评分,当TSS 1分时表示镇静不足,2~4分为镇静充分,5分表示镇静过度。排除标准:①严重脑损伤、肝肾功能严重损害的病人;②已使用除丙泊酚和咪唑达仑以外的药物镇静超过24小时者;③接受过长期局部或区域阻滞麻醉者、有过长期阿片类药物使用史的亦排除在外。用药:丙泊酚(得普利麻,意大利阿斯利康公司,批号FG538)、咪唑达仑(力月西,中国江苏恩华药业股份有限公司,批号20080626)、瑞芬太尼(中国湖北宜昌人福药业有限责任公司,批号080511)。仪器:均采用Base Primea Orechestra药物输注工作站(费森尤斯卡比医药有限公司,型号MODULE DPS ORCHESTRA IR3)、BIS监测仪(美国Aspect MedicalSystems A—2000型脑电监测仪和一次性传感器Quatro系统AspectMedicalSystems)、惠普多功能监护仪(美国惠普公司)。镇痛和镇静处理:病人均采用复合瑞芬太尼靶控目标血药浓度(0.2~0.8)ng/ml。A组起始目标血药浓度0.5μg/ml,55岁以下采用Marsh模式,55岁以上采用Schnider模式。B组首先静脉推注负荷剂量0.5mg/kg或1.0mg/kg,(全麻未醒无躁动者用0.5mg/kg,余用1.0mg/kg)。C组镇静的负荷剂量(2~3)mg。连续观察患者用镇静药前后到撤机拔除气管插管期间的BIS指数和每小时的Ramsay评分及需要吸痰时的TSS评分。根据镇静深度调整给药剂量,每次增加或减少A组目标血药浓度(0.5μg/ml)或B组速度(0.5mg/kg/h)、C组(0.01mg/kg/h)。在吸痰前先进行TSS评分,评1分时,吸痰操作前A组加大目标血药浓度(0.2~0.5)μg/mL,操作完毕后调回原值;B组给予单次剂量0.5mg/kg;C组给予0.01mg/kg微量泵泵入。采用SPSS13.0统计软件进行数据处理,所有数据以均数±标准差((?)±s)表示。三组病人的一般临床资料、总镇静时间、停药到苏醒时间、瑞芬太尼用药量均采用单因素方差分析(One-factor ANOVA)进行统计学分析。A组和B组病人的丙泊酚用药量用独立样本t检验检验。三组病人在镇静过程中收集的Ramsay评分和TSS评分及相应的BIS值,用Spearman相关回归分析,求相关系数(r),并对r进行假设检验。计算BIS不同取值所对应的、评价镇静适度的敏感度和特异度,绘制ROC曲线,寻找Ramsay评分<2和Ramsay评分>5,TSS评分<1和TSS评分>4时,BIS的临界值,P<0.05为有统计学意义。A、B、C三种处理组之间的不良事件发生率用χ2检验。三组间MBP、HR、SpO2和各组在不同时间段采集的MBP、HR、SpO2进行组间和组内的比较应用重复测量数据(Repeated Measures)的方差分析,P<0.05认为有差异有显着性。结果1.三组病人的一般资料描述性统计结果显示:60例病人的年龄、性别、体重、病情的严重程度(APACHEⅡ)均无显着性的差异,P>0.05。2.三组病人的总镇静时间、瑞芬太尼用药量及A和B组的丙泊酚用药量比较均无显着性的差异,P>0.053.三组病人停药后苏醒时间的比较得出P值=0.003,具有统计学意义,P<0.05;进一步对三组间停药后苏醒时间比较,采用独立样本t检验进行检验,A组(9.00±2.38)min,B组(10.35±2.06)min,C组(15.35±5.35)min。A组与B组分别与C组相比较得出P=0.239和P=0.000:B组与C组相比较P=0.000。由此可见,A组与B组在停药后苏醒时间要短于C组,而A与B组间的停药后苏醒时间无显着性的差异,P>0.05。4.BIS指数与Ramsay镇静评分和TSS评分的相关性的研究本实验共取得944个Ramsay镇静评分,TSS评分170个,及相应的BIS值。Spearman相关分析显示,BIS值对应镇静评分的增大(镇静程度加深)而减小,BIS值与Ramsay评分(r=-0.852,P<0.01)和TSS评分(r=-0.752,P<0.01)呈显着负相关,并且相关性较好。说明使用不同药物镇静和不同给药方式,BIS值均可以很好地反应SICU病人的镇静深度,与Ramsay评分和TSS评分相比可以数字化地反应镇静深度。5.计算BIS的敏感度和特异度,根据ROC曲线和BIS评价镇静深度的敏感度和特异度,寻找最适的BIS值。结果以Ramsay评分<2为标准,计算患者从镇静适度到镇静不足时的转化,当BIS为82.5时,BIS的敏感度为0.947和特异度0.790最高;Ramsay评分>5为标准,计算BIS为59.5时,患者从镇静适度到镇静过度转化,敏感度0.939和特异度0.905;以TSS评分<1为标准,计算出BIS为82.5时,患者从镇静适度转化到镇静不足,BIS的敏感度和特异度最高,分别为0.844和0.562;TSS评分>5为标准,患者从镇静适度到镇静过深的临界值,BIS为58.5时,灵敏度为0.810和特异度为0.906。由此可见,BISI临界值为58.5~82.5。6.A、B、C组之间的不良事件发生的情况发生率(%)采用χ2检验,结果示三组间不良事件发生率,均无显着性差异P>0.05。通过本研究表明不同的镇静药物种类和给药方式均能为ICU病人在短期内(<24h)的镇静提供可行的、安全的治疗方案。7.三组病人在不同时间段采集的MBP、HR、SpO2经重复测量方差分析结果显示:①三组间的MBP、HR、SpO2均无差异有显着性P>0.05;②三组进行比较不同时间段所采集的MBP、SpO2均无显着性差异P>0.05。但A组和C组两组内不同时间段的HR(P=0.004,0.001)有显着性的差异P<0.05,提示两组的HR在T1和T4有上升的趋势;结论1.本研究的结果显示,BIS监测系统与Ramsay评分和TSS评分之间有良好的相关性,能同步客观地监测机械通气患者的镇静深度,在BIS处于(58.5~82.5)之间时,镇静适度,BIS监测可连续、客观实时地反应ICU病人的镇静状态,具有一定的临床价值。2.在三组病人当中应用不同的镇静药物和输注方式,在不良事件发生情况、心率、平均血压和脉氧饱和度无明显的差异,因此在ICU短期镇静方面可以根据临床的实际情况选择相应的镇静药物。3.A组与B组用丙泊酚镇静,在丙泊酚用药量及苏醒时间无显着性的差异,但是A组和B组在苏醒时间方面仍然要短于C组,进一步证明丙泊酚的苏醒时间明显短于咪唑安定,病人使用后不仅能获得满意的镇静效果,而且清醒快,有利于早期的拔管。

二、盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析(论文提纲范文)

(1)高效液相色谱法同时测定盐酸瑞芬太尼原料药六种有关物质(论文提纲范文)

1 仪器与试药
    1.1 仪器
    1.2 试药
2 方法与结果
    2.1 溶液配制
    2.2 色谱条件
    2.3 系统适应性试验
    2.4 专属性试验
        2.4.1 空白溶剂干扰试验
        2.4.2 强制降解试验
    2.5 相对响应因子
    2.6 精密度
    2.7 稳定性
    2.8 有关物质测定结果
3 讨论
    3.1 流动相优化
    3.2 色谱柱选择
4 总结

(2)芬太尼类新精神活性物质危害与检测方法浅析(论文提纲范文)

1 芬太尼类药品药理作用机理
2 芬太尼滥用引发的危害
3 芬太尼类新精神活性物质列管概述
4 浅析芬太尼类新精神活性物质分析方法
    4.1 高效液相色谱(HPLC)
    4.2 液相色谱-质谱联用法(LC-MS)
    4.3 气相色谱(GC)\\气相色谱-质谱联用法(GM-MS)
    4.4 拉曼光谱法
    4.5 红外光谱法
    4.6 其他方法
5 展望

(3)瑞芬太尼酸的波谱数据和结构确证(论文提纲范文)

引 言
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 方法
2 结果与讨论
    2.1 紫外吸收光谱分析
    2.2 红外吸收光谱分析
    2.3 MS谱分析
    2.4 NMR谱图分析
3 结 论

(4)盐酸瑞芬太尼有关物质结构鉴定(论文提纲范文)

1 仪器与试药
    1.1 主要仪器
    1.2 试药
2 盐酸瑞芬太尼相关杂质结构的初步推测
    2.1 盐酸瑞芬太尼相关杂质的确认
        2.1.1 色谱条件
    2.2 相关杂质结构初步推断
3 盐酸瑞芬太尼及相关杂质的制备及结构鉴定
    3.1 主要杂质单体的制备
    3.2 盐酸瑞芬太尼主要有关物质的结构鉴定
        3.2.1 杂质Ⅰ的结构鉴定
        3.2.2 杂质Ⅱ的结构鉴定
4 讨论
    4.1 杂质Ⅰ制备条件
    4.2 杂质Ⅱ制备条件

(5)依托咪酯复合瑞芬太尼在现代无抽搐电休克治疗中的应用(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 MECT麻醉方法
    1.3 指标观察
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 BP及HR
    2.2 癫痫发作时间、自主呼吸恢复时间及肌抽搐发作情况
    2.3 术后不良反应
3 讨论

(7)不同剂量舒芬太尼对瑞芬太尼复合全麻患者恢复期质量的影响(论文提纲范文)

1 资料与方法
2 结果
    2.1 4组不同时间点MAP、HR变化
    2.2 4组麻醉恢复指标比较
3 讨论

(8)瑞芬太尼和异氟醚对肝癌患者肝功能影响的比较(论文提纲范文)

摘要
Abstract
前言
资料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢

(9)自研发多功能给氧急救面罩用于老年患者无痛纤支镜检查的临床研究(论文提纲范文)

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摘要
Abstract
目次
第一部分 多功能急救给氧新型面罩的研制
    1 引言
    2 基本组成设计
    3 工作原理及应用
    4 结论
    参考文献
第二部分 自研发多功能急救给氧面罩在老年无痛纤支镜检查中的应用研究
    1 引言
    2 资料与方法
        2.1 一般资料
        2.2 仪器、器材及药品
        2.3 实验方法
        2.4 统计方法
    3 结果
    4 讨论
    参考文献
综述
作者简历及学习期间科研成绩

(10)脑电双频指数在ICU镇静监测中的应用研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
前言
    1.ICU镇静、镇痛的必要性
    2.主观镇静深度的监测方法
    3.客观镇静深度的监测方法
    4.本研究的意义和目的
资料与方法
    一、临床资料
    二、实验方法
    三、统计学处理
结果
    一、一般性资料分析
    二、三组病人的总镇静时间、停药后到苏醒时间、瑞芬太尼用药量、丙泊酚用药量
    三、BIS和Ramsay评分的相关性分析
    四、BIS和TSS评分的相关性分析
    五、镇静适度时BIS的临界值
    六、三组不利事件发生情况
    七、三组病人在不同时间段采集的MBP、HR、SpO_2经重复测量方差分析,p<0.05认为有差异有显着性
讨论
    一、研究现况和试验设想
    二、脑电双频指数在镇静深度监测中的研究进展
    三、BIS应用的展望
结论
参考文献
中英文名词及缩写对照表
学习期间发表论文
致谢
第一临床医学评定委员会研究生发表文章清单

四、盐酸瑞芬太尼的波谱学数据和结构分析(论文参考文献)

  • [1]高效液相色谱法同时测定盐酸瑞芬太尼原料药六种有关物质[J]. 陈鹏,钟凯,张瑞娟. 广东化工, 2021(23)
  • [2]芬太尼类新精神活性物质危害与检测方法浅析[J]. 李学洋,张婧,杨永超,李晶,杨雪,李宁涛. 中国药物依赖性杂志, 2021(05)
  • [3]瑞芬太尼酸的波谱数据和结构确证[J]. 张楠,庄玲华. 光谱学与光谱分析, 2020(07)
  • [4]盐酸瑞芬太尼有关物质结构鉴定[J]. 马春华,曹俊涵,杨争,杨晨,马玉洁,杨红. 中国抗生素杂志, 2014(05)
  • [5]依托咪酯复合瑞芬太尼在现代无抽搐电休克治疗中的应用[J]. 崔英坤,李孝芹. 山东医药, 2012(27)
  • [6]盐酸瑞芬太尼有关物质的HPLC法测定[J]. 马玉洁,杨红,戎晓娟,曹俊涵. 中国医药工业杂志, 2012(03)
  • [7]不同剂量舒芬太尼对瑞芬太尼复合全麻患者恢复期质量的影响[J]. 周海静,刘俊平,吴涛,李月峰. 河北医药, 2011(11)
  • [8]瑞芬太尼和异氟醚对肝癌患者肝功能影响的比较[D]. 李亚莉. 大连医科大学, 2011(06)
  • [9]自研发多功能给氧急救面罩用于老年患者无痛纤支镜检查的临床研究[D]. 曹加明. 浙江大学, 2009(S1)
  • [10]脑电双频指数在ICU镇静监测中的应用研究[D]. 林丽丽. 南方医科大学, 2009(01)

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盐酸瑞芬太尼的光谱数据及结构分析
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