【摘 要】通过对葛根黄酮的药理的研究，对其进行临床的效果分析，通过对中药药性进行总结，主要为味苦微辛，无毒，分布在脑部，具有活血化瘀的效果，可以治疗中风和冠心病等，对心脑血管疾病有着明显的作用，使用方式为口服。
【关键词】葛根；药理学；临床；药性；效果
1 葛根黄酮的药效临床研究现状
葛根黄酮是从中药药材中的葛根所提取出来的，在以前使用粗提物制作的药物在上市后受到了较大的关注，也具有较好的效果，经过创新之后改善的葛根黄酮具有更高的含量，同时毒性也比较小，具有突出的效果，生产的效率也比较高，在治疗心脑血管疾病上具有较好的效果，这种脑血管药物在卫生部进行审批之后在临床进行了多次的试验，以此来判断其效果和作用。葛根黄酮的临床效果和葛根不完全相同，由于葛根的药物使用性质对葛根黄酮是否适应还需要进行判断，根据其特点来判断是否是来自于葛根的特点，还要在中药角度进行分析，进而确定其性质。中药的分析水平提升，成分药物的出现也是药物的研究种类变得更多，所以，药物的临床应用具有重要的意义，能够使药物的特性和作用等多方面进行深入了解。
2 葛根黄酮的效果
2.1 通络活血药效
葛根黄酮具有明显增加大、小鼠脑膜血流量的作用。用激光Doppler微循环仪观察结果表明,大鼠服用(十二指肠给药)葛根黄酮(100、200、400mgk/g)后15分钟,脑膜血流量分别增加6.34士.391%,13.4士6.8,24.43士8.31%。蒸馏水组则为1.72士3.35%。二者相比差异显著(尸<0.05,n=10)。阳性对照药尼莫地平为18.09士8.43%。对正常小鼠尾静脉注射该药,给药后-5分钟脑膜血流量明显增加。给正常犬口服葛根黄酮(17.5、35、70mg/kg)可明显增加脑相对血流量。如口服葛根黄酮后10分钟时,其相对血流量增加值分别为。.03士0.204,。.159士0.191,0.131士0.122。蒸馏水组为一0.097士0.209,二者相比差异显著(p<0.05,n=6)。宋氏报道,在给一犬静脉注射葛根黄酮10~30mgk/g后,颈内动脉血流量增加不明显,血管阻力则明显下降。动脉注射葛根黄酮.01、1和2mgk/g。血流量明显增加.分别为21%,37%和69%。血管阻力分别降低14%,22%和31%。动脉内注射葛根黄酮1一Zmg/kg,冠脉流量明显增加,作用维持3一5分钟。按给药后3分钟流量平均值计算,1和Zmg/kg分别增加19士3%,34士7%。静脉注射葛根黄酮20一30mgk/g,冠脉血流量从92士13增加至273士24ml(100g.min)。冠脉阻力从王.64士0.24降低至0.64士0.05mmHg/ml.100g.min。由此表明,葛根黄酮具有较好的扩张血管,增加流量的作用。尤其是在心脑二脏。可以说该药具有较好的通络作用。
2.2 活血化瘀药效
葛根黄酮具有较好的抗凝血作用。小鼠口服葛根黄酮(100、200、400mg/kg)3天,其凝血时间分别为253土52,299士49,257士55秒。蒸馏水组为175士58秒。阳性对照药乙酞水杨酸(90mg/kg)为256士63秒。葛根黄酮对凝血因子如凝血酶原(PT)和部分凝血酶原(APTT)具有较强的抑制作用。体内体外实验都得到了相同的结果。如葛根黄酮口服剂量分别为50,100和200mg/kg时大鼠凝血因子PT分别为31.4士4.8,35.5士3.8和41.6士2.8秒,对照组为29.3士4.9秒,与大中剂量组相比有明显差异(P<0,05)。APTT分别为30.4士2.6,34.8土1.7和39.2士2.1秒,对照组为27.6士3.2秒,与大中剂量组相比有明显差异(p<0.05)。阳性对照药乙酞水杨酸用量为52mg/kg,其PT和ApTT分别为39.3士3.4和43.4士3.1秒(n=10)。给正常大鼠口服大剂量葛根黄酮3天后,可明显降低全血粘度。如切变速度为5s-1,时,o.n,0.36和1.29k/g剂量的大鼠全血粘度分别为18.1士1.5,14士1.8,10.4士1.sCP。蒸馏水组为18.5士1.SCP。二者相比,差异显著(p<0.05,n=10)。对于用高分子右旋糖醉所造大鼠高粘血症模型,该药用量50,100,20omgk/g(口服),即可明显降低全血粘度。
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例如,切变速度5s-1时,全血粘度分别为15.8士0.4,15.7士1.0,13.1士0.9CP。模型组(蒸馏水)为19.2士0.9CP。二者相比差异显著(p<0.05,n=10)。葛根黄酮具有抑制体内血栓形成的作用。如其用量为50,100,200mg/kg时,血栓重为17.6士3.1,15.9土5.6,14,2士3.2mg,均低于对照组(20.1士3.8mg/kg)(p<0.05,n=20)。乙酞水杨酸组(82mg/kg)为13.2士2.8mg。对纤维蛋白溶解作用的试验结果表明,葛根黄酮对灭活后的纤维蛋白没有溶解作用。表明药物本身没有纤溶酶样活性。未灭活的纤维蛋白可被药物溶解。其溶解活性具有起效慢的特点,2mg/点6小时时纤维蛋白溶解面积为5.0士2,8mm2,24小时时为42.9士13.gmm2,。尿激酶作用较快,一般在6小时时溶解面积为88.4土9.4mm2,24小时时为110.1土21.2mm2。优球蛋白试验表明,葛根黄酮也具有较好的溶解活性。其大剂量(2mg/ml终浓度)的活性单位为123.1士22.6,接近尿激酶(0.1mg/ml)(126士30.7)。明显高于生理盐水组(51.3士14.4)(p<0.01)。PF最低有效浓度为0.5mg/ml。
3 葛根黄酮的药品性质和归经、升降沉浮特点
葛根黄酮的药味较苦，并且具有活血的功能，动物的临床试验中没有表现出寒热的特点，通过分析，明确得到葛根黄酮为苦味微辛的特点，其作用在心脑二脏中较为明显，根据药效学的方法进行研究得到，还有临床的试验。根据药代动力学的内容分析，除了肝脏和肾脏等器官外，这种药物主要在心脑部位置所分布。
脑组织的分布和其他的气管相比略低，代谢速度低，使其在脑中分布的性质更加的稳定持久，根据分析发现血浆蛋白的结合率为45.22士1.28%，从肠道进行排泄，这种药物在体内为一级动力学代谢，所以呈现开放性二室模型，根据以上的研究来看，具有降压和增强血流量的作用，所以能够确定葛根黄酮在脑部位置所分布，同时葛根黄酮具有降压的作用，通过对肾性高血压的大鼠进行试验，还有SHR大鼠，均出现了明显的效果。葛根黄酮药物具有味苦的特点，能够用于中风病以及高血压病的治疗，根据综合的分析，能够明确出葛根黄酮具有沉降的特点和趋势。
4 葛根黄酮与葛根中药药性对比
1995版《药典》标明:葛根,味甘辛,性凉,主入脾胃经。具有解肌退热,生津透疹,升阳止泻的作用。临床主要用于外感发热,头痛项强,口渴,麻疹不透,热痢泄泻等症。查考有关文献,古时没有明确葛根用于治疗心脑血管疾病的记载,但是,在一些治疗中风的方剂中仍然使用了葛根。如《千金方》用以治中风口哄不能言方,用防己,桂心,麻黄各二两,葛根三两,防风,芍药,甘草各一两,生姜四两。《四时纂要》续命汤主中风半身不遂,口喝心昏不能言,麻黄,独活,防风各六分,升麻,干葛各五分,羚羊角,桂心,甘草各四分。东垣清阳汤,治中风喝斜,颊腮紧急,胃中火盛,汗不出而小便数,用黄蔑、当归、升麻、葛根、甘草、红花、黄柏、桂枝、苏木。类似的方剂,在宋以前的方书中记载较多。在历史上，古人就认为葛根可以用于治疗脑血管疾病，葛根在后来的治疗中使用较少，由于脑血管的活性物质较低，所以没表现出和药效有关的特点，根据清代的理论的内容，在以前科研人员将葛根用于治疗颈项强痛，从这个方面来分析，其在颈项强痛中能够起到较好的作用。
5 结语
根据以上分析，葛根黄酮的中药药性主要包括味苦微辛，在脑部中分布，没有毒性，具有活血化瘀和降压的效果， 可以用来治疗梗塞性中风和冠心病等相关的心脑血管疾病，还可以起到预防的作用，在治疗上具有明显的效果，成人一天服用的用量在8.6-19mg/kg的范围内即可，通过对葛根黄酮的研究对其的了解更加的深入，在临床上的研究和分析对葛根黄酮的作用有了全面的理解，还需要更加的完善的研究，从而使临床效果增强。
参考文献
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论文作者:张可磊
论文发表刊物:《世界复合医学》2018年第06期
论文发表时间:2018/7/31
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