淮安市工业园区人民医院 江苏淮安 223001
【摘 要】目的：探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床治疗效果。方法：在2016年9月—2017年9月这段期间内，选择来我院进行喘息性肺炎治疗的80例患儿作为此次研究对象，将其分成对照组与观察组，每组40例。对照组给予抗感染、止咳化痰治疗，观察组则在对照组基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗，比较两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿治疗有效率（37例，92.50%）明显比对照组高（28例，70.00%），观察组患儿咳嗽消失时间、气促缓解时间、啰音消失时间以及住院时间均短于对照组，两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论：喘息性肺炎患儿应用普米克令舒雾化吸入，效果显著，有助于缩短患者临床症状时间，促使尽早出院，值得临床借鉴。
【关键词】普米克令舒；雾化吸入；小儿喘息性；疗效分析
在临床上，喘息性肺炎属于一种常见下呼吸道感染疾病，在婴幼儿群体中发病率较高[1]。喘息性肺炎病情发展快，患病患儿通常表现为呼吸困难、咳嗽喘息等临床症状，严重时甚至会导致患儿呼吸和心力衰竭，对患者生命健康造成严重影响[2]。研究发现普米克令舒雾化吸入方式治疗效果显著，具有强大的抗炎效果，有助于减轻患儿气道中炎性反应。基于此，本文详细探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床治疗效果，详细报道如下。
1.一般资料与方法
1.1一般资料
选择来我院进行喘息性肺炎治疗的80例患儿作为此次研究对象，所选研究对象符合喘息性肺炎的相关诊断标准，其主要表现为气喘、气促、肺部有哮鸣音，同时将心力衰竭、先天性心脏病、气道压迫患儿排除在此次研究之外。按照随机数字法将80例患儿分成对照组与观察组，每组40例。对照组中；男性23例；女性17例.年龄0.5—6岁；平均年龄（3.05±0.85）岁。病程3—7d；平均病程（4.25±0.18）d。观察组中，男性22例；女性18例.年龄0.4—5岁；平均年龄（3.12±0.76）岁。病程3—8d；平均病程（4.37±0.20）d。对两组患儿的年龄、性别、病程等临床资料进行比较，其基本信息均无明显差异（P>0.05）。
1.2方法
（1）对照组治疗方式：对照组给予常规性的吸氧、抗感染、止咳化痰以及退热治疗。以患儿血常规检查结果、药物敏感测试结果为依据，对患儿进行对应的抗感染治疗。（2）观察组治疗方式：观察组患儿在对照组常规治疗基础上采用普米克令舒雾化吸入治疗。以患儿年龄以及喘息性肺炎程度为依据，给予患儿1—2ml普米克令舒。其中含有布地奈德200—500ug以及2—3ml生理盐水。借助雾化器进行氧气压缩雾化，对患儿进行4次雾化吸入，每次吸入时间维持15—20min，患儿连续治疗7d。
1.3评价标准
1.3.1两组患儿治疗效果评价
治愈：患儿治疗7d后，其咳嗽症状消失、气促缓解，患儿哮喘鸣音消失。有效：在治疗过程中，患儿咳嗽、喘息症状均有所减轻，肺部喘鸣音也有所减轻。无效：治疗后，患儿的各种临床症状均无改善甚至出现加重情况。
1.3.2两组患儿基本情况评价
统计两组患儿咳嗽消失时间、气促缓解时间、啰音消失时间以及住院时间，并比较。
1.4统计学方法
采用SPSS17.0统计学软件对所搜集的资料进行统计学分析，（ ±s）表示计量资料的标准差，用t进行检验，X2进行计数资料检验。当P<0.05时，具有统计学差异。
2.结果
2.1两组患儿治疗效果比较
观察组患儿治疗有效率（37例，92.50%）明显比对照组高（28例，70.00%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05），详细情况见表1.
2.2两组患儿基本情况比较
观察组患儿咳嗽消失时间、气促缓解时间、啰音消失时间以及住院时间均短于对照组，两组间比较具有统计学差异（P<0.05），详细情况见表2.
3.讨论
当前临床认为，喘息性肺炎的产生和患者呼吸道感染或者具有过敏体质引起的，患者喘息症状病理主要表现为气道炎性水肿、痰液粘稠而导致患者气道狭窄[3]。由于婴幼儿的呼吸肌没有发育完全，与成年人相比，婴幼儿支气管腔比较狭窄，纤毛运动处于较差水平，这会导致患儿咳嗽缺乏力量，呼吸时候需要耗费大量的能量，最终加重喘息症状，容易出现合并心功能和呼吸功能衰竭，严重威胁患儿生命[4]。所以，临床需要及时地采用有效方式对患儿进行治疗。
抗感染、防咳嗽等方式是小儿喘息性肺炎治疗的常规方式，但其治疗效果有待提升。研究发现：普米克令舒雾化吸入有利于提升喘息性肺炎治疗效果。普米克令舒是 一种布地奈德混悬液，给予患儿普米克令舒雾化吸入，其由气道吸入给药到达患儿全肺部，对患儿病变部位进行直接作用，起到抗感染效果。普米克令舒雾化吸入能有效地抑制患儿呼吸道高反应性，促使患儿肺炎症状得到明显缓解。由于普米克令舒在肺内沉积率处于较高水平，滞留时间较长，有明显的局部抗感染效果，同时副作用比较少，属于一种安全性比较高的治疗方式。采用雾化吸入方式能扩大与患儿病变组织的接触面，作用发挥快，治疗效果显著。
本次研究结果显示：观察组患儿治疗有效率（37例，92.50%）明显比对照组高（28例，70.00%），观察组患儿咳嗽消失时间、气促缓解时间、啰音消失时间以及住院时间均短于对照组。由此可见，喘息性肺炎患儿应用普米克令舒雾化吸入方式治疗，其治疗效果显著，能有效地改善患儿临床症状，促进患儿尽快康复。因此，普米克令舒雾化吸入方式值得在小儿喘息性肺炎中推广应用。
参考文献：
[1]张民捷.普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析[J]. 中国医药指南，2015，12（1）：42-43.
[2]周永爱.普米克令舒雾化吸入对60例小儿喘息性肺炎的疗效观察[J]. 健康必读旬刊，2017，24（12）.
[3]莫建明.普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎31例疗效观察[J]. 临床肺科杂志，2016，14（8）：1077-1078.
[4]陈惠琴.普米克令舒加可必特雾化吸入治疗小儿肺炎[J].生物医学工程学进展，2015，33（1）：71-72.
论文作者:司书玲
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2018年3月第6期
论文发表时间:2018/8/3
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