唐卫中, 高枫, 唐宗江, 罗国容[1]2001年在《大肠良恶性肿瘤PTEN/MMAC1/TEP1肿瘤抑制基因的蛋白表达研究》文中提出目的 :探讨 PTEN/ MMAC1/ TEP1与大肠癌的发生 ,发展的相关性。方法 :应用 S- P免疫组织化学方法检测 2 3例正常大肠粘膜、 2 8例大肠腺瘤和 75例大肠癌组织中 PTEN/ MMAC1/ TEP1蛋白的表达情况。结果 :2 3例正常大肠粘膜组织中PTEN蛋白表达阳性率为 91.3% (2 1/ 2 3) ,2 8例大肠腺瘤组织中 PTEN蛋白表达阳性率均为 89.3% (2 5 / 2 8) ,75例大肠癌组织中 PTEN蛋白表达阳性率为 6 8% (5 1/ 75 ) ,与正常大肠粘膜及大肠腺瘤差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;有淋巴结转移的2 8例大肠癌阳性率为 43% (12 / 2 8) ,无淋巴结转移的 47例大肠癌阳性率为 83% (39/ 47) ,两者差异有显著意义 (P <0 .0 1) ;有远处器官转移的 2 3例大肠癌中阳性率为 43.5 % (10 / 2 3) ,无远处器官转移的 5 2例大肠癌阳性率为 78.8% (4 1/ 5 2 ) ,差异有显著意义 (P〈0 .0 1) ;6 0例大肠腺癌中蛋白表达阳性率为 81.2 % (4 9/ 6 0 ) ,15例粘液癌蛋白表达阳性率为 13.3% (2 / 15 ) ;两者之间有显著性差异 (P <0 .0 1) ;6 0例大肠腺癌中高 /中分化大肠腺癌 37例表达阳性率为 97.3% (36 / 37) ,低分化大肠腺癌 2 3例中表达阳性率为 5 6 .5 % (13/ 2 3) ,两者差异有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :PTEN/ MMAC1/ TEP1与大肠癌的发生、发展有相关
唐卫中[2]2000年在《大肠良恶性肿瘤PTEN/MMAC1/TEP1肿瘤抑制基因的表达研究》文中研究指明目的：探讨PTEN/MMAC1/TEP1与大肠癌的发生、发展的相关性。方法：应用S-P免疫组织化学方法检测23例正常大肠粘膜、28例大肠腺瘤和75例大肠癌组织中PTEN/MMAC1/TEP1蛋白的表达情况。结果：23例正常大肠粘膜组织中PTEN蛋白表达阳性率为91.3％（21/23），28例大肠腺瘤组织中PTEN蛋白表达阳性率为89.3％（25/28），两者之间无明显差异，（P＞0.1），75例大肠癌组织中PTEN蛋白表达阳性率为68％（51/75），与正常大肠粘膜及大肠腺瘤有显著差异（P＜0.01）；有淋巴结转移的28例大肠癌阳性率为43％（12/28），无淋巴结转移的47例大肠癌阳性率为83％（39/47），两者差异有显著意义（P＜0.01）；有远处器官转移的23例大肠癌中阳性率为43.5％（10/23），无远处器官转移的52例大肠癌阳性率为78.8％（41/52），差异有显著意义（P＜0.01）；60例大肠腺癌中蛋白表达阳性率为81.2％（49/60），15例粘液癌蛋白表达阳性率为13.3％（2/15）；两者之间有显著性差异（P＜0.01）；60例大肠腺癌中高/中分化大肠腺癌37例表达阳性率为97.3％（36/37），低分化大肠腺癌23例中表达阳性率为56.5％（13/23），两者差异有显著意义（P＜0.01）。结论：PTEN/MMAC1/TEP1与大肠癌的发展有相关性，在抑制大肠癌的转移中起一定作用，检测PTEN/MMAC1/TEP1蛋白表达可能对大肠癌的临床术后治疗和预后有一定价值。
参考文献：
[1]. 大肠良恶性肿瘤PTEN/MMAC1/TEP1肿瘤抑制基因的蛋白表达研究[J]. 唐卫中, 高枫, 唐宗江, 罗国容. 大肠肛门病外科杂志. 2001
[2]. 大肠良恶性肿瘤PTEN/MMAC1/TEP1肿瘤抑制基因的表达研究[D]. 唐卫中. 广西医科大学. 2000