抗人肝癌单抗轻、重链可变区基因的体外扩增、克隆、表达及初步鉴定

抗人肝癌单抗轻、重链可变区基因的体外扩增、克隆、表达及初步鉴定

杨萍[1]1994年在《抗人肝癌单抗轻、重链可变区基因的体外扩增、克隆、表达及初步鉴定》文中研究表明肝癌的发病率在我国一直很高,其发生隐匿、转移早、死亡率高。因此对肝癌的诊断和治疗是多年来研究的热点。生物学治疗中抗体导向研究是基于单克隆抗体技术的发展基础上进行的,已取得了显著成果。但使用的单抗多属啮齿类,应用于人体易引起免疫排斥反应,不能反复多次使用。人单克隆抗体产量低、不稳定,使用人外周血细胞很难使其永生化(immortalize),用鼠骨髓瘤细胞与人B细胞融合,又易使人细胞染色体丢失,导致杂交瘤细胞的不稳定性。用EB病毒感染人B细胞一般会产生不稳定的IgM型,对抗原亲和力低.限制了它们的使用。近十年来发展起来的基因工程抗体技术给人们带来了希望。利用基因重组技术将抗体可变区基因克隆,使其永生化,并在哺乳类细胞,酵母或细菌中表达,得到与亲本抗体有同样结合抗原活性的基因工程抗体。

佚名[2]2010年在《基础免疫》文中指出脂筏在tmTNF-α反向信号传递中的作用陈克清刘涛于敏胡雪娜冯玮姜小丹王晶李卓娅华中科技大学同济医学院免疫学系,武汉430030背景及目的:脂筏是位于细胞膜上的富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域,目前认为脂筏作为信号转导的平台发挥重要的生物学功能。前期工作证明跨膜TNF-α(tmTNF-α)不仅可以传递正向信号,也能作为受体向自身胞内传递信号,即反向信号。tmTNF-α的反向信号表现为NF-κB持续性活化。有

佚名[3]1997年在《第四军医大学学报1997年第18卷关键词索引》文中研究表明ELISA白细胞介素-5在伤寒发病中的作用张永清等(1):69bax促凋亡基因bax在胆管癌中的表达与意义阎庆国等(2):139mdm2骨恶性肿瘤与mdm2nm23-H1关系的研究崔大祥等(1);20nm23-H1骨恶性肿瘤与mdm2nm23-H1关系的

佚名[4]2010年在《免疫学技术、方法》文中指出血清中miRNA作为肿瘤标记物的研究进展江龙委窦骏东南大学医学院病原生物学与免疫学系,南京210009通讯作者:窦骏miRNA是一种为22nt左右的单链RNA,主要功能是调节基因表达。它存在于组织和血清中,并在血清中有很好的稳定性。已证实一些癌症患者血清中miRNA能特异性异常表达,因此其有望作为血清检测癌症的新标记物。本文就miRNA作为肿瘤标记物的若干研究进展综述如下。1.miRNA生物功能miRNA通过不同方式调节基因表达:(1)翻译起始的抑制(2)对翻译延长的抑制(3)翻译提前终止(4)与翻译偶联的蛋白质共同降解(5)不完全mRNA-miRNA配对及螯合等方式使靶基因沉默等。

佚名[5]2010年在《肿瘤免疫》文中指出免疫系统对肿瘤化疗的系列反应现象刘辉吴晓鑫大连医科大学临床免疫学教研室,大连116044肿瘤的发生发展及其转归与特定的机体免疫状态及免疫应答能力密切相关,而且肿瘤的免疫疗法亦是当前治疗恶性肿瘤最有希望的方法之一。但目前治疗肿瘤化疗方法仍占主要地位,由于各种化疗药物多是细胞毒性物质,因而大多数人推测化疗药物对机体免疫系统一定有不同程度的抑制作用,而对肿瘤患者化疗时机体免疫功能状态的检测并没有系统的实验评估,对化疗病人各阶段的免疫状况亦缺乏较全面的认识。

姜明红[6]2005年在《表达全长抗体Herceptin的基因治疗系统的实验研究》文中提出本课题致力于全长抗体的基因治疗研究,用以解决抗体治疗领域存在的生产成本高、实体瘤治疗效果不佳等方面存在的难题。我们尝试性地研究了两种创新性的抗体基因治疗方法:(1)提出全长抗体的基因治疗理念,经体外及动物体内实验证明,应用腺病毒介导的全抗体基因治疗是一种可行的肿瘤治疗方案,其生产成本低廉,有效地解决了治疗肿瘤的抗体或抗体片段大量生产成本过高的难题,突破了抗体生产技术上的瓶颈;(2)研制了一套靶向肿瘤且高效表达全长抗体的细胞治疗系统,利用MSC识别和感应肿瘤部位发送的信号而靶向追踪肿瘤的机制,把腺病毒带到肿瘤部位,在肿瘤组织内部表达全长抗体基因,解决了全长抗体不能进入肿瘤内部的问题,提高了抗肿瘤的疗效。这两种方法均是具有发展前景的抗体治疗肿瘤新方案。

参考文献:

[1]. 抗人肝癌单抗轻、重链可变区基因的体外扩增、克隆、表达及初步鉴定[D]. 杨萍. 第四军医大学. 1994

[2]. 基础免疫[C]. 佚名. 第七届全国免疫学学术大会论文集. 2010

[3]. 第四军医大学学报1997年第18卷关键词索引[J]. 佚名. 第四军医大学学报. 1997

[4]. 免疫学技术、方法[C]. 佚名. 第七届全国免疫学学术大会论文集. 2010

[5]. 肿瘤免疫[C]. 佚名. 第七届全国免疫学学术大会论文集. 2010

[6]. 表达全长抗体Herceptin的基因治疗系统的实验研究[D]. 姜明红. 第二军医大学. 2005

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