王付欣[1]2001年在《高效马铃薯茎尖脱毒、快繁及微型薯繁育技术研究》文中研究说明首次系统地研究了提高马铃薯脱毒产业质量和效益的方法，针对高效马铃薯茎尖脱毒、快繁及微型薯繁育技术的需要，在马铃薯茎尖脱毒方法优化、试管苗快繁培养基的选择、微型薯诱导、微型薯休眠的打破四方面进行了试验， 在马铃薯茎尖脱毒方法优化方面，研究了温度、茎尖大小、培养基、活性炭对茎尖培养的影响。通过诸因素对茎尖生长特性影响分析、脱毒效果检测以及技术的优化，确定以38℃处理带芽块茎5周，随后剥离带2片叶原基的茎尖，以MS+BA2mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+GA_30.1 mg·L~(-1)+0.05％AC+3％蔗糖+6％琼脂为培养基进行茎尖培养可满足工厂化生产的需要，成苗时间约130d左右，分化愈伤组织并出芽的百分率为65％左右，每个茎尖分化不定芽约5-8个。 利用无机盐含量、有机物、激素、培养基质不同的20种培养基快繁叁种基因型的马铃薯试管苗，进行生长状况调查分析，结果表明，叁种基因型的试管苗的生长速度不同，但对于不同培养基的反应基本一致，本研究证明MS大量元素+3％食用白糖+Fe盐+0.2 mg·L~(-1)IBA+10 mg·L~(-1)B_9以棉絮作支撑物液培可满足试管苗的生长需要，根、茎、叶生长隋况与培养成分复杂成本较高的MS培养基基本等同，故可考虑作为大量繁苗的配方进行马铃薯脱毒试管苗的快繁和试管薯的生产。 对马铃薯微型薯的诱导分为两方面，一是对试管薯诱导的研究，试验针对温度、光照、激素、活性炭四因素设计不同处理，在生长期和收获时内对试管薯生长、生产状况调查，发现以MS+8％蔗糖+5-10 mg·L~(-1)BA+0.1％mg·L~(-1)AC或MS+8％食用白糖+60ppm香豆素+0.1％活性炭+棉絮液培为诱导培养基，在22℃条件下光照5d，随后在18℃条件下黑暗诱导所得试管薯商品率高，适合生产需要。一是对试管苗无土扦插生产脱毒小薯的研究，通过对试管苗生根液和扦插苗营养液的配比试验，表明NAA50 mg·L~(-1)+IBA50 mg·L~(-1)+GA_33mg·L~(-1)为生根液成活率高；以20g尿素+40g过磷酸钙+40g氯化钾为大量元素每周浇一次，配合叁周浇一次微量元素(Fe2.8-Na_(2-)EDTA3.8g-B150-Mn100-Zn11-Cu2.5mg／100kg水)可提高脱毒小薯的质量和产量。 微型薯(试管薯和脱毒小薯)打破休眠可通过GA_3处理、RS熏蒸和2，4-D与GA_3混合处理，叁者萌芽率最高分别可达80％、90％、100％左右，GA_3处理萌芽率低，RS熏蒸有烂薯的现象，以(2，4-D0.2mg+GA_32mg)·L~(-1)浸泡8h，针刺处理可使微型薯发芽率达100％，从而可考虑作为有效打破微型薯休眠的配方在生产中应用。
毛玮, 王英, 金建钧, 刘志文[2]2009年在《马铃薯茎尖脱毒技术体系的研究进展》文中研究表明马铃薯茎尖脱毒技术的应用是克服马铃薯病毒病和类病毒病害的主要措施之一。系统总结了茎尖脱毒技术体系中的脱毒、快繁、种薯诱导和检测技术的影响因素和研究进展,主要包括茎尖大小、外源激素、温度、光照、环境、培养基等因素以及RT-PCR检测技术等,还分析了脱毒马铃薯增产的机理,并展望了该技术今后研究方向。
黄雪丽[3]2009年在《马铃薯茎尖脱毒、愈伤组织诱导及分化技术优化研究》文中认为马铃薯是无性繁殖作物,在连年的栽培过程中,由于病毒或类病毒的浸染,导致马铃薯质量退化并逐年减产,通过茎尖分生组织培养可获得脱毒快繁的试管苗,从而生产优质脱毒原原种是解决这个问题的根本手段。本实验首先以不同马铃薯品种(系)为供试材料进行茎尖脱毒技术体系优化研究,拟达到提高脱毒率和快繁率的目的。马铃薯愈伤组织诱导及分化是进行马铃薯组织培养研究的基础,其体系的建立,可为进一步深入到细胞水平、分子水平的研究及创新种质资源奠定基础。本实验对不同马铃薯品种的叶片和茎段进行愈伤组织诱导及分化研究,拟达到建立和优化愈伤组织诱导及分化体系的目的。主要结果如下:一、马铃薯茎尖脱毒技术优化(1)采用热处理茎尖脱毒技术比常规茎尖脱毒技术明显提高了茎尖成活率、成苗率及脱毒率,平均提高了7.2%、25%和23.9%,且对不同的品种成活率、成苗率及脱毒率的影响表现出基因型差异,成活率以米拉最高,为82.5%,成苗率及脱毒率最高的是荷兰15号,分别为70.0%和61.9%。(2)来源于试管苗的茎尖优于来源于田间幼苗的茎尖,其成活率、成苗率和脱毒率分别提高20.0%、27.5%和50.5%。(3)对11个品种的常规茎尖脱毒比较实验结果表明:品种间茎尖成活率、成苗率和脱毒率表现出明显的基因型差异。筛选到成活率、成苗率和脱毒率最高的品种分别是米拉、克新15号和大西洋。(4)筛选到叁个生产主推品种茎尖脱毒成苗率高的培养基配方。品种中农Ⅷ-2和米拉:MS+0.05 mg/LNAA+0.2 mg/L6-BA+0.3 mg/LGA_3;品种坝薯10号:MS+0.05mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/LGA_3。二、愈伤组织诱导及分化体系的建立与优化(1)筛选到4个优良品种(系)的叶片愈伤组织诱导最佳培养基配方。品种川芋5号:MS+1.5 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA+0.2 mg/L2,4-D;品种川芋早:MS+2.5 mg/L6-BA+0.2 mg/LNAA+0.2 mg/L2,4-D;品种凉薯97:MS+0.5 mg/L6-BA+0.4 mg/L NAA+0.2 mg/L2,4-D;品系22-2:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.4 mg/LNAA+1.0 mg/L2,4-D。筛选到2个优良品种的茎段愈伤组织诱导最佳培养基配方。品种川芋5号:MS+1.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;品种川芋早:M S+1.5 mg/L6-BA+0.1 mg/LNAA+0.2 mg/L2,4-D。(2)对愈伤组织根芽分化的研究表明:川芋5号、川芋早、凉薯97号和22-2的叶片愈伤组织均在不同程度上有根分化,且有根分化的愈伤组织无芽分化。川芋5号和川芋早叶片愈伤组织有少量芽的分化,最大分化率分别为14.6%和18.7%,22-2和凉薯97无芽分化现象。川芋早茎段愈伤组织最大根分化率为31.3%,无芽的分化;川芋5号茎段愈伤组织根分化少且分化率较低,最大值只有6.3%,仅在4、6号培养基中有芽的分化。(3)在诱导培养基中添加0.01 mg/L PP_(333)(多效唑)可使叶片和茎段形成较优质的愈伤组织,且在茎段愈伤组织上成功诱导出芽和根的分化,其分化率最高分别为22.8%和14.8%;对叶片诱导愈伤组织而言,各PP_(333)浓度处理均无芽的分化,而随浓度的增加,根的分化也逐渐受到抑制。
杨晓红[4]2018年在《张家口市脱毒马铃薯产业现状及发展策略》文中进行了进一步梳理1现状张家口市无霜期短。一般多在90～110d,年平均温度2.8℃左右,最热月平均温度为22～24℃,大于5℃积温为1 633～2 016℃,全年日照时数2 500～3 100h,年降雨量一般为400mm左右,年降雨多集中在7～8月份,正是马铃薯结薯需水高峰期,有利于块茎养料的贮藏和块茎膨大,是马铃薯最好的天然生产基地,作为我国
参考文献：
[1]. 高效马铃薯茎尖脱毒、快繁及微型薯繁育技术研究[D]. 王付欣. 西北农林科技大学. 2001
[2]. 马铃薯茎尖脱毒技术体系的研究进展[J]. 毛玮, 王英, 金建钧, 刘志文. 安徽农业科学. 2009
[3]. 马铃薯茎尖脱毒、愈伤组织诱导及分化技术优化研究[D]. 黄雪丽. 四川农业大学. 2009
[4]. 张家口市脱毒马铃薯产业现状及发展策略[J]. 杨晓红. 种子世界. 2018