唐睿[1]2004年在《天麻素的天然产物制备及含天麻素制剂的研究》文中指出天麻是一味常用名贵中药,一直以来主要用作心脑血管疾病的治疗或者辅助治疗。在心脑血管疾病发病率越来越高的今天,对天麻及其制剂进行相关的深入研究是必要的和有意义的。对天麻主要有效成分天麻素进行的天然产物提取方法和分离方法以及含天麻素新制剂的研究将直接为天麻原药的提取分离过程及其制剂现代化提供参考依据。本文对天麻原药材中的主要有效成分天麻素的提取、分离方法进行了研究,并探讨了含天麻素的乳剂的制备与表征。通过实验,建立了快速有效的分析样品中天麻素的高效液相色谱方法。应用密闭微波萃取装置,对中药天麻中有效成分天麻素的萃取进行了研究。分别讨论了药材颗粒粒径、提取溶剂类型和浓度、微波提取时间和提取剂的用量对微波萃取天麻素的影响。结果表明:当药材粒径<50μm,乙醇体积分数为50%,微波辐射时间为2min,提取剂质量为药材质量的30倍时,天麻素提取率最高。此外,将微波萃取与索氏萃取和超声萃取进行了比较,结果表明密闭微波辅助萃取快速、节能、高效。在天麻素的天然产物纯化方面,研究了AB-8、NKA-9和S-8叁
张瑗[2]2008年在《天麻中有效成分的提取工艺研究》文中研究指明天麻是一味常用名贵中药,一直以来主要用作心脑血管疾病的治疗或者辅助治疗。在心脑血管疾病发病率越来越高的今天,对天麻进行相关的深入研究是必要的和有意义的。本文研究了天麻原药材中主要有效成分天麻素的提取、分离方法以及天麻多糖的分离方法。通过实验,建立了使用高效液相色谱仪快速有效检测样品中天麻素的方法。采用醇提法对中药天麻中有效成分天麻素的提取进行研究。分别讨论了药材颗粒粒径、提取溶剂类型和浓度、提取时间和提取剂的用量对提取天麻素的影响。结果表明:当天麻药材颗粒粒径在150-25μm,70℃下,用60%乙醇提取3次,每次1h,8倍量乙醇,可以得到原药中天麻素的最佳提取效果。经HPLC检测,最后所得粗产品中天麻素得率0.46%,占原材料天麻中天麻素总含量80%左右。在粗提产品的进一步纯化方面,研究了硅胶柱层析方法对天麻素粗提物分离纯化特征。结果表明:以甲醇:二氯甲烷(4:1)的混合溶剂作为展开系统,硅胶粒径200目-300目为填充体系进一步分离提纯天麻素。产品经HPLC检测,天麻素纯度可达65%以上。在水提天麻多糖的单因素实验和正交试验研究中,发现提取温度是影响天麻中水溶性多糖得率的极显着性因素,提取时间对水提天麻粗多糖得率有显着性影响。水提天麻粗多糖提取的最佳工艺条件为温度60℃,提取时间2.5h,水料比30:1,乙醇浓度80%。在该条件下水提天麻粗多糖得率约为12.86%。
周蓉[3]2015年在《复方芪麻胶囊的药学研究》文中研究说明目的：研究一种用于防治气虚痰浊型高血压的中药复方制剂。根据《中药、天然药物研究技术指导原则》的相关规定,对复方芪麻胶囊从制备工艺、质量标准及稳定性、药效学叁个方面展开研究,为申报中药六类新药和进一步开展临床研究奠定基础。方法：(1)制备工艺研究以肾动脉结扎大鼠收缩压和舒张压的降低效果为指标,结合文献研究的结果,比较不同制备工艺的优劣,确定复方芪麻胶囊的制备工艺路线。以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄耱苷的含量及固形物质量为指标,采用单因素考察结合正交试验法,对影响提取效果的加水倍量、提取时间、提取次数进行优选。以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留率为指标,对常压浓缩和减压浓缩、真空干燥和喷雾干燥进行比较研究。以天麻细粉得率为指标,考察天麻粉碎工艺的可行性。在对提取物进行物理性质考察的前提下,以物料吸湿增重百分率和崩解时限为指标,对填充剂种类进行优选。以颗粒的松密度和振实密度为指标,对干式制粒工艺进行优选。以制剂的吸湿增重百分率为指标,对胶囊的包装材料进行筛选。进行叁批复方芪麻胶囊的中试放大试验,验证工艺的可行性。(2)质量标准及稳定性研究采用薄层色谱法,对复方芪麻胶囊中所涉及的药材进行薄层鉴别方法考察；采用高效液相色谱法,对黄芪甲苷和天麻素进行含量测定方法考察；采用常温稳定性和加速稳定性考察的方法,对叁批上市包装的成品进行初步稳定性考察。(3)药效学研究以血压、主动脉顺应性、血流动力学为观察指标,采用SHR大鼠为模型对照组,考察不同剂量的复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠的作用效果。结果：(1)制备工艺研究制备工艺路线确定为：天麻粉碎入药,其余药材以水为溶媒,经提取、浓缩、干燥制成提取物,经成型制成胶囊剂；优化的水提取工艺条件确定为：除天麻外的其余药材提取叁次,每次加12倍量水,提取1.5h,该条件下黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的提取率分别为64.02%和51.97%；优化的浓缩方式为减压浓缩,黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的保留率分别为92.03%和93.56%；优化的浸膏干燥方式为喷雾干燥,浓缩液的相对密度为1.05～1.10(60℃),所得干燥物中指标成分的含量均高于真空干燥所得的干燥物；天麻药材粉碎采用常规粉碎的方法可行,其细粉得率为92.07%；成型工艺确定为：以药用淀粉为填充剂,采用干式制粒法,用14目筛进行制粒效果最佳,所得颗粒的振实密度为0.82g·mL-1,临界相对湿度为52%；成品防潮选用PET/AL/PE结构的药用复合膜进行封装,经叁批中试验证试验证明,该制备工艺合理可行,黄芪甲苷的转移率为44.87%～47.88%。(2)质量标准及稳定性研究建立了复方芪麻胶囊的质量标准,包括成品中黄芪、天麻、橘红、川芎的TLC鉴别方法,成品的黄芪甲苷与天麻素的含量测定方法,并规定了其含量的最低限量。依据《中国药典》2010版附录IL胶囊剂项下的要求,还规定了成品的性状、水分、装量差异、崩解时限、卫生学检验方法及限度。经上市包装成品的加速稳定性试验和常温稳定性试验考察结果显示,本品制剂的稳定性良好。(3)药效学研究本工艺方法制备的复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠有明显降低其收缩压、舒张压,改善其主动脉顺应性,调节其心脏血流动力学,防治其主动脉弓壁增厚及病变的作用。结论：复方芪麻胶囊制备工艺合理、可行,且稳定、有效,质量可控,达到了预期的研究目的。为下一步开展的工业生产和临床研究提供了实验依据。
胡小华[4]2010年在《天麻有效成分的提取分离及产品开发》文中研究说明天麻作为中国传统名贵药材,常用于头痛、眩晕、肢体麻木、小儿惊风、癫痫抽搐、破伤风等症。近年来的研究还发现天麻还具有增智、健脑、延缓衰老的作用。本文以天麻为原料,首先测定了天麻中一些基本成分的含量。考察了蒸煮处理对新鲜天麻中天麻素含量的影响,结果表明,蒸煮处理可以提高天麻素的含量,煮制处理10min效果较好,蒸制处理15min效果较好。研究了天麻素的提取工艺条件,乙醇溶液提取天麻素的较优工艺条件为：乙醇浓度70%,提取温度70℃,液料比20：1,提取时间3.0h,天麻素得率为3.80mg/g；酶法提取天麻素的较优工艺条件为：提取温度100℃,加酶量40U/g,液料比25：1,提取时间3.0h,天麻素得率7.80mg/g。研究了D296R大孔吸附树脂对天麻素提取液的纯化效果,天麻素浓度为2.93mg/mL,树脂用量0.08g/mL,作用时间1.5h,纯化后天麻素含量为13.12%。通过单因素和正交实验研究了天麻多糖的提取工艺。结果表明,天麻多糖的较优提取条件为：提取温度60℃,液料比25：1,提取时间2.5h,天麻多糖得率为13.38%。提取得到的粗多糖用Sevag法除蛋白之后,进行乙醇分级醇析,分别收集乙醇浓度为0%-40%和40%-80%之间沉淀出的多糖,得到多糖Ge40和Ge80,并用DEAE-纤维素对Ge40和Ge80进行分离纯化。通过单因素和正交实验得出天麻饮品的最佳配方为：天麻提取液：红枣汁为7：3、白砂糖6%、柠檬酸0.05%。研究了天麻饮品的流变特性,天麻饮品可类似看作牛顿流体,流变特性可以用线性方程来描述；天麻饮品的粘度随着温度的升高而降低,温度对粘度的影响可以用阿累尼乌斯方程表示。测定了饮品具的还原力和清除·OH的能力,随着天麻饮品浓度的增加,天麻饮品的还原力和清除·OH的能力越强,表明天麻饮品具有一定的抗氧化性质。
黄占波[5]2006年在《天麻活性成分及大川芎粉针剂的研究》文中进行了进一步梳理天麻为兰科(Orchidaceae)天麻属(Gastrodia)植物天麻(Gastrodia elata Blume)的干燥块茎，《中国药典》各版列为收载品种，广泛用于治疗头痛、周期性偏头痛、眩晕、破伤风、癫痫、神经痛、偏瘫，以及其它神经性疼痛和神经疾病。本文对天麻原植物、化学成分和药理活性以及大川芎方的研究进展进行了综述。从天麻干燥块茎的80％乙醇提取物中，利用液-液萃取以及大孔树脂吸附柱色谱、硅胶柱色谱，Sephadex LH-20和ODS柱色谱等手段分离得到了13个化合物，根据NMR和MS谱学数据，12个化合物的结构被鉴定为：4-乙氧甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4-ethoxymethylphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside，1)，对羟基苯甲醇(4-hydroxybenzyl alcohol，2)，天麻苷(gastrodin，3)，对羟基苯甲醛(4-hydroxybenzaldehyde，4)，对甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4-methylphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside，5)，3，5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3，5-dimethoxybenzoic acid-4-O-β-D-glucopyranoside，6)，4，4′-二羟基二苄醚(4，4′-dihydroxydibenzyl ether，7)，N-(对羟苄基)-腺苷[N-(4-hydroxybenzyl)-adenosine，8)，腺苷(adenosine，9)，丁二酸(succinic acid，10)，β-谷甾醇(sitosterol，11)，胡萝卜苷(daucosterol，12)。其中，化合物1为新化合物，化合物5，6，8为首次从天麻属中分离得到。本研究利用高浓度的氯化钾和谷氨酸诱导的PC12细胞损伤作为模型，测试了自天麻中分离得到的6个酚类化合物(1～6)的神经保护活性。与模型组相对照可知，在细胞培养液中预先加入6个酚类化合物作保护剂的细胞，存活率显着增加。以上结果表明，这些化合物能够对抗由氯化钾和谷氨酸诱导的PC12细胞的细胞毒性；同时表明在治疗神经毒性方面，天麻具有能够成为新的治疗药剂的可能性，至少在一定程度上天麻的酚类化合物有可能开发成为新的神经元保护剂。建立了天麻的HPLC指纹图谱，对26个批次天麻药材的指纹图谱进行了分析，并将获得的数据进行了相似度评价。结果表明，26个天麻样品分为叁类，叁类样品的相似度分别在0.9-1.0，0.7-0.9和0.3-0.5之间。结果表明，不同产地天麻药材含有的化学成分基本一致，但各成分之间的含量比例有很大差别。同样，建立了川芎药材的指纹图谱，对14个批次川芎药材的指纹图谱进行分析，所获得的数据进行了相似度的评价。除样品3，7和12，其余样品的相似度均在0.90以上。通过一系列试验设计，分别以天麻素和阿魏酸为指标成分，研究天麻和川芎原药材的提取、精制工艺以及大川芎粉针剂的制备工艺。对10批大川芎粉针及其中间体的HPLC指纹图谱进行了分析，用相似度评价了所获得的数据。通过HPLC指纹图谱研究了原料药材、中间体和大川芎粉针之间的相关性。建立了RP-HPLC测定药材、中间体及大川芎粉针剂中天麻素和阿魏酸的方法，并进行了测定。综合以上研究，制定了大川芎粉针剂及其中间体的质量标准。
马大龙[6]2014年在《天钩降压安神胶囊制剂工艺及质量标准研究》文中指出目的：研制用于治疗高血压引起的失眠症状的中药复方制剂“天钩降压安神胶囊”，对其生产工艺、质量标准进行研究考察。方法：采用单因素试验法、正交试验法，以天麻素、钩藤碱与异钩藤碱、酸枣仁皂苷A、茯苓多糖为辅助指标，对提取、浓缩、干燥、成型工艺进行研究；采用薄层色谱法对方中药材进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对天麻中的天麻素、酸枣仁中的酸枣仁皂苷A进行含量测定，制定质量标准。结果：优选的制备工艺为：取天麻、杜仲、槲寄生、酸枣仁四味，加8倍量水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.08～1.10（60℃），加乙醇使含醇量达75％，静置冷藏（2～10℃）12小时，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃）的稠膏，减压干燥，备用；取茯苓，粉碎成细粉，加水煎煮3次，第1次加8倍量水，煎煮1小时，第2、3次加6倍量水，煎煮0.5小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25～1.30（60℃）的稠膏，减压干燥，备用；取钩藤，粉碎成最粗粉，加6倍量70%乙醇回流提取3次，每次1.5小时，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.02～1.05（60℃），用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.0～7.0，药液继续减压浓缩至相对密度为1.08～1.10（60℃），用10%氢氧化钠溶液调节pH值至9.0～10.0，加盐搅拌使溶解，静置冷藏（2～10℃）24小时，滤过，沉淀用水洗至pH值为近中性，减压干燥，备用；将上述各干燥物混合，粉碎成细粉，加入微晶纤维素至总量350g，混匀，装入胶囊；对制剂中的钩藤、槲寄生、茯苓等进行薄层鉴别，通过定量分析，确定制剂中天麻素的含量限度为4.0mg/粒、酸枣仁皂苷A的含量限度为0.15mg/粒。结论：“天钩降压安神胶囊”为改善高血压症状的理想中药复方制剂，质量稳定、可控，疗效确切，为该胶囊的规范化生产提供理论依据。
余萍[7]2014年在《天麻质量标准提高研究》文中提出天麻为兰科植物天麻Gastrodia elata Bl.的干燥块茎，我国常用名贵中药材之一，具平肝熄风、通络止痛之效，主要用于治疗头晕目眩、肢体麻木、惊风、癫痫、高血压、耳源性眩晕症等。本课题为《中国药典》2015年版科研任务中“天麻及其饮片质量标准研究”及“薄层色谱鉴别用对照提取物研制”2个项目的研究内容，主要围绕薄层色谱鉴别、浸出物、含量测定进行研究及方法学验证修订了天麻药材质量标准；起草了天麻粉的质量标准；完成了天麻对照提取物的研制并首次制定中药对照提取物作为药材薄层色谱鉴别的质量标准。一、修订天麻药材质量标准以天麻对照提取物替代天麻对照药材列入天麻药材薄层色谱鉴别，同时进行了方法学验证，证明方法重现性好，可简便、快速对天麻药材进行薄层色谱鉴别。建立对羟基苯甲醇薄层色谱鉴别方法：以天麻对照提取物和对羟基苯甲醇对照品为对照进行薄层色谱鉴别，以石油醚-乙酸乙酯（1:1）为展开剂，10%磷钼酸乙醇溶液为显色剂。进行了方法学验证，证明方法重现性好，符合《中国药典》的相关规定，结果说明该方法能更好的满足天麻的质量控制要求。修订浸出物测定方法：结合天麻主要有效化学成分性质特点，比较乙醇、70%乙醇、稀乙醇、水热浸法的浸出物，筛选出最佳溶媒为稀乙醇。其中以水为溶剂的浸出物最高，结果大于20%；其次以稀乙醇为溶剂的浸出物略高于70%乙醇为溶剂的浸出物，结果均大于15%；乙醇为溶剂的浸出物最低，结果均小于10%。通过对20批样品进行验证，最终确定以稀乙醇作溶剂，采用热浸法测定天麻的醇溶性浸出物，规定含量不得少于15.0%。修订含量测定方法及限度：在原标准方法基础上增加了对羟基苯甲醇的含量测定，在进行方法学验证时发现对羟基苯甲醇具热不稳定性，为确保含量测定结果的准确性，修订了天麻供试品溶液制备方法，将原标准中加热回流2h修订为超声处理30min。并确定天麻以按干燥品计算，含天麻素(C13H18O7)和对羟基苯甲醇（C7H8O2）的总量不得少于0.25%。实验方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6×250mm，5μm）；以乙腈-0.05%磷酸溶液（3:97）为流动相，流速为1ml/mim，检测波长为220nm，柱温30℃，理论塔板数按天麻素峰计不低于5000。天麻素线性方程为：Y=1872223.9132x+2517.2833，R2=1.0000，在0.11216～2.804μg范围内呈良好线性关系；对羟基苯甲醇线性方程为：Y=3397013.2194x+5336.0747，R2=1.0000，在0.09896～2.474μg范围内呈良好线性关系。样品的天麻素平均回收率为102.99%，RSD为1.67%；对羟基苯甲醇的平均回收率为96.82%，RSD为0.96%。分别对20批样品进行测定，天麻素和对羟基苯甲醇的总量均不少于0.25%。方法学验证结果表明该方法能从多组分控制天麻质量，评价更科学合理。二、起草天麻粉质量标准本文首次进行了天麻粉的质量标准研究，并对10批天麻粉按新修订的标准进行测定及验证，结果均符合要求。建立天麻粉的质量标准控制方法，不仅填补了天麻粉的质量标准空白，完善了天麻系列的质量控制标准，也为今后的质量控制工作提供了合理依据。叁、天麻对照提取物的研究与制备本文首次将中药对照提取物引入药材的质量标准。根据前面天麻方法学的考察工作，通过多重比较法，确定天麻对照提取物的研制方法并制备，以70%乙醇为提取溶媒，分两次回流提取，每次1小时，提取物混合羧甲基纤维素钠按（10:1）比例湿法制粒即得。并对进行了质量稳定性考察及验证，结果表明天麻对照提取物能够满足天麻质量控制要求。起草了天麻对照提取物质量标准，为其他中药材对照提取物的研制及发展供了依据。
张明明[8]2017年在《亲水印迹材料的制备及对天麻素和环烯醚萜苷的识别研究》文中认为天麻素是天麻中水溶性活性成分,具有抗惊厥、抗焦虑、镇痛、保护神经系统等作用。环烯醚萜苷类高极性药效物质,具有抗肿瘤、抗过敏、抗氧化、抗病毒、降血糖、治疗白血病、防治心脑血管疾病等多种生物活性。天麻素和环烯醚萜苷类均是中药材中主要的活性成分,属糖苷类化合物,且具有良好的药用价值,被作为中草药和中草药制剂质量控制标准。天麻药材基质复杂、干扰性大、分离纯化困难。环烯醚萜苷类在中药材中含量低、结构相近且基体复杂。目前亟需建立快速靶向分离纯化技术,寻找专一性强、灵敏度高的检测方法,以适应药材质量控制和药理活性研究需要。本论文主要研究亲水性分子印迹聚合物对天麻素和环烯醚萜苷类进行富集检测,亲水性分子印迹聚合物具有高选择性识别、高亲和性、高吸附容量的特性,将其用作固相萃取吸附材料,建立了糖苷类物质分子印迹固相萃取样品前处理方法。论文主要包括叁个部分,内容如下:1.第一章绪论分别对天麻素和环烯醚萜苷类进行概述,并介绍了其生理活性、分析检测方法。另外对分子印迹技术相关内容与发展进行了综述。2.第二章成功开发超亲水分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs)特异性识别天麻素。以烯基苷葡萄糖(alkenyl glycosides glucose,AGG)新型亲水性功能单体,通过本体聚合制备超亲水分子印迹聚合物。水接触角和分散结果均证实聚合物优异的超亲水性,吸附实验结果表明聚合物具有高选择性和良好的印迹效果。建立了亲水性分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solidphase extraction,MISPE)方法并优化其影响参数。在最佳条件下,线性范围为0.001-100.0μg/mL,其检测限(limits of detection,LOD)和定量限(limits of quantification,LOQ)分别为0.3 ng/m L和0.9 ng/mL。方法验证实验显示超亲水分子印迹聚合物对天麻素有更高的回收率(90.5%-97.6%),RSD<6.4%。结果证明本实验建立的MISPE技术具有高效、高选择、环保等优势,实现了从天麻水提物分离纯化天麻素,且具有较好的重现性。3.第叁章以亲水性功能单体AGG直接包裹Fe3O4制备了亲水性磁性分子印迹聚合物(magnetic molecularly imprinted polymers,MMIPs),该聚合物含有的丰富的亲水性基团。分散性和静态水接触角的照片显示,相对传统的亲水功能单体甲基丙烯酸制备的聚合物,亲水性磁性聚合物具有较好亲水性。通过红外光谱学,振动样品磁力测定、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和x射线衍射来表征聚合物。吸附实验结果表明,该聚合物有良好的印迹效果和高选择识别性。最佳的亲水性磁性分子印迹固相萃取(magnetic molecular imprinted solid phase extraction,MMISPE)条件下,线性范围0.05-50.0μg/mL,LOD和LOQ的范围分别为0.005-0.01μg/m L和0.019-0.033μg/m L。方法验证实验显示了良好的回收率(87.6-98.8%)和精密度(RSD<6.1%)。液相图可以看出经MMISPE处理,使基质的干扰达到最小的效果,对八种环烯醚萜苷进行分离纯化。结果表明,新开发MMISPE与高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)相结合的分析方法,可以应用于环烯醚萜苷的选择性富集并检测。
孙福东[9]2008年在《用“半仿生—生物酶法”对半夏白术天麻汤的实验研究（一）》文中进行了进一步梳理目的:以半夏白术天麻汤为例,初步探讨中药复方药效物质用“半仿生-生物酶法(SBEE法)”研究的基本模式。方法:以天麻素、甘草次酸、分子量≤1000提取物、HPLC总面积、总多糖、干浸膏等为指标,在药材粒度、提取温度、提取用水量、滤过、浓缩等条件相同的前提下,首先用正交设计优选出SBEE法提取用水的pH值、提取时间、温度及加入酶量;再以上述指标,对该方中6味药材的15种组合方式进行优选;然后采用此方药最佳组合方式提取,用均匀设计优选出SBE法提取用水的pH值和提取时间;并用比例分割法优选出醇提法(AE法)较佳醇提浓度;在此基础上作SBEE法、SBE法、WE法(水提法)、AE法4种方法提取液的成分比较。结果:半夏白术天麻汤方药用SBEE法提取条件为:将方药先用2%酶Ⅰ(以饮片重量计)预处理12h;提取3次,第一次加入0.5%酶Ⅲ,第叁次加入1%酶Ⅳ;水的pH值依次为:2.0、6.5、9.0,提取时间依次为:60min、30 min、30min,提取温度为:61±1℃,以半夏与天麻、茯苓与橘红、白术与甘草分别提取,再将3种提取液合并为佳;SBE法的工艺条件为:3煎用水的pH值依次为4.0、6.5、8.0,煎煮的时间依次为120min、90min、90min;醇提法的最佳乙醇浓度为30%。方药4种方法提取液的成分综合评价指标Y值的大小顺序为:Y_(SBEE)＞Y_(SBE)＞>Y_(WE)＞Y_(AE)。结论:半夏白术天麻汤方药成分提取以SBEE法为佳。本文建立的“SBEE法研究模式”科学合理,为中药方剂研究和中药新药研究提供了新的研究思路与方法,具有较高的科学性和实用性。
赵斌, 王昌利, 王娟, 唐斌, 唐志书[10]2013年在《强力定眩胶囊质量标准研究》文中指出目的建立强力定眩胶囊的质量标准。方法采用高效液相法对强力定眩胶囊中有效成分天麻素进行定量分析;采用薄层色谱法对制剂中天麻及其主要成分天麻素、杜仲主要成分绿原酸进行鉴别。结果平均回收率为97.9%,RSD为0.7%(n=6)。结论所建方法可靠、准确,专属性强,本法可有效控制强力定眩胶囊的质量。
参考文献：
[1]. 天麻素的天然产物制备及含天麻素制剂的研究[D]. 唐睿. 北京化工大学. 2004
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[3]. 复方芪麻胶囊的药学研究[D]. 周蓉. 广州中医药大学. 2015
[4]. 天麻有效成分的提取分离及产品开发[D]. 胡小华. 天津科技大学. 2010
[5]. 天麻活性成分及大川芎粉针剂的研究[D]. 黄占波. 沈阳药科大学. 2006
[6]. 天钩降压安神胶囊制剂工艺及质量标准研究[D]. 马大龙. 山东中医药大学. 2014
[7]. 天麻质量标准提高研究[D]. 余萍. 云南中医学院. 2014
[8]. 亲水印迹材料的制备及对天麻素和环烯醚萜苷的识别研究[D]. 张明明. 山东师范大学. 2017
[9]. 用“半仿生—生物酶法”对半夏白术天麻汤的实验研究（一）[D]. 孙福东. 山东中医药大学. 2008
[10]. 强力定眩胶囊质量标准研究[J]. 赵斌, 王昌利, 王娟, 唐斌, 唐志书. 陕西中医学院学报. 2013