无痛人流及药物流产终止早期妊娠的临床效果对比观察论文_李春梅

无痛人流及药物流产终止早期妊娠的临床效果对比观察论文_李春梅

(旌阳区妇幼保健计划生育中心 四川德阳 618000)

【摘要】目的:观察对比早期妊娠患者采用无痛人流及药物流产的效果差异。方法:选取我院2014年4月-2016年8月期间收治的76例要求终止妊娠孕妇作为研究对象,采用随机数字分组法将76例孕妇均分为观察组与对照组2组,观察组38例孕妇采用无痛人流术终止妊娠,对照组38例孕妇采用药物流产终止妊娠,对比两组孕妇临床疗效情况。结果:经不同人流方案干预后,观察组38例孕妇完全流产率明显高于同期对照组,且观察组孕妇腹痛持续时间、阴道出血量相比对照组明显较低,组间差异对比,P<0.05,具有统计学意义。结论:同药物流产相比,无痛人流具有着腹痛时间短、阴道出血量小、流产完全率高等现实优势,可有效降低人流孕妇痛楚,值得临床综合应用推广。

【关键词】早期妊娠;无痛人流;药物流产;疗效

【中图分类号】R714 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2017)15-0121-02

近年来,随着大众生育观念及婚恋观念的变化,终止早期妊娠孕妇数量呈现出逐年上升趋势,可以说流产乃是避孕失败后终止妊娠的重要方法。目前无痛人流及药物流产是为终止早期妊娠的两类普遍治疗方法,不同方法的疗效水平也不相同[1]。本研究为深入分析无痛人流术及药物流产终止早期妊娠的疗效差异,系统纳入了我院2014年4月以来收治的76例要求终止妊娠孕妇作为研究对象,分别给予了无痛人流及药物流产术,进而就不同人流方案下患者的早期妊娠终止情况实施了综合对比,现将研究结果具体报道如下。

1.一般资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2014年4月-2016年8月期间收治的76例要求终止妊娠孕妇作为研究对象,所有孕妇均停经时间均低于49d,B超证实为宫内妊娠7周以内,尿HCG阳性。采取随机数字分组法将76例孕妇均分为观察组与对照组2组,观察组38例孕妇年龄区间23~31岁,平均(25.2±3.1)岁,孕期(42.3±9.6)d。对照组38例孕妇年龄区间22~30岁,平均(24.9±3.4)岁,孕期(43.1±8.9)d。人流术前体检76例患者均无子宫肌瘤、生殖道畸形、心肾功能障碍等高危合并症,排除凝血功能异常、流产药物过敏体质患者,所有孕妇均知情自愿纳入本研究。两组孕妇年龄、孕期等基础资料对比无明显差异,P>0.05,具有可比性。

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1.2 方法

对照组38例孕妇均口服妊娠终止药物实施治疗,具体用药路径:患者于治疗首日、次日晚21点空腹口服米非司酮75mg,服药2h内禁止饮食,第3d清晨8点空腹口服米索前列醇药物0.6mg,1周后回院复查B超,若两周后还存在宫腔残留则定位药流不全,中转清宫术结束妊娠[2]。

观察组38例孕妇均给予无痛人流术终止妊娠。具体治疗路径:术前6h禁止饮食,若患者无痛人流术前不存在米索前列醇药物禁忌症状,则于术前给予孕妇米索前列醇0.2mg舌下含服,进入手术室后人工吸氧,常规消毒铺巾,开放上肢静脉注射1μg/kg芬太尼,观察2min后静脉推注丙泊酚2.0mg/kg,待患者无睫毛反射开始负压吸引人流术,手术时间3~10min[3];监测患者术中及术后生命体征,痛感强烈者可加推丙泊酚50mg,治疗1周后到院复查B超。

1.3 疗效评价

观察对比两组患者阴道流血时间、出血量、腹痛持续时间、完全流产率等指标差异。疗效评价共分为完全流产及不完全流产2项标准。完全人流:治疗后,孕妇胚胎组织完全排出,术后4周复查β-hcc显示阴性。不完全人流:治疗后,孕妇部分胚胎组织未排出,β-hcc复查结果提示阳性。

1.4 统计学分析

本研究数据均录入SPSS 18.0软件作统计学分析,计数资料以(%)表示,行t检验;计量资料以(x-±s)表示,行χ2检验,P<0.05,代表组间差异具有统计学意义。

2.结果

2.1 两组患者预后情况对比

两组患者预后情况对比可知,观察组38例孕妇中,完全流产者38例(100%)、不完全流产者0例(0.00%)。对照组38例孕妇中,完全流产者34例(89.47%)、不完全流产者4例(10.53%)。观察组孕妇完全流产率达100%,显著优于对照组患者89.47%的完全流产率率,组间差异对比,P<0.05,具有统计学意义。

2.2 两组患者流产指标对比

对照组38例孕妇阴道平均出血量(42.7±10.2)min,阴道出血时间(14.5±6.3)d,腹痛持续时间(64.2±7.5)min,,月经恢复时间(36.2±7.6)d;相比观察组38例孕妇阴道平均出血量(7.52±4.07)min,阴道出血时间(8.43±4.21)d,腹痛持续时间(28.4±7.54)min,月经恢复时间(30.17±5.4)d;两组孕妇各项指标差异对比,观察组均显著低于同期对照组,P<0.05,具有统计学意义。

3.讨论

近年来,未婚早孕数量呈现不断上升趋势,而避孕失败所致的意外妊娠会导致孕妇较大的心理负担,往往于孕早期即选择人流终止妊娠。而从妊娠终止方式来讲,以往临床采用的常规人流术会造成孕妇较强疼痛应激反应,且会导致子宫、宫颈强烈刺激,而出现迷走神经异常兴奋,为孕妇带来难以忍受的负面作用,目前临床对此类手术方案的应用逐步减少[4],开始追求具有确切效果,且应用安全性较高的妊娠终止方式,此不仅是意外妊娠孕妇的期待,同时也是广大妇产科医务工作者的共同愿望,凸显了科学人流方式选择的必要性。

本研究针对我院2014年4月以来收治的76例早期自愿终止妊娠孕妇给予了无痛人流及药物流产治疗方案。对照组38例药物流产孕妇所应用的米非司酮、米索前列醇,均为临床较常用流产药物,多应用于停经7周内孕妇范畴,米非司酮能够有效抑制孕酮活性达到妊娠终止效果,而米索前列醇则具有着良好宫缩作用,可相应加速孕囊排出,也得以在现代临床广泛选用。但不容否认药物流产具有着相应局限性,完全流产率有待综合提升,且较多出血量及出血持续时间均有待优化解决,还需给予方案的合理选用。而无痛人流术则是通过术前静脉注射异丙酚和芬太尼麻醉药,降低手术侵入性操作导致的痛楚及人流综合征情况发生,且通过术前β-人绒毛膜促性腺激素检查、高分辨率超声检查等辅助措施,确保了无痛人流术实施更具科学规范性,契合多元诊断指导依据也促使无痛人流术的开展顺利无误,增加了早期妊娠终止的科学可行性。

本研究结果显示:观察组38例患者经无痛人流方案治疗后,完全流产率100.00%,显著高于同期药物流产组89.47%的完全流产率,且两组孕妇出血量、出血时间等指标对比,观察组孕妇也显著较低,组间差异显著。由此表明了选择无痛人流终止早期妊娠具有着确切的疗效,且治疗安全可行,易于孕妇接受,具有较好的临床实用价值。

【参考文献】

[1]何树敏.静脉复合麻醉下无痛人流术380例临床分析[J].山东医药,2010,50(5):112.

[2]左莉.超声引导下无痛人流术与常规无痛人流术的对比研究[J].中国卫生标准管理,2016,7(6):63-64.

[3]刘庆功,金惠敏.分析B超监视下无痛人流术的优势与方法[J].世界最新医学信息文摘,2016,16(78):168-168.

[4]莫利群.无痛人流与药物流产终止早孕的效果分析[J].中国医药指南,2014,(22):167-168.

论文作者:李春梅

论文发表刊物:《心理医生》2017年15期

论文发表时间:2017/8/9

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