(1广东省人民医院南海医院检验科 广东 佛山 528251)
(2中山大学附属第一医院检验科 广东 广州 510080)
【摘要】目的:探讨人乳头瘤病毒(HPV)和液基细胞学(LCT)联合检测在宫颈病变筛查的临床意义。方法:选取2017年9月-2018年9月到我院就诊的女性4043例,同时行HPV分型检测及液基细胞学检查,以病理组织诊断结果为标准对检测结果进行分析。 结果:以LCT检查分级≥ASC-US为阳性和(或)HPV筛查阳性行组织活检病理诊断997例,检出≥CIN-Ⅰ期宫颈病变84例。HPV联合LCT检测的阳性率比单独LCT检测提高44.05%,差异有统计学意义(χ2=6.72,P<0.01)。HPV感染随宫颈病变程度加重越趋于单一型别感染,其中16、18型最显著。结论:应用HPV联合细胞学检测可提高宫颈病变的检出率,并且HPV感染以16、18型单一感染为首要危险因素,HPV进行基因分型意义重大,在宫颈病变的防治中具有重要意义。
【关键词】人乳头瘤病毒;液基细胞学;宫颈病变;宫颈癌
【中图分类号】R711 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)08-0074-02
宫颈癌已经成为女性癌症高发的第二位,有研究指出HPV持续性感染是引起宫颈癌的必要因素,90%以上的宫颈癌患者有HPV感染[1]。目前已知人乳头瘤病毒(HPV)亚型有近200多种,其中高危型HPV被认为与女性宫颈癌及其癌前病变密切相关。由于HPV感染情况依种族和地区不同而有差别,本文旨在研究女性HPV分型检测和液基细胞学检查(Liquid-Based Cytology Test,LCT)结果与宫颈病变的相关性,为宫颈癌防治工作提供参考依据。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年9月-2018年9月到我院就诊的女性,同时行LCT检查及HPV分型检测,排除没有同时进行两项检测的病例,共选取4043例为研究对象。
1.2 方法
1.2.1样本采集 用专用采集器收集宫颈脱落细胞分别用于HPV检测及LCT检查。
1.2.2 HPV检测 使用广东潮州凯普生物技术有限公司提供的试剂盒进行21种HPV分型检测。
1.2.3 LCT检查 使用广州艾发生物医学工程有限公司提供的LCT试剂盒。检查结果按TBS分级分为:NILM:正常范围;ASC-US:意义未明不典型鳞状上皮细胞;ASC-H:不能排除HSIL不典型鳞状上皮细胞;LSIL:轻度鳞状上皮内病变;HSIL:重度鳞状上皮内病变;AGC:不典型腺上皮细胞。
1.2.4 阴道镜下宫颈组织活检 根据HPV基因分型结果或LCT检查结果,将HPV阳性或LCT分级≥ASC-US的患者均纳入须进行组织活检的对象。经取样、制片、病理专家阅片并进行诊断。结果包括:慢性炎症、CIN(宫颈上皮内瘤变)-Ⅰ级、CIN-Ⅱ级、CIN-Ⅲ级、鳞癌(SCC)和腺癌(ECA)。
1.3 统计学方法
使用SPSS22.0统计软件进行分析,计数资料使用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1 HPV感染阳性率、LCT检查阳性率与不同程度宫颈病变的结果比较
以LCT检查分级≥ASC-US为阳性和(或)HPV筛查阳性的患者行组织活检病理诊断,以病理诊断结果为诊断标准,实行组织活检共997例,其中913例为慢性炎症,病理诊断结果≥CIN-Ⅰ病例共84例,见表1。
表1 HPV感染、LCT分级结果与宫颈病变的关系
3.讨论
有报告指我国每年新增宫颈癌病例约13.5万,占全球发病数的三分之一[2],并有继续上升的趋势。因此宫颈癌早期筛查受到各方面的重视,最早应用于临床的是细胞学检查,目前主要使用LCT(或TCT),我们的研究可以看到,以LCT≥ASC-US分级为阳性进行病理诊断,对≥CIN-Ⅰ期宫颈病变的灵敏度为52.38%,即初诊时有47.62%的漏诊率。可见LCT阴性不能完全排除宫颈癌或癌前病变,寻找更具敏感性的指标变得非常需要。本次研究中,HPV在≥CIN-Ⅰ期宫颈病变的灵敏度为90.48%,可见HPV检测比LCT的敏感性更高,可以用于筛查高风险人群[3]。但同时,HPV检测只能反映是否有HPV感染,不能反映细胞的病变情况,不适宜单独作为筛查手段。而HPV联合LCT检查,可以做到优势互补,在后续跟踪、随访时比单项检查优势明显。
朗景和等的研究显示超过75%的女性曾感染HPV病毒,其中宫颈癌患者中有90%能检出HPV病毒[1],本次研究中HPV总阳性率为18.85%(762/4043),在慢性宫颈炎、CIN-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期和宫颈癌中的阳性率分别为76.43%(762/997)、86.96%(40/46)、100.00%(12/12)、100.00%(13/13)和84.62%(11/13),与朗景和等的研究基本一致。由于HPV感染因地理及种族的不同而差异明显。袁晓文等[4]报道本地区HPV高危型感染主要是HPV16、52、58。而本次调查结果显示,本地区HPV阳性人群中,高危型HPV感染依次是HPV52(24.02%)、16(13.91%)、58(12.60%)。这与袁晓文等的研究有一定的差异。另外在不同宫颈病变分期中,各高危型HPV感染也不同,在CIN-Ⅰ、Ⅱ期还是52型为主,16型的比例不断提高,到CIN-Ⅲ、癌症期16型最常见,提示南方人群中HPV16型是宫颈癌最危险的因素。同时也看到18型虽然感染率不高(各期均排不进前三位),但在癌症期的检出率却有36%,所以18型感染也是最危险的因素之一。
Michelle J.Khan[5]等的研究发现,HPV16型阳性、18型阳性、非16/18的高危型阳性、高危型阴性这几类患者的10年癌症发生率分别是17%、14%、3%、1%,所以Khan提出HPV只需检测高危型,低危型检测无意义。但本次研究发现了一个有趣的现象,就是低危型11型在CIN-Ⅲ、癌症期有较高的检出率,并且有1例宫颈癌是由于11型单独阳性(高危型阴性,LCT正常)而纳入组织细胞学诊断中而被检出,故从提高宫颈癌的检出率来看,不应该忽略任一型的HPV感染。
在HPV多重感染与宫颈病变的关系方面,现阶段出现两种不同的主张,有学者支持HPV多重感染与宫颈病变呈正相关[6-7],另一些学者则认为宫颈病变的严重程度与HPV感染的基因型多寡无关,只与感染的型别有关[8-9]。本次研究发现在HPV多重感染情况上,低级别宫颈病变有多重感染的案例较多,高级别宫颈病变主要以单一亚型感染为主,所以我们也主张宫颈病变的严重程度与HPV感染的基因型多寡无关,只与感染的型别有关,特别是16、18型。
综上,LCT(或TCT)检查的灵敏度较低,而且受阅片医生主观因素影响较大,而HPV检测容易做到标准化,灵敏度也高,但特异性较低,将细胞学检查与HPV联合检测应用于宫颈癌的筛查可以互补不足;同时,HPV建议做分型检测,因为明确某些高危型显得更重要;另外低危型虽然致癌几率较低,但某些情况下也不应该忽略。
【参考文献】
[1]朗景和.迎接子宫颈癌预防的全球挑战与机遇[J].中华妇产科杂志,2002,37(3);8-10.
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[4]袁晓文,赵学峰,罗子源,等.南海区5988例女性患者宫颈HPV感染的现状研究[J].国际检验医学杂志,2016,37(18):2640-2641.
[5] Michelle J.Khan,Philip E.Castle,Attila T.Lorincz,et al.The Elevated 10-Year Risk of Cervical Precancer and Cancer in Women With Human Papillomavirus (HPV)Type 16 or 18 and the Possible Utility of Type-Specific HPV Testing in Clinical Practice[J].Journal of the National Cancer Institute,Vol.97,No.14,July 20,2005.
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[7]陶萍萍,卞美璐,李敏,等.HPV多重感染与宫颈病变关系探讨[J].中国妇产科临床杂志,2006,Vol7,No.2,94-96.
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[9]张佳立,郜红艺,张江宇,等.HPV多重感染与宫颈癌及癌前病变发生、发展的关系研究[J].中国妇幼保健,2010,Vol25,3270-3274.
论文作者:郑伟明1 卢金英1 罗翠转1 徐鸿绪2
论文发表刊物:《医药前沿》2019年8期
论文发表时间:2019/5/23
标签:宫颈论文; 宫颈癌论文; 阳性论文; 细胞学论文; 检出论文; 病理论文; 筛查论文; 《医药前沿》2019年8期论文;