高中“生物”几个实验的改进_生物论文

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一、“生物组织中可溶性还原糖、脂肪和蛋白质的鉴定”(实验药品的改进)

此实验中,脂肪的鉴定,教材中给出的实验药品是苏丹Ⅲ染液,染色时间2分钟至3分钟,实验现象是橘黄色。但市场上不容易购到苏丹Ⅲ,容易购到苏丹Ⅳ染液,如果用苏丹Ⅳ染液,由于后者与脂肪的亲和力更强,染色时间比较短,一般为一分钟左右,实验现象为红色。

二、“用高倍显微镜观察叶绿体”(实验材料的改进)

教材建议的实验材料是藓类和菠菜,这两种实验材料不太理想之处主要是比较难取材,或者取材受季节限制,实验证明韭菜是比较理想的观察叶绿体的实验材料。

具体实验步骤是:选取绿色饱满、新鲜的最好是露生的韭菜叶片,用刀片在叶背面横切一下,用镊子从此处撕取下表皮,用刀片取稍带绿色叶肉的一小段,放于载玻片的清水滴中,盖盖玻片。在低倍镜下找到装片上叶肉细胞重叠少,即颜色稍浅的部分,此处容易观察到叶绿体(叶绿体大部分分布在叶肉细胞边缘)。再换高倍镜观察。

用韭菜做实验材料的好处是:取材容易,不受季节限制,观察到的叶绿体多而清晰。

三、“观察植物细胞的有丝分裂”(实验材料和实验步骤的改进)

(一)实验材料的改进

教材中给出的实验材料是洋葱,经过多年的实验比较,发现用大蒜代替洋葱容易生根而且生根量是洋葱的许多倍,这样既节省开支又方便实验。

(二)实验步骤的改进

1.“剪取,2-3mm根尖”步骤的改变

教材中装片制作过程:解离——漂洗——染色——制片。其中在解离这一步骤就将根尖切取2-3mm,在以后的几个步骤当中都要用镊子取放2-3mm的根尖,因为根尖太短小给操作带来很多不方便。为此可在解离这一步骤将根剪取长一些,比如lcm左右到制片这一步,将染过色的lcm左右的根放到载玻片上,再把它切成2-3mm,加清水。用镊子尖把洋葱根尖弄碎,盖盖玻片……(后边的步骤可以按教材上做,也可以按后边提供的改进方法做),这样改变一下,实验做起来既方便又容易成功。

2.“装片制作”过程第四步“制片”的改进

此步骤教材中是盖上盖玻片以后,在盖玻片上加一片载玻片,用拇指轻轻压载玻片,以便使细胞分散开来。在做这一步骤时往往有一部分同学不能做成功,或者在把盖玻片上再盖的载玻片取下来时,标本移动了,或者细胞分散不好。在做这一步时可以取消在盖玻片上加一片载玻片,用拇指轻轻压载玻片,而是改为用没有削的铅笔,手持铅笔的一端,轻轻地向实验桌上的盖玻片砸下去,重复几次,直到标本成云雾状,细胞就分散开了,这样就避免了上面所提到的不容易成功之处。

四、“比较过氧化氢酶和铁离子的催化效率”(实验步骤的改进)

该实验按教材实验步骤,把卫生香放入试管内液面上方时,卫生香很容易熄灭。分析其原因,教材中用的是20%肝脏研磨液,浓度比较高,在用滴管吸时容易阻塞吸管,而且气泡太大不容易破裂,所以造成实验不容易成功。因此,可将肝脏研磨液进行适当稀释,搅拌后静置一段时间再取其上清液滴入已经加入过氧化氢的试管中,实验容易做并且卫生香不容易熄灭。

五、“叶绿体中色素的提取和分离”(实验步骤的改进)

本实验的第一步提取绿色叶片中的色素,要用到丙酮(有一定的毒性且容易挥发),虽然是迅速研磨,但由于丙酮挥发比较快,如果按教材中的实验步骤,往往还没有充分研磨,丙酮已经基本挥发完毕,既伤害身体,实验效果也不好。因此,可将实验步骤改为:在研钵中放入叶片和二氧化硅以及碳酸钙后,就开始迅速研磨,研磨后再放入丙酮以使色素溶解。

六、“观察植物细胞的质壁分离与复原”的实验(实验材料和实验步骤的改进)

(一)对实验材料进行改进

紫色洋葱的鳞片叶是做这个实验很好的实验材料,但由于季节的原因,做这个实验时市场上的洋葱鳞片叶多不是紫色,内层的鳞片叶色很淡,这样严重影响实验效果。我们可以提前将买来的洋葱在阳光下晾晒,外层鳞片叶就会变为紫色,用完外层鳞片叶以后,把内层鳞片叶也做同样处理,洋葱就会逐渐变为紫色,然后再进行实验。这样既解决了难以取材的问题,又提高了实验效果。

(二)对实验步骤进行改进

制作洋葱鳞片叶表皮的临时装片,是本实验的关键,而此步骤的关键又是使制作的装片尽量没有重叠细胞。撕取洋葱表皮时,可以用刀片在洋葱鳞片叶表面轻轻地划个小方块,然后用镊子撕取表皮。但这样做,很多同学往往掌握不好划的深度,所以,撕取的表皮比较厚,实验效果不佳。有一种更好的方法是:我们把洋葱的一片鳞片叶对折,洋葱鳞片叶的一层表皮就与其他部分分离出来了,我们很容易用镊子夹取一层表皮进行实验。第二种方法既简便、效果又好,实验很容易成功。

七、制作DNA双螺旋结构模型(实验步骤的改进)

1.对教材中实验材料用具中的“四种不同颜色的长方形塑料片(代表四种不同的碱基)若干”的形状改变如图1、图2所示,这样,在制作的模型中,就能体现碱基对间氢健数目,加深对知识的巩固,起到更好的效果。

图1 A、T碱基对(示氢键数目为两个)

图2 G、C碱基对

(示氢键数目为三个)

2.纠正第二册教材第10页给出的图片,把DNA分子双螺旋结构模型改为10对碱基对旋转一圈,使学生掌握正确的DNA分子双螺旋结构。

3.在学生自己制作模型的同时,展示现成的DNA双螺旋结构模型学具,使学生更准确地理解这部分内容。

八、“DNA的粗提取与鉴定实验”(实验步骤的改进)

(一)提取鸡血细胞的细胞核物质

将制备好的鸡血细胞液3ml注入到50ml烧杯中。向烧杯中加入蒸馏水45ml,用玻璃棒沿一个方向快速搅拌5分钟,使血细胞加速破裂。然后将血细胞过滤到1000ml烧杯中,取其滤液。

改变了鸡血细胞液和蒸馏水的用量,既节省实验材料,又可以使鸡血细胞加速并充分破裂,有利于DNA的提取。

(二)溶解细胞核内的DNA

将物质的量浓度为2摩尔/升的氯化钠溶液40ml加入到滤液中,并轻轻摇动烧杯,使其混合均匀,这时DNA在溶液中成溶解状态。

不用玻璃棒搅拌,可以避免DNA断裂成碎片,利于DNA提取。

(三)析出DNA的粘稠物

在此步骤中加入的蒸馏水的量是决定实验成败的关键步骤之一,教材中没有明确蒸馏水的用量,边加蒸馏水边观察,当粘稠物不再增加时,停止加入蒸馏水。教师教学用书上的参考用量是300ml,我们在实验中发现加入30ml左右效果最佳。

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