分析阴道细菌检测应用PCR检测法和细菌培养法的临床应用价值论文_刘杰,钟发江,李立国

(湖南省常德市康复医院检验科 415000)

摘要:目的 对阴道细菌检测采用聚合酶链式反应(PCR)法及细菌培养法的应用价值进行分析探讨。方法 以我院2014年1月~2016年12月收治的144例患者作为研究对象,对患者分别行PCR检测及细菌培养法,对比两种检测方法的检测率。结果 PCR检测法的阳性检出率为83.33%,明显高于细菌培养法的61.81%(P<0.05),PCR检测法的加特纳菌检出率为75.69%,显著高于细菌细菌培养法的46.53%(P<0.05)。结论 在阴道细菌检测中采用PCR法具有检出率高、操作简便等优点,值得临床推广应用。

关键词:阴道细菌检测;PCR;细菌培养法

细菌性阴道病(BV)为临床常见性妇科疾病,多发于育龄妇女,由阴道菌失衡引起的一种感染性疾病,洁阴方式不当、不洁性交及侵入性操作均会引起正常菌群失调[1]。一旦患者患病,发生其他妇科病的几率也会升高,BV同输卵管炎、盆腔炎及妇科肿瘤等疾病具有一定的相关性[2]。因此,早发现、早诊断与早治疗对于提高治疗效果,改善患者预后具有重要意义[3]。为了进一步对阴道细菌的检测方法进行分析探讨,笔者对我院2014年1月~2016年12月收治的144例患者的临床资料进行回顾性分析,现报道如下:

1资料与方法

1.1一般资料

以我院2014年1月~2016年12月收治的144例患者作为研究对象,年龄为21~50岁,平均年龄为(37.4±4.2)岁;病程为4个月~2.5年,平均病程为(9.4±1.2)个月;已妊娠95例,未妊娠49例。

1.2方法

对144例患者分别行PCR法及细菌培养法检查。在采集阴道分泌物时,以一次性消毒无菌棉签插入阴道后穹隆,并轻轻旋转,蘸取适量分泌物,置入2mL无菌盐水中保存。

细菌培养法:先将分泌物涂抹在琼脂培养基,涂抹均匀。把培养基放在CO2恒温培养箱内培养,持续48h。在培养过程中做好观察,若出现颜色发灰、光滑、半透明状的菌落,取较大面积的进行检查。

PCR法:以含分泌物的生理盐水,按照离心管剂量钉提取分泌物剂量。然后进行离心处理,离心时间15分钟,转速12000R/min。离心完成之后,丢弃上清液,对沉淀物行进一步检测。在样本中加入碱性裂解液,于水浴锅内加热,温度保持在60℃左右,加热15分钟。然后行离心处理,离心10分钟,转速为12000R/min。完成之后,取上清液为模板,置入PCR检测仪中循环,对分泌物中的细菌种类进行处理分析。

1.3观察指标

①对比两种检测方法的检出率。②观察阴道各种细菌检测情况,即Sp情况[4]。

1.4统计学处理

将数据结果录入SPSS22.0软件包处理分析,以X2检验计数资料,以例数百分比的形式表示,以t检验计量资料,以X±S的形式表示,以P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1检出率比较

PCR检测法的阳性检出率为83.33%,明显高于细菌培养法的61.81%(P<0.05),结果如表1所示。

表1 两种检测方法的阳性检出率比较[n(%)]

 

3讨论

细菌性引导病(BV)为临床常见性妇科病,发病率较高,若治疗不及时或治疗不当,可引发输卵管炎、盆腔炎、妇科肿瘤及人身异常等并发症,且复发率较高,给患者的健康及生活质量造成严重影响[4]。Asmel为临床常用的BV检测方法,以往一直是BV检测的金标准,但是其检测过程中存在一定主观性。阴道分泌物的pH值为重要参考指标,但是该指标容易受到外界因素影响,直接影响检测结果。24h内的性交经历、阴道灌洗、盆浴及48h使用过兴奋剂等都会直接影响pH值,最终会导致检测结果偏差[5]。

近年来,随着医学技术及检测技术的迅速发展进步,PCR检测方法在阴道细菌疾病的临床检测中得到越来越广泛的应用。PCR检测法作为一种新型的检测技术,它的检出率与精准度较高,并且操作简便,为阴道细菌的检测提供可靠依据[6]。本研究结果显示,PCR检测法的阳性检出率为83.33%,明显高于细菌培养法的61.81%(P<0.05),PCR检测法的加特纳菌检出率为75.69%,显著高于细菌细菌培养法的46.53%(P<0.05),证明在阴道细菌检测中,PCR的阳性检出率更高。

总之,在阴道细菌检测中采用PCR法具有检出率高、操作简便等优点,值得临床推广应用。

参考文献

[1]邱可清,沈学群,高丽华,等. 分析阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法的临床应用价值[J].中国现代药物应用,2015,9(12):74-75

[2]许海涛.几种不同检验方法用于阴道细菌检验临床对比分析[J].当代医学,2014,20(34):51-52

[3]Abeer A. Al-Dakhil,Reem A. Al-Ajmi,Nikhat J. Siddiqi,et al. Molecular typing of phlebotomine sand flies in al-madinah and asir regions,Saudi Arabia using PCR–RFLP of 18S ribosomal RNA gene[J]. Saudi Journal of Biological Sciences,2016,20(27):174-179’

[4]Aurelius Albert Rosimin,Min-Ju Kim,In-Sun Joo,e t al. Simultaneous detection of pathogenic Listeria including atypical Listeria innocua in vegetables by a quadruplex PCR method[J]. LWT - Food Science and Technology,2016,69(73):172-179

[5]Maria Drogari-Apiranthitou,Ioannis Panayiotides,Irene Galani,et al. Diagnostic value of a semi-nested PCR for the diagnosis of mucormycosis and aspergillosis from paraffin-embedded tissue:A single center experience[J]. Pathology - Research and Practice,2016,27(18):1097-1103

[6]Kazuhiro Hirata,Makiya Nishikawa,Naoki Kobayashi,et al. Design of PCR‐amplified DNA fragments for in vivo gene delivery:Size‐dependency on stability and transgene expression[J]. Journal of Pharmaceutical Sciences,2015,96(9):42-49

论文作者:刘杰,钟发江,李立国

论文发表刊物:《航空军医》2017年24期

论文发表时间:2018/2/4

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

分析阴道细菌检测应用PCR检测法和细菌培养法的临床应用价值论文_刘杰,钟发江,李立国
下载Doc文档

猜你喜欢