脑钠肽、肌钙蛋白I对使用蒽环类药物心脏毒性的预测价值论文_谷文龙,赵明宏,吴堂兵,颜廷华,孙军,袁琳,吕海

谷文龙 赵明宏 吴堂兵 颜廷华 孙军 袁琳 吕海华 徐非非 居峰

南通大学附属建湖医院/建湖县人民医院肿瘤科 江苏建湖 224700

【摘 要】目的 探究对使用蒽环类药物患者应用脑钠肽、肌钙蛋白I预测心脏毒性的价值。方法 以我院50例使用蒽环类药物患者作为观察对象,对50例患者的临床资料进行分析,结合化疗过程中心电图检查结果将其分为异常组(30例)、正常组(20例)。研究对比异常组及正常组患者的脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)检测结果及左心室射血分数(LVEF)。结果 异常组患者化疗4个周期后BNP、cTnI相比正常组明显更高,P<0.05,但异常组及正常组患者化疗4个周期后的LVEF无显著差异,P>0.05。结论 对使用蒽环类药物患者应用脑钠肽、肌钙蛋白I预测心脏毒性具有较好的价值。

【关键词】蒽环类药物;脑钠肽;肌钙蛋白I;预测;心脏毒性;价值

蒽环类药物属于临床治疗乳腺癌患者的常用化疗药物,对控制病情进展具有十分积极的意义[1],但较多研究证实[2-3],对患者实施上述化疗药物,易使其出现心脏毒性,从而对心脏产生一定损伤,在一定程度上影响了患者的生存质量。我院对使用蒽环类药物患者应用脑钠肽、肌钙蛋白I进行心脏毒性预测,以探究脑钠肽、肌钙蛋白I的价值,见如下报道。

1 资料和方法

1.1 资料

以2014年12月20日至2017年12月20日我院50例使用蒽环类药物患者作为观察对象,对50例患者的临床资料进行分析,结合化疗过程中心电图检查结果将其分为异常组(30例)、正常组(20例)。50例使用蒽环类药物患者均为乳腺癌患者。

异常组30例患者年龄为26-69(48.76±10.73)岁,均为女性;22例患者为浸润性导管癌,8例患者为浸润性小叶癌。

正常组20例患者年龄为25-70(48.80±10.69)岁,均为女性;12例患者为浸润性导管癌,8例患者为浸润性小叶癌。

异常组和正常组患者的资料经对比显示统计值P>0.05,可对比。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法

50例乳腺癌患者在化疗期间均使用蒽环类药物,具体为:给予患者静脉滴注600mg/m2 环磷酰胺、75mg/m2 表阿霉素,暂歇21d对患者实施下一疗程治疗。在化疗过程中对患者实施心电图监测,其中出现心律失常、存在非特异性ST-T低电压或QRS低电压可判定为心电图异常。

1.2.2 检测方法

分别于患者化疗前一天、化疗4个周期后采集患者血液标本对其实施离心处理,使用化学发光免疫法对BNP、cTnI进行检测,其中BNP、cTnI的正常值分别为0-100pg/ml、0.00-0.15μg/L[4]。于患者化疗前一天、化疗4个周期后对患者实施心电图以及心脏超声检查,算出左心室射血分数。

1.3 评估指标

研究对比异常组及正常组患者的脑钠肽(BNP)、肌钙蛋白I(cTnI)检测结果及左心室射血分数(LVEF)。

1.4 统计学分析

选择统计学软件(SPSS17.0)进行指标对比,P<0.05,差异有统计学意义。

2 研究结果

异常组患者化疗4个周期后BNP、cTnI相比正常组明显更高,P<0.05,但异常组及正常组患者化疗4个周期后的LVEF无显著差异,P>0.05,如表1:

3 讨论

目前,临床监测心脏毒性的方法较多,例如心电图、超声心动图等,但较多研究显示[5-6],上述检查的特异性较差,对早期诊断心功能损伤的敏感性欠佳,而心内膜活检是预测蒽环类药物心脏毒性的有效方法,准确性最高,但该检查具有创伤性,患者的接受度不高,因此,寻找其他的方法十分必要。

本研究对使用蒽环类药物患者应用脑钠肽、肌钙蛋白I进行心脏毒性预测,脑钠肽、肌钙蛋白I均属于临床常用的生化指标,其中脑钠肽由机体心室分泌合成,一般情况下,该指标的含量较低,但当心肌出现缺血、坏死、损伤等现象时,机体可大量合成脑钠肽,具有较高的特异性及敏感度,对反映左室功能具有十分积极的意义[7-8],肌钙蛋白I亦属于临床评判心肌变性坏死的有效指标,特异性及敏感度均较高,因此,联合对使用蒽环类药物患者应用脑钠肽、肌钙蛋白I进行心脏毒性预测切实可行,且无创伤性,有助于提高患者的接受度。

此次结果显示,异常组患者化疗4个周期后BNP、cTnI相比正常组明显更高,P<0.05,但异常组及正常组患者化疗4个周期后的LVEF无显著差异,这提示单纯依据左心室射血分数进行心脏毒性预测的价值不高,为提高预测的有效性,有必要对患者实施BNP、cTnI检测,可为临床医师制定干预方案提供依据。

综上所得,对使用蒽环类药物患者应用脑钠肽、肌钙蛋白I预测心脏毒性具有较好的价值。

参考文献:

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[2]谷文龙,赵明宏,颜廷华等.肌钙蛋白和脑钠肽在蒽环类药物致心脏毒性中的预测价值[J].中国肿瘤,2015,24(7):618-620.

[3]陆翔,陶敏.脑钠肽早期诊断化疗相关心脏毒性的研究进展[J].肿瘤学杂志,2017,23(4):327-332.

[4]张宁,孔雁,李欢等.有氧运动对应用蒽环类药物治疗的乳腺癌患者心功能的影响[J].实用医学杂志,2016,32(19):3183-3186.

[5]高淑平.N T-pro BN P早期监测蒽环类药物致心脏毒性的临床研究[J].检验医学与临床,2016,13(z2):97-99.

[6]刘晓蕾.Top2B在蒽环类药物治疗的儿童急性白血病中的表达及心脏毒性的预测[D].苏州大学,2016.

[7]江慧勇,严颐丹,刘昊辰等.基于代谢平衡模型评价阿霉素在大鼠体内的心脏毒性[J].中国药科大学学报,2015,46(2):224-229.

[8]黄万钟,于晓黎,周锋等.N 末端脑钠肽前体和血浆肌钙蛋白Ⅰ监测蒽环类药物所致早期心脏毒性的临床意义[J].山西医药杂志,2016,45(6):660-662.

论文作者:谷文龙,赵明宏,吴堂兵,颜廷华,孙军,袁琳,吕海

论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2018年1月第1期

论文发表时间:2018/5/17

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