一、墨旱莲化学成分的研究（论文文献综述）
焦广洋,李澍坤,邓易,殷军,陈万生,陈军峰,张凤[1]（2021）在《墨旱莲及其化学成分的药理作用、体内代谢及质量控制研究进展》文中认为墨旱莲为菊科植物鳢肠（Eclipta prostrata L.）的干燥地上部分,作为传统药用植物在世界范围内均有广泛的临床应用。本文基于近年来公开发表的文献,对墨旱莲及其化学成分的药理作用、体内代谢及质量控制研究进展进行归纳总结,以期为墨旱莲的临床应用及质量研究提供参考。
尚鑫阳[2]（2021）在《参苓白术散加味方治疗儿童脾胃虚弱型白癜风的疗效与机制研究》文中研究指明目的:研究参苓白术散加味方联合他克莫司软膏治疗儿童脾胃虚弱型白癜风的临床疗效,以及对患儿脾胃虚弱症状的改善,对血清TNF-α的影响。方法:将60例脾胃虚弱型白癜风患儿按随机数字表法分为治疗组30例与对照组30例,治疗组参苓白术散加味方内服联合他克莫司软膏外用,对照组他克莫司软膏外用,两组患儿分别在治疗前及治疗后第4、8、12周末各复诊一次,记录两组皮损面积,并在治疗前和治疗12周后分别记录两组患儿皮损色素积分、中医证候积分及血清TNF-α,作统计学分析。结果:共纳入60例病例,最终完成治疗60例,治疗组30例,对照组30例。对照组和治疗组患儿的性别、年龄、病程、分期、分型无明显差异（P>0.05）。治疗前,两组患儿皮损面积、色素积分、中医证候积分、血清TNF-α进行对比,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。治疗后观察指标、临床疗效及安全性对比:（1）皮损面积对比:（1）治疗4周后,治疗组皮损面积（13.30±5.85）cm2,对照组皮损面积（11.69±5.82）cm2,两组的皮损面积均较治疗前改善（P<0.05）,两组在治疗4周后皮损面积改善程度无显着差异（P>0.05）。（2）治疗8周后,治疗组皮损面积（8.06±5.78）cm2,对照组皮损面积（11.07±5.64）cm2,两组的皮损面积均较治疗4周后改善（P<0.05）,治疗组改善较对照组更为显着（P<0.05）。（3）治疗12周后,治疗组皮损面积（6.46±6.23）cm2,对照组皮损面积（9.90±5.90）cm2,两组的皮损面积均较治疗8周后改善（P<0.05）,治疗组改善较对照组更为显着（P<0.05）。（4）治疗12周后,两组的皮损面积均较治疗前改善（P<0.05）,治疗组改善较对照组更为显着（P<0.05）。（2）色素积分对比:治疗12周后治疗组色素积分（1.40±0.93）分,对照组色素积分（0.90±0.80）分,两组的色素积分均较前升高（P<0.05）,治疗组较对照组升高更为显着（P<0.05）。（3）中医证候积分对比:治疗12周后治疗组中医证候积分（3.63±1.97）分,对照组中医证候积分（7.56±2.82）分,治疗组中医证候积分较治疗前下降明显（P<0.05）,对照组中医证候积分较治疗前未见明显下降（P>0.05）。（4）血清TNF-α:治疗12周后,治疗组血清TNF-α（25.16±5.52）pg/ml,对照组血清TNF-α（28.29±4.94）pg/ml,两组的血清TNF-α均较治疗前下降（P<0.05）,治疗组较对照组下降更为显着（P<0.05）。（5）临床疗效对比:治疗12周后,治疗组有效率86.67%高于对照组有效率66.67%,差异有统计学意义（P<0.05）。（6）安全性对比:治疗组在治疗过程中出现不良反应有2例,不良反应发生率为6.67%。对照组在治疗中出现不良反应有1例,不良反应反应发生率3.33%。两组之间比较差异无统计学意义（P>0.05）,两组患儿在治疗前后检测的血尿常规及肝肾功能均未见明显异常。结论:（1）参苓白术散加味方内服联合他克莫司软膏外用较单纯他克莫司软膏外用疗效更好,并且参苓白术散加味方内服联合他克莫司软膏外用能够改善患儿脾胃虚弱的症状;（2）参苓白术散加味方内服联合他克莫司软膏外用能降低患儿血清TNF-α水平;（3）参苓白术散加味方内服联合他克莫司软膏外用不良反应少,安全性高,可临床推广。
薛起梅[3]（2021）在《黄蛭益肾胶囊的质量标准研究》文中进行了进一步梳理黄蛭益肾胶囊由黄芪、水蛭、枸杞子、山药、薏苡仁、玄参、北沙参、墨旱莲、牛膝、车前子、紫河车、杜仲、三七、益母草、蝉蜕15味组成,用于轻、中度慢性原发性普通型肾炎的气阴两虚或兼有血瘀,水湿证者。该品种列入国家药典委标准提高名单,本文对黄蛭益肾胶囊的质量标准提高进行了研究,开展了包括检查、显微鉴别、薄层鉴别、含量测定、指纹图谱这几方面的质量研究内容。补充原质量标准中缺少的制法,沿用原标准的十五味药味,根据厂家提供的制药工艺补充了标准中制法项内容。修订了黄蛭益肾胶囊的显微鉴别方法,确认原标准中的显微特征归属于药材三七、水蛭、紫河车。修订了黄蛭益肾胶囊的薄层鉴别方法,增加了制剂中牛膝和车前子的薄层定性鉴别,分别采用了对照药材及对照品进行对照试验;优化了原标准中枸杞子薄层鉴别的提取方法和展开条件。经过方法学考察,新建立的薄层鉴别专属性、耐用性均较好,16批样品中均能检出对应药材特征。对胶囊的装量差异、水分、浸出物等一般检查项进行考察,结果均符合2015版《中国药典》四部通则项下的规定。参考2015版《中国药典》黄芪项下的重金属及有害元素限度,采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）对黄蛭益肾胶囊中的铅、砷、镉、铜、汞元素进行检测,结果16批样品中所有元素远低于标准要求。建立HPLC-UV同时测定黄蛭益肾胶囊中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素4种黄酮类成分的含量方法。采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A）:水（B）为流动相,梯度洗脱（0～8 min,16%A;8～32 min,16%～28%A;32～50 min,28～55%A）;流速1mL·min-1;检测波长248 nm。理论板数按毛蕊异黄酮葡萄糖苷峰计算应不低于10000。方法学考察结果表明线性关系良好,专属性、精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好;平均加样回收率在90.89%～100.36%,RSD1.16～1.67%（n=6）。16批样品中4 种黄酮类成分平均含量分别为 0.128 mg·g-1、0.0604 mg·g-1、0.174 mg·g-1、0.0673 mg·g-1,4种黄酮类成分总含量范围在0.297～0.525 mg·g-1,平均总和含量为0.428 mg·g-1建立HPLC-ELSD测定黄蛭益肾胶囊中黄芪甲苷的含量方法。采用C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-水（33:67,V/V）为流动相,等度洗脱;流速1 mL·min-1;理论塔板数计算不得低于10000。方法学考察结果表明,线性关系良好,专属性、精密度、稳定性、重复性、耐用性均较好;平均加样回收率为97.84%（RSD=1.08%）;16批样品中黄芪甲苷含量在0.718～1.284 mg·g-1,平均含量1.062 mg·g-1。采用UPLC-MS/MS法建立黄蛭益肾胶囊中激素孕酮的含量测定方法。采用ACQUITY UPLCHSS T3（100 mm×2.1 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈:0.1%甲酸水（65:35,V/V）为流动相,等度洗脱;流速0.3 mL·min-1。方法学考察结果表明,线性关系良好,专属性、精密度、稳定性、重复性均较好;平均加样回收率为103.81%（RSD=2.84%）;16批样品中孕酮含量范围在5.223～15.162 ng·g-1,平均含量为9.418 ng·g-1。采用HPLC-UV法建立黄蛭益肾胶囊的指纹图谱,结合化学模式识别技术对指纹图谱数据进行聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）及偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）。色谱柱为Waters XBridge（?）Shield RP18（250mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长:210 nm。16批样品中共标定24个共有峰,相似度评价均大于0.9,采用HPLC串联四极杆飞行时间质谱（HPLC-Q-TOF-MS/MS）对共有峰定性分析,并归属于7味药;HCA及PCA识别方法将样品分为三类;PLS-DA筛选出包括黄芪异黄烷苷、人参皂苷Rg1、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷、松脂醇二葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素、绿原酸在内的8种主要差异成分。
胡雁萍,赵迪,冯素香,李焕茹,冯志毅[4]（2020）在《基于指纹图谱结合化学计量学方法评价墨旱莲质量》文中研究指明目的:建立墨旱莲HPLC指纹图谱研究方法,结合化学计量法对不同产地（河南洛阳、南阳、信阳、驻马店、郑州,安徽安庆、阜阳、亳州）和不同干燥方法（晒干、阴干及30、50、70、80℃烘干）的墨旱莲质量进行比较。方法:采用Venusil XBP C18（L）（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为263 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;进样量为5μL。建立墨旱莲指纹图谱,利用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析等化学计量方法对墨旱莲进行质量评价。结果:建立的20批墨旱莲HPLC指纹图谱,共确定30个共有峰,指认4个成分。不同产地墨旱莲样品可分为2类;晒干和50℃烘干的墨旱莲样品整体质量较好。结论:该指纹图谱研究方法简便可靠,重复性良好,通过指纹图谱结合化学计量分析的方法,明确了不同产地和不同干燥方法墨旱莲之间的差异,为墨旱莲及其制剂的内在质量评价提供参考。
李冰,冯素香,冯志毅,张浩杰,孙莹娜,王佩阳,舒胜男[5]（2020）在《基于HPLC-Q-HR/MS技术及多成分含量识别的不同产地墨旱莲药材质量评价》文中提出目的建立高效液相色谱/四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-HR/MS）方法,测定不同产地墨旱莲中旱莲苷A,α-三联噻吩,蟛蜞菊内酯,木犀草素,木犀草素-7-O-葡萄糖苷,槲皮素的含量,并建立墨旱莲药材质量快速评价模型。方法采用persil GOLD C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,5μm）,0.1%甲酸水-甲醇为流动相,测定药材的6个成分的含量,应用主成分分析和聚类分析法对不同产地的墨旱莲药材进行分类,通过偏最小二乘回归分析（PLS）建立墨旱莲药材质量评价模型。结果 6个成分在测定范围内线性关系良好（r≥0.9991）,精密度试验RSD≤2.41%,重复性试验RSD≤1.91%,供试品溶液在24 h内稳定性良好,平均加样回收率在90.13%～102.84%之间;主成分分析和聚类分析将墨旱莲药材分为3类,PLS回归分析建立的墨旱莲药材质量评价预测模型为:Y=1.869+5.354×旱莲苷A含量-14.134×α-三联噻吩含量+0.152×蟛蜞菊内酯含量+2.671×木犀草素含量-0.974×木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量-21.685×槲皮素含量,若Y在0.5～1.5,则判断为一等品,若Y在1.5～2.5,则判断为二等品,若Y在2.5～3.5,则判断为合格品。结论建立的方法样品处理简便,灵敏度高,主成分分析、聚类分析结合PLS建立的墨旱莲药材质量评价预测模型较为理想,能为墨旱莲药材的质量评价提供参考。
邢雪[6]（2020）在《基于PAMPA模型的传统中药（二至丸）口服制剂（水蜜丸）体外渗透性研究》文中进行了进一步梳理目的:二至丸是经典的中药传统口服制剂,由酒女贞子Fructus Ligustri Lucidi和墨旱莲Herba Ecliptae共2味中药组成,具有补益肝肾、滋阴止血的功效,用于治疗围绝经综合征、脂溢性脱发、白癜风、亚急性甲状腺炎、肾病综合症等疾病,是临床常用药。生物药剂学是研究药物及其剂型在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程,生物利用度则是其吸收环节的关键研究指标,良好的生物利用度是药物开发使用的重要条件之一,通过相关技术改变剂型提高药物生物利用度是生物药剂学研究的重要内容,两者相互影响,相辅相成。剂型设计的目的之一是改变药物的渗透性,渗透性影响药物的吸收速率,进而影响药物的生物利用度,是决定药物是否具有开发潜力和应用前景的重要因素。在多种渗透性研究模型中,平行人工膜渗透模型（PAMPA）具有高通量、低成本、检测手段方便、灵活性高等优点,对于中药多成分渗透性研究更为适宜,并具有操作简便,重复性高,准确的优势。本课题首先对不同批次二至丸中多种化学成分进行检测,采用化学计量学模型进行质量分析研究。其次建立并优化了体外渗透性模型-PAMPA模型,对二至丸中可渗透性成分进行筛选和评价。最终基于生物药剂学分类模型探讨了二至丸水蜜丸制剂工艺对其口服生物利用度的影响,为中药复方制剂研究提供思路。方法:采用超高效液相（UPLC）对不同批次二至丸配伍粉末样品中的多成分进行含量检测,结合化学计量学中偏最小二乘法-判别分析（PLS-DA）、聚类分析（HCA）等模型对检测结果进行归纳总结,客观选择指标性成分。以蛋黄卵磷脂、十二烷为成膜材料建立PAMAP模型,采用荧光染料检漏对膜完整性进行考察;对助溶剂含量、孵育时间等PAMPA模型中关键影响因素进行优化;利用阳性药对PAMPA模型渗透性进行双侧验证。基于PAMPA模型,对传统口服中药二至丸中成分单体和制剂进行透过研究,筛选可渗透成分,考察制剂辅料、配伍组分对成分渗透性的影响机制,结合生物药剂学分类系统（BCS）探讨二至丸传统水蜜丸制剂工艺对口服生物利用度的影响,进一步发展传统中药制剂研究的体外评价方法。结果:在多批次二至丸质量评价研究中发现,不同产地药材中各成分含量具有一定差异;对比各批次样品中特女贞苷成分含量,结果均高于药典规定的4.0 mg.g-1,但批次间特女贞苷含量波动较大;HCA分析将产地气候和降水量相近的配伍样品识别为一类;PLS-DA模型R2X=0.966、Q2=0.415,置换检验所得R2=0.261、Q2=-0.587,该模型将安徽、河南、湖南、江苏、四川5种产地的女贞子配伍样本显着分离,分析得到变量投影分析（VIP）值大于1的成分有女贞酸、特女贞苷、女贞苷G13、木樨榄苷-11-甲酯、松果菊苷,说明此5种成分对二至丸质量研究影响较大,可作为二至丸指标性成分。建立PAMPA模型并对其完整性进行考察,结果表明4 h荧光素钠表观渗透率均值为0.056×10-6远低于标准线0.6×10-6,说明本实验所建人工膜完整无渗漏;筛选确定助溶剂二甲基亚砜（DMSO）浓度为5%,药物孵育时间为16 h;采用高渗透性药物普萘洛尔和低渗透性药物呋塞米为阳性对照药对PAMPA模型渗透性进行双侧检验,结果表明普萘洛尔有效渗透系数（lg Pe）=-3.58,属于高渗透范围,呋塞米lg Pe=-7.51,属于低渗透范围,双侧阳性药渗透属性划分结果准确。采用建立的PAMPA模型进行二至丸渗透性研究,发现二至丸中酪醇、红景天苷、女贞酸、木樨榄苷-11-甲酯、松果菊苷、异槲皮苷、异绿原酸A、毛蕊花糖苷、特女贞苷、蟛蜞菊内酯、女贞苷G13共11种成分单体里,可透过成分仅有2种,分别为酪醇和特女贞苷;在二至丸水蜜丸制剂中可透过的成分有3种,分别为酪醇、特女贞苷和女贞苷G13。成分酪醇,单体lg Pe=-5.08属于中等渗透性成分,制剂中lg Pe均值=-4.47,属于高渗透性成分;成分特女贞苷,单体lg Pe=-6.80,制剂中lg Pe均值=-6.41,两者属性划分一致均属于低渗透性成分;成分女贞苷G13,单体未见透过,制剂中lg Pe均值=-6.65,属于低渗透性成分。基于PAMPA模型进一步考察了二至丸水蜜丸制剂工艺中辅料、组方配伍等因素对成分渗透性的影响。在辅料影响研究中,考察常用的荆条、洋槐、枸杞、枣花4种蜂蜜,分别炼制为嫩、中、老蜜三等。在组方配伍影响研究中,将墨旱莲提取冻干,以冻干粉末与女贞子药材粉末配伍。2组均以无蜜粉末组制剂为对照,检测3种可渗透成分的渗透系数、溶液p H值和溶液中成分含量的变化。结果表明蜂蜜组、墨旱莲提取组、无蜜粉末组中成分酪醇lg Pe分别为-4.52±0.20（高渗透性）、-2.83（高渗透性）、-4.32（高渗透性）,成分特女贞苷lg Pe分别为-6.90±0.13（低渗透性）、-4.96（高渗透性）、-7.33（低渗透性）,成分女贞苷G13 lg Pe分别为-7.10±0.09（低渗透性）、-6.46（低渗透性）、-7.54（低渗透性）;溶液p H分别为6.05、5.30、6.06;溶液中酪醇含量分别为4.19±0.15μg·m L-1、2.06μg·m L-1、4.27μg·m L-1,特女贞苷含量分别为284.29±4.28μg·m L-1、296.54μg·m L-1、265.00μg·m L-1,女贞苷G13含量分别为74.51±1.56μg·m L-1、82.93μg·m L-1、68.87μg·m L-1。采用高分辨质谱对墨旱莲提取前后化学成分进行定性分析,结果表明墨旱莲提取后较墨旱莲粉末化学成分发生了改变。根据成分平衡溶解度和渗透系数进行BCS分类,在对照品单体、市售制剂、WM-提取液中,成分酪醇的BCS分类分别为Ⅲ、Ⅰ、Ⅰ类,特女贞苷的BCS分类分别为Ⅲ、Ⅲ、Ⅰ类,女贞苷G13的BCS分类均为Ⅲ类。成分在市售制剂中的分类结果优于单体,说明制剂形式可提高成分渗透系数,改变成分BCS分类;成分特女贞苷在墨旱莲提取后由BCSⅢ类成分变为BCSⅠ类成分,说明二至丸水蜜丸制剂工艺中墨旱莲提取是改变成分渗透系数的关键因素。结论:25批二至丸配伍样品质量均符合《中国药典》规定,但各样品间成分含量波动较大,不同产地中药质量具有一定差异;HCA聚类分析表明女贞子药材产地的气候类型和降雨量对配伍聚类结果有较大影响。因此在二至丸质量评价中,中药女贞子的产地、产地气候类型、降雨量具有一定评估价值。PLS-DA模型可对5产地女贞子进行有效识别,VIP值大于1的成分均为中药女贞子中的化学成分,说明二至丸不同批次间质量波动与药材女贞子有关。采用荧光素钠检漏,以普萘洛尔和呋塞米为阳性药对PAMPA模型渗透性进行双侧验证,结果表明本实验所建平行人工膜完整无渗漏且渗透性良好,模型建立成功。基于PAMPA模型筛选所得酪醇、特女贞苷、女贞苷G13成分中仅有2种成分（特女贞苷、女贞苷G13）与化学计量学客观选取的指标成分相吻合,表明生物利用度研究对中药质量评价具有重要作用。二至丸水蜜丸制剂工艺影响研究中发现,不同种类、炼制程度的蜂蜜对成分渗透性、溶液p H值、成分含量均无明显影响;根据高分辨质谱分析结果表明,部分成分（酪醇、特女贞苷、女贞苷G13）渗透性升高以及二至丸中成分单体、制剂中成分渗透情况差异原因可能与溶液p H值降低、墨旱莲提取后化学成分改变相关。以成分酪醇、特女贞苷、女贞苷G13为代表,基于BCS分类系统发现渗透性是影响二至丸口服生物利用度的关键因素,而二至丸水蜜丸制剂工艺中墨旱莲提取可提高部分成分渗透性,进而提高二至丸的口服生物利用度。
于淑娟[7]（2020）在《中药墨旱莲化学成分及生物活性研究》文中指出墨旱莲Ecliptaprostrata（L.）为菊科植物体肠的干燥地上部分,又名体肠,是常用中药,具有肝保护、抗菌、抗肿瘤、抗炎、降血糖、降血脂、抗骨质疏松以及减轻认知障碍等活性,主要成分为三萜及皂苷、黄酮及苷、噻吩、香豆素以及甾体等。本课题运用各种现代分离技术（大孔树脂、MCI、硅胶、凝胶、ODS柱色谱以及高效液相色谱等）对墨旱莲乙酸乙酯部位化学成分进行分离,并通过核磁、质谱、圆二色谱等波谱分析技术鉴定得到的单体化合物结构。目前,共从墨旱莲中分离鉴定出71个化合物,主要包括三萜及其皂苷、噻吩、甾体、二萜、倍半萜、脂肪酸等。化合物分别命名为:3β,25-dihydroxy-23E-lemmaphyll-8,23-diene（1）、16α-hydroxy-olean-12-en-3-on-28,21β-olide（2）、echinocystic acid（3）、2α,3β-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid（4）、2α,3β-dihydroxyursa-12-en-28-oic acid（5）、euscaphic acid（6）、3β,23-dihydroxy-30-norolean-12,20（29）-dien-28-oic acid（7）、hederagenin（8）、3-oxo-16α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid（9）、camellenodiol（10）、oleanolic acid（11）、ursolic acid（12）、3β-hydroxy-17-epi-28-norolean-12-en-16-one 3-O-β-D-glucopyranoside（13）、3β-hydroxy-28-norolean-12-en-16-one3-O-β-D-glucopyranoside（14）、3β-O-（6-O-crotonyl-β-D-glucopyranosyl）-16α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester（15）、eclalbasaponin Ⅱ（16）、eclalbasaponin Ⅰ（17）、3-O-（6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl）oleanolic acid-28-O-（β-D-glucopyranosyl）ester（18）、eclalbasaponinⅦ（19）、eclalbasaponin Ⅳ（20）、echinocystic acid-28-O-β-D-glucopyranoside（21）、eclalbasaponin Ⅲ（22）、echinocystic acid-3-O-（6-O-acetyl）-β-D-glucopyranoside（23）、7β-hy droxystigmasterol 3-O-β-D-glucopyranoside（24）、7α-hydroxystigmasterol 3-O-β-D-glucopyranoside（25）、3β,23-dihydroxy-30-norolean-12,20（29）-dien-28-oic acid（26）、22Eergosta-7,22-diene-3β,5α,6β,9α-tetraol（27）、globosterol（28）、24-melthcholest-5,22-dien-3β-ol（29）、11β,17-dihydroxy-beyer-15-ene（30）、benuol（31）、4β-hydroxy-guai-10（14）,11（13）-dien-12-oic acid（32）、britanin（33）、ergolide（34）、2,3-dihydroaromaticin（35）、8-epi-xanthatin-1β,5β-epoxide（36）、11 α,13-dihydroxanthinin（37）、2-deacetyl-11β,13-dihydroxanthinin（38）、2-epi-xanthumin（39）、8-epi-xanthatin（40）、11β,13-dihydro-4H-tomentosin（41）、11α,13-dihydro-4H-tomentosin（42）、ecliprostinA（43）、ecliprostin B（44）、ecliprostin C（45）、ecliprostin D（46）、ecliprostin E（47）、4-（2,2’-bithiophen-5-yl）but-3-yne-1,2-diol（48）、arctinol-b（49）、6-methoxy-arctinol-b（50）、[2-（3’,4’-dihydroxy-butynyl-1）,5-（5"-methy-pentdiyne-1",3"）]thiophene（51）、5-[l-（4-hydroxybut-l-ynyl）]-2,2’,-bithiophene-5’-carbaldehyde（52）、5’-hydroxymethyl-5-（3-butene-1-ynyl）-2,2’-bithiophene（53）、5-hydroxymethyl-（2,2’:5’,2"-terthienyl）（54）、3’-hydroxy-2,2’:5’,2"-terthiophene-3’-O-β-D-glucopyranoside（55）、5-methoxy-4,4’-di-O-methylsecolariciresinol diacetate（56）、secoisolariciresinol dimethyl ether diacetate（57）、（+）-medioresinol（58）、justicidin-A（59）、（-）-dihydroclusin diacetate（60）、2,3-desmethoxy seco-isolintetralin diacetate（61）、corchorifatty acids A（62）、9,12,15-octadecatrienooic acid（63）、1-[（9Z,11E）-13-oxo-octadecadienoyl]-glycerol（64）、1-[（9E,11E）-13-oxo-octadecadienoyl]-glycerol（65）、1-[（10Z,12E）-9-oxo-octadecadienoyl]-glycerol（66）、1-O-（9-oxo-10（E）,12（E）-octadecadienoyl）glycerol（67）、apigenin（68）、wedelolactone（69）、dihydrotectochrysin（70）、5,6-dehydrokawain（71）。其中 1、2、13、15、30、32 和 43-47 是新化合物,包括罕见的6/6/6/6并环的四环三萜,以及首个通过醚键连接的天然噻吩二聚体;同时,通过化学衍生化和手性HPLC成功分离具有一个手性中心的噻吩对映异构体混合物,并利用计算旋光值确定其绝对构型。对分离得到的化合物进行活性测试,发现四环三萜类化合物1对α-葡萄糖苷酶有强抑制作用,IC50为0.89±0.24 μM,是阳性对照阿卡波糖的近1000倍;两个五环三萜皂苷对两株女性癌细胞系Hela和MDA-MB-231具有细胞毒活性,IC50值在7.8～18.8μM;此外,噻吩类成分普遍存在抗菌活性,MIC值6.25～25μM。
尹江宁[8]（2018）在《二至方逆转糖尿病并发肾脏损伤的物质基础及其作用机理研究》文中研究表明糖尿病是世界三大慢性病之一,截至2017年我国糖尿病患者已超过达9840万,已经成为全世界糖尿病第一大国,成年人口发病率达11.6%。糖尿病本身并不可怕,但它引起的的并发症,却能让患者的生活水平大大降低甚至是以此结束生命。糖尿病肾病（DN）是由糖尿病引起的以微血管损害为主的肾小球病变,是糖尿病主要的致死、致残性微血管并发症之一,约有30%-45%的患者最终导致终末期肾病。DN患者面临着生理和心理上的巨大痛苦及昂贵的医疗费用。糖尿病属于内分泌系统疾病,中医药的治疗可达到满意效果。《黄帝内经》中就记载糖尿病的主要表现、病因病机的系统论述,认为它们属于中医学“消渴”疾病范畴。而DN则是消渴病的变证,是在阴津亏损、燥热偏胜的基础上发展而来的。DN病机的关键是脾肾两虚,东汉名医张仲景《金匮要略》中提出了“脾能伤肾”理论,认为水谷精微匮乏,肾精失养引起肾阴亏虚,致肝肾相火亢盛,此心火、肝肾相火的亢盛便是“阴火”的直接来源之一。二至方（EZF）记载于明代医家王三才所着的《医便》:“清上补下第一方,价廉而功极大”,是治疗肝肾阴虚的要药。女贞子与旱莲草相配,能滋肝肾。近年来大量基础研究表明,EZF具有显着的调节肾功能作用。若将EZF应用于降糖方案中,不仅可以调节血糖血脂,而且可以一定程度上改善肾功能,防治DN。对比西药,还具有不良反应少,依从性好,效果佳,治疗费用低的优势。本研究将以EZF为研究对象,采用多种色谱分析方法,解析EZF中主要化学成分及其含量,结合体内药物代谢动力学的技术方法探讨其抗糖尿病肾病的药效物质基础,考察EZF提取物及其主要活性单体的抗DN作用机理。本论文的研究工作对EZF应用于糖尿病肾病的治疗、有效部位/有效单体化合物的开发提供了重要数据。第一部分基于药代动力学探究二至方抗糖尿病肾病药效物质基础第一篇二至方中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的含量测定及其在大鼠体内的药代动力学特征目的:测定二至方（EZF）中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的含量,并阐释其在大鼠体内的药代动力学特征。方法:构建高效液相色谱法（HPLC）同时测定EZF中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的含量,并将此方法优化后应用于大鼠血清和靶组织（肾脏）中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的定量分析,绘制血药浓度-时间曲线,采用DAS 2.0软件计算各成分药动学参数。结果:伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的回归方程分别为Y=5.047×103 X-24.550（R2=0.9998）、Y=6.512 X+2.181（R2=0.9998）、Y=5.412 X–1.627（R2=0.9998）,线性范围均在在0.5-50.0μg/m L,定量限（LOD）分别为0.53、1.24和1.26mg/kg;EZF中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的回收率分别为98.8%、99.8%和102.1%,血浆样品中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的提取回收率分别为82.15%、82.15%和83.73%;7个批次的EZF中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸含量范围分别为在0.10-0.56%、0.67-4.26%和0.21-1.19%;伞形花内酯在肝、心、脾、肺和肾组织中的浓度分别为7.32、12.30、21.19、84.95、和111.36 mg/L,齐墩果酸在肝、心、脾、肺和肾组织中的浓度分别为1.10、43.70、11.70、197.60和40.10 mg/L,熊果酸在肝、心、脾、肺和肾组织中的浓度分别为37.90、307.50、61.80、92.90和301.30 mg/L;齐墩果酸和熊果酸的Tmax均为0.5 h,Cmax分别为111.33±10.50和153.72±3.35 mg/L,AUC（0-）∞分别为342.44±10.15和589.79±9.49 mg/L*h,t1/2z分别为2.93±0.03和3.19±0.02 h;伞形花内酯的Cmax为100.30±3.81 mg/L,AUC（0-）∞为316.89±15.01 mg/L*h,t1/2z为2.87±0.37。结果表明:EZF中各成分含量为齐墩果酸>熊果酸>伞形花内酯;口服入血后的Cmax和AUC（0-∞）均为熊果酸>齐墩果酸>伞形花内酯;在肾脏中为熊果酸>伞形花内酯>齐墩果酸。结论:伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸均能吸收入血,且能够分布至肾脏组织中并达到一定的浓度,其中熊果酸和伞形花内酯在靶组织（肾脏）中的分布较高,值得进一步探讨作用机制。第二篇二至方中特女贞苷和蟛蜞菊内酯在大鼠体内的药代动力学研究目的:阐明EZF中特女贞苷和蟛蜞菊内酯的含量及其在大鼠体内的药动学特性。方法:首次建立HPLC-MS/MS法同时测定特女贞苷和蟛蜞菊内酯在EZF及大鼠血清和组织中的含量,绘制血药浓度-时间曲线,并利用DAS 2.0软件计算其重要药动学参数。结果:特女贞苷和蟛蜞菊内酯的回归方程分别为Y=123.408+181.663 X（R2=0.9999）、Y=92127.2+3822.94 X（R2=0.9987）,线性范围在25-1000μg/L,LOD分别为2.04,2.60μg/L,提取回收率分别为101.2%和100.3%;二至方中特女贞苷的含量范围在0.27-9.79%,蟛蜞菊内酯的含量范围在0.16-0.61%;特女贞苷Tmax=1.50h,蟛蜞菊内酯Tmax=2.0 h,蟛蜞菊内酯的Cmax=30.24±1.65 ug/L,特女贞苷Cmax=6.39±0.05 ug/L,蟛蜞菊内酯的AUC（0-）∞=123.30±2.68 ug/L*h,特女贞苷AUC（0-）∞=16.56±0.98 ug/L*h。特女贞苷在肺、肝和肾脏组织中的浓度分别为8.56、1.52和7.19μg/L,而在脾脏和心脏中均未检出。蟛蜞菊内酯在脾、肺、肾和肝脏中的浓度分别为5.78、0.089、0.20和0.057μg/L,在心脏中未检出。结果表明:EZF中含量为特女贞苷>蟛蜞菊内酯;口服入血后的Cmax和AUC（0-∞）均为蟛蜞菊内酯>特女贞苷;在肾脏中为特女贞苷>蟛蜞菊内酯。结论:该法适用于特女贞苷和蟛蜞菊内酯在中药复方、大鼠体内的药代动力学研究;特女贞苷和蟛蜞菊内酯均能吸收入血,且能够分布至肾脏组织中并达到一定的浓度。第二部分二至方提取物及其活性单体抗糖尿病肾病作用机理研究目的:分别阐明EZF提取物对糖尿病肾病（DN）大鼠肾损伤的保护作用,熊果酸（UA）的抗糖尿病肾病作用及其在糖尿病肾病大鼠足细胞损伤保护方面的作用机制评价,伞形花内酯（UMB）对糖尿病肾损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法:方法一:采用高糖高脂饲料联合1%链脲佐菌素（STZ）复制糖尿病肾病大鼠模型,探讨EZF提取物对DN大鼠大鼠血糖、尿蛋白量、肾指数、肾脏中炎症因子和抗氧化指标、肾脏病理结构变化（HE/PAS染色）以及足细胞裂孔膜CD2AP和podocin蛋白表达量,最终阐明EZF可通过保护足细胞而发挥抗DN的作用机制;方法二:采用高糖高脂饲料联合1%STZ复制糖尿病肾病大鼠模型,探讨UA对DN大鼠空腹血糖、24 h尿蛋白量、肾脏指数、血清和肾脏中的抗氧化及炎症因子的调节作用、肾组织病理形态学变化、肾组织中足细胞裂孔膜蛋白podocin、CD2AP蛋白和m RNA表达量,最终阐明UA抗DN的作用机制;方法三:采用STZ诱导糖尿病SD大鼠模型,检测UMB对STZ诱导糖尿病大鼠的血糖值、胰岛素、尿酸、肌酐、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、组织学水平以及TLR/NF-κB信号通路相关蛋白表达的调节作用。结果:结果一:采用EZF提取物各剂量治疗8周后,表现出了降糖作用,到第16周,EZF高、中和低剂量组的血糖值均显着降低（p<0.05）;与模型组比较,EZF各剂量组的24 h尿蛋白量均显着降低（p<0.05）;EZF能够显着抑制模型组大鼠的体重降低（p<0.05）,并能显着抑制肾指数的增加（p<0.05）;EZF高、中剂量组均可显着降低大鼠肾脏中IL-β、TNF-α和IL-6的浓度（p<0.05）;EZF高、中剂量组均显着降低大鼠肾脏中MDA浓度（p<0.05）,且显着提高SOD活力（p<0.05）;HE和PAS染色表明,EZF对模型组大鼠的病理变化均有一定程度的减轻作用,肾小球形态基本正常;Western blotting法对DN大鼠肾脏中CD2AP和podocin的蛋白表达的检测结果表明,EZF各剂量组大鼠肾组织中podocin、CD2AP蛋白表达量均显着升高（p<0.05）。结果二:UA治疗8周后,UA各剂量组均体现出降糖作用;到第16周,与模型组比,UA高剂量组和低剂量组的血糖值均显着降低（p<0.01）;UA的各剂量组均改善糖尿病大鼠的尿蛋白量,与模型组比,UA高剂量组和低剂量组（28.65±0.46 mg）的24 h尿蛋白量均显着降低（p<0.05）;UA高剂量组能显着抑制模型组大鼠体重的降低（p<0.05）,并显着降低糖尿病肾病大鼠肾指数（p<0.05）;UA可显着降低糖尿病大鼠的血清和肾脏中IL-1β水平（p<0.05）;UA高剂量（33.43±1.24 pg/m L）显着降低糖尿病大鼠的血清和肾脏中IL-6水平（p<0.05）。UA可显着降低糖尿病大鼠的血清和肾脏中TNF-α水平（p<0.01）;UA高剂量（21.07±0.76 U/m L）、低剂量组（18.16±0.97 U/m L）均显着增加肾脏SOD活力水平（p<0.01）;UA高剂量（57.81±4.83nmol/m L）、UA低剂量组（63.75±4.56 nmol/m L）均能显着升高糖尿病大鼠的肾脏SOD活力水平（p<0.05）;HE和PAS染色结果表明,UA对糖尿病肾病大鼠的病理变化均有一定程度减轻作用,肾小球形态基本正常,可见基底膜部分增厚,系膜轻度增生,病变程度明显轻于模型组;UA组大鼠肾脏中podocin、CD2AP蛋白和基因表达量均升高（p<0.01）。结果三:UMB（20,40 mg/kg）的干预后,血清胰岛素水平稳定,血糖值有不同程度地降低;UMB（20、40mg/kg）治疗一段时间后,可明显抑制糖尿病大鼠尿酸、肌酐、TC和TG水平的升高（p<0.05）;使用UMB（20 mg/kg,40mg/kg）干预后,糖尿病大鼠肾脏损失症状得到显着缓解,结果表明UMB对STZ诱导的大鼠肾组织损失具有保护作用;UMB能够显着下调TLR/NF-κB通路相关蛋白（TLR2、TLR4、My D88、p-NFk Bp65、NF-k Bp65、p-Ik Bα）的表达（p<0.05）,并表现一定的剂量依赖性。结论:（1）二至方可以通过上调足细胞裂孔膜蛋白CD2AP和podocin表达来降低尿蛋白量、修复糖尿病对肾脏的病理损害,保护肾功能;（2）二至方中主要成分熊果酸可以通过抑制TNF-α、IL-6和IL-1β等炎症因子的生成,而抑制炎症因子的炎性肾损伤。熊果酸可以有效减轻DN大鼠尿蛋白量,显着改善DN大鼠血糖水平;可以上调DN大鼠肾组织裂孔膜CD2AP和podocin蛋白表达而保护DN大鼠的肾脏;（3）二至方中主要成分伞形花内酯可以下调TLR4/NF-κB通路相关的炎症因子而保护糖尿病所致肾脏损伤。全篇结论1.伞形花内酯、齐墩果酸、熊果酸、特女贞苷和蟛蜞菊内酯均是EZF中的主要成分,且伞形花内酯、齐墩果酸、熊果酸、特女贞苷和蟛蜞菊内酯均可直接到达靶组织,并达到一定的浓度;2.EZF可以降低高血糖对肾脏的病理损害作用,降低尿蛋白,保护肾功能,可调节足细胞裂孔膜蛋白CD2AP和podocin表达而保护足细胞,进而修复肾功能而抗糖尿病肾病;3.熊果酸可以有效减轻DN大鼠尿蛋白量,显着改善DN大鼠血糖水平;熊果酸可以上调DN大鼠肾组织裂孔膜CD2AP和podocin蛋白表达,该研究表明熊果酸可通过上调podocin和CD2AP的蛋白表达而保护DN大鼠的肾脏。综上所述,熊果酸的降低尿蛋白、降低高血糖对肾脏的病理损害作用、肾功能保护等作用,与其肾脏足细胞保护作用及调节裂孔膜蛋白CD2AP和podocin密切相关;4.伞形花内酯具有抗STZ诱导的大鼠糖尿病作用,能够通过下调TLR4/NF-κB通路相关的蛋白表达而发挥肾脏保护作用。综上所述,EZF中的伞形花内酯、齐墩果酸、熊果酸、特女贞苷和蟛蜞菊内酯等多种成分均能吸收入血并转运至肾脏,是EZF发挥抗糖尿病肾病的重要物质基础;此外,EZF可以通过上调裂孔膜蛋白（CD2AP、podocin）保护足细胞损伤和下调TLR4/NF-κB通路蛋白表达抑制炎症反应而最终体现出抗糖尿病肾病作用。
席庆菊[9]（2018）在《墨旱莲的化学成分、药理作用、加工炮制及临床应用研究进展》文中研究表明墨旱莲是临床上的常用中药之一,年产量大,应用广泛。临床上主要应用于各种出血症状比如子宫出血、崩漏、血尿等等,还用于防治鸡球虫病,治疗白癜风和黄褐斑等等。本文主要针对其化学成分、药理作用、加工炮制和临床应用这四个方面的文献进行综述,其多样的化学成分和药理作用,必将拥有更广阔的应用前景。
李雯,庞旭,韩立峰,周颖,崔一民[10]（2018）在《中药墨旱莲化学成分研究》文中研究表明利用多种色谱分离技术从中药墨旱莲的95%乙醇提取物中分离得到22个单体化合物,并利用波谱学技术以及必要的化学手段鉴定了全部化合物的结构,分别为墨旱莲木脂素A（1）、旱莲苷Ⅰ（2）、旱莲苷Ⅱ（3）、刺囊酸（4）、3-oxo-16α-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid（5）、金合欢素-7-O-芦丁糖苷（6）、木犀草苷（7）、芹菜素（8）、木犀草素（9）、金合欢素（10）、黄芩新素Ⅱ（11）、山柰酚（12）、山柰素（13）、槲皮素（14）、4’,7-dihydroxyl-3’,6’-dimethoxylisoflavone-7-O-glucoside（15）、α-醛基-三聚噻吩（16）、5-hydroxymethyl-（2,2’,5’,2″）-terthienyl tiglate（17）、补骨脂素（18）、异补骨脂素（19）、蟛蜞菊内酯（20）、crinumaquine（21）、2,3,9,12-tetramethoxyprotoberberine（22）。其中,1是个新木脂素类化合物,5,6,1013,15,18,19,21和22为首次从该植物种分离得到。
二、墨旱莲化学成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、墨旱莲化学成分的研究（论文提纲范文）
（1）墨旱莲及其化学成分的药理作用、体内代谢及质量控制研究进展（论文提纲范文）
| 1 药理作用 |
| 1.1 保肝作用 |
| 1.2 降血脂作用 |
| 1.3 抗肿瘤作用 |
| 1.4 抗炎与镇痛作用 |
| 1.5 抗氧化作用 |
| 1.6 抑菌作用 |
| 1.7 其他活性 |
| 2 体内代谢 |
| 3 质量控制 |
| 3.1 TLC |
| 3.2 HPLC |
| 3.3 HPLC-MS |
| 3.4 其他方法 |
| 4 结语与展望 |
（2）参苓白术散加味方治疗儿童脾胃虚弱型白癜风的疗效与机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例标准 |
| 1.2 一般资料 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.2.3 西医分期、分型标准 |
| 1.2.4 纳入标准 |
| 1.2.5 排除标准 |
| 1.2.6 剔除、脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法及疗程 |
| 2.3 具体药物及用法 |
| 2.4 注意事项 |
| 2.5 观察指标 |
| 2.5.1 皮损面积 |
| 2.5.2 色素积分 |
| 2.5.3 中医症候积分 |
| 2.5.4 血清TNF-α |
| 2.6 疗效判定标准 |
| 2.7 安全性分析及处理措施 |
| 2.8 统计学方法 |
| 3 研究结果与统计分析 |
| 3.1 病例收集及完成情况 |
| 3.2 一般基线资料对比 |
| 3.2.1 两组患儿性别对比 |
| 3.2.2 两组患儿年龄对比 |
| 3.2.3 两组患儿病程对比 |
| 3.2.4 两组患儿分期对比 |
| 3.2.5 两组患儿分型对比 |
| 3.3 治疗前观察指标对比 |
| 3.4 治疗后观察指标对比 |
| 3.4.1 皮损面积对比 |
| 3.4.2 色素积分对比 |
| 3.4.3 中医证候积分对比 |
| 3.4.4 血清TNF-α对比 |
| 3.5 疗效对比 |
| 3.6 安全性评价 |
| 3.6.1 不良反应 |
| 3.6.2 实验室检查 |
| 4 研究背景 |
| 4.1 西医对儿童白癜风的认识 |
| 4.1.1 儿童白癜风的一般特点 |
| 4.1.2 白癜风的发病机制 |
| 4.1.3 儿童白癜风的西医治疗 |
| 4.2 白癜风的中医理论 |
| 4.2.1 古代中医理论 |
| 4.2.2 现代中医理论 |
| 4.3 儿童白癜风中西医联合治疗 |
| 5 讨论 |
| 5.1 立方依据 |
| 5.2 参苓白术散加味方分析 |
| 5.2.1 组方分析 |
| 5.2.2 单味药分析 |
| 5.3 他克莫司软膏 |
| 5.4 白癜风与TNF-α |
| 6 研究结果分析 |
| 6.1 皮损面积与色素积分 |
| 6.2 中医证候积分 |
| 6.4 血清TNF-α |
| 6.5 临床疗效分析 |
| 6.6 不良反应与安全性评价 |
| 7 结论 |
| 8 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 缩略词表 |
| 综述 外治法治疗儿童白癜风的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（3）黄蛭益肾胶囊的质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 黄蛭益肾胶囊处方组成、功效适应症和现行标准 |
| 1.1 组成分析 |
| 1.2 功效及适应症 |
| 1.3 现行标准分析 |
| 2. 处方各药味的研究进展 |
| 2.1 黄芪 |
| 2.2 水蛭 |
| 2.3 枸杞子 |
| 2.4 山药 |
| 2.5 薏苡仁 |
| 2.6 玄参 |
| 2.7 北沙参 |
| 2.8 墨旱莲 |
| 2.9 牛膝 |
| 2.10 车前子 |
| 2.11 紫河车 |
| 2.12 杜仲 |
| 2.13 三七 |
| 2.14 益母草 |
| 2.15 蝉蜕 |
| 3. 处方药味的现行标准 |
| 参考文献 |
| 第二章 黄蛭益肾胶囊质量标准研究 |
| 第一节 黄蛭益肾胶囊的定性鉴别研究 |
| 1 名称 |
| 2 处方和制法 |
| 3 性状 |
| 4 鉴别 |
| 第二节 黄蛭益肾胶囊一般检查项研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 装量差异 |
| 3 崩解时限 |
| 4 水分测定 |
| 5 浸出物 |
| 6 重金属及有害元素检查 |
| 第三节 黄蛭益肾胶囊含量测定研究 |
| 1 黄酮类成分含量测定 |
| 2 黄芪甲苷含量测定 |
| 3 孕酮的含量测定 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 黄蛭益肾胶囊的指纹图谱研究 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 色谱条件 |
| 3 溶液的制备 |
| 3.1 供试品溶液的制备 |
| 3.2 对照药材溶液制备 |
| 3.3 对照品混合溶液的制备 |
| 4 色谱系统考察 |
| 4.1 流动相条件的选择 |
| 4.2 检测波长的选择 |
| 4.3 色谱柱的选择 |
| 5 供试品溶液的制备条件的选择 |
| 5.1 提取溶剂的选择 |
| 5.2 超声时间的选择 |
| 6 方法学考察 |
| 6.1 精密度试验 |
| 6.2 重复性试验 |
| 6.3 稳定性试验 |
| 6.4 耐用性试验 |
| 7 标准图谱的建立 |
| 8 指纹图谱共有峰的药味归属 |
| 8.1 色谱条件 |
| 8.2 溶液的制备 |
| 8.3 结果 |
| 9 HPLC-Q-TOF对共有峰定性分析 |
| 9.1 色谱条件 |
| 9.2 质谱条件 |
| 9.3 溶液的制备 |
| 9.4 结果与分析 |
| 9.5 共有峰成分裂解规律总结 |
| 10 黄蛭益肾胶囊指纹图谱化学模式分析 |
| 10.1 聚类分析(HCA) |
| 10.2 主成分分析(PCA) |
| 10.3 偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA) |
| 11. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 总结 |
| 附录一 拟修订黄蛭益肾胶囊质量标准草案黄蛭益肾胶囊 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（4）基于指纹图谱结合化学计量学方法评价墨旱莲质量（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 对照品溶液的制备 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.5.1 精密度试验： |
| 2.5.2 重复性试验： |
| 2.5.3 稳定性试验： |
| 2.6 指纹图谱的建立及相似度评价 |
| 2.7 聚类分析 |
| 2.8 主成分分析 |
| 2.9 偏最小二乘判别分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 条件的优化 |
| 3.2 不同产地墨旱莲样品分析 |
| 3.3 不同干燥方法墨旱莲样品分析 |
（5）基于HPLC-Q-HR/MS技术及多成分含量识别的不同产地墨旱莲药材质量评价（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 质谱条件 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 对照品溶液的制备 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.5.1 线性关系考察 |
| 2.5.2 精密度 |
| 2.5.3 稳定性 |
| 2.5.4 重复性 |
| 2.5.5 加样回收率 |
| 2.6 样品含量测定 |
| 2.7 基于PCA和PLS-DA模式评价墨旱莲药材质量 |
| 2.8 墨旱莲药材质量评价预测模型的建立 |
| 3 讨论 |
（6）基于PAMPA模型的传统中药（二至丸）口服制剂（水蜜丸）体外渗透性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 前言 |
| 第一章 基于化学计量学二至丸质量评价研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.色谱条件 |
| 3.样品配制 |
| 4.方法学考察 |
| 5.多批次二至丸数据处理 |
| 6.多批次二至丸化学计量学分析 |
| 7.小结 |
| 8.讨论 |
| 第二章 平行人工膜渗透模型(PAMPA)建立、优化和验证研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.PAMPA渗透性评价方法的建立 |
| 3.PAMPA渗透性评价方法的优化 |
| 4.PAMPA渗透性评价方法的验证 |
| 5.小结 |
| 6.讨论 |
| 第三章 基于PAMPA模型二至丸可透过性研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.单体成分透过筛选及渗透系数的测定 |
| 3.市售二至丸制剂中可透过成分筛选及渗透性比较 |
| 4.小结 |
| 5.讨论 |
| 第四章 基于PAMPA模型二至丸渗透性影响因素研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.辅料(蜂蜜)对制剂的影响 |
| 3.墨旱莲配伍对制剂的影响 |
| 4.墨旱莲提取工艺对成分渗透性影响机制探索 |
| 5.小结 |
| 6.讨论 |
| 第五章 基于PAMPA模型二至丸(水蜜丸)BCS分类研究 |
| 1.仪器与试药 |
| 2.二至丸中3种成分平衡溶解度测定 |
| 3.基于平衡溶解度二至丸中3种成分剂量数D0的计算 |
| 4.基于PAMPA模型和平衡溶解度二至丸水蜜丸的BCS分类研究 |
| 5.小结 |
| 6.讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 中药制剂中非靶成分对其药效影响研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）中药墨旱莲化学成分及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 已鉴定的化合物结构式 |
| 第一章 墨旱莲化学成分及其生物活性研究概况 |
| 1.1 化学成分研究概况 |
| 1.1.1 三萜类化合物 |
| 1.1.2 甾体类化合物 |
| 1.1.3 黄酮类化合物 |
| 1.1.4 香豆素类化合物 |
| 1.1.5 木脂素类化合物 |
| 1.1.6 噻吩类化合物 |
| 1.1.7 生物碱类化合物 |
| 1.1.8 其他成分 |
| 1.2 生物活性研究概况 |
| 1.2.1 保肝作用 |
| 1.2.2 细胞毒和抗肿瘤作用 |
| 1.2.3 抗炎作用 |
| 1.2.4 抗菌作用 |
| 1.2.5 降血糖作用 |
| 1.2.6 降血脂作用 |
| 1.2.7 神经保护及其他作用 |
| 1.3 研究目的 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 植物材料 |
| 2.3 提取分离 |
| 2.4 化学衍生化实验 |
| 2.4.1 酸水解及糖构型确定 |
| 2.4.2 乙酰化以及对映异构体拆分 |
| 2.4.3 Mosher法确定绝对构型 |
| 2.5 生物活性实验 |
| 2.5.1 α-葡萄糖苷酶抑制实验 |
| 2.5.2 细胞毒活性实验 |
| 2.5.3 抗菌活性试验 |
| 2.6 新化合物理化性质 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 新化合物的结构解析(*为新化合物) |
| 3.1.1 化合物1 |
| 3.1.2 化合物2 |
| 3.1.3 化合物13 |
| 3.1.4 化合物15 |
| 3.1.5 化合物30 |
| 3.1.6 化合物32 |
| 3.1.7 化合物43-45 |
| 3.1.8 化合物46-47 |
| 3.2 已知化合物的结构解析 |
| 3.3 生物活性测试结果 |
| 3.3.1 α-葡萄糖苷酶抑制活性 |
| 3.3.2 细胞毒活性 |
| 3.3.3 抗菌活性 |
| 3.4 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附图 |
（8）二至方逆转糖尿病并发肾脏损伤的物质基础及其作用机理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 基于药代动力学探究二至方抗糖尿病肾病药效物质基础 |
| 第一篇 二至方中伞形花内酯、齐墩果酸和熊果酸的含量测定及其在大鼠体内的药代动力学特征 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二篇 二至方中特女贞苷和蟛蜞菊内酯在大鼠体内的药代动力学研究 |
| 材料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 二至方提取物及其活性单体抗糖尿病肾病作用机理研究 |
| 第一篇 二至方提取物对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤的保护作用研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二篇 熊果酸对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤的保护作用研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三篇 基于TLR/NF-ΚB信号通路的伞形花内酯抗糖尿病肾病作用机理研究 |
| 材料和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 结论 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 研究生学习期间学术活动总结 |
| 中英文缩略词表 |
| 致谢 |
（10）中药墨旱莲化学成分研究（论文提纲范文）
| 1材料 |
| 2提取与分离 |
| 3结构鉴定 |
四、墨旱莲化学成分的研究（论文参考文献）
- [1]墨旱莲及其化学成分的药理作用、体内代谢及质量控制研究进展[J]. 焦广洋,李澍坤,邓易,殷军,陈万生,陈军峰,张凤. 药学研究, 2021(10)
- [2]参苓白术散加味方治疗儿童脾胃虚弱型白癜风的疗效与机制研究[D]. 尚鑫阳. 广西中医药大学, 2021(02)
- [3]黄蛭益肾胶囊的质量标准研究[D]. 薛起梅. 南京中医药大学, 2021(01)
- [4]基于指纹图谱结合化学计量学方法评价墨旱莲质量[J]. 胡雁萍,赵迪,冯素香,李焕茹,冯志毅. 中药材, 2020(10)
- [5]基于HPLC-Q-HR/MS技术及多成分含量识别的不同产地墨旱莲药材质量评价[J]. 李冰,冯素香,冯志毅,张浩杰,孙莹娜,王佩阳,舒胜男. 时珍国医国药, 2020(06)
- [6]基于PAMPA模型的传统中药（二至丸）口服制剂（水蜜丸）体外渗透性研究[D]. 邢雪. 天津中医药大学, 2020(04)
- [7]中药墨旱莲化学成分及生物活性研究[D]. 于淑娟. 济南大学, 2020(01)
- [8]二至方逆转糖尿病并发肾脏损伤的物质基础及其作用机理研究[D]. 尹江宁. 苏州大学, 2018(06)
- [9]墨旱莲的化学成分、药理作用、加工炮制及临床应用研究进展[J]. 席庆菊. 中国处方药, 2018(08)
- [10]中药墨旱莲化学成分研究[J]. 李雯,庞旭,韩立峰,周颖,崔一民. 中国中药杂志, 2018(17)