研究团队在对超过12万名欧洲血统女性的基因组成中的微小变化进行比较后，确定了具有乳腺癌高风险的15个新的单核苷酸多态性（SNP）变异。至此，科学家们总共发现90多个与乳腺癌关联的SNP。
平均而言，每8个妇女中就有1个会在其一生的某个阶段患上乳腺癌。研究表明，拥有少量上述变异基因的女性会增加罹患乳腺癌的几率，而拥有大量上述变异基因的女性患癌的风险就会大大增加。研究人员估计，约5%的女性拥有足够多的遗传变异致使其罹患乳腺癌的风险增加1倍，而大约0.7%的更小女性人群拥有的遗传变异，可使其患上乳腺癌的几率增加2倍。
研究人员表示，新研究朝着在基因水平上解开乳腺癌之谜又迈出了一步，确定的这些遗传标记为既有的乳腺癌遗传风险图增添了更多的细节，可被用来帮助识别高风险女性，有效改善乳腺癌的筛查和预防。下一步的工作重点将集中了解这些基因变异如何增加女性患癌风险，随着研究工作的深入，一定会有更多的此类变异基因被挖掘出来。
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论文发表刊物:《医药前沿》2015年第12期供稿
论文发表时间:2015/7/24
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