（重庆市大渡口区茄子溪街道社区卫生服务中心 重庆 400080）
【摘要】 目的：探讨前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法：选取我院糖尿病肾病患者共82例，随机分为观察组和对照组。结果：观察组总有效率为95.12%，高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。结论：前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿，能够提高治疗效果，且具有较高的安全性。
【关键词】 前列地尔；贝那普利；糖尿病肾病蛋白尿
【中图分类号】R587.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）24-0057-02
Front row with Mr That split the curative effect of combined treatment for diabetic nephropathy proteinuria analysis
Li Li. Qiezixi Street Community Health Service Center of Dadukou District Chongqing City, Chongqing 400080, China
【Abstract】 Objective Front row and that split the curative effect of combined treatment for diabetic nephropathy proteinuria.Methods Selected from a total of 82 patients with diabetic nephropathy, were randomly divided into observation group and control group. To control the captopril treatment. In the control group, based on the given observation group leading to injection. Observe curative effect. Results Observation group total effective rate was 95.12%, higher than the control group, there are differences between the comparison between groups (P < 0.05). Conclusion Front row with Mr That captopril combined treatment for diabetic nephropathy proteinuria, can improve the treatment effect, and has higher security.
【Key words】 Alprostadil; Benazepril; Diabetic nephropathy proteinuria; Efficacy
糖尿病是临床上一种常见的内分泌代谢疾病，易引发糖尿病肾病并发症。目前，临床上主要采用药物治疗糖尿病肾病，但因治疗药物较多，因而选择一种有效地药物就显得尤为重要。本次研究将就诊的82例糖尿病肾病患者作为研究对象，旨在探究前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效，报告如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取于2014年3月～2016年3月在我院接受治疗的糖尿病肾病患者共82例，随机分为观察组和对照组，每组各41例。所有患者均符合世界卫生组织制定的关于糖尿病肾病的诊断标准，且所有患者均签署知情同意书。其中，观察组男28例，女13例，年龄47～77岁，平均年龄（57.84±6.38）岁；对照组男26例，女15例，年龄48～79岁，平均年龄（57.85±6.41）岁。两组患者在一般资料上均无差异（P＞0.05），有可比性。
1.2 治疗方法
给予对照组贝那普利治疗。患者口服贝那普利，每日一次，每次10mg。持续服用2个月。
在对照组的基础上，给予观察组前列地尔注射液。采用100ml生理盐水稀释20μg前列地尔注射液，以静脉滴注的方式为患者注射，每日1次。持续注射2个月。
1.3评价指标
显效：患者24小时尿微量白蛋白的下降值大于50%，且患者的临床症状完全消失；好转：患者24小时尿微量白蛋白的下降值小于50%，且患者的临床症状有所缓解；无效：患者24小时尿微量白蛋白水平没有任何变化，且患者的临床症状没有任何改变。
1.4 统计学方法
采取统计学软件SPSS 19.0对上述数据处理，计数采取率（%），组间率对比采取χ2检验，对比以P＜0.05有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者疗效比较
观察组总有效率为95.1%，高于对照组，组间比较有差异（P＜0.05）。见表。
2.2 两组患者不良反应比较
观察组不良反应共2（4.9%)，其中，血管炎与头痛各1例；对照组不良反应共4例（9.8%），其中，干咳与头痛各1例，血管炎共2例。对比两组不良反应发生率，组间比较无显著性差异（χ2=0.7193，P＞0.05）。
3.讨论
前列地尔属于一种新型的脂微球载体制剂，主要是将前列腺素E1封入到脂微球中而制成[2]。该药物治疗糖尿病肾病，能有效扩张患者的肾血管，同时能对血小板的聚集及其血栓素A2的形成产生一定的抑制作用，并能够对缩血管效应产生一定的抑制，有效增加患者的肾血流量，从而可以改善患者肾小球的微循环及其滤过作用，进而能够降低患者尿液中的蛋白含量，对患者的肾功能起到一定的保护作用[3-4]。
贝那普利属于一种血管紧张素转化酶抑制剂类药物，能够对血管紧张素转化酶产生一定的抑制作用，并能有效降低血管紧张素Ⅱ介导。该药物治疗糖尿病肾病，能够降低外周血管的阻力，并能降低患者的血压水平，且不会造成代偿性液体潴留，从而能够缓解患者心室后负荷，进而能够降低患者的心率。此外，该药物治疗糖尿病肾病能够有效改善患者的心室肥厚症状，进而能够改善患者的糖尿病耐量。
本次研究结果显示，观察组总有效率为95.12%，高于对照组（P＜0.05）；且两组不良反应比较无显著性差异（P＞0.05）。提示前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿，能够提高临床治疗效，且不会增加不良反应。
综上所述，前列地尔与贝那普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿，能够提高临床治疗效果，且具有较高的安全性。
【参考文献】
[1]王丹.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效[J].当代医学，2014，34:143-144.
[2]赖福丰，曾娜，刘克武.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效[J].中国实用医药，2015，15:148-150.
[3]郭瑞.前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察[J].中国实用医药，2014，32:134-135.
[4]陈菁华.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析[J].中国医药科学，2015，16:57-59.
[5]张国艳，张浩，牛效清.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效[J].当代医学，2012，04:145-146.
[6]易家才.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效分析[J].现代诊断与治疗，2014，10:2217.
[7]尹丽英.贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床探析[J].糖尿病新世界，2014，23:8.
[8]唐东燕.前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效[J].糖尿病新.
论文作者:李立
论文发表刊物:《医药前沿》2016年8月第24期
论文发表时间:2016/9/2
标签：蛋白尿论文; 患者论文; 前列论文; 糖尿病肾病论文; 普利论文; 疗效论文; 对照组论文; 《医药前沿》2016年8月第24期论文;