聂作明[1]2004年在《抗幽门螺杆菌蛋黄抗体的制备及其研究》文中认为本文研究了抗幽门螺杆菌蛋黄抗体IgY－HP的制备方法。幽门螺杆菌HP超声波粉碎离心后的上清液和HP尿素酶混合抗原物免疫蛋鸡，对蛋黄中的IgY－HP进行了分离纯化,并测定了IgY－HP的生物活性及功能性质。通过对幽门螺杆菌培养优化的研究，最终确定了培养基采用哥伦比亚加血培养基，培养条件为：5%O2、85%N2、10%CO2，并通过抽气换气法达到所需培养环境。经鉴定，HP单个菌体典型形状为螺旋弯曲状，有时有短杆和球状出现。快速尿素酶测试呈阳性反应，革兰氏染色证实其为革兰氏阴性菌。试验采用超声破壁法粗提了HP中的主要抗原物质—尿素酶。采用离子交换凝胶层析法纯化粗尿素酶样品，得到了较高纯度的尿素酶，酶蛋白总回收率为3.05％，所纯化尿素酶比酶活为81.491 U/mg；采用离子交换杂蛋白吸附法也可得到一定纯度的尿素酶，酶蛋白总回收率为3.88％，所纯化尿素酶比酶活为87.351U/mg。经SDS-PAGE鉴定，尿素酶A、B两种亚基分子量分别为64000和31000。应用幽门螺杆菌超声粉碎抗原和尿素酶抗原制成的混合抗原对蛋鸡进行免疫后，通过水稀释法结合超滤粗提蛋黄中的IgY－HP，得率为3.2％，然后通过硫酸铵沉淀和离子交换色谱分离纯化IgY－HP，其中硫酸铵沉淀后样品IgY纯度达到84.3％，离子交换层析后样品IgY纯度达到97.3％。经ELISA法测定，和一般IgY相比，IgY－HP的抗HP和抗尿素酶效价分别提高了32倍和16倍。对IgY的耐热、耐酸试验表明：pH对IgY－HP活性的影响和温度有关，温度越高，IgY－HP的耐酸能力越差。在37℃下，pH4.0时IgY－HP开始失活，当pH从4.0下降至3.0时，活性损失大约60%～80%，至pH2.0时，已基本全部失活。IgY－HP模拟胃消化的实验表明IgY－HP耐胃蛋白酶的能力与pH有关。当pH为2.0时，IgY－HP经胃蛋白酶作用后，活性几乎全部失活，而pH为4.0和6.0时，胃蛋白酶对IgY活性无显着性影响。IgY－HP口服所产生的被动免疫效果使得其有望应用于食品保健或各种HP相关胃病的抗菌免疫治疗中。
聂作明, 杨严俊, 徐榕榕, 盛剑俊[2]2005年在《抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备及其效价的评定》文中认为本论文研究了抗幽门螺杆菌蛋黄抗体(IgY-HP)的制备方法。以HP超声粉碎上清和HP尿素酶混合抗原物免疫鸡蛋,从蛋黄中提取纯化得到了很高纯度的IgY-HP。ELISA实验表明,IgY-HP的抗HP效价和一般IgY相比提高了32倍。其可以应用于食品保健或各种HP相关胃病的抗菌免疫治疗中。
郭丽媛[3]2009年在《硫糖铝在体内外对VacA-IgY保护作用的探讨》文中研究表明第一部分:抗幽门螺杆菌重组VacA蛋黄抗体的制备目的用pQE30-vacA-DH5α工程菌大量表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, H.pylori)细胞空泡毒素(vacuolating cytotoxin A, VacA)的毒性片断,以此重组蛋白为抗原,制备高效价的抗H.pylori重组VacA的鸡蛋黄抗体(immunoglobulin yolk, IgY),即VacA-IgY,为研制H.pylori治疗性抗体制剂奠定基础。方法1、通过大量培养并诱导重组菌pQE30-vacA-DH5α,获得重组蛋白VacA;SDS-PAGE分析其表达形式;经Ni~(2+)-NTA树脂纯化后,Bradford法测定蛋白浓度;Western blot法鉴定抗原性;以重组VacA蛋白免疫兔,ELISA法测定多克隆抗血清效价以鉴定重组蛋白免疫原性。2、用纯化的重组蛋白免疫依莎产蛋母鸡,制备VacA-IgY,建立检测VacA-IgY的ELISA法,测定其效价;将高效价的IgY混合,饱和硫酸铵法纯化后,SDS-PAGE测定纯度,Bradford法测定蛋白含量,ELISA法测定效价。结果1.SDS-PAGE电泳显示目的蛋白相对分子量为27000,主要以包涵体形式表达;经Ni~(2+)-NTA柱纯化后,纯度达90%以上,Bradford法测得蛋白含量为0.376mg/ml;经鉴定,重组蛋白具有较好的抗原性和免疫原性。2.获得的VacA-IgY经浓缩纯化后,效价为1:2560,纯度为72.0%,蛋白浓度为6.36mg/ml。结论成功地获得了较高浓度和纯度的重组蛋白VacA,并制备了较高浓度和效价的特异性VacA-IgY。第二部分硫糖铝在体外对VacA-IgY的保护作用目的观察硫糖铝对抗幽门螺杆菌重组细胞空泡毒素抗原(VacA)蛋黄抗体( IgY)的保护作用,为制备能耐受胃酸和蛋白酶的IgY制剂奠定基础。方法在不同pH值的VacA-IgY液中加入不同浓度的硫糖铝和不同浓度的胃蛋白酶,ELISA法检测硫酸铝对酸破坏和胃蛋白酶裂解的保护作用;将含不同浓度硫糖铝的VacA-IgY反复冻融7次,将含30%硫糖铝的IgY室温放置1d～4w, ELISA法测定各实验组VacA-IgY的相对抗体活性(A_T/A_C)。结果在pH 1.5、2.0、3.0的条件下,含30%-60%硫糖铝的VacA-IgY抗体活性高于不加硫糖铝的VacA-IgY;在pH 1.5条件下,60%硫糖铝可使IgY抗体活性保持68.7%;在pH2.0和3.0条件下,50%、40%的硫糖铝可完全保持IgY抗体活性。在pH值为1.5～3.0,正常胃蛋白酶浓度(0.02mg/ml)下,30%以上硫糖铝均可有效保护IgY的活性,增强其抗冻融的能力,室温放置1个月后,仍保持80%以上的抗体活性。结论30%以上的硫糖铝可增强VacA-IgY对低pH和胃蛋白酶的耐受能力,增强其抗冻融能力,是较理想的IgY保护剂。第叁部分硫糖铝在小鼠体内对VacA-IgY抗H.pylori感染活性的保护作用目的观察在体内VacA-IgY抗H.pylori感染中,硫糖铝对IgY的保护作用,为制备能耐受胃内生态环境的IgY制剂奠定基础。方法以灌胃法建立H.pylori国际标准株NCTC11637感染BALB/c小鼠的实验动物模型,以H.pylori western blot试剂盒检测血清中抗H.pylori特异性IgG抗体;将血清抗体呈阳性小鼠分为用高中低剂量的VacA-IgY治疗组和硫糖铝-VacA-IgY治疗组,单纯硫糖铝治疗组及感染对照组,治疗后参照新悉尼系统直观模拟等级图对各组小鼠胃部H.pylori定植及慢性炎症情况进行评分,SPSS10.0软件进行数据分析。结果各治疗组均未能减轻小鼠感染模型中H.pylori的定植密度。高剂量VacA-IgY,高中低剂量硫糖铝-VacA-IgY治疗组可减轻感染小鼠胃黏膜嗜中性粒细胞和慢性炎症细胞浸润。高剂量(4mg/天,共7天)VacA-IgY和高(4mg/天,共7天)、中(2mg/天,共7天)、低剂量(0.5mg/天,共7天)硫糖铝-VacA-IgY均能对H.pyolori引起的胃黏膜慢性炎症起到治疗作用。结论BALB/c小鼠感染模型体内,硫糖铝可对VacA-IgY抗H.pyolori感染活性起到保护作用, VacA-IgY的治疗剂量由4mg/天降低至0.5mg/天时仍能发挥其保护胃黏膜的作用。
谢献胜[4]2005年在《幽门螺杆菌卵黄抗体的研制》文中进行了进一步梳理试验以幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)为材料，采用不同培养基进行培养和保存，并制备成完全抗原对刚开产或开产不久的母鸡进行免疫，用凝集试验法测定其抗体效价，并对免疫Hp母鸡免疫应答规律和卵黄抗体的抑菌活性及理化特性做了初步探讨。为制备高含量的抗Up的免疫卵黄及相关生物的制剂提供技术依据，也为鸡蛋及免疫蛋的开发利用和深入研究积累经验并提供借鉴。 1 幽门螺杆菌的培养与保存 本试验采用不同培养基对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)进行培养和保存，结果表明：固体培养Hp，培养基为哥伦比亚琼脂基础加混合抗生素(10mg·L~(-1)盐酸万古霉素+10mg·L~(-1)两性霉素B+2500iu·L~(-1)多粘菌素B+5mg·L~(-1)甲氧苄胺嘧啶)，并分别添加6％脱纤维绵羊血、6％马血清，在5％O_2，10％CO_2，85％N_2的微需氧条件下，37℃培养3d，均可培养出Hp；严格无菌的条件下，不添加混合抗生素，对细菌的生长没有影响，且不会造成杂菌污染。液体培养Hp，布氏肉汤基础中加入混合抗生素和6％马血清，Hp增菌迅速，但如不及时更换新鲜的微需氧环境，极易形成球形体。菌株采取冷冻保存液法保存于-70℃～-80℃低温条件下6个月，可以成功复苏，且复苏率可达100％。 2 抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备及其体外抑菌试验 试验以幽门螺杆菌(helicobacter pylori，Hp)全菌灭活抗原对150日龄伊沙褐壳母鸡进行首免，165日龄二免，180日龄叁免，于首免后即开始收集鸡蛋，采用凝集试验法测定卵黄中的抗体效价。结果表明：每间隔15天，采取两次加强免疫方法，可有效的引起免疫应答。母鸡在初免45d后，抗体效价可达到1:1024，同批样品在此水平可维持达60d以上(效价大于1:128)，然后抗体效价呈缓慢下降趋势，经130d后，抗体效价下降至1:8。体外抑菌试验表明，高免卵黄具有明显的抑制HP生长的活性。 3 鸡抗幽门螺杆菌卵黄抗体的理化特性 试验对自制鸡抗幽门螺杆菌高免卵黄的理化特性进行了研究。结果发现：pH值、温度对其活性的影响较明显，胃蛋白酶则加强了这一作用。在pH值单独影响下，pH≤3为其敏感区，如果同时存在胃蛋白酶，则其敏感区为pH≤4，在巴氏消毒温度条件下其具有较好的热稳定性，这对于工业化生产卵黄抗体具有非常重要的意义。
毛小琴[5]2005年在《重组VacA蛋黄抗体的制备和体外抗幽门螺杆菌作用的研究》文中研究指明目的: 采用基因工程技术大量表达重组幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)细胞空泡毒素(vacuolatingcytotoxin A ,VacA)的毒性片段,用此重组蛋白作为抗原,制备高效价的抗 VacA 的鸡蛋黄抗体 IgY,为研制 H.pylori 治疗性抗体制剂奠定基础。 方法:通过大量培养并诱导重组菌 pQE30-v-DH5a,获得重组蛋白VacA。Ni2+-NTA 树脂纯化后,Bradford 法测定蛋白浓度。用该重组蛋白免疫鸡,制备抗 VacA 的鸡卵黄抗体(VacA-IgY)。用重组蛋白建立检测人血清 VacA 抗体的间接 ELISA 法,评价其抗原性。以 Helico Blot试剂盒检测结果为标准,评价所建立的 ELISA 的特异性和敏感性。用重组蛋白建立检测 VacA-IgY 的间接 ELISA 法,评价重组蛋白的免疫原性。用建立的检测 VacA-IgY 的 ELISA 法测定 IgY 产生的时间-抗体效价变化情况。收集不同免疫时间的 VacA-IgY,混合后用硫酸铵沉淀法纯化浓缩,SDS-PAGE 分析其纯度。间接 ELISA 法检测纯化抗体的效价,Bradford 法测定蛋白含量。 结果: 1.目的蛋白主要以包涵体形式表达,经 NI2+-NTA 柱纯化,纯度 90%,Bradford 法测得蛋白质含量为 0.67mg/mL; 2. 所建立的检测人血清VacA抗体间接ELISA法特异性和灵敏度分别为92.0%和92.3%。重组蛋白可被病人血清所识别;3.检测 VacA-IgY 的 ELISA 法表明重组蛋白免疫鸡后的鸡蛋黄提取物可与该重组蛋白发生反应 ；4.重组蛋白免疫鸡后 100 天可获得高效价（1：6400）的 IgY；5.饱和硫酸铵沉淀法纯化浓缩后，可获得纯度 65％左右的 IgY，效价高达 1：12800（ELISA 法），蛋白浓度为 25.66mg/mL（Bradford 法）。 结论：1.制备的重组蛋白具有良好的抗原性和免疫原性；2.制备了高浓度、高效价、较高纯度的 VacA-IgY；3.建立了检测人血清 VacA抗体的间接 ELISA 法，特异性和灵敏度分别为 92.0％和 92.3％；4.建立了检测蛋黄提取物中 VacA-IgY 的间接 ELISA 法。
谢献胜[6]2010年在《幽门螺杆菌卵黄抗体的研制及其功能的初步评价》文中进行了进一步梳理幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)是引起慢性活动性胃炎、消化性溃疡的最常见的病原,也是引起胃癌发生的关键因素。抗生素的多联治疗对消除Hp的感染有较好的疗效,然而抗生素治疗在体内仍不能完全有效,而且极易产生抗药性。因此,探讨其它的治疗途径是一种必然的研究趋势。本研究以Hp为材料,采用不同培养基进行培养和保存,并制备成完全抗原对刚开产或开产不久的母鸡进行免疫,用凝集试验法测定其抗体效价,并对免疫接种Hp母鸡免疫应答规律和卵黄抗体的抑菌活性及理化特性等做了初步探讨,这为制备高含量的抗Hp免疫卵黄及相关的生物制剂提供技术依据,也为鸡蛋及免疫蛋的开发利用和深入研究提供借鉴。1幽门螺杆菌的培养与保存本试验采用不同培养基对Hp进行培养和保存,结果表明：固体培养Hp,培养基为哥伦比亚琼脂基础加混合抗生素(10mg·L-1盐酸万古霉素+10mg·L-1两性霉素B+2500iu.L-1多粘菌素B+5mg.L-1甲氧苄胺嘧啶),并分别添加6%脱纤维绵羊血、6%马血清,在5%02,10%C02,85%N2的微需氧条件下,37℃培养3d,均可培养出Hp；严格无菌的条件下,不添加混合抗生素,对细菌的生长没有影响,且不会造成杂菌污染。液体培养Hp,布氏肉汤基础中加入混合抗生素和6%马血清,Hp增菌迅速,但如不及时更换新鲜的微需氧环境,极易形成球形体。菌株采取冷冻保存液法保存于-70℃～-80℃低温条件下6个月,可以成功复苏,且复苏率可达100%。2抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备及其体外抑菌试验以Hp全菌灭活抗原对150日龄伊沙褐壳母鸡进行首免,165日龄二免,180日龄叁免,于首免后即开始收集鸡蛋,采用凝集试验法测定卵黄中的抗体效价。结果表明：每间隔15d,采取两次加强免疫方法,可有效的引起免疫应答。母鸡在初免45d后,抗体效价最高可达到1：1024,抗体效价大于1：128可维持60d以上,然后抗体效价呈缓慢下降趋势,经130d后,抗体效价下降至1：8。体外抑菌试验表明,高免卵黄抗体具有明显的抑制Hp生长的活性。3鸡抗幽门螺杆菌卵黄抗体的理化特性对鸡抗幽门螺杆菌高免卵黄抗体的理化特性进行了研究。结果表明：pH值、温度对其活性的影响较明显,胃蛋白酶则加强了这一作用。在pH值单独影响下,pH≤3为其敏感区,如果同时存在胃蛋白酶,则其敏感区为pH≤4,在巴氏消毒温度条件下其具有较好的热稳定性,这对于工业化生产卵黄抗体具有非常重要的意义。4幽门螺杆菌感染蒙古沙土鼠疾病模型的建立利用蒙古沙土鼠建立Hp NCTC11637株胃内感染模型。感染方法有两种,方法Ⅰ是沙土鼠禁食18h后用50%酒精0.5mL预处理,6h后接种Hp,间隔12h、24h分别再次接种。方法Ⅱ的接种方法同方法Ⅰ,但接种后每日口服雷尼替丁5mg/kg体重。胃内接种Hp后,于第7d、15d、35d、45d分别用Hp抗原酶联免疫诊断试剂盒、细菌培养和胃组织切片的方法观察沙土鼠胃内细菌感染情况和胃病理组织学变化。结果表明,给沙土鼠胃内灌服酒精以损伤胃黏膜并每日口服雷尼替丁,在人工接种35d后,胃内见有多量Hp生长,胃组织病变与Hp自然感染的病例相似。5卵黄抗体对幽门螺杆菌感染沙土鼠的预防试验在成功研制出抗Hp卵黄抗体的基础上,利用蒙古沙土鼠作为实验动物,观察抗Hp卵黄抗体对Hp感染的防制作用。实验鼠随机分为四组(36只／组),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别灌服生理盐水、复合抗生素和抗Hp卵黄抗体,1次/d,连续13d。Ⅳ组皮下注射抗Hp卵黄抗体,1次/d,48h后再注射1次。在首次用药后第48h口服接种幽门螺杆菌(ATCC43504)2.75×108CFU(布氏培养液)。在接种后第7、15、30、45d,Ⅰ组鼠胃内均有大量Hp定植,感染率100%；Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的感染率均低于23%。结果表明灌服和注射抗Hp卵黄抗体,可以抑制沙土鼠感染Hp,其抑制效果与抗生素组无明显差异(p<0.05)。6卵黄抗体对沙土鼠胃内感染幽门螺杆菌的治疗试验利用蒙古沙土鼠作为实验动物,观察Hp特异卵黄抗体对胃内Hp感染的治疗效果。实验鼠间隔48h两次口服接种Hp (ATCC43504)布氏培养液1ml(1.15×108CFU),首次接种7d后将实验鼠随机分为四组(16只/组),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别灌服生理盐水、复合抗生素和抗Hp卵黄抗体,1次/d,连续12d;Ⅳ组间隔48h皮下注射抗Hp卵黄抗体两次。在用药前实验鼠胃内均有大量Hp定植,感染率100%；用药后第7d,Ⅱ组鼠的Hp清除率为60%；Ⅲ组、Ⅳ组鼠胃内均有少量Hp存在。用药12d后,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的胃内Hp清除率分别为60%、60%、40%。灌服和注射抗Hp卵黄抗体,可以抑制沙土鼠胃内Hp感染,其抑制效果与抗生素相似。7幽门螺杆菌UreB基因的克隆及原核表达为研制幽门螺杆菌基因工程疫苗或为制备卵黄抗体提供免疫原,以原核载体表达幽门螺杆菌的保护性抗原成分UreB蛋白。PCR方法扩增UreB基因片段,将其克隆至pGEM-T Easy,测序证明UreB基因序列的正确性。酶切后连接至IJpET32a(+)质粒上,转化E.coli BL21(DE3), IPTG诱导后表达UreB融合蛋白,经SDS-PAGE检测表明,融合表达的UreB蛋白分子质量约为80kDa。30℃诱导可使融合蛋白呈可溶性表达,经Ni2+柱亲和层析纯化可得到纯化蛋白。Western blot检测表明融合蛋白可以被Hp免疫小鼠血清的相应抗体识别,具有良好的免疫学活性。
邓颖[7]2006年在《幽门螺杆菌重组NapA蛋黄抗体的制备和体内外研究》文中认为第一部分:幽门螺杆菌NapA-CtxB融合蛋白的基因克隆与表达目的:采用基因工程技术克隆、表达幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)中性粒细胞激活蛋白NapA与霍乱毒素B亚单位ctxB融合基因NapA-ctxB,为研制H.pylori疫苗提供有效抗原,为探讨NapA致病机理、制备预防H.pylori感染的疫苗奠定基础。方法:用PCR方法扩增ctxB目的基因片段,克隆至pQE30-NapA质粒的NapA基因上游,构建含双基因的表达质粒pQE-nctB,转化E.coli DH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白NCTB;Western blot分析其抗原性。结果:经测序HCTB融合基因片段由807bp组成,编码269个氨基酸残基的多肽。经SDS-PAGE分析相对分子量(Mr)约为30 000。可溶性表达占全菌的27%以上,经亲和层析后可获得纯度为94%以上的重组蛋白。Western blot分析显示能分别与NpaA抗血清和CT抗血清反应。结论:NapA和ctxB融合基因原核表达质粒构建成功,并在大肠杆菌DH5α中高效的表达。第二部分:幽门螺杆菌重组NapA-IgY和NapA-CtxB-IgY的制备目的:以重组幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白(NapA)和NapA-CtxB为抗原,制备高效价的抗NapA蛋黄抗体(IgY)和抗NCTB蛋黄抗体(IgY),为研制幽门螺杆菌治疗、预防性抗体奠定基础。方法:以制备的重组蛋白免疫鸡,水稀释结合氯仿有机沉淀法提取IgY。ELISA法测定抗体产生的时间-效价变化。将效价高的NapA-IgY
黄志文, 李喜芳, 张文军[8]2014年在《抗幽门螺杆菌卵黄抗体的研究进展》文中认为幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是慢性胃炎和消化性溃疡的主要病因,与胃癌的发生密切相关,其致病因子种类多样,致病机制复杂。目前,Hp感染的治疗多采用联合抗生素法,但治疗费用高、不良反应大、耐药率高等问题使治疗变得更加复杂,难以根除。卵黄抗体(immunoglobulin yolk,Ig Y)是母鸡在受到某种抗原刺激时,将血液中的特异性抗体(主要是Ig G)选择性地转移到卵黄中,形成的卵黄免疫球蛋
朱明军, 王伯飞[9]2005年在《抗幽门螺杆菌蛋黄免疫球蛋白的制备分离》文中认为该文研究了幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,简称HP)疫苗对母鸡诱导产生特异性抗体(Immunoglobulinofyolk,简称IgY)以及IgY的制备和检定方法.采用融冻法和超声波法对HP破碎,破碎后的细胞用福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂制成疫苗对生蛋母鸡进行免疫,通过ELISA间接法检测鸡蛋的免疫应答,IgY用盐析、超滤和葡聚糖凝胶(SephadexG 200)层析等方法纯化,未纯化和纯化的IgY进行SDS PAGE电泳分析.IgY与HP的凝集反应均为阳性,表明IgY为HP的特异性抗体,用ELISA测定效价达1.6×103,比未免疫的蛋黄IgY高约160倍,根据SDS PAGE图谱分析抗HP的特异性IgY分子量在180kD左右.
文冰, 危由春, 蒋泽先, 张进, 聂荣庆[10]2010年在《特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定》文中研究说明目的寻找一种高效的特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定方法。方法分别用福氏完全佐剂、福氏不完全佐剂混合含幽门螺杆菌灭活全菌及其超声碎片的试剂,对6只31周海兰褐种产蛋母鸡进行免疫,2周后二免,4周后叁免。于初免后即开始收集鸡蛋,提取特异性抗幽门螺杆菌IgY,采用间接血凝试验测定卵黄中的抗体效价,体外抑菌试验测定其抑制幽门螺杆菌的活性。结果母鸡在初免2周后,抗体效价可达1∶256,初免3周后,抗体效价可达1∶1 024,初免4周后,抗体效价可达1∶8 192;同批样品在此水平可维持达11周以上,然后抗体效价呈缓慢下降趋势,26周后抗体效价仍可保持在较高水平。特异性抗幽门螺杆菌IgY具有明显的抑制HP生长的活性。结论采取加强免疫方法,可高效地引起免疫应答,是一种较好的获得抗体的方法。
参考文献：
[1]. 抗幽门螺杆菌蛋黄抗体的制备及其研究[D]. 聂作明. 江南大学. 2004
[2]. 抗幽门螺杆菌卵黄抗体的制备及其效价的评定[J]. 聂作明, 杨严俊, 徐榕榕, 盛剑俊. 食品科学. 2005
[3]. 硫糖铝在体内外对VacA-IgY保护作用的探讨[D]. 郭丽媛. 重庆医科大学. 2009
[4]. 幽门螺杆菌卵黄抗体的研制[D]. 谢献胜. 南京农业大学. 2005
[5]. 重组VacA蛋黄抗体的制备和体外抗幽门螺杆菌作用的研究[D]. 毛小琴. 重庆医科大学. 2005
[6]. 幽门螺杆菌卵黄抗体的研制及其功能的初步评价[D]. 谢献胜. 扬州大学. 2010
[7]. 幽门螺杆菌重组NapA蛋黄抗体的制备和体内外研究[D]. 邓颖. 重庆医科大学. 2006
[8]. 抗幽门螺杆菌卵黄抗体的研究进展[J]. 黄志文, 李喜芳, 张文军. 广东医学. 2014
[9]. 抗幽门螺杆菌蛋黄免疫球蛋白的制备分离[J]. 朱明军, 王伯飞. 上海大学学报(自然科学版). 2005
[10]. 特异性抗幽门螺杆菌IgY的制备和活性测定[J]. 文冰, 危由春, 蒋泽先, 张进, 聂荣庆. 南昌大学学报(医学版). 2010
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