唐正宇[1]2010年在《铝加工含氟废水深度除氟新材料与工艺的研究》文中研究指明工业含氟废水的治理已经越来越受到人们重视。本文综述了含氟废水的主要来源及危害,并以铝加工含氟废水为研究对象,进行了复合改性沸石环境矿物材料及含氟废水二次处理工艺的开发与技术应用研究,两种除氟工艺方法可适用于不同场合并可综合应用。本文具体研究内容主要包括采用NaCl-Al2(SO4)3对丝光沸石进行复合改性,并对复合改性沸石处理含氟废水的除氟性能以及接触时间、pH值、温度等因素对改性沸石的除氟效果的影响进行了深入研究,进而讨论了复合改性沸石的除氟机理。在改性沸石的研究基础上研究将铝加工含氟废水按氟含量高低分类分流为高氟和低氟废水,将高氟废水作电石渣沉淀一次处理后所得的高氟一次处理水与低氟废水按比例混合,采用硫酸铝反应、电石渣回调pH值和PAM混凝作二次处理。对该二次处理工艺的工艺影响因素及除氟机理本文进行了讨论,并进一步研究了二次处理工艺与复合改性沸石的综合应用深度除氟。研究结果表明：(1)采用NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石效果明显,当采用6%的NaCl与15%Al2(SO4)3的复合改性沸石时,除氟率可达59.60%。该复合改性型沸石对含氟水样的pH值及水温等因素适应性较好。(2)将铝加工生产含氟废水按氟含量高低分类分流处理,对高氟废水作电石渣反应-混凝沉淀一次处理后,与低氟废水按一定比例混合,采用硫酸铝反应、电石渣中和和PAM混凝作二次处理,当硫酸铝的投加质量浓度为0.27g／L-0.30g／L时,处理后的水样氟离子浓度低于9 mg／L,达到排放要求,铝加工企业可对部分经过二次处理后的废水采用NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石进一步深度降氟,氟离子浓度可降至3.43mg／L,可达到大部分工序的回用水水质要求。(3)Al2(SO4)3在二次处理工艺中主要起到反应剂的作用,NaCl-Al2(SO4)3复合改性沸石的除氟规律不完全复合Langmuir和Freunlich等温式,其除氟机理不仅局限于物理吸附及离子交换作用,另外还存在反应络合作用,Al3+与F-之间发生的络合反应在除氟过程中起到了重要作用。本文在实验研究过程中始终与工厂废水处理车间实际操作紧密结合,充分考虑工业实际情况,在工艺操作、实验选材等环节上结合处理效果和运行成本两方面确定实验方案,具有良好的实用性及可推广性。
贾英杰[2]2008年在《朝阳沸石和膨润土改性及其除氟性能试验研究》文中认为水资源严重短缺已成为当今世界人类生存所面临着的一个重要问题。而在我国水资源短缺问题中,又有一部分无法很好利用,如高氟水。饮用水是人体摄入氟的主要来源,但是饮用高氟水则严重影响人们的身体健康。因此,研究技术有效、经济可行的解决高氟水的除氟工艺技术及方法,对于解决我国水资源短缺问题具有重大意义。本文重点对朝阳斜发沸石和膨润土的结构、组成、物理性质与除氟机理进行了研究分析。选择了硫酸镁、FeCl_3、明矾叁种方案对沸石进行改性处理并用其进行除氟试验研究,通过试验研究,确定了叁种改性方案中沸石的粒径、焙烧温度及时间、改性剂浓度与改性时间、处理含氟水时间等最佳工艺条件。实验结果表明:用硫酸镁、FeCl_3及明矾对沸石改性后对氟离子吸附量分别为:0.55mg/g、0. 47mg/g和0.61mg/g。其结果均比原矿除氟能力(0.03mg/g)提高。并通过验证试验得到:处理1L高氟水(含氟15mg/L),达到国家饮用水标准,需硫酸镁改性沸石25.5g(折合纯沸石7.14g),需FeCl_3改性沸石30.0g(折合纯沸石8.4g),需明矾改性沸石23.0 g(折合纯沸石6.44g)。在用膨润土除氟试验研究中,利用膨润土梯级加工的系列产品,即人工钠化膨润土、活性白土和白炭黑,进行除氟试验比较研究,结果为:原土吸附量为0.19mg/g,钠基土吸附量为0.1mg/g,活性白土吸附量为0.28mg/g,白炭黑吸附量为0.35mg/g,单独处理高氟水效果不理想。然后,将叁种改性沸石与膨润土进行混合除氟试验研究,得出将改性沸石与白炭黑按质量比为7∶3时,进行混合除氟效果较好。且叁者中明矾改性沸石与白炭黑混合除氟效果最好。吸附量达到0.7 mg/g。通过验证试验得到此种混合除氟剂20g可使1L15mg/L高氟水的F-平衡浓度降为0.85mg/L,到达饮用水标准。对除氟机理进行了研究,用originlab图形软件进行等温线的数学拟合,得出各静态吸附等温线所属的吸附类型。
王云波[3]2001年在《沸石除氟工艺研究》文中指出氟是人体必须的微量元素之一，适量的氟是维持骨骼和牙齿发育必不可少的，但长期饮用高氟水则可导致氟斑牙，严重者可导致骨骼变形、疼痛、关节僵硬、筋腱钙化、行走困难、以致瘫痪。目前，我国仍有几千万人饮用高氟水，高氟水严重威胁着人体健康。为探索合理的除氟方法和工艺，本文对沸石除氟性能进行了研究，对吸附柱的吸附带和推移速度进行了计算；对沸石、骨炭、活性氧化铝叁种除氟剂进行了比较，进行了小型除氟器的处理效能试验。 沸石除氟性能研究采用动态实验和静态实验相结合的方法，探索了沸石活化与再生条件，明确了影响沸石除氟的因素及影响程度，确定了连续处理工艺的控制条件，研究了沸石除氟的吸附等温线和吸附速度。 沸石活化，首先将沸石粉碎筛分，取粒径为 0.8～0.9mm的颗粒，用2％的NaOH溶液浸泡 12～24h，然后用1％的硫酸铝钾溶液（以不含水计）浸泡 30h左右，浸泡时溶液与沸石体积比为1:1。再生采用0.5％～2％的硫酸铝钾溶液浸泡20h左右，能获得较好的再生效果。 影响沸石除氟的因素很多，实验研究表明：沸石的吸附容量在pH值4～9范围内，随着pH值的增大而减小。在温度13～30℃范围内，随温度的升高而减小；随接触时间的延长而增大。沸石除氟的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式，吸附速度符合斑厄姆公式。 连续处理实验表明停留时间对处理效果起决定性作用，停留时间宜控制为 20～40分钟。吸附曲线的推移速度和水流流速、原水浓度等有关。沸石反复再生使用实验表明沸石的吸附容量有越用越大的趋势，经沸石处理后的水质各项指标均能达到国家饮用水标准。沸石、骨炭、活性氧化铝叁种除氟剂的比较结果表明，尽管沸石的吸附容量较低，但由于廉价易得，用于除氟的综合费用与其它两种除氟剂相近。 小型除氟器实验采用活性氧化铝为除氟剂进行实验。结果表明除氟器每天使用两次，则一罐除氟剂可以使用72次，吸附饱和的除氟剂可再生反复使用，费用较低。小型除氟器在水质和水量上可满足家庭饮用水的需要。
范育鹏[4]2010年在《天然高氟水处理技术与家用式除氟器的研究》文中研究指明氟是人体必须的微量元素之一,适量的氟是维持骨骼和牙齿发育必不可少的,但长期饮用高氟水则可导致氟中毒,临床表现为氟斑牙和氟骨症,轻度者发生牙齿软化、畸形、牙釉质失去光泽、变黄,引起氟斑牙,严重者可导致骨骼变形、疼痛、关节僵硬、筋腿钙化、行走困难、以致瘫痪。目前,我国仍有一些地区的人饮用高氟水,高氟水严重威胁着人体健康。高氟水在中国分布较为普遍,主要分布于华北、西北和东北地区的浅层地下水。目前仍有7700万人饮用氟含量超标的水,主要集中在广大农村地区,其中约500万人饮用氟含量超过5.0mg/L的水,严重影响着人体的健康和安全。国内外对高氟饮用水的处理技术做过不少研究,但不同程度地存在处理费用高、适(实)用性差、氟含量难以稳定达标的问题,迫切需要根据高氟水的特点,开发研究能满足农村和乡镇分散供水条件下经济适用的高氟饮用水处理技术,保障农村居民的饮水安全。本文重点是探索合理的针对天然中小城镇高氟水的除氟方法和工艺,通过比较分析最终选择了物理分离法中的吸附法除氟,吸附法处理高氟饮用水具有很多优势,其关键是吸附剂性能的优化。实验部分在对人造沸石、天然沸石、骨炭叁种除氟剂进行比较后,选择了沸石作为除氟剂并对其活化方法和除氟机理进行了研究,对沸石的物理性质进行分析后,选择了多种活化方案,通过对试验数据分析后,确定了沸石的活化方法。用铁盐浸泡改性,先用3%的氯化铵溶液浸泡6小时,晾干后,再用5%的氯化铁溶液浸泡6小时,得到除氟效果良好的改性沸石,再对其进行除氟性能实验,研究影响其除氟性能的因素,包括沸石投加量,反应时间,溶液pH值等。沸石除氟性能研究采用动态实验和静态实验相结合的方法,探索了沸石活化与再生条件,明确了影响沸石除氟的因素及影响程度,并探讨了沸石除氟的吸附等温线和吸附速度。通过实验系统研究了吸附剂—人造沸石的氯化铁和硫酸铝钾改性方法,确定了改性人造沸石吸附处理高氟饮用水的主要技术参数,揭示了影响除氟效果的关键因素,初步探讨了吸附剂改性作用机理,从而设计出家用型除氟装置,其吸附柱直径150mm,高800mm,内部充填堆积密度640kg/m3的沸石。
刘杰[5]2016年在《天然材料改性与吸附水中氟的性能研究》文中认为饮用水氟含量过高引起的地方性氟病长期困扰我国部分贫困边远地区人们的生活。由于这些地区的地形等环境因素,天然氟化物容易在人们的饮用水源中积累,同时这些山区的经济条件不发达,集中式饮用水管网不能覆盖,人们的饮用水问题长期得不到根本解决。分散式饮用水处理是解决这一问题的有效可行的方法,其中吸附法由于其高效廉价,对硬件设备等要求不高,受到人们广泛关注,也是目前研究得最多的高氟饮用水处理方法之一。本文基于高氟饮用水的地区特点,制备了低成本,高效用,能适应其饮用水源水质特征,对人体无害的吸附剂。本文分别研究了壳聚糖改性钛水合物,硫酸铝改性沸石,硫酸钛改性沸石等改性天然复合材料吸附剂的除氟性能。结果表明：(1)本研究采用的非线性方法拟合Langmuir、Freundlich、Redlich-Peterson吸附等温式,对天然矿物累托石吸附氟离子过程的描述更接近,等温线拟合相关系数R1接近1。(2)壳聚糖改性钛水合物,硫酸铝改性沸石,硫酸钛改性沸石等改性天然复合材料吸附剂在具有弱碱性特征的高氟饮用水中的除氟性能优异,出水水质符合国家饮用水标准。(3)制备了一种廉价高效的吸附剂壳聚糖改性钛水合物(Ti-CHI),采用Ti-CHI用来去除水溶液中的氟离子。对吸附剂进行了红外光谱(FTIR)、带能谱功能扫描电镜(SEM)、X射线衍射、X射线光电子能谱(XPS)以及Zeta电动电位分析表征。吸附研究表明Ti-CHI对氟离子的吸附过程符合二级动力学模型和颗粒内扩散模型。Ti-CHI能够有效去除低浓度含氟废水,当初始氟浓度为4.52mg/L时,去除率可达到87.5%,溶液中剩余氟离子浓度为0.55mg/L,符合中国饮用水对氟的最高浓度(1.0mg/L)限制。改性吸附剂在pH值从4到9的范围内均可保持稳定的吸附性能。结合pH对吸附的影响、红外表征以及电动电位分析可知,-NH2和Ti-OH官能团是与氟离子发生配位反应的主要作用官能团。此外,溶液中存在的碳酸盐离子对吸附过程起抑制作用。采用Langmuir, Freundlich和Langmuir-Freundlich叁种模型进行吸附等温线模拟,结果表明,Ti-CHI对氟离子的吸附过程符合Langmuir和Langmuir-Freundlich两种模型,且最大吸附量为16.12mg/g。热力学研究表明Ti-CHI对氟离子的吸附是吸热的自发反应过程。(4)分别采用硫酸铝和硫酸钛改性沸石,制备了两种吸附材料硫酸铝改性沸石(A1-Z)和硫酸钛改性沸石(Ti-Z),并用于饮用水的脱氟研究。未改性的沸石对氟离子几乎没有吸附作用,改性后的Al-Z和Ti-Z明显提高对氟离子的吸附能力。Al-Z吸附氟离子的最佳pH为6-9,最大吸附量为22.20 mg/g,而Ti-Z在最佳pH 3条件下的最大吸附量为6.12mg/g。N03-存在对吸附反应无明显影响,而CO32-和PO43-存在不利于吸附进行。叁种离子对吸附过程的影响大小顺序为：P043->C032->NO3-。Al-Z和Ti-Z吸附F-的过程能被准二级动力学模型拟合。实验数据符合Freundlich吸附等温线模型。此外,通过分析等温模型计算出的热力学参数可知吸附反应是一个自发过程。(5)本研究设计了一套应用本项目研究制备的改性天然复合材料的饮用水除氟工艺,为吸附剂处理高氟饮用水的实际应用提供了硬件支持。
凌铃[6]2010年在《聚合硫酸铁改性天然沸石的制备及其除氟除砷性能研究》文中研究指明受自然、社会、经济等条件的制约,我国农村很多地方存在严重的饮水问题。中国已成为世界上饮水型地方性氟、砷中毒流行最广的国家之一,严重危害我国病区人民的身体健康。降氟除砷是改善水质、预防地氟病、地砷病的根本措施,主要有混凝沉淀法、吸附法、离子交换法、膜分离法等。天然沸石因其比表面积大,价格低廉、无害且原材料易得,被广泛用于饮用水处理的研究中。但天然沸石内部孔道多含其他杂质易形成堵塞,相互连通的程度较差,吸附容量小。为了提高天然沸石的性能,通常采取一定的方法,对天然沸石进行活化改性。聚合硫酸铁是常用的混凝剂,絮凝性能好,可以有效的去除水体中多种污染物,但聚合硫酸铁投入量大,且不可再生。如果能通过一定方法有效增大聚合硫酸铁的比表面积,使其具有一定的寿命,对聚合硫酸铁的进一步发展将有重大的意义。本文将聚合硫酸铁净水技术和天然沸石净水技术结合起来,以天然沸石为载体,用浸渍法将聚合硫酸铁负载在天然沸石上,使聚合硫酸铁和天然沸石共同发挥功效以达到降氟除砷的目的。本文的主要内容包括:聚合硫酸铁改性天然沸石的制备、聚合硫酸铁改性天然沸石的表征、聚合硫酸铁改性天然沸石的除氟性能测试、聚合硫酸铁改性天然沸石的除砷性能测试。本文探讨了不同的活性组分、浸渍溶液浓度、浸渍时间、固液比和处理温度对改性天然沸石除氟性能的影响,得到改性天然沸石的最佳制备条件为:浸渍溶液选用自制的固含量为44%的聚合硫酸铁原液,浸渍时间为5小时,天然沸石与浸渍液的固液比为1:5(1g:5ml),处理温度为105℃。本文采用扫描电镜、能谱分析方法对聚合硫酸铁改性天然沸石进行了表征,发现在合适的条件下对天然沸石进行改性,其表面显微结构发生了明显变化,天然沸石的表面夹杂物被分解,打通了堵塞的孔道,孔隙率和比表面积增大。铁主要通过置换沸石结构中的离子而负载在天然沸石上。X-射线衍射分析还发现,改性后天然沸石中有铁硅氧化合物和氧化铁存在,改性后并未改变天然沸石的基体结构。对聚合硫酸铁改性天然沸石进行降氟除砷性能研究,研究发现:聚合硫酸铁改性天然沸石静态除氟饱和容量为25mg/g,静态除砷饱和容量为4mg/g。流速、原水浓度和PH值、材料床层高度和用量都会影响改性天然沸石的降氟除砷效果。当停留时间为68s,床层高度为47mm时,聚合硫酸铁改性天然沸石可将5.8mg/L的高氟水的氟浓度降到0.95mg/L,低于国家生活饮用水标准的上限值1mg/L。原水氟浓度降低,可以减少最佳除氟停留时间和降低改性沸石床层高度。当停留时间为3.2s,材料用量为100g时,改性天然沸石可将原水砷浓度为0.1mg/L的含砷水处理至低于国家饮用水标准的上限值0.01mg/L,此时流速可达到2.2L/min,流速减小时,所需的最小材料用量减少。改性天然沸石可适用的PH值范围较大,基本能满足不同高砷水源地区的使用要求。聚合硫酸铁改性天然沸石具有一定的降氟除砷寿命,动态除氟容量为183μg/g,动态除砷容量为63μg/g。
许伶俐[7]2007年在《沸石和膨润土改性滤料除氟性能研究》文中认为氟是人体必需的微量元素之一，适量的氟是维持骨骼和牙齿发育必不可少的，但长期饮用高氟水会导致氟斑牙和氟骨症，严重者甚至会导致骨骼变形、疼痛、关节僵硬、筋腿钙化、行走困难、以至于瘫痪。目前，我国仍有几千万人饮用高氟水，高氟水严重威胁着人体健康。为了探索经济有效的除氟方法和工艺，本文对沸石、钙基膨润土除氟性能进行了研究，分析了沸石和膨润土对氟的吸附规律，并对其改性，制备了一系变性滤料除氟剂。本试验研究将叁氯化铝作为变性剂，用天然沸石作为载体，将氢氧化铝以化学沉积的方法覆盖在沸石表面，然后在450℃条件下高温焙烧，生成γ-Al_2O_3覆盖于沸石表面，制成(共沉淀法)变性沸石滤料；采用浸渍法使叁价铝离子进入沸石内部骨架空间进行离子交换制成(浸渍法)变性沸石滤料；以氧氯化锆作为变性剂对膨润土进行改性，锆盐水解产生的水合阳离子以及锆离子和膨润土中的阳离子发生交换反应，负载在膨润土表面。还有一部分锆离子被膨润土所吸附，加入碱后，生成锆水合氧化物负载在膨润土表面，制成锆负载膨润土滤料。变性滤料的表面态和表面能均不同于未改性滤料，变性过程使它们的表面特性发生了变化，比表面积增加，表面活性吸附位和活性吸附点增多，表面吸附能力增强。通过大量试验，对变性滤料载体的选择、载体的表面预处理、不同的涂层方法进行了研究和分析。利用未改性沸石、钙基膨润土和变性沸石、锆负载膨润土滤料进行了不同参数条件下的静态和动态平行对比除氟试验。试验结果表明：1、在静态试验中，未改性沸石对水中氟有一定的去除率(30％～40％)，说明沸石本身的吸附能力较强，(共沉淀法)变性沸石滤料除氟能力比未改性沸石显着提高，在70％以上；(浸渍法)变性沸石滤料除氟效果较好，在静态试验中变性沸石除氟率稳定在77％以上。2、在静态试验中，钙基膨润土吸附实验显示在不加入盐酸溶液的条件下几乎对氟离子无吸附性能，在经过高温和酸化处理后对水中氟有较好的去除效果明显提高，初始氟离子浓度为5mg／L和10mg／L的溶液可处理到饮用水标准范围(0.5～1.0mg／L)，处理后的最低浓度分别为0.51mg／L和0.84mg╱L。3、锆负载膨润土在水中稳定性较好，具有较好的应用前景，当吸附平衡时间为0.5～1h，随着初始氟离子浓度的增加，平衡氟离子浓度增加。溶液初始pH值为6.58～7.95之间时氟离子的平衡吸附量较高，当初始氟离子浓度分别为15.2mg／L和19.00mg／L的100mL溶液中加入1g膨润土，反应1小时后，溶液中的氟离子平衡浓度分别为0.28mg／L和0.81mg／L，均能满足饮用水对氟离子的需要。本研究中，还对静态和动态过滤除氟率的影响因素进行了试验研究，诸如变性滤料制备时采用的变性剂浓度、变性滤料焙烧温度、含氟原水的氟浓度和pH值、动态过滤中的滤速等。通过试验，做出了上述各种滤料的静态吸附等温线，用office图形软件进行等温线的数学拟合，得出各静态吸附等温线所属的吸附类型。论文还在试验数据综合分析的基础上，对变性滤料除氟理论进行了分析和探讨。
席承菊[8]2009年在《沸石的改性及其除氟性能研究》文中研究表明氟是人体必需的微量元素之一,适量的氟对牙齿和骨骼的形成具有促进作用,可是摄入的氟过多又会损害人体健康。饮水是人体摄入氟的主要来源,长期饮用高氟水可导致氟斑牙,严重者可导致骨骼变形、疼痛、关节僵硬、筋腿钙化、行走困难、以致瘫痪。目前我国约有7700万人口在饮用高氟水,遍布27个省、市和自治区。因此,研究经济有效的除氟方法意义重大。通过比较目前国内外使用的各种除氟方法,发现吸附与离子交换是一种比较有效的方法。沸石是一种常见的吸附剂,但天然沸石的吸附能力很低,必须对其活化改性。因此,本文就天然沸石的改性及其除氟性能进行了研究。在沸石改性试验部分确定的最佳改性方案是:将天然沸石置于马弗炉中600℃下高温焙烧2h,自然冷却后在4%的盐酸65℃下动态浸泡1h、1mol/L的NaOH溶液40℃下动态浸泡1h,然后在10%AlCl_3溶液40℃下动态浸泡20h,最后高温汽化1h。用扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱等检测手段对天然沸石和改性后的沸石进行结构表征,进一步分析了改性效果及原因。为了进一步考察改性沸石的除氟性能,进行了静态和动态试验。试验结果表明,沸石改性后除氟性能有了较大提高,对于20mg/L的高氟水,吸附容量可达0.251mg/g。影响改性沸石除氟的因素很多,其中原水的pH值、浓度及动态运行的流速都对吸附容量有很大影响。沸石除氟的吸附等温线符合Freundlich吸附等温式,吸附速度符合斑厄姆公式。论文还对改性沸石的再生问题作了初步研究。
董岁明[9]2004年在《氟在土—水系统中的迁移机理与含氟水的处理研究》文中研究指明本文以对环境和人类健康产生巨大影响的物质之一氟为主要研究对象，选择人类赖以生存的土—水系统为研究环境，采用静态和动态相结合的实验方法，理论分析和实验验证相统一的技术路线，从实验和理论两个方面系统地研究了氟在土—水系统中迁移转化、形态变化、固液相之间物质交换模式、分布特征等规律，揭示了氟在土壤剖面上的分布特征；发现了亚粘土和粉质亚砂土的氟吸附量、形态变化和吸附模式变化之间的关系和变化规律，以及环境体系的pH和Eh与固液相物质交换量之间的关系。探讨了控制氟迁移转化的主要物理化学作用及其影响因素，研究表明，溶解与沉淀的相间转移和吸附是氟在土—水系统中迁移转化的主要模式，在非饱和状态下，CaF_2和CaCO_3的溶解与沉淀反应是制约氟在土水系统中迁移和转化的重要作用，氟与铁铝等的络合反应、含氟矿物的性质和种类(含氟量、溶解性等)、溶液的pH等对氟的迁移转化也会产生重要影响，并初步确定了土壤中吸附与沉淀反应的主导控制溶液氟浓度的界限(液相氟的浓度)，约为10~(-6)(pH=8.5)至10~(-2)mol／L(pH=4.5)。提出并从理论上分析和论证了基于离子交换与吸附原理的配体交换固液分离的饮水脱氟方法，并基此原理制备了两种高效脱氟剂，脱氟剂的条件实验结果表明：Fe(Ⅲ)-Y沸石脱氟剂的脱氟容量可达29mg／g以上，Fe(Ⅲ)-R树脂的脱氟容量可达14mg/g以上，两种脱氟剂对氟有很高的选择性且不产生二次污染，可重复再生利用。综合实验结果提出了两种脱氟剂可能的脱氟、洗脱和再生机理，建立并验证了离子交换与吸附脱氟过程的动力学模型，研究结果为深化脱氟研究奠定了一定的理论基础。
于连群, 王来定, 张兰泉, 曹坚[10]1998年在《活化沸石除铁除氟性能研究》文中研究表明室内外试验研究表明，活化沸石不仅有优良除铁性能，而且对氟化物也有良好的去除效果，经简单工艺处理后，可以使超标含铁含氟水达到饮用水卫生标准，是一种新型多功能净水材料．
参考文献：
[1]. 铝加工含氟废水深度除氟新材料与工艺的研究[D]. 唐正宇. 华南理工大学. 2010
[2]. 朝阳沸石和膨润土改性及其除氟性能试验研究[D]. 贾英杰. 辽宁工程技术大学. 2008
[3]. 沸石除氟工艺研究[D]. 王云波. 西安建筑科技大学. 2001
[4]. 天然高氟水处理技术与家用式除氟器的研究[D]. 范育鹏. 中国地质大学（北京）. 2010
[5]. 天然材料改性与吸附水中氟的性能研究[D]. 刘杰. 湖南大学. 2016
[6]. 聚合硫酸铁改性天然沸石的制备及其除氟除砷性能研究[D]. 凌铃. 华南理工大学. 2010
[7]. 沸石和膨润土改性滤料除氟性能研究[D]. 许伶俐. 昆明理工大学. 2007
[8]. 沸石的改性及其除氟性能研究[D]. 席承菊. 东北林业大学. 2009
[9]. 氟在土—水系统中的迁移机理与含氟水的处理研究[D]. 董岁明. 长安大学. 2004
[10]. 活化沸石除铁除氟性能研究[J]. 于连群, 王来定, 张兰泉, 曹坚. 兰州铁道学院学报. 1998