氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效论文_戴丽娜

重庆市沙坪坝区陈家桥社区卫生服务中心 401331

【摘要】目的:讨论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法:研究时间为:2018年2月-2019年5月。研究观察对象为:本社区服务中心收治的50例高血压合并冠心病患者,将其以随机法分为对照组(阿托伐他汀片)与研究组(氨氯地平阿托伐他汀钙片)各25例。评判标准:治疗前后的血压及治疗后血脂。结果:两组患者治疗前的舒张压及收缩压指标无明显差异,P>0.05;研究组患者治疗干预后的舒张压及舒张压下降程度均优于对照组,P<0.05。 研究组患者治疗后的三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇指标的下降程度均优于对照组,P<0.05。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片对于高血压合并冠心病患者的病症治疗效果较好,可有效稳定其血压及血脂指标,值得推广使用。

【关键词】氨氯地平阿托伐他汀钙片;高血压;冠心病;疗效

长期的高血压状态将增加诱发冠状动脉病变机率,且将导致机体的血流动力学出现一定的变化,并最终引起冠心病,患有高血压合并冠心病病症后,不仅将增加患者的病症治疗难度,且将严重影响其生命安全,临床上多以药物治疗法来治疗该病,大量临床实践经验证实[1],给予该病症患者氨氯地平阿托伐他汀钙片,对于其血压及血脂指标的稳定作用较大,基于此,本文对该病症患者服用阿托伐他汀片与氨氯地平阿托伐他汀钙片后的效果进行了,分析,如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

研究时间为:2018年2月-2019年5月。研究观察对象为:本社区服务中心收治的50例高血压合并冠心病患者,将其以随机法分为对照组与研究组各25例,所有患者均符合高血压合并冠心病诊断标准,且对本次研究知情,并已签署研究同意书。各项基本资料:对照组中男女比例为15:10,平均年龄为(60.8±7.2)岁,平均病程(3.2±0.5)年;研究组中中男女比例为16:9,平均年龄为(60.9±7.3)岁,平均病程(3.0±0.8)年,各一般资料无差异,P>0.05。本次研究已排除妊娠期或哺乳期患者;急性心肌梗死、陈旧性心肌梗死患者;合并肿瘤或其他严重性病症患者;对本次研究药物有禁忌症患者;未能完全配合完成研究的患者。

1.2方法

两组患者入院后均接受各项常规检查及治疗。对照组患者给予10mg的阿托伐他汀片进行口服治疗,每日1次;研究组患者给予5mg的氨氯地平阿托伐他汀钙片(产生厂家Goedecke GmbH:;批准文号:J20080048)进行口服治疗,每日1次,两组患者均接受治疗3个月。

1.3观察指标

对两组患者的血压及血脂指标进行观察。

1.4统计学分析

本次研究结果所得数据均由SPSS22.0软件计算,用t检验、()表示计量资料,P<0.05表示有统计学差异。

2.结果

2.1血压指标比较

两组患者治疗前的舒张压及收缩压指标无明显差异,P>0.05;研究组患者治疗干预后的舒张压及舒张压下降程度均优于对照组,P<0.05,见表1。

2.2治疗后血脂指标比较

研究组患者治疗后的三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇指标的下降程度均优于对照组,P<0.05,见表2。

3.讨论

引发冠心病病症的主要原因为冠状动脉弼样硬化,该病症属于全身性病症,高血压属于引发该病症的重要性病理基础,高血压病症的各临床症状并不显著,若其血压指标得不到有效的控制,将增加其发生并发症的机率,且将加重患者的血管内皮受损程度,以致于血管内壁出现肥厚及增生现象,并最终导致其出现冠心病病症。

当前,临床上对于高血压合并冠心病病症的治疗多以稳定血压及血脂调节为主,阿托伐他汀属于一种还原酶抑制剂,其也经常作为调脂类药物被临床广泛使用,服用该药物后,将有效抑制患者体内胆固醇物质的合成,使之起到调节血脂指标的目的,对于该病症来说,该药物的治疗局限性较大。氨氯地平阿托伐他汀钙片属于氨氯地平与阿托伐他汀药物的复合制剂,其中前者属于一种钙抗结剂,可对机体的血压水平进行稳定,由于其半衰期及生物利用度均较高,所以,其稳定血压持续时间较长,降压效果较好;而后者具有改善血脂水平的功效,服用这一复合制剂药物可有效修复患者的血管内皮功能,稳定其血压及血脂指标,提高治疗效果[2]。

总结:氨氯地平阿托伐他汀钙片对于高血压合并冠心病患者的病症治疗效果较好,可有效稳定其血压及血脂指标,值得推广使用。

参考文献:

[1]季凤兰.氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察[J].中国医药指南,2019,17(12):91-92.

[2]乔书萍.氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效评价[J].基层医学论坛,2019,23(11):1508-1509.

论文作者:戴丽娜

论文发表刊物:《中国医学人文》2019年第06期

论文发表时间:2019/7/23

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