（马应龙药业集团股份有限公司产品开发中心 湖北武汉 430064）
【摘要】目的：紫草是常用的中药，具有较强的抗菌抗炎、收敛止痛、解毒透疹作用。紫草中主要的药用成分是紫草,紫草类中药含有十几种紫草素成分,其中主要化学成分为以左旋紫草素为主的羟基萘醌类色素，临床上常用植物油浸泡紫草来制作紫草油或者紫草膏使用，新疆紫草和滇紫草资源较为丰富，但习惯以新疆紫草较为常用，现使用紫外分光光度法测量两种紫草中左旋紫草素的含量，比较二者的差异，为紫草油原料药材的选择提供理论依据。方法：现使用紫外分光光度计法测定市面上新疆紫草和滇紫草中有效成分左旋紫草素的含量，以便筛选药效较高的药材来制备紫草油或紫草膏。结果：新疆紫草中左旋紫草素含量和滇紫草左旋紫草素含量相同。结论：新疆紫草和滇紫草均可作为紫草油和紫草膏的原料药材。
【关键词】新疆紫草；解毒透疹
【中图分类号】R284.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）07-0255-02
【Abstract】Objective Shikonin is commonly used in traditional Chinese medicine, has strong antibacterial anti-inflammatory, analgesic effect, convergence. The main medicinal ingredients in Arnebia Boraginaceae Lithospermum is, shikonin contain more than ten kinds of shikonin composition, the main chemical components of hydroxynaphthoquinone pigments in L-shikonin the clinically used vegetable oil soaked to make Lithospermum Arnebia Root oil or ointment, Xinjiang purple grass and Onosma resources is abundant, but the habit Xinjiang shikonin is more commonly used, we use UV measuring element content of two kinds of shikonin shikonin spectrophotometric method, the difference between the two, to provide a theoretical basis for the selection of raw materials of Lithospermum oil. Methods Using UV spectrophotometry on the market in Xinjiang and shikonin alkannatinctroia effective components of L-shikonin content method, so as to select high efficacy medicinal preparation of Lithospermum oil or ointment. Results The content of levo shikonin shikonin in Xinjiang and Yunnan shikonin content of L-shikonin the same. Conclusion Xinjiang shikonin and Onosma paniculatum can be used as raw materials and the herbs Lithospermum oil ointment.
紫草，别名山紫草、紫丹、紫芙、地血、鸦衔草、紫草根，是紫草科紫草属植物,具有较强的抗菌抗炎、收敛止痛、解毒透疹作用，临床上常用植物油浸泡紫草来制成紫草油，紫草油具有活血、凉血、清热、抗菌、消炎之效，局部应用于烧伤、烫伤、湿疹及某些皮肤病、炎症疗效良好，辅以麻油，兼具促进创伤愈合作用,临床疗效显著。新疆紫草为主流品种，市场上主要使用的也是新疆紫草，目前，新疆紫草由于生态环境恶化及人工采挖，导致资源日益枯竭，本实验以新疆紫草和滇紫草为原料制备紫草油，笔者采用紫外分光光度法测定两种紫草油中总萘醌(以左旋紫草素计算)的含量,来确定哪种产地的紫草中的总萘醌含量高，本方法具有方便简单、准确率高，回收率与精密度高，重现性好的特点，且紫草油中的其它组分对测定无干扰，通过实验来确定滇紫草中的左旋紫草素含量和新疆紫草中的左旋紫草素含量的差别，看能否用滇紫草代替目前市场上比较常用的新疆紫草，为解决野生紫草资源不足的问题提供理论科学依据。
1.仪器与试剂
1.1 仪器
UV-2401PC 紫外分光光度计(日本岛津公司)； XPE分析天平 (梅特勒-托利多)；FQ-01超声波清洗机(杭州法兰特超声波科技有限公司)。
1.2 试药
左旋紫草素对照品(中国药品生物制品检定所，批号：(0769-9906)；新疆紫草(亳州某药材公司）、滇紫草 (亳州某药材公司）、麻油（市购）其它试剂均为分析纯。
2.方法与结果
2.1 紫草油的配制
各将10克新疆紫草和滇紫草浸泡于100ML麻油中，浸泡24后，水浴90度加热，维持30分钟，炸至油颜色变成深紫红色，用300目滤布过滤后，冷却即得新疆紫草油1号样品和滇紫草油2号样品。
2.2 对照品溶液的配制
精确称取左旋紫草素对照品5mg置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度摇匀，作为对照品溶液。
2.3 测定波长的选择
准确吸取“2.2”项下左旋紫草素对照品溶液1.0ml，置于10ml 容量瓶中，加入甲醇至刻度，并以甲醇为空白在500nm ～700nm波长范围内进行扫描。同时精密吸取空白麻油400μl，置于25ml容量瓶中,加入甲醇溶解,并稀释至刻度,摇匀，以甲醇为空白，在450nm～650nm波长范围内进行扫描。结果，左旋紫草素在(522±2)nm 波长处有最大吸收峰，与文献[1]报道一致,而空白麻油在此波长处无吸收，故对测定无干扰。
图A 图B
图A为空白麻油 图B为左旋紫草素对照品
2.4 线性关系的考察
精密吸取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、4ml、5ml。放于25ml量瓶中，加甲醇至刻度然后摇匀，再以相等量的甲醇作为空白对照组，于522nm波长处，测定其吸收度，以横坐标为浓度，纵坐标为吸收度进行回归，得回归方程：Y=23550.001C+7.886，r=1(n=6)。左旋紫草素的甲醇溶液浓度在2.0～241.0μg/ml范围内，证明吸收度与浓度呈现良好线性关系[2]。
2.5 样品含量测定
各取样品新疆紫草油1号样品和滇紫草油2号样品1ml置25ml量瓶中，于(522±2)nm波长处测定其吸收度，用同量麻油甲醇液作空白对照，代入回归方程，计算左旋紫草素的百分含量。
2.6 加样回收率试验
取已知含量的样品共5份，分别置25ml量瓶中；取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml以甲醇定容于25ml容量瓶，各取1ml，分别加入上述已知样品量瓶中，按样品含量方法测定，并计算加样回收率。
3.结果
3.1 加样回收率见表1
3.2 含量测定
精密吸取1号样新疆紫草紫草油和2号样品滇紫草紫草油400μl，置于25ml容量瓶中，加入甲醇溶解，并稀释至刻度然后摇匀，以甲醇为空白，于450nm～650nm波长范围内扫描,并于522nm 处测定吸收度，用标准曲线法计算样品含量。2批样品含量测定结果详见表2。
3.3 精密度试验
取同一供试品，分别于同日及不同日各测定吸收度3次，结果日内、日间相对标准差分别为0.42%～0.51%。
3.4 稳定性试验
取同一供试品溶液测定吸收度，每隔30分钟测定1次，连续测定5次，测得值RSD为0.8％。
3.讨论
采用紫外分光度法测定乳剂中紫草总萘醌的含量，方法简单便捷，且麻油中其它组分对测定无干扰，方法回收率高，精密度和重现性好。在使用紫草来制作紫草油和紫草膏等产品时习惯使用新疆紫草，因为新疆紫草制作的紫草油颜色较为鲜艳亮丽，比较让人容易接受，而滇紫草制作的紫草油颜色为暗紫色偏棕褐色，不如新疆紫草色彩明亮，因此很少用滇紫草来制作紫草油或者紫草膏。但实验结果表明，新疆紫草和滇紫草中的有效成分左旋紫草素含量差异不大，滇紫草可以作为新疆紫草的替代使用。
【参考文献】
[1]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(一部)[S].2015 年.北京：化学工业出版社.
[2]复方紫草油质量控制方法的研究.陈晶，马学礼，何艳萍 宁夏医学杂志，2007年12月第29卷第12期.
论文作者:张衡
论文发表刊物:《心理医生》2017年7期
论文发表时间:2017/6/1
标签：紫草论文; 新疆论文; 含量论文; 甲醇论文; 左旋论文; 样品论文; 麻油论文; 《心理医生》2017年7期论文;