妊娠期肝内胆汁淤积症的不同分型与产后出血的相关分析论文_张红洋 陈燕

张红洋 陈燕

(南京浦口医院妇产科 江苏 南京 210031)

摘要:目的:探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP)患者肝功能异常、凝血功能障碍与产后出血量之间的关系。方法:选择2014年06月-2015年06月46名我院分娩的妊娠期肝内胆汁淤积症患者作为实验组,以同期分娩的非ICP分娩的患者随机抽取92名患者作为对照组,统计两组肝肾功能、凝血功能指标及产后出血量并进行比较。结果:实验组中轻型ICP患者与对照组出血量无明显差异,重型ICP患者出血量明显增加,有统计学意义(P<0.05)。结论:轻型ICP患者产后出血量临床预后较好,但重型ICP患者对肝功能及产后出血量的影响较大,临床预防较差,应引起妇产科临床医师的重视。

关键词:ICP;妊娠期肝内胆汁淤积症;产后出血

妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy, ICP) 是妊娠中晚期最常见的特发性肝脏功能紊乱性疾病,临床表现以皮肤瘙痒、黄疸伴肝功能生化指标(血清总胆汁酸水平、转氨酶、胆红素等)轻中度升高为特征,目前认为ICP仅在妊娠期对患者有影响,随着妊娠结束,其临床症状自然消失,生化指标迅速恢复正常。但近期亦有研究报道,ICP患者在症状消失16年后的肥胖和血脂代谢异常的发生率显著高于正常妊娠者[1]。

1 资料与方法

1.1 研究对象:选择2014年06月-2015年06月46名我院分娩的ICP患者作为实验组,以同期分娩的非ICP分娩的患者随机抽取92名患者作为对照组,统计两组肝肾功能、凝血功能指标及产后出血量并进行比较。

1.2方法:

1.2.1ICP生化指标分型:1、轻度:生化指标:血清总胆汁酸升高10-39umol/L,ALT<200 U/L且AST<200U/L。2、重度:生化指标:血清总胆汁酸为40umol/L,ALT:≥200U/L或AST≥200 U/L。

1.2.2出血量统计:以称重法及容积法估算出血量,剖宫产以≥1000ml为产后出血,顺产以≥500ml为产后出血。

1.2.3统计方法:采用SPSS19.0统计软件进行统计学分析。两组率的比较采用X2检验,以P<0.05为有差别,存在统计学意义。

2 结果

实验组不同分型产后出血量与对照组之间产关系

(轻型实验组与对照组产后出血的比较P>0.05,重型实验组与对照组P<0.05)

3 讨论

ICP可严重危及母儿生命健康,其发病因素包括遗传、激素、环境和季节性等,产妇年龄偏大、经济条件差、多胎妊娠及长期服用避孕药等也会提高ICP的发病率[2]。据文献报道,ICP患者的早产率为19%~ 60%、胎粪污染率约为27%,死胎发生率为0.4%-4.1%[3,4]。ICP除引起早产、胎儿窘迫、羊水胎粪污染、 围产儿死亡等不良妊娠结局[5],还可导致产妇产后出血。吴秀英,张正罡等报道1996年3月至1998年7月的7名ICP产妇,4例并发了 DIC,2 例因多器官衰竭死亡,只有2例新生儿存活[6]。黄芳报道2003年1月~2006年8月该院12例肝内胆汁淤积症产妇中,10例死于产后出血继发弥漫性血管内凝血(DIC) [7]。近年随着对ICP患者的临床监测和治疗水平的提高,ICP发病率有所下降,但一旦发生,则可能导致十分严重的结局。因此在临床实践中密切检测凝血功能指标对预测、观察ICP患者的肝脏损害加重程度、病情进展及产后出血量有非常重要的临床意义[8]。

肝细胞的损伤、破坏程度不同导致凝血指标的变化各异,并且血浆凝血因子水平的减少程度与肝脏的损害程度呈正相关,本文选取不同程度的ICP患者作为研究的对象,以肝功能生化指标:血清总胆汁酸水平、转氨酶及凝血四顶( PT、APTT、TT,FIB)作为分型指标,通过测定肝功能的损伤程度与凝血功能用于预测出血危险,对产后出血量相关程度进行分析,结果表明:轻型ICP患者实验组与对照组的产后出血量无统计学差别,其临床预后较好,但重型ICP患者实验组与对照组产后出血量的统计学分析有明显差别,其临床预防较差,应引起妇产科临床医师的重视。对重型ICP患者应及早发现及治疗,对预防产后出血、指导临床抢救亦有重要意义。

参考文献

[1] Dixon PH, Wadsworth CA, Chambers J, et al. A compre-hensive analysis of common genetic variation around six candidate loci for intrahepatic cholestasis of pregnancy[J].Am J Gastroenterol,2014,109 (10) :76-84

[2] Wei W, Hu YY. Expression of hypoxia-egulated genes and glycometabolic genes in placenta from patients with intrahepatic cholestasis of pregnancy[J]. Placenta, 2014, 35 (9):732-736

[3] He MM. Research progress of fetus hypoxia mechanism of intrahepatic cholestasis of pregnancy [J] . Chin J Obstet Gynecol Ped,2011,7( 1):60-63

[4] Ghosh S,Chaudhuri S. Intrahepati cholestasis of pregnancy:a comprehensive review [J]. Indian J Dermatol,2013,58(4):327

[5] Gonzalez Blanco R, Mortara Gomez AS, Martinez Uribe A, et al. Intrahepatic cholestasis of pregnancy:a case report and review of the literature [J].Ginecol Obstet Mex, 2013,81(11): 652-657

[6] 吴秀英,张正罡等.妊娠期肝内胆汁淤积症产后并发大出血、呼衰的抢救.临床麻醉学杂志,2001,17((4):213-215

[7] 黄芳.妊娠期肝内胆汁淤积症致母婴死亡12例分析.临床医学 2007,27(8):46

[8] 王志刚,李玲.凝血和血脂检测在肝硬化中的临床意义.标记免疫分析与临床,2014,21(2):214-215

论文作者:张红洋 陈燕

论文发表刊物:《医师在线》2016年2月第3期

论文发表时间:2016/6/6

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