化工技术在制药设备及流程中的应用探析论文_张伟

化工技术在制药设备及流程中的应用探析论文_张伟

摘要:近年来,我国经济迅速发展,各行各业均获得了瞩目的成绩。化工技术的广泛应用,促使制药行业也得到了空前发展,但是在具体应用过程中,还是存在一定问题,这就需要相关技术人员加强对这方面内容的研究。以期为化工技术在制药设备和流程中的科学应用提供一定理论依据。

关键词:化工技术;制药设备;技术创新

引言:

化工技术若要进行解释恐怕难以用语言进行尽善尽美的描绘,简单来讲就是化学工程与化学工艺应用。在我国一些高校有专门对这方面人才进行培养,学生从事化工、轻工、医药、环保、日用化工及相关领域从事科学研究、产品开发、教学、工程设计、生产技术管理等工作。化工技术在我国制药领域中进行广泛使用,不仅能够提高我国制药的效率,更能提高我国制药的质量。在科技革新的时代,更要对科技的创新进行尽可能的利用。但是在我们对化工技术进行制药利用的时候发现其存在的一些问题。保证制药行业的健康发展和用药大众的健康用药。

1、化工技术在制药设备及流程的现状分析

化工制药设备是化工制药工艺的基础,化工制药设备为化工制药工艺提供健康无污染的制药环境,因此,制药设备在使用过程中是否进行全面的消毒以及消毒的标准,直接影响制药工艺及制药的成品性质。下面对化工制药流程中可能忽略的问题进行具体分析,主要从以下几种角度切入。

1.1对药品的生产设备的清洗消毒不彻底

药品生产设备作为药品的载体,其是否进行清洗消毒直接影响药品的性质。正常情况下,对药品生产设备的清洗通常都是通过利用灭菌水,把药品生产设备进行道轨翻转、竖立从而对其喷射;对于药品生产设备的清洗,则是利用超声波微冲流对其进行冲击震动,清除生产设备里面残存的微生物及病毒细菌等。但在我国实际的药品生产过程中,多数化工厂仍然存在着药品生产设备清洗不彻底的安全隐患。

1.2缺乏完善的药品质量监督检验标准

药品的质量监督检验流程是保证药品在市场中正常流通的重要环节。在我国有很多需要全程密封生产的药品及抗生素,对于质量检验标准有着极高的要求,但多数制药厂并没有提高对此环节的重视,部分需要人工手动进行抽查的药品,并没有得到人工抽查,其结果可想而知,要远远低于国家的药品质量检验标准。

1.3缺少对药品直接包装材料的智能灭菌

在药品的生产过程中,对于需要直接包装材料的药品,要求必须通过真空的远红外线进行全程自动化的包装材料灭菌消毒。但在实际中多数制药厂只是通过人工进行消毒,而且消毒过程过于简单随便,导致药品直接包装材料的不规范化和灭菌不彻底。

2、化工技术在制药设备和流程应用中所存在的问题

2.1对制药设备的清洁消毒问题

药物直接生产的工具非制药设备莫属,其清洁程度将很大程度上影响了药物的生产。对制药设备进行清洗消毒是使用灭菌水对制药设备的整体进行喷射清洗,再使用超声波对制药设备里面残留的细菌和病毒进行冲击震动的清理。但是,现阶段我国很多制药企业还存在着对制药设备清理工作做得不够彻底,给我国制药企业在制药的过程中带来了一定的安全隐患.

2.2质量监督标准问题

在药物的销售流通的过程中,对药物进行质量监督是十分重要的,有利于保障患者的人身安全,减少医药事故的发生。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆我国目前有一部分药物的生产需要在完全密封环境下进行,这种生产方式对于药物的质量检测的标准要求更高。但是很多制药企业对于这点没有足够的重视,对于一部分需要进行人工检验的药品,很多制药企业也省略了这一过程。制药企业对药物质量监督的不重视,导致生产出来的药物要低于国家要求的标准,给患者在药物使用的过程中,带来一定的安全隐患。

2.3药物包装材料的消毒问题

我国对于药物的直接包装材料有着明确的要求和标准,保证药物使用的安全性。但在实际的制药过程中,较少有企业能够严格执行,绝大多数的制药企业还只是采取最简单人工消毒的方式对包装材料消毒。这种对包装材料的消毒方式太过于随意和简单,不能够很好的对药物包装材料进行消毒,导致包装材料的消毒工作做得不够彻底,给药物使用的安全性带来一定的隐患。

3、优化化工技术在制药设备和流程中的应用

3.1制药工艺方法的优化

在对药品进行实际生产过程中,需对药品制作工艺进行全面性优化,同时在极大程度上,促使药品生产设备的使用年限和使用效率得到显著提升,进一步减少企业的投资和生产成本。借助高温杀菌的方式或者热辐射等方式,针对药品的生产进行消毒,同时借助干燥灭菌的方式,对药品直接包装材料进行严格灭菌杀毒,促使药品无菌程度得到显著提升,进一步确保制药厂内清洁环境。

3.2直接包装材料灭菌标准的提升

相关技术人员需高度重视对直接包装材料的灭菌标准的提升,促使药品性质以及药效得到有效提高,只有这样才能为广大病症患者提供一个安全有效的用药环境。因此,相应制药厂需要肩负起自身应当承担的责任,对药品质量监督的各个环节进行严格把关,要求药品直接包装材料的灭菌标准符合我国药监局质量要求,进一步提升制药企业品牌声誉和社会影响力。

3.3制药工艺优化具体方式

进行药品的具体生产过程中,药品包装材料达到100级高效层流,而这些化工制药设备是可以调控的。通常情况下,药品灭菌达到10万级,或者达到30万级均可以通过化工制药工艺流程得以实现。对于这种设备来说,其适应能力比较强。这种情况下,其可以有效提升设备的利用率,进一步减少资金,保障灭菌效益足够良好,促使产品品质得到有效提升。人们需对化工制药的工艺流程进行科学把控,将化工制药设备结构的改造作为依据,对化工制药工厂生产设备进行具体配置过程中,要对其品质进行严格把控,针对生产过程中使用的工具进行严格消毒,从而在一定程度上确保药物品质达标。要求药品足够洁净,提升生产效率。当下,我国在具体工业化生产过程中,应用较为广泛的是有膜过滤技术,借助这一过滤技术,结合膜性质还可以划分成微铝膜过滤技术和超滤膜过滤技术、纳滤膜过滤技术、反渗透技术。这些技术分别是对药物进行分离、浓缩和提纯的,在当前药品生产中得到广泛应用。

3.4萃取蒸馏方式的科学应用

这一措施主要是对一种相对特殊的溶剂和物质进行混合,因为使用的材料具有较高的沸点,并且不会散发到空气中去。因此,这一物质和其他成分之间会产生不一样的反应,这种情况下,发挥高度组分将会被分开,形成一种搭顶产品[3]。塔顶产品因为溶剂和另外组分之间相互混合,其中溶剂并不会与另外一个组分形成恒沸物,这种情况下,我们可以对其他一些处理方式作出进一步分隔。对这一措施进行使用过程中,一定要对溶剂进行合理选择,这种做法意义深远。从相对具体的角度进行分析,要想保障溶剂,可以适当改变发挥度。与此同时,需适当降低使用成本,并且方便分离,这种情况下则不会出现腐蚀现象。站在总体角度进行分析,这种措施是一种比较关键的措施,值得广泛推广并使用。

4、结语

医药产业是我国国民经济的重要组成部分,近年我国医药产业发展势头良好,随着医保投入持续增长,医疗改革进程逐步加快,国民医疗健康意识提高,其制药设备行业也保持了较快的增长。随着技术进步,新的制药工艺和设备将在药物生产的各个环节中得到广泛应用,以改造陈旧的、落后的、不适宜的生产工艺和设备。新设备及新工艺的不断推广,对我国的医药工业的现代化进程起到良好的推动作用。

参考文献:

[1]杨靖宇.化工技术在制药设备及流程中的应用探析[J].化工管理,2016,01:138.

[2]苟丽梅.基于化工技术的制药设备及流程应用[J].化工设计通讯,2016,03:172+195.

[3]张良金.铁炭微电解处理高浓度难降解有机废水实验研究和工程应用[J].重庆大学,2007.05:79+95.

作者简介:张伟(1985-),男,汉族,天津宝坻人,身份证号码:12022419850906xxxx,本科,初级职称,制药。

论文作者:张伟

论文发表刊物:《建筑细部》2018年第23期

论文发表时间:2019/6/19

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