陈传祥[1]2002年在《聚苯酚等导电高聚物的合成及性质》文中认为本论文的工作主要研究了聚苯酚与聚天青A的电化学合成和性质以及聚苯胺的“绿色”合成。 一、导电聚苯酚的电化学制备 通过循环电位扫描法、恒电位法、恒电流法以及现场可见光谱证明了在0.1mol·dm~(-3)。苯酚、3mol·dm~(-3) NaOH和0.5mol·dm~(-3) Na_2SO_4溶液中聚合在铂片上的聚苯酚膜能随着电解时间的增加而不断生长。在0.7 V(相对于Ag／AgCl／饱和KCl溶液)恒电位电解苯酚溶液获得了0.11mm厚的聚苯酚膜。在2mol·dm~(-3) H_2SO_4、中性溶液和3mol·dm~(-3) NaOH溶液中和在-0.95～1.35 V的电位范围内，聚苯酚膜没有电化学活性并是稳定的，它的有效电位范围依赖于pH值。聚苯酚有ESR信号，其g因子为2.0049。聚苯酚的电导率是1.2×10~(-4) S·cm~(-1)。20℃时，聚苯酚的二甲亚砜溶液中的聚苯酚阴离子的迁移率为8×10~(-9)m~2·s~(-1)·V~(-1)。本章提供了聚苯酚的红外光谱。 二、聚天青A的电化学合成及性质 用循环电位扫描法研究了天青A的电化学聚合。电位扫描范围为-0.2～1.3 V(相对于Ag／AgCl／饱和KCl溶液)。电解溶液由pH 6.0的5mol·dm~(-3)天青A和0.5mol·dm~(-3) Na_2SO_4溶液组成。聚合温度控制在50℃。在pH 1.0的0.5mol·dm~(-3)2扬州大学硕士学位论文N气504溶液中，聚天青A的循环伏安图上有一对氧化还原峰分别出现在0.38V和。23v。随着pH值从1.0升高到4.0，它们的峰电位向负电位方向移动。在上面pH值范围内的水溶液中，聚天青A具有良好的电化学活性和稳定性。聚天青A的紫外一可见光谱和红外光谱不同于单体天青A。聚天青A的红外光谱表明没有阴离子掺杂进入氧化态的聚天青A中。叁、聚苯胺的“绿色”合成 以硫酸铁为氧化剂，用化学法合成了聚苯胺。在不同浓度的硫酸溶液中，苯胺的现场可见光谱表明，720 nm处的吸收峰首先形成，它的吸收度随反应时间而增加;然后520nm的吸收峰慢慢形成。吸收峰在720 nm的聚苯胺在水溶液中具有低的溶解度，它的溶解度与苯胺聚合时所用酸的浓度有关。然而，吸收峰在520nm的聚苯胺能完全溶于水中。具有深色的聚苯胺溶液造成环境污染。聚苯胺的红外光谱和循环伏安图受苯胺电化学聚合时使用的硫酸浓度的影响。“绿色”合成聚苯胺的最佳条件是:溶液组成为0.2 mol.d征3苯胺、0.1 moldm“硫酸铁和0.2moldm一，硫酸，温度控制在巧℃以下。
鲍立垠[2]2011年在《废水中难降解有机物在不锈钢不溶性电极上电化学行为研究》文中提出对难生物降解的有机废水处理,电催化法是一种很有发展前景的高级氧化法。本课题组研发的不锈钢不溶性电极及其电催化反应器可大大降低设备成本和提高电催化效率,已在制药废水等难降解废水处理和回用中成功应用。为扩大电催化法的应用范围和进一步提高效能,有必要从理论上更深入地研究废水中的难降解有机物在不锈钢不溶性电极上的电化学行为。以不锈钢不溶性电极为工作电极,采用动电位扫描法研究了电解质溶液中抗生素等有机物在电极上的电化学行为,发现在析氧电位以下会出现一个电流峰及相应的特征电位；特征电位值几乎与有机物浓度无关,对于所选用多种有机物,特征电位值保持稳定,仅随着扫描速度的加快和温度的下降而正移。在28℃,扫描速度2 mV/s的条件下,该特征电位从起始至终止的范围为600-1050 mV,出现电流峰值的电位为920 mV左右。有机物浓度越大,特征电位所对应的电流峰越高；当电解质溶液中不含有机物时,电流峰及相应的特征电位消失。当用多种有机物进行试验时,也发现了类似规律。根据电位值不因所选用有机物种类而改变等现象推测,该电位值可能与羟基自由基的生成有关。该特征电位对电解质溶液中的有机物定量、羟基自由基的跟踪及抑制电化学副反应有重大意义。然而,当以不锈钢基不溶性电极为阳极处理苯酚废水时,发现在电极表面形成黄褐色薄膜。通过阳极极化,循环伏安,恒电流电解氧化等手段,对成膜行为进行了研究,表明阳极电极电位为1.45 V时反应效率最高,此时阴阳极板间电压为2.5 V。通过红外光谱分析,证明了成膜产物为聚苯酚,产物中包含有大量羟基。聚苯酚分子的长链结构不仅有对位取代形成长链,而且会发生邻位取代形成侧链。利用聚苯酚产物部分溶于四氢呋喃的特性,对聚苯酚薄膜在使用四氢呋喃进行溶解清洗前后的结构进行SEM分析对比,提出苯酚聚合生长的线性与平面模型。中性水溶液条件下,聚苯酚主要按照平面生长模型,平行于电极表面逐层生长；每层聚苯酚中,以某些活性中心为聚合引发点,形成直径为50纳米的不规则薄片单元,薄片单元之间通过低聚物与未聚合单体相互连接。研究了聚合物膜生成后对电极过程的作用,发现聚苯酚成膜对于不锈钢在3.5%氯化钠介质中耐点蚀能力有显着提升。在相同反应条件下将部分苯酚换作苯胺,共同电聚合成膜,当溶液成分为0.09 mol/L苯酚和0.01mol/L苯胺时,电聚合成膜的抗点蚀能力最强,其点蚀电位上升至0.382 V,具有最佳耐氯离子腐蚀能力。通过红外光谱对苯酚聚合物与苯酚苯胺共聚物进行分析比较,证明苯酚苯胺共聚产物中存在聚苯胺结构,并解释耐蚀能力增强的原因。与聚苯酚相比,共聚产物中存在更多芳环的1,2,4取代现象,说明其中生成了更多侧链,使得产物成膜的结合更紧密。利用聚苯酚和聚苯胺在四氢呋喃中的部分溶解特性,使用SEM分析比较聚苯酚膜和苯酚苯胺共聚合膜表面形貌。0.09 mol/L苯酚和0.01 mol/L苯胺溶液下生成的苯酚苯胺共聚膜,由网状聚苯胺构成空间骨架,其间填充聚苯酚,形成不易开裂且结构紧密的聚合物膜,提升成膜耐氯离子腐蚀能力。对电聚合处理苯酚废水的进一步研究发现,苯酚浓度越高电聚合速率越快,但更高浓度的苯酚导致处理效果的下降,选用0.002 mol/L作为待处理苯酚废水的浓度。槽电压在2.9-3.1 V范围内处理效果较好,为尽可能减少副反应,选取2.9 V为处理槽电压。经过电化学处理12h后,苯酚电聚合成膜产物整体脱落,意味着苯酚基本从水中被除去。苯酚浓度由0.002 mol/L变为0.087 mmol/L,去除率95.6%,化学需氧量由500 mg/L变为COD为68 mg/L,去除率86.5%。在12h的处理过程中的平均电流效率为60.36%,处理每吨0.002 mol/L苯酚废水耗能6.96 kwh,能耗和处理成本较电催化氧化法有较大下降。
参考文献：
[1]. 聚苯酚等导电高聚物的合成及性质[D]. 陈传祥. 扬州大学. 2002
[2]. 废水中难降解有机物在不锈钢不溶性电极上电化学行为研究[D]. 鲍立垠. 北京化工大学. 2011