胰岛素样生长因子、胰岛素及糖化血红蛋白与巨大儿发病风险研究论文_张鑫怡,朱晓蕾

胰岛素样生长因子、胰岛素及糖化血红蛋白与巨大儿发病风险研究论文_张鑫怡,朱晓蕾

山东省潍坊市青州市立医院 262500

摘要:目的 探讨糖化血红蛋白、胰岛素、胰岛素样生长因子与医大儿疾病之间的关系。方法 选取2015年1月至2016年1月于本院被确诊为巨大儿的新生儿病例33例,另选60例正常新生儿为对照组。病例组新生儿体重在4000g以上,对照组新生儿体重在4000g以下,全部样本均为活产间胎新生儿,收集新生儿脐带血以及孕妇胎盘组织标本和静脉血标本,对对照组与病例组进行实验指标检测。结果 病例组女性新生儿比例底于对照组,P<0.05差异有统计学意义。巨大儿发病风险与新生儿性别、孕周、孕期增生、孕前BMI4个因素相关联。结论 研究对象脐带血IGF-1与母亲静脉血中GHb水平升高是引发巨大儿的主要风险。

关键词:巨大儿;糖化血红蛋白;胰岛素;胰岛素样生长因子

巨大胎儿指的是体重超过4000g以上的胎儿。随着人们生活方式的不断变化,巨大儿的发生正呈现出逐年上升的发展趋势,巨大儿容易使孕妇在分娩过程中引发感染、产后出血以及难产等方面的问题,严重情况下可能会造成胎儿臂丛神经操作、锁骨骨折以及颅内出血,成年后患有糖尿病、肥胖症的风险较大,一定程度上会造成社会负担。要次实验研究选取巨大儿的新生儿病例33与正常新生儿66例,通过对比分析的方式引发巨大新生儿的有关因素进行了分析,报告如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取巨大儿的新生儿病例33与正常新生儿66例,按照先病例后对照、同期分娩、同现场的匹配顺序,以1:2的比例交替收集两组病例。

2.实验设备与试剂

主要设备:酶标仪、糖化血红蛋白仪、电泳仪、全自动生化分析仪、电化学发光仪、光学显微镜;

主要试剂:人IGF-1定量ELISA试剂盒、人IGF-2定量ELISA试剂盒、IGF-1抗体、IGF-2抗体、GAPGH抗体、蛋白Mark、人胰岛素定量试剂盒、人糖化血红蛋白试剂、CD31一抗、CD31二抗、甘油三酯试剂盒、总胆固醇试剂。

3.试验

3.1采集标本

母血:肘部静脉采血,于无添加剂试管与EDTA-K2中各注入2ml,对无添加剂试管样本进行分离与冷藏处理,对EDTA-K2试管进行GHb检测。

脐血:选取脐带静脉血2ml,将其注入无添加剂试管,对其进行分离和冷藏处理。

胎盘组织标本:静置胎盘至无血液流出,剪断脐带后称重,于母体面无钙化区2块,每块各50g,其中一块低温保存,另一块制成石蜡切片。

3.2血标本检测

准备标准品、样品与试剂→建立标准曲线检测孔→以1:5的比例对标本进行稀释处理,于每孔中各加入100μl,于37℃环境下静置30分钟→加入50μl酶标试剂,洗板5次,于37℃环境下静置30分钟→加入50μl终止液→通过酶标仪对每每孔吸光度值进行读取,对IGF-1、IGF-2数值进行计算。

期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆

3.3胎盘组织检测

准备胎盘组织标本与实验所需试剂→于胎盘组织中提取总蛋白,对其进行G250定量处理→经过分离胶电泳处理后,于硝酸纤维素膜上放置凝胶蛋白条带,于37℃环境下静置2小时→加入一抗于4℃环境下过夜并进行4次漂洗处理→将胶片定影、显色后,通过凝胶光密度分析系统得出光密度数值。

3.4 TCH、TG、GHb、INS检测

准备血标本、实验所需试剂→建立标准曲线,进行标本检测→利用相关仪器对检测结果进行计算。

3.5 CD31表达水平检测

检测方法为免疫组化法,利用生理盐水对组织标本进行清洗,于10%甲酸溶液中静置24小时→对组织标本固定好后制作成石蜡切片→石蜡切片水化后,通过PBS对其进行冲洗→3%过氧化氢环境下经过10分钟的孵育,消除过氧化酶活性→将PBS缓冲液去除,于各个切片上滴注一抗50μl,于4℃环境下反应一夜→将PBS缓冲液去除,于各个切片上滴注一抗50μl,经历10分钟的室温孵育→将PBS缓冲液去除,于各个切片上滴注多聚酶结合物50μl,经历10分钟的室温孵育→将PBS缓冲液去除,完成DAB显色操作→自来水冲洗、封片。

4.统计学分析

本次实验中统计学分析所采用的分析软件为SPSS14.0版本,在计量资料方面,(χ±s)代表标准差,±代表平均值,以t检验的方式进行比较分析,以(%)对比例数值进行表示,当P<0.05时,代表各项指标之间所存在的差异具有充分的统计学意义。

5.结果

5.1母亲血清中各项指标水平

病例组母亲平均IGF-1指标242.14±28.77ng/mL,IGF-2指标5.19±0.64ng/mL,INS指标13.46±5.76μU/mL,BHb指标5.6±0.43;

对照组母亲平均IGF-1指标245.97±34.71ng/mL,IGF-2指标5.12±0.53ng/mL,INS指标12.59±9.09μU/mL,BHb指标4.9±0.35。

两组患者只有在INS指标方面的差异P<0.05有统计学意义。

5.2研究对象脐带血消中各指标水平

病例组脐带血清平均IGF-1指标71.21±6.27ng/mL,IGF-2指标8.44±1.16ng/mL,INS指标7.61±1.53μU/mL;

对照组脐带血清平均IGF-1指标50.07±10.34ng/mL,IGF-2指标6.51±0.80ng/mL,INS指标4.69±2.58μU/mL。

两组样本在三项指标方面的差异P<0.05有统计学意义。

6.讨论

本次实验研究从研究对象母亲静脉血GHb、INS、IGF水平与研究对象INS、IGF水平等方面的角度出发,分析了与巨大儿发病风险相关的因素。通过孕妇GHb水平可以了解孕妇孕期糖类物质的摄入情况,而脐带血IGF-1指标也能够对胎儿体内IGF水平给出间接的反映。经实验研究发现,研究对象脐带血IGF-1与母亲静脉血中GHb水平升高是引发巨大儿的主要风险。

参考文献:

[1]张耀东.胰岛素样生长因子、胰岛素及糖化血红蛋白与巨大儿发病风险的关系[D].山东大学,2013.

[2]苏颖,陈旭霞,齐曦明,赵秀艳.新生儿脐带血胰岛素样生长因子-Ⅰ水平与妊娠期糖代谢异常母亲糖化血红蛋白水平的关系[J].中国妇幼保健,2014,2934:5581-5582.[2017-09-04].

[3]张美云,张新毅,刘晓燕.血清糖化血红蛋白、C肽及胰岛素生长因子-1水平与肺癌的相关性[J].现代肿瘤医学,2016,2424:3950-3952.[2017-09-04]

论文作者:张鑫怡,朱晓蕾

论文发表刊物:《健康世界》2017年18期

论文发表时间:2017/11/16

标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

胰岛素样生长因子、胰岛素及糖化血红蛋白与巨大儿发病风险研究论文_张鑫怡,朱晓蕾
下载Doc文档

猜你喜欢