(陕西省宝鸡市陇县中医医院内三科 陕西 宝鸡 721200)
【摘要】 目的:探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法:本组收集我院呼吸科2013年7月~2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成研究组(n=40例)与对照组(n=40例)。对照组40例患者采用常规治疗,研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果:研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后(P<0.05);研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组(P<0.05)。结论:舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著,可有效促进患者临床症状的缓解,值得推广应用。
【关键词】 轻、中度;慢性阻塞性肺疾病;缓解期;舒利迭
【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)09-0157-02
为了分析舒利迭在轻、中度COPD缓解期患者治疗中的临床价值,本研究收集我院呼吸科2013年7月~2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究,在常规治疗的基础上加用舒利迭吸入治疗,效果满意,现总结如下:
1.对象和方法
1.1对象
本研究收集我院呼吸科2013年7月~2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究,均符合卫生部制定的《慢性阻塞性肺部诊疗规范(2011版)》[1-2]中的相关诊断标准,患者及家属均对本研究知情同意,且签署知情同意书。通过随机分组法将所有患者随机分成研究组(n=40例)与对照组(n=40例)。对照组中,男性患者23例,女性患者17例;平均年龄(68.34±5.67)岁;平均病程(10.23±2.74)年;其中轻度24例,中度16例。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆研究组中,男性患者25例,女性患者15例;平均年龄(67.48±6.13)岁;平均病程(9.78±2.26)年;其中轻度25例,中度15例。两组患者的性别、年龄等一般资料比较,(P>0.05) 差异存在临床可比性。
1.2 方法
对照组40例患者采用常规治疗,主要包括心理干预、叮嘱患者戒烟、预防危险因子、注射流感疫苗及营养支持等综合干预,并给予缓释氨茶碱片口服治疗,每次0.2g,每天2次,并酌情给予万托林气雾剂100~200μg间断吸入治疗。研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗,给予舒利迭50/250μg剂型吸入治疗,每次1吸,每天2次。吸入后叮嘱患者屏气10~15s,缓慢呼气后给予清水漱口,以避免口腔溃疡或感染。两组患者均连续接受为期3个月的治疗。
1.3 观察指标
观察和记录两组患者治疗前后FEV1、FEV1/FC值、急性加重次数及临床症状评分[3](根据咳嗽、咳痰、闷喘等症状进行评分,分值为1~4分,评分越高代表患者的临床症状越严重),并进行比较分析。
1.4 统计学方法
纳入SPSS20.0统计软件中进行统计学分析,分别采用χ2比较法与t检验法对本次研究中的计数资料和计量资料进行对比分析,(P<0.05)表示差异有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者治疗前后FEV1、FEV1/FC值对比
研究组治疗前的FEV1和FEV1/FC值分别为(1.56±0.51)L、(62.43±7.12)%,治疗后分别为(1.81±0.55)L、(65.78±7.34)%;对照组治疗前的FEV1和FEV1/FC值分别为(1.51±0.48)L、(62.37±6.79)%,治疗后分别为(1.62±0.47)L、(62.89±6.78)%。可见研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后(P<0.05)。
2.2 两组治疗后的急性发作次数与临床症状评分对比
研究组患者的急性发作次数为(0.67±0.16)次,症状评分为(0.67±0.18)分;对照组为(1.52±0.41)次,症状评分为(1.52±0.29)分,可见研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组(P<0.05)。
3.讨论
COPD是临床上一种常见的破坏性肺部疾病,其具有发病率高、病死率高等临床特点,对广大患者的身体健康和生活质量造成了非常严重的威胁。相关报道表明,COPD患者治疗的关键在于缓解患者的临床症状,延缓肺功能恶化,改善患者的生活质量[4]。舒利迭是临床常用的复方制剂,包含了吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松与β2受体激动剂沙美特罗,其可联合两药发挥良好的协同效果,同时可针对COPD病因发挥良好的消炎、解痉效果,并对支气管进行舒张,促进患者肺功能的改善,又可抑制机体的炎症反应,阻碍患者病情的进展[5]。本研究结果显示,研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后,研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组(P<0.05)。由此可见,舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著,可有效促进患者临床症状的缓解,值得推广应用。
【参考文献】
[1]林国娟,何李佳.舒利迭吸入治疗缓解期COPD的临床分析[J].临床肺科杂志,2012,17(4):738-738.
[2]陈优,黄刚.舒利迭粉吸入剂对重度COPD患者的疗效观察[J].临床肺科杂志,2011,16(10):1636-1637.
[3]郑连云,顾学存.舒利迭吸入剂对COPD患者缓解期治疗的疗效[J].临床肺科杂志,2009,14(4):430-431.
[4]吴河山,石菊萍.舒利迭治疗COPD缓解期患者的临床观察[J].临床肺科杂志,2010,15(3):423.
[5]张九进,陈显源,莫海丽等.舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察[J].实用药物与临床,2009,12(6):406-407.
论文作者:闫哲
论文发表刊物:《医药前沿》2016年3月第9期
论文发表时间:2016/5/16
标签:患者论文; 对照组论文; 症状论文; 评分论文; 两组论文; 分别为论文; 疗效论文; 《医药前沿》2016年3月第9期论文;