吴剑平[1]2004年在《阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂处理高有机物含量废水的研究》文中研究指明本文以天然有机高分子化合物——落叶松栲胶为原料，用甲醛、二甲胺通过曼尼希反应对其中的缩合类单宁进行阳离子化改性，制得阳离子单宁(CAT)。以CAT的阳离子度为标准，改变改性反应的原料比、反应温度和反应时间3个因素对其进行优化试验。确定了最佳的反应条件为：单宁(结构单元数)：甲醛：二甲胺(摩尔比)=1：4：4.8，反应温度为60℃，反应时间为2.5h。用缩合单宁改性前后的红外光谱图对改性反应的结果进行了表征。 以市场上可购得的聚铝(PAC)为另外一种原料，通过PAC与CAT复配反应制得一种新型絮凝剂：阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂。以复合絮凝剂对糖蜜废水的COD_(Cr)值去除率为标准，考察了PAC与CAT的质量比、反应温度和反应时间的改变对COD_(Cr)值去除率的影响，从而确定了复配反应最佳的反应条件：m_(CAT)：m_(PA)C=1：4，反应温度为30℃，反应时间为1h。 用制得的絮凝剂处理糖蜜废水，确定最佳的絮凝条件为：室温下絮凝剂用量100 mg／L，pH为5.0。絮凝效果为：对废水中的可过滤态COD_(Cr)值去除率67.1％、色度去除率70％以上、浊度去除率80％以上。 对比考察了复合絮凝剂与CAT、PAC对糖蜜废水的絮凝效果，证明了复合絮凝剂对废水中的可过滤态COD_(Cr)值去除率要比单独加入CAT或PAC的去除效果要好。对比考察了在复配反应前后对糖蜜废水中可过滤态COD_(Cr)值去除率，证明了复配反应后的絮凝效果要好于复配反应前对可过滤态COD_(Cr)值去除率。把复合絮凝剂应用于造纸黑液的处理，证明对酸性造纸废水也具有较好的处理效果。
吴剑平, 房华, 罗文静, 谢家理[2]2004年在《阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂处理高有机物含量废水的研究》文中提出37%甲醛溶液40mL,33%二甲胺水溶液80mL,室温下反应1.5h得预反应液。落叶松栲胶54.7g,60℃下与预反应液100mL反应2.5h,骤冷至室温,用氯化铵和盐酸的混合溶液调反应液pH值至4.5～5.0,继续反应1h。所得产物(CAT)与聚合氯化铝(PAC)混合反应得到复合絮凝剂,最佳反应条件为:CAT∶PAC为1∶4(质量比),反应温度30℃,反应时间1h。所得复合絮凝剂适用于室温下处理酸性高有机物含量废水,絮凝剂投加量100mg/L。可过滤态CODCr去除率可达60%以上,色度去除率70%以上,浊度去除率80%以上。
刘世磊[3]2012年在《改性淀粉复合絮凝剂的制备及絮凝性能研究》文中提出随着现代工业的快速发展，许多生产企业所排放的废水污染问题也日益严重。其中，由农产品、食品加工行业排放的高浓度有机废水引起的水体污染问题更为严重，马铃薯淀粉废水属于高浓度有机废水，其废水主要含有淀粉、糖类、多种氨基酸、脂肪、有机酸、维生素以及酶类等，这些高营养废水如果任意排放将造成水体环境缺氧，使水生生物窒息死亡，给环境带来巨大的危害。因此，这类有害废水的处理显得十分迫切，化学絮凝法是其中一类重要的处理方法，具有基建投资少、工艺简单、操作容易、能耗低。无机高分子在污水处理中一直发挥着重要的作用，工艺简单，价格低廉；马铃薯淀粉具有来源丰富、无毒、可生化降解、成本较低等优点外，由于其自身较高的化学和生物稳定性，容易再生等优点在废水处理研究领域得到广泛应用。本文用马铃薯淀粉为天然有机高分子原料，将其改性为羧甲基马铃薯淀粉，与无机高分子复合，制备出一类新型无机/有机高分子复合絮凝剂，即改性淀粉基有机复合絮凝剂，并考察其对高浓度有机废水，即马铃薯淀粉废水中化学需氧量（COD）去除性能。首先，对复合絮凝剂在淀粉废水处理中的应用研究进展进行了综述，同时总结了目前淀粉废水处理方法及各种方法中存在的问题。第二，以氯化铝和羧甲基淀粉（CMPS）为原料，制备了聚合氯化铝复合羧甲基淀粉（PAC-CMPS）絮凝剂，以其对高浓度有机废水（马铃薯淀粉废水）中COD的去除效果为依据，采用正交试验确定了PAC-CMPS的最佳制备条件；采用FTIR、TG、SEM等对其结构和表观形貌进行了表征。研究了PAC-CMPS对马铃薯淀粉废水的絮凝性能，考察温度、絮凝时间、pH、加入量等对絮凝性能的影响，最佳条件下COD去除率达到87.8%。第叁，以硫酸亚铁和羧甲基淀粉为原料，制备了聚合硫酸铁羧复合甲基淀粉（PFS-CMPS）絮凝剂，以其对马铃薯淀粉废水中COD的去除效果为依据，采用正交试验确定了PFS-CMPS的最佳制备条件；采用FTIR、TG、SEM等对其结构和表观形貌进行了表征。研究了PFS-CMPS对马铃薯淀粉废水的絮凝性能，考察温度、絮凝时间、pH、加入量等对絮凝性能的影响，最佳条件下COD去除率达到82.4%。第四，以氯化铝、叁氯化铁和羧甲基淀粉为原料，制备了聚合氯化铝铁复合羧甲基淀粉（PAFC-CMPS）絮凝剂，以其对马铃薯淀粉废水中COD的去除效果为依据，采用正交试验确定了PAFC-CMPS的最佳制备条件；采用FTIR、TG、SEM等对其结构和表观形貌进行了表征。研究了PAFC-CMPS对马铃薯淀粉废水的絮凝性能，考察温度、絮凝时间、pH、加入量等对絮凝性能的影响，最佳条件下COD去除率达到77.9%。
张巍[4]2011年在《单宁酸类絮凝剂的合成及应用》文中进行了进一步梳理本论文以单宁酸为原料,利用其分子结构中的多酚羟基结构对其进行阳离子化改性,从而获得了一种水处理絮凝剂。本文可以分为叁个部分：改性絮凝剂的合成实验、改性后的单宁酸和无机盐离子的复配实验以及絮凝剂的应用。本文以单宁酸为原料,与甲醛、丙烯酰胺通过曼尼西反应进行改性,获得胺甲基化单宁。以反应后甲醛的剩余量为标准,对反应中影响合成的主要因素：原料配比、反应温度、反应时间以及甲醛的滴加温度四个因素进行正交优化实验。最终得到最佳反应条件为：单宁酸：甲醛：丙烯酰胺=1：2：2,最佳反应温度为80℃,最佳反应时间为3h,最佳甲醛滴加温度为50℃。并对单宁酸改性后的产物进行红外光谱测试,通过红外光谱的图谱说明证实获得了胺甲基化单宁。环氧氯丙烷是一种有机交联剂,将它和胺甲基化单宁进行季铵化反应,获得季铵化单宁,季铵化单宁中含有大量的阳离子同时由于环氧氯丙烷的交联作用大大的提高了季铵化单宁的分子量,使其成为天然有机高分子絮凝剂。通过对反应产物进行絮凝实验获得的COD以及浊度的去除率作为标准,对影响反应的叁个因素原料配比、反应温度、反应时间进行正交优化实验。最终得到的最佳反应条件为：胺甲基化单宁：环氧氯丙烷=1：1,最佳反应时间为3h,最佳反应温度为90℃。并对上述反应获得的季铵化单宁进行絮凝实验,投加量为210.00mg/L,pH为8,室温条件下(25℃),对丁腈废水进行絮凝实验,对CODcr的最大去除率为9.39%,对浊度的最大去除率为98%以上。虽然季铵化单宁絮凝剂的絮凝效果对浊度的去除率达到了98%以上,但其对COD的去除率效果并不理想,通过季铵化单宁和铝盐进行复配实验,获得一种新型的复合絮凝剂,通过考察得到最佳复配条件为：季铵化单宁：氯化铝=1：4,反应温度为30℃,反应时间为1h。对复合絮凝剂进行絮凝实验在室温条件下(25℃),pH为8.0,絮凝剂投加量为180.00mg/L,对丁腈废水的絮凝效果如下：CODcr去除率为13.35%,浊度的去除率达到98%以上。对季铵化单宁以及复合絮凝剂季铵化单宁-氯化铝进行对比絮凝实验,发现复合絮凝剂对CODcr的去除率较复配前有明显的提高。
路达[5]2014年在《聚合硫酸铁和聚硅硫酸铁制备及有机改性研究》文中认为混凝技术是水处理中的一项重要技术。高效混凝剂是提高水处理效果和节约水处理成本的关键。铁盐复合混凝剂因其优良的混凝性能和较宽的适应范围成为国内外无机高分子混凝剂的开发热点。但是受到铁本身性质的影响,铁基高分子混凝剂在实际应用中仍然存在一些问题,如分子量较小、稳定时间短、混凝性能较有机高分子混凝剂差等。为提高聚合硫酸铁的分子量,本论文采用加碱和氧化两种方法,制备了不同结构和性能的聚合硫酸铁,并以聚合硫酸铁和聚硅酸为原材料制备了复合混凝剂聚硅硫酸铁(PFSS),对共聚和共混两种方法制备的聚硅硫酸铁进行结构表征和混凝性能测试；同时,本论文再分别以聚合硫酸铁和聚硅硫酸铁为原料与聚丙烯酰胺进行复合,得到聚合硫酸铁-聚丙烯酰胺(PFS-PAM)和聚硅硫酸铁-聚丙烯酰胺(PFSS-PAM)两类铁基无机-有机复合混凝剂,研究PFS-PAM和PFSS-PAM中有机组分含量对铁的形态分布、电位、混凝性能和余铁含量的影响,明确复合混凝剂与PFS及PFSS在混凝效果和稳定性能上的差异,揭示无机-有机组分在复合混凝剂中的作用及混凝机理。主要研究结果如下：(1)采用正交分析法对碱法制备聚铁(APFS)和氧化法制备聚铁(OPFS)进行最佳合成条件实验,APFS的最佳合成条件为20%的硫酸铁溶液20℃下加碱合成,20℃下熟化4h；OPFS的最佳合成条件为45%的硫酸亚铁溶液在20℃下合成,20℃下熟化6h。对比两类混凝剂,它们有相同的价键,价键排列方式和聚合程度不同,表现出混凝性能不同。因此得出APFS与OPFS为性能不同的两种混凝剂。(2)采用正交分析法确定共混碱法制备聚硅硫酸铁(APFSSm)和共聚碱法制备聚硅硫酸铁(APFSSc)的最佳合成条件。APFSSm的制备条件为聚硅酸45。C活化1h,与APFS混合后在45℃下熟化2h。APFSSm急定性随铁硅比增加增强,随盐基度的增加而减弱,去浊能力有较大的提高。在盐基度为0.1,铁硅比为1.0时最佳。APFSSc为,聚硅酸45℃活化1h,与硫酸铁混合,加入氢氧化钠,然后50℃下熟化2.5h。稳定性随着盐基度的降低和铁硅比的增加而增加。絮凝性能在盐基度为0.1,铁硅比为1.0是最佳。对比APFSSm与APFSSc,二者组成价键一致,由于组合方式不同,表现为结构上的差异和混凝性能的不同,APFSSc的絮凝性能和稳定性更强。(3)采用正交分析法确定共混氧化法制备聚硅硫酸铁(OPFSSm)和共聚氧化法制备聚硅硫酸铁(OPFSSc)的最佳合成条件。OPFSSm的制备条件为聚硅酸50℃活化1h,与OPFS混合,50℃熟化2h。稳定性在盐基度为0.1,铁硅比为1.0时达到最佳。絮凝性能随盐基度的减小而增加,随铁硅比的增加先升后降,在铁硅比为1.5时达到最佳。共聚法OPFSSc的最佳合成条件为聚硅酸在45℃活化2h,与硫酸亚铁混合,加入双氧水,然后40℃熟化2.5h。OPFSSc稳定性随盐基度的减少而增加,随铁硅比的增加而增加。去浊性能在盐基度为0.1,铁硅比为1.0时达到最大。比较OPFSSm和OPFSSc, OPFSSc具有更佳的絮凝性能。(4)通过与多种有机高分子水溶物混合复合,确定非离子型聚丙烯酰胺为改性碱法聚合硫酸铁的有机高分子物质。对碱法制备的聚合硫酸铁改性得到APFS-PAM,去浊能力增加。最佳配制比例为APFS:PAM=1000。改性氧化法聚合硫酸铁的有机高分子物质为非离子型聚丙烯酰胺。改性比例OPFS:PAM从20至2000。且OPFS:PAM为1000时去浊效率最高为99.7%。比较OPFS-PAM与APFS-PAM, APFS-PAM表现出较强的去浊絮凝性能,OPFS-PAM表现出较强的COD去除性能。(5)采用混合复配法,确定非离子型聚丙烯酰胺为改性碱法制备的聚硅硫酸铁(APFSS)的有机高分子物质。其稳定性随APFSS:PAM的减小而增加,去浊性能随APFSS:P AM的增大而增加。去除COD能力比APFSS有了较大的提高,在APFSS:PAM为100时,达到26.7%。非离子型PAM可以与氧化法聚硅硫酸铁共溶,得到有机复合絮凝剂OPFSS-PAM。OPFSS:PAM在20到2000范围内。稳定性和絮凝性能比OPFSS均有提高,稳定时间随OPFSS:PAM的增大而增加,去浊性能随OPFSS:PAM的增大而增加,COD的去除性能在OPFSS:PAM=1000达到最大50.0%。比较APFSS-PAM, OPFSS-PAM具有更强的稳定性能和絮凝性能。综上所述,本论文针对聚合硫酸铁混凝剂的有机和无机复合改性,结合无机高分子和无机-有机聚合等领域相关技术,合成了PFSS、PFS-PAM和PFSS-PAM叁种铁基复合混凝剂,确定了复合混凝剂与PFS在结构特征和混凝性能的差异,初步揭示了复合混凝剂中复合组分相互作用的混凝机理,为高效的铁基复合混凝剂的制备提供理论基础和应用价值。
邹婷[6]2017年在《含植物单宁吸附树脂的制备及吸附性能研究》文中提出单宁是一类广泛存在于植物体内的多酚类物质。以单宁为原材料制备多酚型吸附树脂,是实现生物质资源的高值化利用的途径之一。本文以单宁、间苯二酚为原料,多聚甲醛为交联剂,合成间苯二酚-单宁酚醛树脂,探讨了其对咖啡因的吸附性能;以单宁、纤维素衍生物为原料,环氧氯丙烷为交联剂,将单宁基酚醛树脂与纤维素衍生物交联合成纤维素基-单宁基吸附树脂,探讨了其对阳离子碱性染料的吸附性能。具体内容如下:1、以马占相思单宁、间苯二酚为原料,多聚甲醛为交联剂,制备了间苯二酚-单宁酚醛树脂。SEM分析结果表明树脂颗粒分散均匀。由于间苯二酚的扩链作用,增大了树脂网络空间结构,有利于咖啡因分子的渗透,树脂对咖啡因表现出较好的吸附性能。其对咖啡因的最大吸附量超过200 mg/g;间苯二酚-单宁酚醛树脂对咖啡因的等温平衡吸附符合Freundlich方程;吸附动力学过程符合准二级吸附动力学模型。2、以单宁与多聚甲醛缩合制备单宁基酚醛大分子,再以环氧氯丙烷为交联剂将单宁基酚醛大分子与羟乙基纤维素钠交联制备了羟乙基纤维素-单宁基吸附树脂。FTIR结果表明单宁成功固化到羟乙基纤维素上;SEM分析结果表明羟乙基纤维素-单宁基吸附树脂结构疏松多孔。将单宁基酚醛树脂引入羟乙基纤维素侧链,增加了吸附树脂网络中的吸附点,使得树脂对亚甲基蓝表现出较强的吸附效果。最大吸附量达300 mg/g以上;对亚甲基蓝的等温吸附过程符合Langmiur方程;吸附动力学过程符合准二级吸附动力学模型。3、以单宁与多聚甲醛缩合制备单宁基酚醛大分子,再以环氧氯丙烷为交联剂将单宁基酚醛大分子与羧甲基纤维素钠交联制备了羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂。FTIR结果表明单宁基酚醛树脂和羧甲基纤维素钠之间发生了交联反应;SEM结果表明树脂具有粗糙表面特征。将单宁引入羧甲基纤维素侧链,由于羧甲基纤维素的羧基与单宁的酚羟基的协同作用使得树脂对亚甲基蓝和甲基紫都表现出较强的吸附效果。在静态吸附实验中,树脂对亚甲基蓝、甲基紫的最大吸附量分别达1300 mg/g,1200mg/g以上;等温吸附过程符合Langmiur方程;吸附动力学过程符合准二级吸附动力学模型。在动态吸附实验中,树脂对亚甲基蓝的动态吸附过程符合Thomas模型。
陈艳[7]2008年在《天然植物单宁的絮凝性能研究》文中进行了进一步梳理在工业废水和生活污水处理的研究中,絮凝沉淀法因其可以有效地降低水处理的浊度和色度、能去除多种高分子有机物和某些金属离子、改善污泥的脱水性能而被广泛采用。近年来,絮凝剂的开发从传统无机絮凝剂发展到无机高分子、有机高分子和微生物絮凝剂。天然高分子絮凝剂的研究开发对于积极推广绿色产业,制取水处理用的“绿色絮凝剂”具有特别重要的现实意义。本研究选用由超临界CO2提取的天然高分子物质单宁作为絮凝剂,研究其絮凝性能以及絮凝效果。在水处理中,单宁具有絮凝、脱氧、缓蚀阻垢和杀菌作用,是一种多功能水处理剂。而单宁作为絮凝剂的最重要作用是,能与蛋白质、多糖、聚乙烯醇、非离子表面活性剂、金属离子结合而沉淀,能够达到净化水体的效果。通过实验室试验,考察不同种、属植物原料中单宁的含量大小,以及它们的絮凝效果,通过进一步的筛选,从而选出适宜的且絮凝效果较好的植物原料,进行性能研究。采用先进的超临界CO2萃取技术,研究其在提取单宁过程中的条件优化,以便充分的利用这项技术提高单宁得率,进而能够提高单宁的絮凝率。絮凝剂的絮凝性能受到很多因素的影响,为了更好的提高单宁的絮凝性能,对在适宜条件下提取的单宁进行絮凝影响因素的试验研究,分析絮凝过程中各种影响因素的控制,最终达到提高絮凝性能的目的。为了考察该植物单宁在实际水体中的絮凝处理效果,特别选取了生活污水和工业废水进行试验小试,为在实际废水中的应用研究提供理论和数据支持。试验结果表明,在本地区植物资源中,筛选出的柳树中含有较多的单宁,其絮凝效果也较为明显。在超临界CO2萃取的最佳条件,萃取压力20MPa、萃取温度60℃、萃取时间90min、夹带剂乙醇的体积比为70%(其用量为每克4mL)下,萃取的单宁提取液,通过絮凝过程中各影响因素的研究发现,在浓度20mL/L、投加量60mL、沉淀时间5min、pH值为3.0、温度25℃的试验条件下,絮凝处理高岭土悬浊液时的絮凝率可达95%左右。此外,该单宁对于实际废水的絮凝处理起到了一定的作用。试验表明,植物单宁作为天然高分子絮凝剂安全、无毒无害、操作简单,对高岭土悬浊液絮凝处理具有良好的效果,对废水中的絮凝过程也具有净化功能。
薛永亮[8]2009年在《聚硅酸铝铁+壳聚糖复合絮凝剂的制备与应用》文中认为本研究将无机高分子絮凝剂聚硅酸铝铁(PSAF)与天然有机高分子絮凝剂壳聚糖(CTS)进行复配,制备成新型的无机—有机复合絮凝剂:PSAF+CTS复合絮凝剂。该复合絮凝剂综合了PSAF絮凝剂和CTS絮凝剂各自的优点,使得PSAF+CTS新型絮凝剂,对废水的适应能力更强,处理效果更优,成本更低。本文主要探讨了该复合絮凝剂的最优制备工艺条件、制备前后物质结构变化、水处理絮凝效果和絮凝机理、PSAF+CTS与其制备单体及聚合氯化铝(PAC)絮凝能力的优劣比较以及经济效益分析。结果表明:(1)PSAF+CTS复合絮凝剂的最佳制备条件为:pH值为1.4～1.8、反应温度为70℃、原料配比(PSAF∶CTS质量比)为1∶1、反应时间为24h。(2)红外图谱显示:PSAF与CTS通过一系列反应生成的PSAF+CTS复合絮凝剂是一种新型的聚合多核配位化合物。扫描电镜图显示:反应后PSAF+CTS中的PSAF、CTS都发生了结构上的变化,与反应前的PSAF、CTS单体有本质的不同。PSAF+CTS中有叁种不同的结构同时存在:CTS为半透明无分层薄片状,在高倍放大后不明显;PSAF为一种连续无空隙凹凸不平的褶皱状;两者之间类似于多孔的蜂窝状部分则是二者在反应中生成的新结构。(3)PSAF+CTS复合絮凝剂对多种废水的浊度都具有很好的处理效果。最高浊度去除率都能达到99%以上;对浊度大、颜色深的废水色度去除效果较好;对生活污水、畜禽粪水、造纸废水COD有较高的去除率,都能达到75%以上。其中对畜禽粪水的COD去除率能达到84.7%,表明其对畜禽粪水中COD有更高的处理能力。PSAF+CTS虽是强酸性絮凝剂,但在投加量较低的情况下,就能得到较好的处理效果,所以对处理后水样的pH影响很小。PSAF+CTS对废水重金属离子的去除效果不佳,除了对Cr~(6+)能达到100%的去除率,对Ni~(2+)能达到82.2%的去除率以外,对Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)的去除率都不高,特别是对Zn~(2+)最高只有45%的去除率。PSAF+CTS作为无机—有机复合絮凝剂的性质,决定了它的絮凝机理比较复杂。主要是压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、沉淀网捕、螯合作用等几种机理的综合作用。(4)以畜禽粪水为供试废水,PSAF+CTS复合絮凝剂在投加量较低时,浊度、色度、COD的去除效果均优于未复配的PSAF、CTS单体、PSAF和CTS直接混合物、以及工业上大量应用的聚合氯化铝(PAC)絮凝剂。并且,絮凝处理后水中Al~(3+)的残余量为0.11mg/L,远低于PAC的0.69 mg/L,SiO_2的残余浓度也很低,这说明PSAF+CTS复合絮凝剂是一种高效、环保的絮凝剂。(5)PSAF+CTS复合絮凝剂的制备成本较低,实验室制备PSAF+CTS溶胶的材料成本价格为每升1.7255元。PSAF+CTS复合絮凝剂对污水的处理方法简便,可以处理多种工业废水及生活污水,处理费用低廉,并可在经典的化学沉淀装置上直接投放,技术适应性较强,具有很好处理效果及一定的经济效益。
秦小玲, 刘艳红[9]2006年在《植物单宁在水处理中的研究与应用》文中研究指明植物单宁(植物多酚)是复杂的较高等植物的次生代谢物,广泛分布在植物体内。单宁分子由多环芳核和多种活性基团构成,具有亲水性、表面活性、阳离子交换能力、络合能力及吸附分散能力等,可作为絮凝剂、阻垢剂、缓蚀剂、离子交换剂用于水处理中。论述了植物单宁的基本特性及其作为絮凝剂、阻垢剂、缓蚀剂、离子交换树脂在水处理中的研究与应用现状,并展望了其发展趋势。
杨晓霞, 华涛, 周启星, 王铁良[10]2007年在《水处理复合絮凝剂的研究及应用进展》文中指出概述了复合絮凝剂的分类,对国内外各类复合絮凝剂包括无机-无机、有机-有机、天然-天然、无机-有机、无机-天然和有机-天然型复合絮凝剂的研制与开发动态以及取得的较为重要的进展进行了综述,对复合絮凝剂今后的发展趋势和研究方向作了展望。
参考文献：
[1]. 阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂处理高有机物含量废水的研究[D]. 吴剑平. 四川大学. 2004
[2]. 阳离子单宁-聚铝复合絮凝剂处理高有机物含量废水的研究[J]. 吴剑平, 房华, 罗文静, 谢家理. 林产化学与工业. 2004
[3]. 改性淀粉复合絮凝剂的制备及絮凝性能研究[D]. 刘世磊. 西北师范大学. 2012
[4]. 单宁酸类絮凝剂的合成及应用[D]. 张巍. 兰州交通大学. 2011
[5]. 聚合硫酸铁和聚硅硫酸铁制备及有机改性研究[D]. 路达. 大连理工大学. 2014
[6]. 含植物单宁吸附树脂的制备及吸附性能研究[D]. 邹婷. 吉首大学. 2017
[7]. 天然植物单宁的絮凝性能研究[D]. 陈艳. 苏州科技学院. 2008
[8]. 聚硅酸铝铁+壳聚糖复合絮凝剂的制备与应用[D]. 薛永亮. 四川农业大学. 2009
[9]. 植物单宁在水处理中的研究与应用[J]. 秦小玲, 刘艳红. 工业水处理. 2006
[10]. 水处理复合絮凝剂的研究及应用进展[J]. 杨晓霞, 华涛, 周启星, 王铁良. 水处理技术. 2007
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