山西医科大学，山西太原030001
【摘要】目的：探讨和研究NK细胞受体CD226在肺癌中的表达及免疫影响。方法：应用流式细胞术对40例非小细胞肺癌及20例健康对照者外周血中NK细胞受体CD226、T淋巴细胞亚群及NK细胞百分比水平进行检测并分析。结果：研究者患者血清中NK细胞受体CD266值低于对照组（P<0.05）；晚期肺癌患者外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值较对照组明显下降（P<0.05），CD8+T细胞，NK细胞较对照组升高（P<0.05）。结论：CD226可以促进NK细胞发挥杀伤作用，CD226作为一种表达于NK细胞的活化性受体，不仅直接参与调控 NK 细胞的活化和杀伤功能，同时参与了晚期肺癌以肿瘤为中心抑制免疫网络的形成。
【关键词】非小细胞肺癌；NK细胞；CD226
NK细胞是人体免疫系统固有的成员，其活化和杀伤作用主要依赖于细胞表面多种活化性和抑制性受体。CD226 作为一种重要的 NK细胞活化性受体，不仅与自身免疫性疾病、移植排斥反应等多种疾病的发病机理有关，在肿瘤免疫监视和肿瘤细胞的清除中亦发挥重要作用[1]。当 CD226等活化性受体的功能受到抑制，可能引起NK细胞失活，从而促进肿瘤的发生、发展及转移。
1 资料与方法
1.1 研究对象
研究组选取2014年1月-8月期间我院收治的晚期非小细胞肺癌患者40例为研究对象，纳入标准：符合晚期非小细胞肺癌诊断标准；具有完整的临床资料；无免疫相关性疾病和其他肿瘤病史；对本研究知情同意。排除标准：有激素类药物及免疫抑制剂治疗史，或正在应用这些药物治疗者；无法配合完成研究者。年龄43-76岁，平均年龄（55.76±3.71）岁，男28例，女12例；TNM分期;ⅢB期30例，Ⅳ期10例。同时选取与研究组患者年龄、性别等一般资料匹配的健康体检者20名为对照组进行研究，其中男15例，女5例，年龄38 -74岁，平均年龄（53.27±3.80）岁。
1.2 实验试剂与仪器
FACSCalibui流式细胞仪、荧光标记的单克隆抗体、裂解液均购于美国Becton Dickinton公司。
1.3 方法
外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞及NK细胞受体CD266的百分比测定均采用三色免疫荧光染色（CD3-PerCP/CD4-FITC/CD8-PE，CD3-PerCP/CD56-FITC/NKG2D-PE）法，NK细胞测定采用双色免疫荧光染色（CD3-FITC/CD16+56-PE）法。抽取患者空腹静脉血2mL于ED-TA钾盐抗凝的真空采血管中，摇匀后留置备用。参考文献[2]取荧光标记的单克隆抗体20μL加入EP管管底，设其相应的同型对照，后加入ED-TA钾盐抗凝全血100μL，充分混匀，孵育20-30 min。冲洗后加入1000 μL裂解液，孵育10 -15min。冲洗1-2次后进行测定。
1.4 统计学分析
所有数据均以统计学软件SPSS17.0进行分析；计量资料以表示，两组资料的组间比较行独立设计的t检验，计数资料以率或构成比表示，行χ2检验；以P<0.05表示有统计学差异。
2 结果
2.1 两组患者CD266表达情况
研究者患者血清中NK细胞受体CD266值低于对照组（P<0.05），见表1。
3 讨论
NK细胞表面存在识别靶细胞表面分子的活化性受体和抑制性受体，其对靶细胞是否有杀伤活性取决于活化性信号与抑制性信号的综合。CD226是其是其活化受体之一，国外研究显示，NK 细胞CD226受体控制肿瘤转移以及调控树突状细胞(DC)功能中也发挥重要作且与机体免疫水平相关。
本研究结果发现，研究者患者血清中NK细胞受体CD266值低于对照组（P<0.05），且研究组患者T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值较对照组明显下降（P<0.05），CD8+、NK细胞较对照组升高（P<0.05），表明CD226 不仅直接参与调控 NK 细胞的活化和杀伤功能，同时参与了晚期肺癌以肿瘤为中心抑制免疫网络的形成。
综合上述研究，CD226可以促进NK细胞发挥杀伤作用，CD226作为一种表达于NK细胞的活化性受体，不仅直接参与调控 NK 细胞的活化和杀伤功能，同时参与了晚期肺癌以肿瘤为中心抑制免疫网络的形成。
【参考文献】
[1] 荆琳,龚玖瑜,陈丽华.CD226 分子在 NK 细胞杀伤肿瘤中的作用及其分子机制[J].细胞与分子免疫学杂志,2012,28(8):879-880.
[2] Ksienzyk A,Neumann B,Nandakumar R,et al.IRF-1 expression is essential for natural killer cells to suppress metastasis[J].Cancer Res,2011,71(20):6410-6418.
[3] Konig S,Nimtz M,Scheiter M,et al.Kinome analysis of receptorinduced phosphorylation in human natural killer cells[J].PLoS One,2012,7(1):29672.
论文作者:张巍
论文发表刊物:《健康世界》2015年6期
论文发表时间:2015/9/29
标签：细胞论文; 受体论文; 肺癌论文; 免疫论文; 肿瘤论文; 患者论文; 对照组论文; 《健康世界》2015年6期论文;